接枝于聚薄荷基丙烯醇的手性氨基醇的合成及其对Henry反应的不对称催化作用的研究
摘要：一种新型的旋光活性的氨基醇类聚合物被合成出来．以旋光活性聚薄荷基乙烯基酮为原料，将聚薄荷基乙烯基酮用氢化铝锂还原后得到聚薄荷基丙烯醇（poly—MPO），poly—MPO与氢化钠反应后与环氧氯丙烷反应得到固载环氧丙烷的poly—MPO．将固载环氧丙烷的poly—MPO与各种类型的胺反应得到接枝于聚薄荷基丙烯醇的手性氨基醇（poly—MPO）-APO．将其应用在催化不对称Henry反应中得到了高产率、中等选择性的产物．金鸡纳生物碱衍生物催化β-萘酚和N—Ts芳香酰亚胺的不对称aza—Friedel-Crafts反应
摘要：将金鸡纳生物碱衍生物用于催化β-萘酚和芳香酰亚胺的不对称aza—Friedel—Crafts反应制备Betti碱衍生物．考察溶剂、温度及催化剂用量对反应催化性能的影响．结果表明，最佳催化条件为10％催化剂1c，甲苯为溶剂，0℃反应．得到了70％～86％的化学产率和最高达80％ee的对映选择性．L-脯氨酸修饰的铱催化苯乙酮及其衍生物不对称加氢反应
摘要：在温和条件TN备了L-脯氨酸稳定并修饰的负载型金属铱催化剂，用于苯乙酮及其衍生物不对称催化加氢反应．考察了L-脯氨酸的量、溶剂、碱以及碱的量和氢气压力对苯乙酮不对称催化加氢反应的影响．结果显示，该催化剂催化苯乙酮不对称加氢反应获得了92．1％的转化率和32．9％的对映选择性（e七），催化2’-（三氟甲基）苯乙醇的对映选择性为39．3％，这一结果高于目前报道的天然手性修饰剂修饰的负载型金属催化剂．该催化循环使用5次，对映选择性只有小幅度下降．二乙醇胺脱氢制备亚氨基二乙酸Cu—MoO3-ZrO2催化剂的研究
摘要：以硝酸为溶剂，氢氧化钠为沉淀剂，采用共沉淀法，制备了一系列不同Mo含量的Cu—MoO3-ZrO2催化剂，并采用X射线粉末衍射（XRD）、N2吸脱附（BET）以及程序升温还原（TPR）对催化剂结构进行了表征．研究该催化剂在二乙醇胺脱氢合成亚氨基二乙酸反应中的催化性能，考察Cu-MoO3-ZrO2的反应条件对二乙醇胺脱氢反应性能的影响．结果表明，共沉淀制备的Cu-MoO3-ZrO2催化剂（摩尔比为Cu：Mo：Zr=3：5：2），具有优良的催化性能：在温度165℃、压力0．5MPa，反应4h条件下，二乙醇胺转化率达到100％，亚氨基二乙酸的选择性为96．3％，催化剂重复使用12次活性无明显下降．表征结果表明，添加适量的Mo助剂有利于促进催化剂中CuO的还原，增大催化剂的比表面积和孔容，降低催化剂的还原温度，并显著提高催化剂的催化活性．负载型VPO催化剂选择性催化苯乙烯合成苯甲醛
摘要：制备了多种载体（MCM-41、ZSM-5、γ-Al2O3、TiO2）负载的Ni—VPO催化剂，对催化剂进行XRD、FT—IR、SEM表征，考察了它们在苯乙烯催化氧化选择性合成苯甲醛反应中的活性．结果表明，Ni—VPO／TiO2对苯乙烯催化氧化反应具有最好的转化率和选择性，在优化条件下，苯乙烯转化率为91．2％，苯甲醛选择性76％．认为TiO2载体提高了（VO）2P2O7在载体表面的分散程度，抑制（VO）2P2O7的聚合，以及可能发生的TiO2与VPO某种程度的键联，是催化活性提高的主要原因．共浸渍制备高效的Ru／AC氨合成催化剂
摘要：通过钌的配合物前驱体和硝酸钡的共浸渍制备的Ru＋Ba＋K／AC催化剂氨合成转化效率高，其氨合成转化频率在0．87-1．30s-1之间，与氯化钌制备的Ru／AC催化剂相比，其转化频率提高幅度在26％～88％．共浸渍法制备的催化剂氨合成转化效率高，其主要原因可能是共浸渍法制备的催化剂钌粒子粒径分布区间较窄，易形成更多的活性位；钌表面氢的吸附受到抑制，氮更易活化，因而催化效率更高．Ni-La／CexZr1-xO2催化剂制备及其甲烷部分氧化／CH4-C02重整耦合制合成气反应性能
摘要：通过共沉淀法制备铈锆固溶体作为载体，采用等体积、分步浸渍的方法制备了一系列10％Ni-3％La／CexZr1-xO2（x=0、0．16、0．5、0．75、1）催化剂，并将其应用到甲烷部分氧化和甲烷二氧化碳重整耦合制合成气的反应中．对不同Ce／Zr比的催化剂性能展开研究，采用BET、XRD、H2-TPR、SEM、TG—DSC手段对载体及催化剂进行了表征．结果表明，铈锆固溶体的形成不仅提高了催化剂表面活性组分的分散度，使催化剂表面NiO晶粒尺寸从26．5nm减到13．7nm；而且能够加强活性组分与载体之间的相互作用，提高催化剂的热稳定性能；随着Ce／zr比的增加，催化剂的转化率、选择性及稳定性随之增高，其顺序为：Ni—La／Ceol75Zr0.25O2〉Ni-La／CexZr1-xO2〉Ni—La／Ce016Zr0.84O2．Cu-Mg-Al类水滑石的制备及其对二苯醚合成的催化性能研究
摘要：采用水热-尿素水解法制备了系列含Cu2＋的类水滑石化合物CuxMg3-xAl1-LDHs，并考察了这些催化剂对苯酚和碘苯合成二苯醚反应的催化性能．利用X射线粉末衍射（XRD）、差热热重（TG—DTA）、H，程序升温还原（H2-TPR）和扫描电镜（SEM）等方法对催化剂进行了表征．结果表明，Cu2＋含量较低时，类水滑石催化剂具有较好的结晶度和热稳定性，随Cu2＋含量的增加，层板间距加大，热稳定性也随之降低．催化活性测试结果表明，适量Cu2＋的掺入可使催化剂的催化活性提高，其中催化剂CuxMg3-xAl1-LDHs具有较好的催化活性，在80℃条件下二苯醚收率达到55％．铁锆复合氧化物催化甲醇与CO2直接合成DMC反应性能
摘要：采用溶胶-凝胶法制备的铁锆复合氧化物催化甲醇与CO2直接合成碳酸二甲酯（DMC）反应，其催化活性远高于氧化铁和氧化锆，当铁锆摩尔比为5／1时，其催化活性是氧化锆的2倍．利用XRD、XPS、IR、TPD和N2物理吸附-脱附等技术对催化剂进行了表征．结果表明，氧化铁主要以六方晶相的α—Fe2O3形式存在，氧化锆主要以四方晶相存在，铁锆之间发生了相互作用，使铁锆复合氧化物表面L酸增强和少量B酸产生．L酸的增强和B酸的产生是催化剂催化活性增加的主要原因，并对催化剂的催化作用机理进行了探讨．不同溴源制备铁掺杂BiOBr及其可见光光催化活性研究
摘要：采用不同Br源制备Fe改性溴氧化铋（Fe．BiOBr）并结合x一射线衍射、x射线光电子能谱、扫描电镜、紫外可见漫反射和荧光分光光度计对催化剂进行表征．发现以NaBr作Br源能成功得到Fe掺杂BiOBr，Fe进入BiOBr品格内部形成了Bi-O-Fe或Br—O—Fe键，Fe含量约为0．20（Fe与Bi原子比），禁带宽度为1．92eV．相同制备条件下以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CetrimoniumBromide，CTAB）为溴源只能得到单纯的BiOBr，禁带宽度为2．78eV，按其含Fe量将两种Br源制备的BiOBr分别命名为Fe0.2-BiOBr和Fe0-BiOBr．在可见光下（A≥420nm）降解罗丹明B（RhodamineB，RhB）发现Fe0.2-BiOBr具有更优越的可见光活性．结合电子自旋共振及自由基捕获等实验，推测Fe3d轨道参与了BiOBr的价带和导带形成，使其禁带宽度减小，电子空穴复合率降低，其光催化氧化机理主要涉及超氧自由基（O2-）和空穴（h＋）．铜催化的端基炔偶联反应的研究进展
摘要：二乙炔类聚合物是一类以1，3-丁二炔为主要聚合单体的重要聚合物，应用于有机发光器件、太阳能电池、磁性材料、光纤传导、分子传感器、药物M0等领域．中间体二炔化合物是构建分子的基本模块之一，不仅是有机合成的重要中间体，也是天然产物和生理活性化合物的基本骨架．其中1，3-共轭二炔用途最为广泛，应用于超分子化学、聚合物化学、天然产物、抗菌药物、纳米材料官能团等领域．《分子催化》征稿启事
摘要：《分子催化》是由中国科学院主管、科学出版社出版，由中国科学院兰州化学物理研究所主办的向国内外公开发行的学术刊物．主要报导有关分子催化方面的最新进展与研究成果．辟有学术论文、研究简报、研究快报及进展评述等栏目．内容侧重于络合催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等．Graphical Abstract
《分子催化》简介
摘要：《分子催化》是由中国科学院兰州化学物理研究所主办、中国科学院主管、科学出版社出版的向国内外公开发行的学术性刊物。主要报道有关分子催化方面最新进展与研究成果。辟有学术论文、研究简报、研究快报及综合述评等栏目。内容侧重于配位催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等。
