分子催化杂志社
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分子催化杂志

《分子催化》杂志在全国影响力巨大,创刊于1987年,公开发行的双月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:快报简报、论文、综述、络合催化、酶催化、光助催化等。
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院兰州化学物理研究所
  • 国际刊号:1001-3555
  • 国内刊号:62-1039/O6
  • 出版地方:甘肃
  • 邮发代号:54-69
  • 创刊时间:1987
  • 发行周期:双月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.29
  • 综合影响因子:1.262
期刊级别: 北大期刊统计源期刊
相关期刊
服务介绍

分子催化 2014年第01期杂志 文档列表

分子催化杂志研究论文

自催化点击化学:新型基于氮杂卡宾铜配合物的超分枝“click聚合物”的合成与表征

摘要:设计合成和表征了新型叠氮基官能团化的SIPr(2,6-(1iisopmpylphenyl]imidazolin-2-ylidene)氮杂卡宾铜配合物.这种氮杂卡宾铜配合物既可作为反应底物又可作为催化剂进行自催化的叠氮炔烃3+2环加成反应(CuAAC).通过这种配合物与炔烃的简单白催化反应,在常温常压条件下合成出了一种新型的基于氮杂卡宾铜配合物的超分枝“聚合物”,并通过固体核磁、红外光谱、元素分析、原子吸收光谱和X射线光电子能谱对其进行了完整的表征.
1-6

有机钛催化草酸二甲酯与苯酚酯交换反应

摘要:研究了几种有机钛化合物对草酸-EO酯(DMO)与苯酚酯交换反应的催化性能,发现催化活性及选择性顺序依次为二氯二茂钛〉钛酸四苯酯〉钛酸丁酯〉乙酰丙酮氧钛〉钛酸乙酯〉钛酸异丙酯,表明二氯二茂钛是一种性能较好的酯交换催化剂.在n(Cp2TiCl2)=0.001mol、n(DMO)=0.3mol、n(Phen01)=0.2mol、r=180℃、t=2h优化工艺条件下,苯酚转化率可达44.0%,甲基苯基草酸酯(MPO)和草酸二苯酯(DPO)收率分别达37.8%和6.1%,酯交换总选择性为99.8%.
12-18

超强碱K2O对甲苯甲醇侧链烷基化反应的影响

摘要:采用离子交换法、浸渍法和焙烧分解法制备了x%K2O/KLSX(x=0,1,2,3,4)催化剂,KLSX上的超强碱性位K2O通过KNO3分解制得.考察了x%K2O/KLSX的甲苯甲醇侧链烷基化反应催化性能及超强碱性位K:0对反应的影响.超强碱性位K:0可以更好的极化甲苯甲基,以及催化甲醇转化为烷基化中间体,甚至完全分解为CO和H2.KLSX和1%K20/KLSX因碱性较弱所以活性较低,3%K20/KLSX和4%K20/KLSX因含超强碱性位太多和可利用L酸性位太少,其活性也很低.相比之下,2%K,O/KLSX具有足够量的弱L酸位来吸附甲苯,以及适当强度的碱性位来转化甲醇和活化甲苯甲基,因此具有较高的催化甲苯甲醇侧链烷基化反应活性.
19-28

丙酸水相加氢反应中Ru负载量对C—C键断裂的影响

摘要:考察了(1.0%、4.0%、6.0%)Ru/ZrO2催化剂的丙酸水相加氢性能.采用N2物理吸附、CO脉冲化学吸附、H2程序升温还原(H2-TPR)、CO和丙酸吸附傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究了Ru/ZrO2催化剂的物理化学性质.CO—FTIR表明,Ru负载量增加,催化剂表面Ru粒子的富电子程度增加,更接近金属Ru的本征特性.丙酸n1R表明,丙酸分子在Ru/ZrO2催化剂表面经解离吸附主要形成丙酰基和丙酸盐物种.随Ru含量增加,丙酰基更容易发生脱羰反应,导致C—C键断裂.
29-38

《分子催化》简介

摘要:《分子催化》是由中国科学院兰州化学物理研究所主办、中国科学院主管、科学出版社出版的向国内外公开发行的学术性刊物。主要报道有关分子催化方面最新进展与研究成果。辟有学术论文、研究简报、研究快报及综合述评等栏目。内容侧重于配位催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等。工业催化过程中的均相催化剂、固载化学的均相催化剂、固载化的酶催化剂等活化、失活和再生;用于新催化过程的催化剂的优选与表征等方面的内容,本刊亦有报道。读者对象主要是科研单位及工矿企业中从事催化工作的科技人员、研究生、高等院校化学系和化工系的师生。
38-38

V—Mo-O催化剂的制备及催化甲苯合成苯甲醛的研究

摘要:甲苯低温液相催化氧化制备苯甲醛是最具有竞争力的苯甲醛绿色合成路线.我们研究了溶胶凝胶法制备的V—Mo-O催化剂在液相低温条件下选择性氧化甲苯制备苯甲醛的性能.结果显示,钒钼摩尔比和焙烧温度是影响催化剂的主要因素,当钒钼的摩尔比为6:7,焙烧温度为500℃时,催化剂表现出最佳性能.物性表征显示,该条件下合成催化剂V—Mo-O晶体呈棒状结构,直径约700nm,长度约6μm.体相主要以Mo6V9040和MoO3相态存在.x光电子能谱表征显示,MoO,物种分散于结晶体外表面,这种不同氧化态钼物种的分层组装可能有助于氧物种的传递,有利于提高其催化性能.催化剂在80℃温度下,以双氧水为氧化剂,冰乙酸为溶剂,反应30min,甲苯的转化率达到38.9%,苯甲醛的选择性为69.7%.
39-46

置换反应制备Pd-Fe双金属催化剂及其催化加氢性能

摘要:以Fe(CO)5为前体采用超声法合成纳米Fe胶体粒子,通过Fe胶体与PdCl:发生金属置换反应制备出活性炭负载Pd—Fe双金属催化剂.研究了表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮对制备负载型催化剂的影响.采用XRD、H2程序升温还原(H2-TPR)、TEM、EDX等表征手段对催化剂进行表征,以苯乙炔加氢反应为探针反应考察了Fe含量对于催化剂催化性能的影响.结果表明加氢催化活性较差的金属组分Fe在合适的比例下可以促进Pd基催化剂的加氢催化活性和选择性,然而,过多的Fe也会降低其催化活性.
47-53

天然粘土基催化剂的制备及HCl氧化制氯性能

摘要:分别以廉价易得的天然粘土为载体,制得CeCuK/高岭土、CeCuK/膨润土、CeCuK/活性白土催化剂,并进行了BET、XRD、Raman、H2-TPR、ICP、SEM等表征及HCl催化氧化性能研究.结果显示:CeCuK/活性白土具有较大的比表面积、孔容和平均孔径,活性组分CuO晶粒在活性白土载体上分散较好;在3种催化剂上CuO物种还原顺序为:CeCuK/活性白土〉CeCuK/膨润土〉CeCuK/高岭土;CeCuK/活性白土表现出较好的催化性能,当反应温度为430℃,HCl的质量空速为1.53h^-1时,V(HCl):V(O2)=1:1,催化剂上HCl的反应能力为749L·kg^-1·h^-1.
54-59

负载型钴锰复合氧化物臭氧辅助催化降解低浓度甲醛的性能研究

摘要:制备了负载型钴锰复合氧化物Co—MnOx/ZSM-5催化剂,采用浸渍法将催化剂负载到堇青石蜂窝陶瓷上,在密封舱内进行催化降解甲醛研究,考察了室温下臭氧辅助催化降解室内低浓度甲醛的特性.同时,也探讨了催化剂制备工艺对催化剂活性的影响.实验结果表明:在500℃煅烧温度条件下制备的10%Co—MnO。/ZSM-5催化剂具有最高的催化活性.通过XRD、BET、TEM、XPS和TG—DSC等手段的表征结果表明,其高活性可能是主要来自于形成的CoMnO,晶相和Mn4+与Mn3+价态共存.
60-66

微波辅助酶促月桂酸淀粉酯的合成

摘要:以天然玉米淀粉和月桂酸为原料,脂肪酶Novozyrn435为催化剂,研究了微波辐照下月桂酸淀粉酯的酶促合成.通过对淀粉进行预处理活化来提高淀粉的酯化反应活性,并主要考察了微波功率、月桂酸用量、脂肪酶Novozym435用量及反应时间等参数对酶促月桂酸淀粉酯合成的影响.采用气相色谱法进行取代度的测定,并以取代度为考察指标,确定了最佳的反应条件.结果表明,淀粉的最佳预处理方法为NaOH/尿素混合溶液法,经该法处理后淀粉的酯化反应活性大大提高;微波辐照技术的应用大大缩短了反应时间,并提高了月桂酸淀粉酯的取代度.适宜的工艺条件为:微波功率为240W,月桂酸用量为30%,酶加入量为7%,反应时间26rain.
67-74

Pt/TiO2催化剂的制备及其在氨催化氧化中的应用

摘要:二氧化钛具有优良的光催化性能,以其为载体通过光催化还原沉积可在其表面实现单质金属活性组分负载.选择二氧化钛颗粒为载体,通过紫外光照射在二氧化钛颗粒表面还原沉积铂单质,形成Pt/TiO2负载型催化剂,并将该新型催化剂用于氨催化氧化反应.所制备的Pt/TiO2催化剂铂负载量减为0.2gpt/gTiO2,比表面积增达10mg/g.以该催化剂催化氨氧化反应,氨转化率在600~700℃即可达100%,低于目前硝酸工业中氨氧化反应温度800~900℃,也低于PtO:升华温度850℃.该催化剂经400h连续反应,其铂载量、及催化活性均无降低,具有工、Ik应用前景.
75-81

半茂钛催化乙烯与降冰片烯共聚的理论研究

摘要:运用密度泛函方法对含酚一膦配体的半茂钛化合物催化乙烯与降冰片烯共聚合反应的详细机理进行了理论研究.计算结果表明,虽然由于配体的不同,此系列钛化合物具有两种典型结构,但其在助催化剂作用下形成的催化活性种均为相似的P—Ti成键的阳离子物种.在烯烃聚合反应中,烯烃单体的配位插入反应易于从阳离子活性种中氧原子的对位发生.由乙烯及降冰片烯聚合反应各步骤的比较可知,乙烯单体插入Ti—Me结构的初始插入步骤较插入Ti—Et结构困难得多,因而链引发步骤为乙烯均聚的决速步骤.而降冰片烯单体插入Ti—Me结构较之乙烯单体容易得多,但由于降冰片烯单体位阻较大,其连续插入十分困难.在共聚反应过程中,NBE单体的引入可以使得Et插入反应容易越过较难的插入Ti—Me结构步骤,这是NBE与Et共聚反应的反应活性远大于催化Et均聚反应的最主要原因.
82-88
分子催化杂志进展与评述

负载型纳米金催化葡萄糖氧化研究进展

摘要:近年来,负载型金催化剂已广泛应用于催化各类氧化反应,如CO氧化、水煤气转换反应、醇醛的选择性氧化、过氧化氢合成、挥发性有机物催化燃烧等.同时,负载型金属催化剂(Pt、Pd)已应用于催化葡萄糖氧化制备葡萄糖酸盐,但在催化反应过程中易发生催化剂钝化现象,并且底物选择性低.生物发酵法是目前工业上生产葡萄糖酸的主要方法,除此之外有均相化学氧化法、电化学法等,但都由于副产物多、产物选择性差、能耗高等原因制约其发展.
89-95

《分子催化》征稿启事

摘要:《分子催化》是由中国科学院主管、科学出版社出版,由中国科学院兰州化学物理研究所主办的向国内外公开发行的学术刊物.主要报导有关分子催化方面的最新进展与研究成果.辟有学术论文、研究简报、研究快报及进展评述等栏目.内容侧重于络合催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等.
96-96

来稿注意事项

摘要:1.自由投稿,文责自负,来稿请附作者单位推荐信(负责稿件的保密审查).请勿一稿两投,勿将稿件寄给个人.
96-96

Graphical Abstract

I0001-I0004