苯乙胺衍生的手性膦-亚磷酰胺酯配体在Rh-催化α-烯醇酯膦酸酯的不对称氢化反应中的应用
摘要：将苯乙胺衍生的手性膦-亚磷酰胺酯配体应用在Rh-催化α-烯醇酯膦酸酯的不对称氢化反应中,考察了配体结构及反应条件对反应结果的影响,并在优化的条件下研究了各种底物的适用范围,产物的对映选择性最高〉99%ee.《分子催化》简介
摘要：《分子催化》是由中国科学院兰州化学物理研究所主办、中国科学院主管、科学出版社出版的向国内外公开发行的学术性刊物。主要报道有关分子催化方面最新进展与研究成果。辟有学术论文、研究简报、研究快报及综合述评等栏目。内容侧重于配位催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、催化剂表面态的研究及量子化学在催化学科中的应用等。工业催化过程中的均相催化剂、固载化学的均相催化剂、固载化的酶催化剂等活化、失活和再生；用于新催化过程的催化剂的优选与表征等方面的内容，本刊亦有报道。读者对象主要是科研单位及工矿企业中从事催化工作的科技人员、研究生、高等院校化学系和化工系的师生。sp^3C1桥联CGC的合成以及催化乙烯与1-辛烯共聚应用
摘要：以富烯为原料,与胺基锂进行加成反应后与第四族金属氯化物反应,采用连续化法制备了sp3C1-桥联限制构型茂金属,用1H NMR、13C NMR、EA以及MASS进行了表征,对6,6-二烷基富烯与胺锂的反应机理进行了研究.该系列化合物以甲基铝氧烷（MAO）为助催化剂,0.1 MPa压力下高活性催化乙烯/1-辛烯共聚,活性为1.196×106g Polymer/mol Metal h,聚合物中1-辛烯含量达到5.71%.为合成sp3C桥联限制构型茂金属提供了一种新方法,与经典CGC相比,我们的方法具有原料价格低廉、合成方法相对简单、共聚能力强等优点.金属配合物和三苯基膦催化加氢裂解碱木质素（英文）
摘要：分别以配合物Pd/PPh3和Ni/PPh3为催化剂,二氯乙烷和乙醇的混合物为介质,非均相催化加氢裂解木质素,产物分为溶解组份和不溶解组份,反应后溶解组份明显增加;当催化剂前体为Ni（OAc）2和NiCl2时,催化活性没有Pd（OAc）2和PdCl2的高;对产物进行粘度测试、热重分析和分子量测定,溶解组份分子量大幅降低;考察反应温度、时间、溶剂、催化剂前体及其用量对催化活性的影响,得到较优化的反应条件：木质素0.5000 g,氯化钯0.0809 g,三苯基膦0.2322 g,温度150℃,时间15 h,介质为1,2-二氯乙烷和乙醇的混合物,体积比为2∶1.钌掺杂MCM-48介孔分子筛的表征及催化氧化环己烷性能的研究（英文）
摘要：以在室温条件下快速制备的一系列Ru掺杂的MCM-48介孔分子筛为催化剂,进行了无溶剂条件下空气催化氧化环己烷制环己醇和环己酮的反应研究,并通过XRD、N2吸附脱附、FT-IR等多种表征手段对该催化剂进行系统研究.表征结果表明该催化剂具有典型的MCM-48介孔材料结构,合成过程中加入的Ru以不同形态同时存在于催化剂中.催化反应的结果显示该催化剂在较温和反应条件下具有良好催化活性,并且不同的Ru物种在反应中呈现不同的活性.前体法制备铜锰催化剂及其变换反应催化性能的研究
摘要：采用水热法合成出碱式醋酸铜（Cu2（OH）3（OCOCH3）.H2O）,以碱式醋酸铜为前体,经离子交换、焙烧制得铜锰催化剂.利用XRD、SEM/TEM、FT-IR、TG/DTA、低温氮气吸脱附、TPR等对样品进行表征,并考察了铜锰催化剂在水煤气变换反应中的催化性能.结果表明,所合成的碱式醋酸铜为典型层状化合物,其层间距为0.93 nm,经MnO4-离子交换后,层间距变为0.74 nm.不同焙烧温度的离子交换产物经变换反应后主相均为单质铜,随焙烧温度的升高,铜的结晶度逐渐增加,1 000℃时铜的结晶度减小,1 000℃样品的催化活性显著高于其它温度焙烧的样品,且热稳定性良好.负载双核茂金属催化剂催化乙烯聚合反应动力学研究（英文）
摘要：以SiO2为载体,制备了负载的双核茂金属[（η5-C5H5）Zr Cl2]2[μ,μ-（SiMe2）2（η5-allyl C5H2）2]/MAO/SiO2催化剂,以己烷为溶剂进行了淤浆条件下乙烯聚合反应,研究了扩散因素、乙烯聚合压力和聚合温度对乙烯淤浆聚合动力学参数的影响,测定了聚合反应级数和表观活化能,采用动力学和相对分子质量法计算了负载催化剂的活性中心浓度,并对链增长速率常数等动力学参数进行了计算.结果表明,以负载双核茂金属催化剂催化乙烯淤浆聚合反应速率对单体浓度呈1.11级依赖,反应活化能Ea为72.47 kJ/mol,活性中心浓度C＊为0.33 mol/mol,链增长速率常数Kp为1.06×106L.（mol.h）-1.甲醇制烃（MTH）反应热力学研究
摘要：对甲醇制烃反应体系进行了热力学分析,计算了不同温度下各反应的焓变、吉布斯自由能变和反应平衡常数,采用平衡常数联立方程法估算了甲醇转化生成C2-C10烃的热力学平衡组成.计算结果表明：甲醇制烃为强放热反应,1 mol甲醇转化最大放热量约为90 kJ/mol;甲醇制烃体系中除甲醇脱水之外,大部分反应均可视为不可逆过程;高温低压不利于烷烃生成物,有利于芳烃和烯烃生成物.对计算结果与实验结果进行了比较,数据变化趋势较为一致.计算结果表明,甲醇制烃体系不受热力学的控制,催化剂的选择和反应条件的选择至关重要.磁微球负载氯化血红素仿酶催化剂制备及催化降解DMP
摘要：采用超声辅助反向共沉淀法制得磁纳米Fe3O4颗粒,然后以磁纳米Fe3O4颗粒为种子采用种子乳液聚合法制得羟基功能化的磁纳米复合物微球,再以三聚氯氰为桥联剂键合氯化血红素制得磁微球负载氯化血红素仿酶催化剂.利用傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）、配置积分球的紫外-可见（UV-Vis）分光光度计、透射电子显微镜（TEM）、热重分析仪（TGA）和振动样品磁强计（VSM）对催化剂进行了表征.结果表明,催化剂粒径大小为10～12 nm,粒度均一,分散性好,在300 K下具有一定顺磁性,饱和磁化强度为21.61 emu/g,磁性物质含量为52.50%.催化剂在紫外光照和H2O2存在下对水中邻苯二甲酸二甲酯（DMP）有较高的氧化降解活性,且重复使用效果较好.第十三届全国均相催化学术讨论会第一轮通知
摘要：一、会议介绍 由中国化学会催化委员会均相催化专业委员会主办，中国科学院兰州化学物理研究所和苏州大学材料与化学化工学部联合承办的第十三届全国均相催化学术讨论会定于2013年9月25日-27日在美丽的苏州举行。本届会议是全国均相催化和相关领域专家学者的一次聚会，将全面展示两年来我国在这些领域取得的研究成果，交流和讨论均相催化发展的新趋势和所面临的机遇与挑战，以推动我国均相催化领域的研究和相关产业向更高的目标迈进。会议拟邀请著名专家学者与会，会议组委会热忱欢迎从事均相催化科学研究与技术开发的专家、同行及在读研究生积极投稿，并莅临本届盛会。会议期间将颁发第二届“中国均相催化青年奖”和第十三届全国均相催化学术讨论会“优秀墙报奖”。总目次
