固体超强酸Ce4＋-SO42-/SnO2微乳法制备与表征
摘要：利用OP-10/正丁醇/环己烷微乳体系制备出固体超强酸Ce4＋-SO42-/SnO2.以乙酸正丁酯合成为探针反应,得出Ce4＋-SO42-/SnO2的优化制备条件：R=65∶100（表面活性剂∶水）、陈化时间12 h、Ce（SO4）2.4H2O占8%、浸渍浓度3 mol/L、焙烧温度550℃、焙烧时间3 h.并采用XRD、FTIR、TG-DTA和SEM表征技术对该催化剂的结构进行研究.VOSO4/活性炭上常压催化氧化乳酸乙酯合成丙酮酸乙酯
摘要：以氧化改性活性炭为载体,用浸渍法制备了系列VOSO4/活性炭催化剂（VO/ACO）.采用FT-IR、XRD、ICP和比表面及孔结构测定等表征了催化剂组成与结构.考察了VO/ACO催化剂在常压分子氧氧化乳酸乙酯中的催化作用.结果表明,氧化活性炭是氧钒催化剂的有效载体,以pH=3的VOSO4溶液浸渍得到的VO-3/ACO催化剂具有优良的催化性能,在二氯乙烷中常压,80℃反应18 h,乳酸乙酯转化完全,丙酮酸乙酯的选择性达95.2%.催化剂重复使用三次后的性能基本保持不变.含铜锰水滑石的制备及其对苯甲醇的无溶剂催化氧化
摘要：通过低过饱和共沉淀方法合成了含铜锰的三元水滑石,并且对其进行了XRD,FT-IR和TG表征.XRD结果表明所合成的样品具有类似水滑石的层状结构.FT-IR红外表征结果表明所合成的样品具有相似的结构及表面吸附性质,而且样品的水滑石结构随着晶化时间的延长而变得更加完整,TG表征也显示了相同结果.实验表明：锰的加入和水滑石的特有晶体结构是苯甲醇无溶剂催化氧化的两个必要条件.镁铝类水滑石的合成、表征及其催化丙酮缩合性能
摘要：采用共沉淀-水热法合成了一系列的类水滑石样品.用XRD、TEM等表征了合成样品的结构及表面形貌;用NH3-TPD、CO2-TPD测试样品表面酸碱性质,优化了镁铝水滑石的合成条件,重点考察了镁铝比对合成样品晶形的影响和样品表面酸碱性变化的规律,阐述了层板上原子配位分布的微观结构,以及不同镁铝比的类水滑石在催化丙酮缩合制备双丙酮醇反应中催化性能.磷钨酸铜绿色催化合成乙酰缩醛的研究
摘要：合成了磷钨酸铜并利用XRD、FT-IR和UV等对其结构进行了表征,结果表明其具有Keggin结构.在室温无溶剂条件下,考察了磷钨酸铜催化一系列醛和乙酸酐合成相应的乙酰缩醛的反应.结果表明,醛和乙酸酐的物质量比为1∶2,磷钨酸铜用量仅需占醛的0.5%（摩尔比）就能使反应在较短时间内完成,产物产率可达62%~96%.该催化剂在醛和酮同时存在时,可以选择性地与醛基发生反应.D-72磺酸树脂催化环己酮肟液相贝克曼重排制己内酰胺
摘要：在以二甲亚砜作溶剂,以D-72固体磺酸树脂为催化剂的两相体系中,实现了由环己酮肟液相贝克曼重排制备己内酰胺的反应.主要考察了环己酮肟在固体酸催化剂上的吸附热力学规律以及溶剂、反应温度、反应时间、催化剂用量以及催化剂的重复使用性等因素对重排反应的影响.结果表明,环己酮肟在磺酸树脂上的等温吸附过程符合Langmuir吸附模型,吸附等温线可用Langmuir等温方程和速率方程来描述.在二甲亚砜溶剂中,当反应温度在130℃,催化剂用量为0.5 g（催化剂：环己酮肟=1：2（质量比））的条件下反应6小时,环己酮肟的转化率高达100%,己内酰胺的选择性为86.2%,主要副产物为环己酮.该法对环境无害,反应条件温和,催化剂容易分离和可重复使用等优点.二氯二茂钛的二乙胺法合成、表征及其催化丁苯共聚物加氢的性能
摘要：在二乙胺的存在下,用混合溶剂合成,反应条件温和,合成操作安全可靠,收率达78.6%;洗涤产物滤饼时用甲醇代替盐酸,避免了酸性废水的产生与排放;用甲苯重结晶,晶形好、纯度高。并对二氯二茂钛进行加氢催化性能研究,确定反应温度为67-75℃,压力为2.0 MPa以上,催化剂用量为0.4 mmol/100 g聚合物时,反应2小时丁苯共聚物的加氢度达98%以上。铈锆固溶体的合成及其在CH4和CO催化燃烧反应中的应用
摘要：分别利用固态反应和共沉淀法制备了铈锆固溶体,并以其为载体制备了车用三效催化剂,考察其在CH4和CO催化燃烧反应中的作用.研究发现固态反应法所得固溶体孔分布较宽,热稳定性较差,但表面较多的缺陷位贡献于其较高的储氧性能.而共沉淀法所得样品拥有较高的热稳定性和催化活性.固溶体的还原性质可以通过铈锆比调控.关联催化剂对CH4和CO的催化氧化性能发现,具有较大比表面积、集中孔径分布和较高储氧能力的固溶体显示了较低的催化剂起燃温度和较高的催化活性.溶胶-凝胶法制备Ni2V2O7的丙烷氧化脱氢催化性能
摘要：以柠檬酸为配位剂,溶胶-凝胶法制备Ni2V2O7,采用X射线衍射、氮气物理吸附、电感耦合等离子体原子发射光谱、氢气程序升温还原、X射线光电子能谱和透射电子显微镜等技术对催化剂进行了表征.通过差热-热重分析,考察干凝胶分解为Ni2V2O7的温度以及分解过程的热效应并研究了不同焙烧温度与Ni2V2O7的形成、晶化程度之间的关系以及对丙烷氧化脱氢（ODH）制丙烯反应催化性能的影响.ZnS-CdS/SiO2复合效应对光吸收及光催化性能的影响
摘要：用等体积浸渍法制备了一系列ZnS-CdS/SiO2复合半导体硫化物,采用XRD、TPR、UV-vis DRS和连续流动光催化反应对半导体材料的表面结构、能带结构、光吸收性能以及光催化反应性能进行了研究.结果表明：ZnS和CdS在载体表面发生复合作用,形成了CdxZn1-xS复合物,这种复合作用与焙烧温度以及ZnS/CdS比例有关,当煅烧温度为450℃且ZnS/CdS=1时,复合作用最强;ZnS和CdS间的复合效应对半导体材料的能带结构、吸光性能以及光催化性能产生了影响.复合作用越强其光催化CO2和CH4反应性能越高.N掺杂TiO2光催化剂的微结构与吸光特性研究
摘要：以紫外可见漫反射光谱（UV-VIS-DRS）和X射线光电子能谱（XPS）分析和研究了四种方法制备的N掺杂TiO2光催化剂的结构,即水解法（N/TiO2-H）、氨热还原法（N/TiO2-A）、机械化学法（N/TiO2-M）和尿素热处理法（N/TiO2-T）等.结果表明,N/TiO2-H和N/TiO2-T两种催化剂在490 nm处有吸收带边,可见光激发途径是掺杂的N以填隙方式形成的杂质能级吸收电子发生的跃迁引起的;而N/TiO2-A和N/TiO2-M两种催化剂在整个可见光区域内具有可见光吸收,其对可见光的激发途径是掺杂N和氧空缺共同作用的结果.理论计算的N杂质能级位于价带上0.75 eV,与实验观察到的吸收带边结果十分吻合.XPS结果表明,几种催化剂的N1 s结合能位置都在399 eV附近,显示为填隙掺杂的N原子.填隙掺杂的N/TiO2,其Ti原子的2p结合能与未掺杂的TiO2相比增加了＋0.3-＋0.6 eV,而O1s电子的结合能增加了＋0.2-＋0.5eV,这是因为填隙的N原子夺取Ti和O的电子,Ti和O原子周围的电子密度降低了.电子能谱和吸光特性的研究都表明,掺杂的机理是在TiO2晶格内形成N原子的填隙.TiO2-CuPcTs敏化薄膜光电流及可见光光催化性能
摘要：以四磺酸酞菁铜（CuPcTs）为敏化剂,玻璃和图案化的氧化铟锡（ITO）分别作为基底,制备了敏化薄膜TiO2-CuPcTs和ITO/TiO2-CuPcTs/ITO敏化器件.以罗丹明B（RhB）的可见光光催化降解为模型反应评价敏化薄膜的光催化性能.敏化薄膜采用UV-vis和Raman技术进行表征,同时利用敏化器件的结构特性,测定其在氮气和纯水体系下的光电流.研究结果表明,TiO2-CuPcTs可以有效地将光谱响应拓宽到可见光区,一级反应速率常数为空白TiO2薄膜的3.7倍.TiO2-CuPcTs薄膜光催化降解RhB的重复性能稳定.与ITO/TiO2/ITO器件相比,敏化器件ITO/TiO2-CuPcTs/ITO具有较高的光电流信号,验证了激发态的CuPcTs能够将电子转移到TiO导带上的敏化机理.离子液体的特性及其在生物催化和生物转化中的应用
摘要：生物催化反应具有反应条件温和、无环境污染、反应速度快、选择性高等优点，因此成为催化学科的前沿之一．目前已有100多种化学工业生产利用生物催化反应，实验室规模的酶催化更有13000种之多．自20世纪80～90年代以来，世界各国的科学家对离子液体（IonicLiquids，ILs）的研究越来越多，原因是ILs在室温或室温附近温度下呈液态、一般是由有机阳离子和无机阴离子所组成，熔点低、蒸气压小、电化学窗口大、《分子催化》征稿启事
摘要：《分子催化》是由中国科学院主管、科学出版社出版，由中国科学院兰州化学物理研究所主办的向国内外公开发行的学术刊物．主要报导有关分子催化方面的最新进展与研究成果．辟有学术论文、研究简报、研究快报及进展评述等栏目．内容侧重于络合催化、酶催化、光助催化、催化过程中的立体化学问题、催化反应机理与动力学、
