钯催化甲酸为氢源的芳硝基化合物直接加氢和一锅法酰胺化
摘要：Pd／C催化剂实现了甲酸为氢源的芳硝基化合物的直接加氢及甲酸为氢源和羰基源的一锅法芳硝基化合物的酰胺化．在芳硝基化合物的直接加氢过程中，该体系体现了很好的催化活性，实现了对同时带有其它可还原官能团的芳硝基化合物的选择性加氢，得到较高收率的胺类化合物．同时，通过提高反应温度和增加甲酸的量，实现了芳硝基化合物的加氢和甲酰化的串联反应，该体系体现了较高的催化活性．Raney-Ni-Mo／Al2O3催化剂的制备及其催化茚饱和加氢性能
摘要：以含钼为1．5％的镍．铝合金粉与拟薄水铝石按质量比为1：1的比例，经成型、焙烧、浸取活化制备了负载型Raney-Ni-Mo／Al2O3加氢催化剂，通过XRD、BET、TG-DTA及SEM等手段对催化剂进行分析表征，并以茚加氢生成茚满的反应为探针，采用连续固定床加氢反应装置对所制备的催化剂加氢性能进行了评价．结果表明：成型合金Alloy．Ni-Mo／A1，0，的焙烧温度对于浸取活化后的Raney-Ni-Mo／Al2O3催化剂的抗压强度至关重要，比较适宜的焙烧温度为860℃，在该温度下合金中富铝相NiAl3向贫铝相Ni2Al3转变不仅有利于提高催化剂的加氢活性，而且金属铝被氧化生成α-Al2O3使得制备的Raney-Ni-Mo／Al2O3加氢催化剂的强度能满足固定床装填要求．在反应压力2．0MPa、温度180℃、WHSV=2h-1、氢油比（V／V）为300：1条件下，Raney-Ni-Mo／Al2O3 催化剂催化茚加氢生成茚满的转化率在所考察的1000h周期内均高于90％，表明该催化剂具有较好的加氢活性及其活性稳定性．酸化膨润土催化合成乙基叔丁基醚的研究
摘要：以不同浓度的H2SO4对膨润土进行改性，得到酸化膨润土催化剂x％H2SO4-BN（x=20，25，50，55，40），通过XRD，BET，FT—IR，Py-IR和NH3-TPD对膨润土的结构和性质进行表征，证明膨润土经酸化后，骨架结构基本没有变化，但是其比表面和孔容有很大的提高，且弱酸位增多．将其用于催化乙醇（EtOH）和叔丁醇（TBA）合成乙基叔丁基醚（ETBE）的醚化反应．结果表明，30％H2SO4-BN催化活性最好，最佳实验条件：催化剂用量为5．5％（催化剂与叔丁醇的质量百分比），反应温度130℃，原料摩尔比（EtOH：TBA）为2：1．离子液体对锯末中纤维素的溶解及再生研究
摘要：探讨了离子液体1-（4-磺酸基丁基）-3-甲基咪唑的硫酸氢盐（IL-1）作为催化剂，金属氯化物作为助催化剂时纤维素的水解，利用离子液体IL-1对杨木锯末中纤维素的直接溶解并再生，考察了温度、碱性溶液的浓度以及溶解时间对溶解率的影响，通过傅里叶红外光谱FT—IR、x-射线衍射仪及热失重对处理前后锯末、再生纤维素的结构、结晶性及热性能进行了研究．结果表明，温度为90℃，NaOH质量分数为6％，溶解时间为2h时，离子液体对杨木锯末具有最佳的溶解性，溶解率可达45％左右．离子液体主要溶解杨木锯末中的纤维素，且为非衍生化的直接溶解，再生后的纤维素结晶形态由纤维素I变为II，热稳定性能有所降低．碱源对低模硅比凝胶水热合成β沸石的影响
摘要：以四乙基氢氧化铵为模板剂，研究了低模硅比条件下β沸石的合成规律．发现晶种和模板剂之间存在明显的协同导向作用．但碱源对品种和模板剂的导向作用以及β沸石产物有明显影响．以NaOH为碱源时，晶种的作用主要是缩短晶化诱导期，而模板剂的作用主要是提高晶体生长速率．以氨水为碱源时，晶种和模板剂对缩短诱导期和提高晶体生长速率都有贡献．总的来说，以NaOH为碱源时凝胶的晶化速率较快．但是β沸石产物的硅铝比很低，且晶粒度较大，团聚体比较紧密．相比之下，以氨水为碱源有利于提高β沸石的硅铝比．同时，所合成的卢沸石晶粒度小，外表面积大，团聚体中介孔较多．《分子催化》简介
摘要：《分子催化》是由中国科学院兰州化学物理研究所主办、中国科学院主管、科学出版社出版的向国内外公开发行的学术性刊物。主要报道有关分子催化方面最新进展与研究成果。辟有学术论文、研究简报、研究快报及综合述评等栏目。内容侧重于配位催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等。钒钼协同作用下杂多酸催化阻聚甲基丙烯酸甲酯
摘要：利用一锅法制备了Dawson型钨磷酸和钼钒磷酸，并用红外光谱和X一射线衍射表征了其结构．采用沸腾法研究了合成的杂多酸对甲基丙烯酸甲酯（MMA）的催化阻聚性能，考察了杂多酸结构、杂多酸用量和反应温度等因素对MMA本体聚合反应的影响．结果表明：钒钼元素在杂多酸催化阻聚MMA的反应中具有明显的协同作用，而且，杂多酸对MMA的催化阻聚作用随钒原子数的增加而增强，杂多酸的用量和反应温度对MMA自聚反应的速率影响较大．在过氧化苯甲酰（BPO）为0．04g，MMA为10mL，H9P2Mo15V3O62质量为MMA的0．06％，反应温度为101．2℃或H9P2Mo15V3O62质量为MMA的0．03％，反应温度为89．4℃时，MMA自聚反应被抑制．与传统和常用酚阻聚剂相比，Dawson型钼钒磷酸具有阻聚效果好、后处理简单、无腐蚀和污染问题等优点，能够作为MMA的阻聚剂使用．高效Ag@AgBr等离子体光催化剂的制备及可见光活性研究
摘要：采用水热法和光致还原法制备了具有等离子体共振效应的Ag@AgBr可见光催化剂，利用XRD，SEM，EDX，DRS和XPS等手段对产物的结构和性能进行表征，并研究了催化剂在可见光下对罗丹明B（RhB）的光催化降解性能，考察了催化剂的循环使用及捕获剂对Ag@AgBr光催化性能的影响．结果表明：贵金属Ag纳米粒子的表面等离子体共振效应可显著增强Ag@AgBr对可见光的吸收；催化剂对罗丹明B具有较高的可见光降解活性和稳定性，在可见光下照射90min，对罗丹明B的降解率达95％以上，光催化剂循环使用5次仍具有良好的光催化降解活性；淬灭实验表明在Ag@AgBr降解罗丹明B过程中，吸附在催化剂表面的h＋、·OH、O2·-是主要的活性物种．复合光催化剂CdS—Pt／TiO2制备及可见光光解海水制氢性能
摘要：水热法制备了单斜CdS与Pt／TiO2复合的光催化剂．通过X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、荧光光谱、扫描电子显微镜和BET方法对催化剂进行了表征．以可见光光解纯水和海水制氢为探针反应，考察了CdS—Pt／TiO2光催化剂的活性．结果表明：海水中无机盐的存在有利于电子给体捕获光生空穴，提高了电子和空穴的分离效果；海水中单斜CdS可转化为立方和六方混合晶相．最佳条件下，催化剂光解海水制氢活性比纯水提高了33％，而且有较高的稳定性．《分子催化》简介
摘要：《分子催化》是由中国科学院兰州化学物理研究所主办、中国科学院主管、科学出版社出版的向国内外公开发行的学术性刊物。主要报道有关分子催化方面最新进展与研究成果。辟有学术论文、研究简报、研究快报及综合述评等栏目。内容侧重于配位催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等。工业催化过程中的均相催化剂、固载化学的均相催化剂、固载化的酶催化剂等活化、失活和再生；用于新催化过程的催化剂的优选与表征等方面的内容，本刊亦有报道。读者对象主要是科研单位及工矿企业中从事催化工作的科技人员、研究生、高等院校化学系和化工系的师生。一步法制备银-硫化银负载多孔TiO2及其光催化和抗菌性能
摘要：以钛酸丁酯为前驱体，溴化十六烷基三甲胺为制孔剂，采用一步水热法并结合光还原处理制备出银等离子基元负载多孔TiO：光催化剂．结果表明，所制得的Ag@Ag：S／porousTiO2催化剂为锐钛矿相，并有部分板钛矿相，其BET比表面积达243．9m2／g，平均孔径为2．98nm．由于银基表面等离子效应，催化剂光吸收边际红移到475nm处，其在可见光范围的响应明显增强，光生电子一空穴对更容易分离，因而催化剂活性明显增强．在氙灯（加滤光片使波长大于400nm）照射下90minAg@Ag2S／porousTi02可以使甲基橙脱色降解率达到98％．并且此催化剂在重复利用5次后，对甲基橙溶液的脱色降解率仍能保持在90％以上，具有稳定的光催化活性．采用抑菌环法，以大肠杆菌为实验菌种，对催化材料的抗菌性能进行了测试，结果表明，所制得的催化剂Ag@AgzS／porousTiO2具有较好的抑菌效果，抑菌圈直径达到11mm．CTAB作用下纳米复合材料ZnO-TiO2制备与多模式光催化降解罗丹明B
摘要：在模板剂十六烷基三甲基溴化铵作用下，通过溶胶-凝胶与程序升温溶剂热法制备了纳米复合材料ZnO—TiO2（CTAB）．经X-射线衍射（XRD）、紫外-可见漫反射吸收光谱（uV—Vis／DRS）、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和N2吸附-脱附测试等手段对其组成、结构和形貌等进行了表征．结果显示，合成产物ZnO—TiO2（CTAB）主要晶型为ZnO纤锌矿，并部分生成ZnTiO2．同时，该合成产物经CTAB作用后，其对光的吸收发生明显红移，且平均孔径明显变小，BET值增大．在紫外光、可见光、模拟日光和微波辅助等不同模式光催化降解罗丹明B的实验研究中，与未经CTAB作用的样品ZnO—TiO2相比，ZnO—TiO2（CTAB）具有更高的光催化性能．同时，该复合材料在紫外光条件下，对甲基橙、罗丹明B、结晶紫、亚甲基蓝和龙胆紫5种不同结构染料的光催化中均表现出良好的降解效果．卤氧化铋光催化剂的复合改性
摘要：利用半导体光催化降解有机污染物与分解水制氢对于解决能源短缺与环境污染这一世界性难题具有重要意义，引起了人们的重视．传统的光催化剂TiO2存在可见光利用率低与光生载流子的复合率高等问题,因此寻找新型高效光催化剂的工作迫在眉睫．Direct Hydrogenation of Nitroarenes and One-Pot Ami- dation using Formic Acid Over Heterogeneous Palladium Catalysts
