双芳烃桥连salen配体的合成及其钛配合物在硅腈对醛的不对称加成反应中的应用
摘要：新型双芳烃桥连的salen钛配合物是一种高活性的催化三甲基硅腈对醛不对称加成反应的催化剂,底物与催化剂用量比率可达1000∶1.由（R,R）-1,2-环已二胺和3,5-二叔丁基水杨醛合成的催化剂4在催化三甲基硅腈对醛不对称加成反应中达到87%的对映选择性.手性环状二胺催化的不对称Diels-Alder反应
摘要：研究了一种结构新颖、合成路线简单的手性二胺催化的Diels-Alder反应,考察了各种Brφnsted酸助催化剂、温度、溶剂和手性二胺分子中不同的取代基对反应的影响.研究结果表明：该类催化剂在催化Diels-Alder反应中表现出较高的催化活性和中等的立体选择性.介质阻挡放电等离子体-Cu-Ni/-γ-Al_2O_3催化剂体系在甲烷二氧化碳重整反应中的协同作用
摘要：将介质阻挡放电（DBD）等离子体与Cu-Ni/γ-Al2O3催化剂结合用于甲烷二氧化碳重整制合成气.结果表明：DBD等离子体与催化剂之间产生明显的协同作用,与单纯放电或是单纯催化相比较,DBD等离子体与催化剂相结合极大地提高了反应活性及稳定性.通过XRD,H2-TPR,XPS及O2-TPO表征发现,Cu与Ni之间存在明显的相互作用,改变了各自的还原性能;同时Cu的加入提高了Ni的分散程度;等离子体的引入减少了反应过程中积炭的形成,提高了反应稳定性.Pd_2（dba）_3/Et_3N高效催化碘代芳烃Sonogashira羰化偶联反应研究
摘要：在甲苯溶剂中,以价廉易得的Pd2（dba）3作为催化剂,以三乙胺作为碱,在无膦体系中成功实现了碘代芳烃和端位炔烃的Sonogashira羰化偶联反应,最高收率达95%,且该催化体系具有较好的底物适应性.该研究发展了α,β-不饱和炔酮类化合物的高效合成方法.RuB-PEG催化剂对喹啉加氢性能研究
摘要：以PEG做稳定剂制备了RuB非晶态纳米催化剂.采用X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、透射电镜（TEM）和等离子发射光谱（ICP）对催化剂进行了表征.结果表明,RuB以高分散态存在,其中金属钌的平均粒径约为2.4 nm.该研究考察了聚合度、溶剂、催化剂用量、催化剂中硼钌比、压强和添加剂等因素对喹啉加氢反应转化率和选择性的影响,对催化剂失活原因作了初步探讨.该催化剂中金属的负载量低,在较温和条件下,对喹啉加氢表现出良好的催化活性和选择性.以水为溶剂,在氢气压力为3 MPa和反应温度为90℃,喹啉与催化剂的物质的量比为200∶1的条件下,催化反应进行60 min,喹啉加氢转化率达到98.4%,生成1,2,3,4-四氢喹啉的选择性达99.6%.TOF值为131.1 h-1.KOH修饰Au/Al_2O_3催化剂的低温CO氧化催化反应性能
摘要：采用等体积浸渍法制备了KOH-Au/Al2O3系列催化剂,考察了催化剂对低温CO氧化反应的初始活性和干、湿气氛下连续反应的稳定性能,并用电感耦合等离子发射光谱、红外光谱、高分辨透射电镜、紫外漫反射光谱等技术对催化剂进行了结构表征.结果表明：与母体催化剂（Au/Al2O3）相比,修饰催化剂（KOH-Au/Al2O3）的活性在一定程度上有所降低,但其连续反应的稳定性有所提高,这可能与修饰催化剂预吸附空气中的CO2在催化剂表面形成的碳酸根物种有关.MgO/HMCM-22择形催化乙苯与碳酸二乙酯烷基化合成对二乙苯
摘要：以硝酸镁为前驱体,通过等体积浸渍法制备不同负载量的MgO/HMCM-22催化剂.用X射线衍射、NH3程序升温脱附和吡啶吸附红外光谱表征催化剂的结构和酸性.在气相连续流动固定床反应器上考察了MgO负载量、反应温度、乙苯（EB）与碳酸二乙酯（DEC）摩尔比对EB与DEC烷基化反应合成对二乙苯（p-DEB）的影响.实验结果表明：B酸中心是EB与DEC烷基化反应的活性中心.随着MgO负载量的增加,EB转化率降低,而p-DEB选择性明显提高.采用12%MgO/HMCM-22为催化剂,在反应温度为360℃、n（EB）/n（DEC）=1∶2,p-DEB选择性高达64.4%.丁烯催化裂解反应中的C—H键型副反应和化学平衡问题
摘要：用小型固定床反应器以及氨气程序升温脱附（NH3-TPD）和吡啶吸附红外光谱（Py-IR）研究了醚后碳四液化气中的丁烯在改性纳米ZSM-5沸石催化剂上的催化裂解反应.结果表明,丁烯催化裂解反应的丙烯选择性主要受氢转移和脱氢反应制约.这些C—H键型反应生成烷烃和芳烃副产物,并导致催化剂积炭.低温有利于氢转移（尤其异丁烯的氢转移反应）,高温有利于脱氢.脱氢反应需要强酸中心,但氢转移反应在弱酸中心上也能进行.因此,通过改性降低催化剂的酸度虽然可以有效抑制C—H键型副反应,甚至消除脱氢副反应,却不能完全阻止氢转移副反应.在450℃以上的高温下,产物丙烯生成丁烯和乙烯的歧化反应,以及正丁烯向异丁烯的异构化反应导致了丁烯转化率的降低.水热预处理合成Bi_（0.5）Y_（0.5）VO_4及其光解水性能研究
摘要：采用水热反应预处理法制备了Bi0.5Y0.5VO4光催化剂,考察了预处理条件及焙烧温度对光催化活性的影响.利用XRD、SEM、UV-vis和BET等测试手段对样品的晶相组成、表面形貌、光吸收性能和比表面积等物理性质进行了表征.结果表明：预处理后可在温和条件下合成Bi0.5Y0.5VO4（BYV）固溶体,当水热预处理条件为pH=1,焙烧温度为800℃时制备材料活性最高,共负载Pt-Cr2O3助催化剂后具有完全分解水性能,生成氢气和氧气的量分别为80.5μmol/h和43.8μmol/h.CuO_x/TiO_2光催化水蒸气还原CO_2反应研究
摘要：以商品TiO2-P25为原料,通过浸渍法负载一定量过渡金属Cu,得到一系列不同含量的CuOx/TiO2光催化剂.利用X射线衍射（XRD）,X-射线光电子能谱（XPS）,BET,高分辨率透射镜（HRTEM）,X射线荧光光谱（XRF）和光致发光光谱（PL）等方法对催化剂进行了详细表征,在自建的光催化反应器中评价了气态水光催化还原CO2反应的活性和CH4收率.结果表明负载CuOx后的TiO2纳米材料光催化性能显著提高,其中1%CuOx/TiO2样品紫外光照72 h后,CH4生成量达到了24.86μmol.gTi-1.同时,CuOx负载量、反应温度、反应时间等因素对CH4收率均有显著影响.手性铁催化体系在不对称催化中的应用研究
摘要：本文介绍了手性铁催化体系在酮及亚胺的不对称还原、烯烃及硫醚的不对称氧化、不对称环加成、不对称环丙烷化以及不对称Friedel-Crafts烷基化等反应中的应用.
