分子催化杂志 北大期刊 统计源期刊

分子催化 2016年第05期杂志 文档列表

分子催化杂志研究论文

锰催化芳香碳-氧键的还原断裂401-408

摘要：这里发现锰化合物能够催化芳香碳一氧键的还原断裂．就我们所知，目前还没有锰催化芳香碳．氧键断裂方面的报道．以二苯并呋喃为底物，对各种反应条件进行优化，得到的较佳反应条件为5％Mn（OAc）2，3当量Li-AlH4，140℃温度，四氢呋喃溶剂．在这个反应条件下，多种芳香碳一氧键能够发生还原断裂．甲醇钠的添加能够有效地促进二苯醚等底物的反应．对反应机理进行了初步研究，结果表明反应可能经历自由基过程。

多巴胺为前驱体过渡金属与N共同掺杂的碳纳米管催化剂ORR性能研究409-419

摘要：采用多巴胺的自氧化聚合在多壁碳纳米管表面进行聚合沉积修饰，经热处理可得到氮掺杂的碳纳米管催化剂，通过调整沉积次数可控制表面聚多巴胺C-N膜的厚度，从而调控N的掺杂量．研究沉积次数对多壁碳纳米管催化剂表面形貌、化学组成及原子结合形态的影响，并考察N掺杂的多壁碳纳米管催化剂的氧还原反应活性．在此基础上，用多巴胺配合Mn、Fe离子进行共同聚合沉积，热处理后得到Mn（Fe）、N共同掺杂的多壁碳纳米管催化剂，对催化剂进行了多种测试和电化学表征．循环伏安和线性扫描的电化学表征表明，N掺杂可有效提高催化剂的氧还原反应（ORR）活性，C-N膜的厚度会影响催化剂性能，Mn（Fe）-N@MWCNTs催化剂的氧还原活性高于只有N掺杂的催化剂，两种催化剂氧还原反应均为4电子反应路径，可直接将氧气还原成H2O，且Fe．N@MWCNTs催化剂表现出较好的抗甲醇能力．SEM照片可以看到聚多巴胺在碳纳米管表面形成C-N膜；Raman分析表明聚多巴胺沉积后提高了催化剂表面的无序性，缺陷增多；XPS表征显示过渡金属的掺杂改变了CNx的结合状态．

腙为配体的高效铜催化的胺的N-芳基化反应420-427

摘要：发展了一种温和、高效的以腙为配体的铜催化系统，在相对温和的条件下，将该系统用于催化胺与芳卤的Ⅳ一芳基化反应，得到了良好的分离收率．腙配体是稳定的、价廉的，并易于通过简单的方法，从市场可得的原料制备．

Pt修饰和反应气氛对富铝Cu-Beta分子筛NH3-SCR反应性能的影响428-434

摘要：富铝Cu-Beta分子筛具有优异的低温NH3-SCR性能,在汽车尾气脱硝中具有潜在的应用前景.我们考察了H2O、CO2、丙烯等气氛对富铝Cu-Beta分子筛NH3-SCR反应性能的影响.发现H2O会降低催化剂的低温活性,CO2则提高低温活性,丙烯对中、低温活性均有明显抑制作用.固体13C核磁共振显示丙烯在分子筛上形成链状脂肪烃积碳,导致催化剂的活性降低.Pt修饰使丙烯存在下低温NH3-SCR活性有所提高,但在中高温度下会催化NH3氧化产生大量的N2O和NO,从而降低了NO转化率.电子顺磁共振（EPR）和紫外-可见（UV-Vis）光谱研究表明,Pt的引入使部分孤立铜离子转化为簇状多聚态铜离子,会进一步加剧高温NH3氧化反应的发生,进而降低了催化剂的活性.

Cu改性SAPO-11分子筛催化萘和甲醇甲基化反应的研究435-443

摘要：分别采用水热合成法和浸渍法对SAPO-11分子筛进行Cu改性.通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、NH3-程序升温脱附（NH3-TPD）、H2-程序升温还原（H2-TPR）、29Si固体核磁共振（29SiMASNMR）以及N2吸附-脱附（N2adsorption-desorption）等表征手段对改性前后SAPO-11分子筛的结构、酸性进行表征,并研究了改性后分子筛催化合成2,6-二甲基萘反应性能的影响规律.结果表明,经水热合成法进行Cu改性的SAPO-11分子筛结晶度升高,酸中心数量增加,比表面积和孔体积上升,从而使萘的转化率、2,6-二甲基萘的选择性、2,6-二甲基萘与2,7-二甲基萘的比值及2,6-二甲基萘的收率提高.

碱改性对ZSM-5分子筛的影响及甲醇制丙烯催化性能研究444-453

摘要：在高浓度体系下,以粗孔硅胶和偏铝酸钠为原料,TPABr为模板剂,水热晶化法制备了ZSM-5分子筛,单釜产率23%.用不同浓度的氢氧化钠溶液对ZSM-5分子筛进行改性,采用XRD、FT-IR、SEM、NH3-TPD、XRF、N2物理吸附等方法对改性前后的样品进行了表征,并考察了改性后ZSM-5分子筛甲醇催化转化制丙烯（MTP）反应性能.结果表明,氢氧化钠改性未破坏分子筛的骨架结构,改性后样品的酸量、介孔孔容和BET比表面积均有增加,从而改善了催化剂的抗积碳性能和反应性能.在MTP反应中,增产丙烯的效果不明显,但表现出了更好的催化稳定性（催化剂使用寿命从85h提升至110h）,并且有利于提高副产物汽油组分（∑C5＋）的产量.

含锌尖晶石型ZnM2O4（M=Cr,Al,Fe）催化剂上二氯甲烷高效催化燃烧454-461

摘要：采用溶胶凝胶法制备出一系列的含锌尖晶石型ZnM2O4（M=Cr,Al,Fe）催化剂并测试其对二氯甲烷催化燃烧性能,并对催化剂进行了XRD,H2-TPR,NH3-TPD和XPS等表征.制备出的催化剂都具有较高的反应活性,其中ZnCr2O4尖晶石活性最佳,其T50为277℃.表征结果表明,催化剂的性能受到表面酸性和氧化还原性的协同作用.ZnCr2O4尖晶石催化剂具有较小的中等酸强度的表面酸性和最佳的低温还原性能,因此反应性能最佳.

炭黑负载Pd-Co双金属催化剂对葡萄糖氧化的电催化性能462-469

摘要：采用硼氢化钠还原法,制备了炭黑负载的Pd及PdCo双金属催化剂,研究了葡萄糖在不同催化剂上的氧化行为.通过X射线粉末衍射、透射电镜及X射线光电子能谱及电化学活性面积测定对催化剂进行了表征;利用循环伏安、及计时电流等电化学测试方法研究了Pd负载量及Pd/Co质量比对Pd-Co/C催化剂的葡萄糖电催化氧化活性与稳定性的影响.结果表明,当Pd的负载量为5%、Pd/Co质量比为3时,所得Pd3Co1/C催化剂对葡萄糖的电催化氧化活性与稳定性明显优于Pd/C催化剂,且单金属Co/C催化剂没有催化活性.钴助剂的引入提高了Pd的分散度,增大了电化学活性面积,从而提高了Pd的利用效率与催化性能.

BiVO4/Bi6O6（OH）3（NO3）3复合光催化剂的制备及光催化性能研究470-479

摘要：以Bi（NO3）3·5H2O和NH4VO3为原料,控制水溶液介质pH及反应时间,采用水热合成法制备钒酸铋（BiVO4）及其复合物（BiVO4/Bi6O6（OH）3（NO3）3）.利用X-射线粉末衍射、扫描电子显微镜和紫外-可见漫反射吸收光谱等手段对制备的样品进行了物理表征,结果表明,在控制反应时间为1h,介质pH值在1.14-9.01之间时,制备的样品为BiVO4/Bi6O6（OH）3（NO3）3复合物,当pH值增加至10.92时为纯BiVO4;控制介质pH为7.17,反应时间在1-12h之间时得到BiVO4/Bi6O6（OH）3（NO3）3复合光催化剂,反应时间为18h时为纯BiVO4.在可见光（λ≥400nm）照射下,以有机染料罗丹明B（RhodamineB,RhB）为底物,研究不同条件制备的BiVO4或者复合物为光催化剂的光催化特性,发现pH=7.17,水热反应12h得到的催化剂（BiVO4/Bi6O6（OH）3（NO3）3）光催化降解活性高于对照制备的纯BiVO4.同时在可见光照射下,BiVO4/Bi6O6（OH）3（NO3）3亦可以有效降解无色小分子2,4-二氯苯酚（2,4-Dichlorophenol,2,4-DCP）,说明氧化过程涉及到光催化过程.分析BiVO4/Bi6O6（OH）3（NO3）3复合光催化剂对RhB光催化降解过程中活性物种,表明在降解过程中主要涉及空穴和超氧氧化,O2·-起主要作用.

分子催化杂志综述

碳质与金属催化剂热催化裂解甲烷产氢研究进展480-495

摘要：甲烷裂解制氢方法具有产氢纯度高和清洁无污染的特点，被认为是当前最有前景的制氢方法之一．现阶段甲烷裂解制氢的研究工作主要集中于制备活性与稳定性兼备的催化剂．我们综述了近年来甲烷裂解制氢反应中碳质催化剂和金属催化剂两大系列催化剂的研究进展，从载体、活性组分、助剂3个方法对目前催化剂裂解甲烷产氢性能的影响进行了系统分析，总结了反应机理和催化剂的失活与再生情况，在以上基础上对催化剂未来的发展趋势进行了展望．

《分子催化》征稿启事496-496

摘要：《分子催化》是由中国科学院主管、科学出版社出版，由中国科学院兰州化学物理研究所主办的向国内外公开发行的学术刊物．主要报导有关分子催化方面的最新进展与研究成果．辟有学术论文、研究简报、研究快报及进展评述等栏目．内容侧重于络合催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等。

来稿注意事项496-496

摘要：1．自由投稿，文责自负，来稿请附作者单位推荐信（负责稿件的保密审查）．请勿一稿两投，勿将稿件寄给个人．2．来稿一式两份（微机打印稿）．稿中外文字母应分清文种、大写、小写、上角、下角、正体、斜体，易混淆之处请注明。

英文摘要I0001-I0005

《分子催化》简介I0005-I0005

摘要：《分子催化》是由中国科学院兰州化学物理研究所主办、中国科学院主管、科学出版社出版的向国内外公开发行的学术性刊物．主要报道有关分子催化方面最新进展与研究成果．辟有学术论文、研究简报、研究快报及综合述评等栏目。内容侧重于配位催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等。

《分子催化》征稿启事I0006-I0006

摘要：《分子催化》是由中国科学院主管、科学出版社出版，由中国科学院兰州化学物理研究所主办的向国内外公开发行的学术刊物．主要报导有关分子催化方面的最新进展与研究成果．辟有学术论文、研究简报、研究快报及进展评述等栏目。内容侧重于络合催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等。

来稿注意事项I0006-I0006

摘要：1．自由投稿，文责自负，来稿请附作者单位推荐信（负责稿件的保密审查）．请勿一稿两投，勿将稿件寄给个人．2．来稿一式两份（微机打印稿）．稿中外文字母应分清文种、大写、小写、上角、下角、正体、斜体，易混淆之处请注明．3．稿件应主题突出，论点明确，论据可靠，文字简练通顺．文稿形式包括：研究论文：一般不超过6000字（含图、表、200字的中文摘要和约2000印刷字符的英文摘要）．