La修饰的Co-B非晶态催化剂用于乳酸乙酯选择性加氢制1,2-丙二醇
摘要：用化学还原法制备了La修饰的Co-B非晶态合金催化剂（Co-La-B）,并考察了其在乳酸乙酯液相加氢制1,2-丙二醇（1,2-PDO）反应中的催化性能.通过X射线粉末衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、比表面积测定（BET）、差示扫描量热（DSC）、电感耦合等离子发射光谱（ICP-OES）、X射线光电子能谱（XPS）、氢气化学吸附、氢气程序升温脱附（H2-TPD）等手段对催化剂进行表征,研究了稀土助剂La对Co-B催化剂催化性能的影响.结果表明,活性组分Co以元素态和氧化态两种形式存在于Co-La-B非晶态合金催化剂中,催化剂中存在B向Co的电子转移,富电子的Co用于活化氢,氧化态形式存在的La3＋促进了B向Co的电子转移;适量的La能提高催化剂的热稳定性,显著减小催化剂粒径,使催化剂形成更加单一的Co吸附活性位,有利于吸附活化的氢促进加氢反应进行.在氢气压力6MPa,反应温度433K,反应时间9h的条件下,0.5%Co-La-B催化剂表现出最优的催化加氢性能,乳酸乙酯的转化率达到99.7%,1,2-丙二醇的选择性达到98.5%.高浓度体系小晶粒B改性ZSM-5分子筛的制备及甲醇制丙烯催化性能
摘要：在高浓度体系（n（H2O）∶n（SiO2）〈4）下,以粗孔硅胶和偏铝酸钠为原料,TPABr为模板剂,水热晶化法制备了小晶粒B改性ZSM-5分子筛,单釜产率达50%以上.采用XRD、FT-IR、SEM、NH3-TPD、XRF、N2物理吸附等方法对其结构进行了表征,评价了其在甲醇制丙烯（MTP）反应中的催化性能.结果表明,制备的小晶粒B改性ZSM-5分子筛粒度分布均匀,粒径约500nm.在MTP反应中,B改性的样品比未改性样品含有更多的弱酸位,表现出更好的的活性、选择性和稳定性,其中n（Al2O3）∶n（B2O3）=1∶1的样品效果最好,甲醇转化率在95%以上运行476h,丙烯平均选择性46.32%.氧化锌负载四（4-硝基苯基）钴卟啉催化氧化环己烷性能
摘要：将四（4-硝基苯基）钴卟啉（Co-TNPP）负载在氧化锌（ZnO）载体制备负载型金属卟啉催化剂Co-TNPP/ZnO,并对其进行了紫外-可见漫反射光谱（UV-vis）,红外光谱（FT-IR）,X射线衍射（XRD）,热重分析（TG/DTG）,比表面分析（BET）和电感耦合等离子体（ICP）表征.考察了催化剂在无溶剂的条件下催化氧气氧化环己烷的性能.实验结果表明：在反应温度为150℃,氧气压力为1.2MPa,反应时间为2.0h的条件下,环己烷转化率9.82%,环己醇和环己酮选择性83.37%.负载型金属卟啉催化剂经过5次循环使用,环己烷的平均转化率和环己醇、环己酮平均选择性分别为9.95%、83.61%,催化剂的平均转化数为2.18×105.负载型金属卟啉催化剂Co-TNPP/ZnO在较温和的条件下表现出优良的环己烷催化氧化性能,克服了金属卟啉催化剂难以回收、无法循环使用的缺点,具有很好的工业价值和应用前景.固载化N-羟基邻苯二甲酰亚胺在分子氧氧化二苯甲醇为二苯甲酮反应过程中的催化特性
摘要：采用简捷高效的方法在交联聚苯乙烯（CPS）微球表面同步合成与固载了N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）,制备了非均相催化剂CPS-NHPI微球,我们将其用于分子氧对二苯甲醇的氧化过程,探索研究了其催化性能与催化氧化机理,并考察了主要因素对其催化性能的影响.研究结果表明,将固体催化剂微球CPS-NHPI与过渡金属盐组合形成复合催化剂,可有效地催化分子氧对二苯甲醇的氧化过程.在几种过渡金属盐中,助催化效果的顺序是VO（acac）2〉Co（OAc）2〉Co Cl2〉Mn（OAc）2.显然,乙酰丙酮氧钒盐的助催化效果最好.共催化体系CPS-NHPI＋VO（acac）2可在温和条件（75℃、常压的氧气）下高效地将二苯甲醇催化氧化转变为二苯甲酮（二苯甲醇转化率为35.8%,且二苯甲酮是唯一产物）,显示出良好的催化活性与优良的催化选择性,催化氧化反应遵循自由基链式反应的机理.体积比为7∶3的乙腈与乙酸乙酯的混合液为适宜的反应溶剂;VO（acac）2与固载NHPI的摩尔比为1∶15时,助催化剂的投加量较为适宜.固体催化剂CPS-NHPI还具有良好的再循环使用性能.表面酸性对Ni/SiO2-Al2O3催化剂催化1,4-丁炔二醇高压加氢性能的影响
摘要：通过浸渍法分别在Al（OH）3和Al2O3中引入SiO2,经焙烧后制备具有不同表面酸性质的SiO2-Al2O3载体,以上述SiO2-Al2O3及Al2O3为载体,采用等体积浸渍法制备Ni负载量为15%的Ni/SiO2-Al2O3催化剂（分别为Ni/SA-1和Ni/SA-2）与Ni/Al2O3.采用N2物理吸附、Py-FTIR、NH3-TPD、XRD、H2-TPR和H2-TPD手段对催化剂进行表征,考察了表面酸性质对催化剂催化1,4-丁炔二醇高压加氢性能的影响.结果表明,SiO2引入方式会影响Ni/Al2O3催化剂表面酸性质及活性组分Ni在载体表面的分散行为.在Al（OH）3中引入SiO2时,Ni/SA-1催化剂不仅活性组分具有高分散度,而且表面具有丰富的L酸位点,L酸位点与Ni活性中心协同作用有效提高了催化剂的高压加氢性能.而在Al2O3中直接引入SiO2时,SiO2覆盖了Al2O3表面的L酸位点,催化剂活性组分分散度较低,表现出低的加氢活性.层状粘土负载的金催化剂制备及其常温催化氧化活性
摘要：为了研究粘土的性质对其负载的金催化剂在CO常温氧化反应中的催化活性的影响,将金溶胶分别负载到类水滑石（LDHs）和经过壳聚糖改性的蒙脱石（CS-MMT）表面,得到纳米金颗粒呈高度分散状态的金催化剂样品.通过XRD、XRF、TEM、XPS等手段表征了金催化剂样品的物相、金的含量、金颗粒的粒径分布及金的存在价态,测试了催化剂样品对CO的常温转化率.结果表明：Au0是粘土负载的金催化剂对CO常温氧化反应的主要活性物种,碱性载体LDHs负载的金催化剂样品1.83%Au/Mg Al-CO32--LDHs表面只检测到Au0,金颗粒的平均粒径为2.6 nm,对CO的常温转化率能够达到100%,而酸性载体CS-MMT负载的金催化剂样品1.71%Au/CS-MMT表面同时存在氧化态和金属态的金,且Auδ＋/Au0=1.1,金颗粒的平均粒径为2.1 nm,对CO的常温转化率仅为25%.LaxSr1-xFeO3催化剂的制备及其催化还原SO2性能的研究
摘要：采用柠檬酸配合溶胶凝胶法制备了不同La、Sr比例的LaxSr（1-x）FeO3催化剂样品,通过X射线衍射（XRD）、比表面积测定（BET）、CO-程序升温还原（CO-TPR）、SO2-程序升温脱附（SO2-TPD）、O2-程序升温脱附（O2-TPD）的方法对催化剂的结构和物理化学性质进行了表征.综合表征结果分析,通过柠檬酸配合法成功制得了具有典型钙钛矿结构的LaxSr1-xFe O3系列复合氧化物;在La Fe O3的结构中A位（La）掺杂替换少量的Sr,可以增大催化剂的比表面积、提高氧化物结构中氧空位的数量、促进反应气体在催化剂中完成反应,大大提升了SO2的催化还原转化效率.实验结果表明,当x为0.8时,CO催化还原SO2的转化率最高,在空速为24 000 m L/（g·h）,温度600℃时,转化率达到95%,取得了良好的催化效果.N2O分解催化剂Co-Al尖晶石型复合氧化物制备参数的优化
摘要：以柠檬酸为配合剂,用溶胶-凝胶法制备了一组不同组成的Co-Al复合氧化物（CoAl2O4、CoCo0.5Al1.5O4、CoCoAlO4、CoCo（1.5）Al（0.5）O4、Co3O4）,用于催化分解N2O.用N2物理吸附、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、H2程序升温还原（H2-TPR）、X射线光电子能谱（XPS）等技术对催化剂进行了结构表征,考察了复合氧化物组成、母液pH值、配合剂用量等制备参数对催化剂活性的影响.结果表明：用Al取代Co3O4中部分Co制备Co-Al复合氧化物,提高了催化剂的比表面积和催化活性,其中组成为CoCo（1.5）Al（0.5）O4、母液pH=2、柠檬酸/金属离子（摩尔比）为1的催化剂活性较高.在CoCo（1.5）Al（0.5）O4表面浸渍K2CO3溶液制得K改性催化剂,弱化了钴-氧化学键,提高了催化活性.其中0.02K/CoCo1.5Al0.5O4催化剂在有氧有水气氛400℃连续反应50h,N2O转化率达97.1%.具有镶嵌结构T-L多级孔道复合分子筛的快速合成与表征
摘要：采用水热法,在Na2O-K2O-Al2O3-SiO2-HMBr2-H2O体系,一步法快速合成了具有T型和L型两种结构特征的T-L复合分子筛,通过XRD、N2吸附-脱附、SEM-EDX、TEM、FT-IR和TG-DTG等手段,对合成样品的物理化学性质进行了表征.结果表明：所合成的分子筛是球形L型分子筛镶嵌在椭圆体T型分子筛一侧,形成的1~2μm左右的双结构复合分子筛;孔道性质表征说明其具有微孔和介孔的多级孔道结构,微孔平均孔径为0.82nm,介孔的孔径主要分布在3.8nm左右.通过对阳离子比R=K2O/（K2O＋Na2O）影响因素进行分析,获得T型、L型及T-L复合分子筛的转化规律,R的大小在0.3~0.5nm范围内可以合成结晶度高的T-L复合分子筛.石墨烯中的Stone-wales缺陷对铂原子催化解离氧分子的影响
摘要：采用密度泛函理论中的UB3LYP方法,研究了石墨烯中的Stone-wales缺陷对铂原子催化解离氧气分子的影响.通过计算发现,氧气分子在以Stone-wales缺陷石墨烯片为载体的铂上（Pt-SW）形成3种吸附结构,通过4条路径,最终生成两种产物.氧气分子最易通过[2＋1]环加成作用,吸附在以Stone-wales缺陷石墨烯片为载体的Pt的表面上,吸附能（Eads）为-0.64eV.由于石墨烯片上的Stone-wales缺陷的存在,氧气分子在Pt-SW上解离的4条路径中最有利的解离路径中的决速步能垒都明显高于氧气在以完美石墨烯为载体的Pt（Pt/Graphene）上解离的能垒（1.51eVvs1.35eV）,相应吸收的热量也高于在Pt/Graphene上吸收的热量（0.79eVvs0.15eV）.
