采用季鳞盐型三相催化剂制备N-正丁基邻苯二甲酰亚胺
摘要：在新型的季鳞盐型三相相转移催化剂作用下，使用邻苯二甲酰亚胺为亲核取代试剂，与溴代正丁烷发生N-烷基化取代反应，生成N-正丁基邻苯二甲酰亚胺．考察了三种间隔臂不同的季鳞盐型三相相转移催化剂（QP—CPS）的催化效果，结果表明，这三种相转移催化剂对N-正丁基邻苯二甲酰亚胺的合成有明显的催化作用，且间隔臂越长的QP—CB—CPS催化活性越强，当催化剂用量为4mmol，反应温度为90℃，反应12h时溴代正丁烷的转化率可达到87％．另外，以催化剂QP—CA-CPS为例，考察了各种因素对三相相转移催化反应的影响规律．结果表明，有机溶剂的极性越强，催化剂的活性越高，且有机相与水相的体积比例以及搅拌速度均对相转移催化效果有较大的影响临氢水热处理对Ni／γ-Al2O3催化剂结构和性能的影响
摘要：采用浸渍法制备了Ni负载量为17％的Ni／γ-Al2O3催化剂．在氢气压力4MPa，温度180℃条件下对Ni／γ-Al2O3催化剂进行了不同时间的水热处理．通过XRD、TG、H2-TPR和低温氮气物理吸附等手段对水热处理前后的催化剂进行表征，并考察其催化1，4-丁炔二醇加氢反应性能．结果表明，临氢水热处理导致载体γ-Al2O3水合相变为薄水铝石，随着水热处理时间的延长，薄水铝石的结晶度逐渐增大．γ-Al2O3的水合相变引起活性组分Ni晶粒的聚集及催化剂比表面积和孔容下降，从而导致催化剂活性降低．SiO2气凝胶负载磷钨酸催化四氢呋喃聚合反应的研究
摘要：采用等体积浸渍法制备了SiO2气凝胶负载磷钨酸（HPW）催化剂，利用BET、XRD、NH3-TPD、FT-IR、PyIR对催化剂结构及表面性质进行了表征．将催化剂应用于四氢呋喃（THF）聚合反应，考察了HPW负载量、聚合时间、聚合温度等条件的影响．结果表明：在负载量50％，反应温度50℃、反应时间4h条件下，反应收率达53％，聚合物数均分子量2000左右，可用作纺织、化工等领域的生产原料．介孔材料负载杂多酸催化剂催化乙醇脱水制乙烯
摘要：采用浸渍法以一种介孔分子筛为载体负载12-磷钨酸，制得不同负载量的固体酸催化剂．通过X射线衍射、傅里叶红外、N2吸附-脱附、透射电镜等表征手段对载体和催化剂进行表征．此外，采用乙醇脱水制备乙烯的反应评价该系列催化剂的活性，结果表明：在相同的反应温度下，催化剂的反应活性随着负载杂多酸量的增加而增大；对于负载量相同的固体酸催化剂，乙醇的转化率和乙烯的产率随着反应温度的升高而增大．晶化条件对MnAPO-36分子筛合成的影响
摘要：以拟薄水铝石、质量分数85％的正磷酸、四水合醋酸锰为原料，三正丙胺为模板剂，采用原位水热法合成了MnAPO-36分子筛，利用FT—IR、SEM、XRD、TG—DSC及NH3-TPD等方法对MnAPO-36分子筛进行了表征．考察了晶化温度和晶化时间对原位水热法合成MnAPO-36的结晶度的影响．研究结果表明，用三正丙胺为模板剂在水热条件下制备MnAPO-36分子筛，容易共生MnAPO-5的晶型．采用先在100℃晶化50h，然后在150℃晶化24h的两步晶化方法，能得到纯度相对较高的MnAPO-36．新型催化剂钛硅中空微球催化氧化N-甲基吗啉
摘要：N-甲基氧化吗啉（NMMO）是纤维素的优良溶剂，本文首次以合成的具有中空结构的钛硅微球作为催化剂，以双氧水为氧化剂，将N-甲基吗啉氧化为NMMO的新工艺，考查了原料配比、反应温度、反应时间、催化剂钛硅含量等实验条件对产率的影响．用SEM、IR、TEM等手段对催化剂的形貌及结构进行了表征；得出的最佳工艺条件是：反应最佳温度为70℃，原料最佳质量配比为1．30：1．61（N-甲基吗啉：双氧水），反应时间6小时，选用含钛量5％的钛硅中空微球作催化剂，产率达到89％．Ni-Mn-Ce-K/铝土矿催化剂的制备和还原条件对水煤气变换性能的影响
摘要：以改性铝土矿为载体，采用等体积浸渍法，制备了Ni—Mn—Ce—k体系水煤气变换催化剂．通过TG、DTA、TPR和活性表征等方法，系统考察了制备和还原条件对催化剂水煤气变换性能的影响．结果表明：催化剂的优化制备工艺为：第一步浸渍组分Ni、Mn、Ce的盐溶液（其摩尔配比为8：7：4），焙烧温度500℃，第二步浸渍K的加入量为5％（W），还原最高温度为500℃，还原过程添加适量的水蒸气，制得的催化剂具有良好的催化性能和热稳定性能，优于国内外现行工业产品．非负载Ni（Co）-Mo-Al2O3纳米催化剂的制备及其生物油模型化合物加氢脱氧性能研究
摘要：采用热沉淀法制备了纳米级（粒径在15～30nm）非负载Ni（Co）-Mo—Al2O3催化剂，并用BET、XRD、SEM、TEM等技术对催化剂进行了表征；并以乙酸为探针分子，在连续流动固定床反应器上评价了催化剂的加氢脱氧活性，考察了Ni、Co活性组分、焙烧温度对催化剂的晶态结构及催化性能的影响．结果表明：在考察的反应条件下，Ni、Co活性组分加入后，使Mo—Al2O3催化剂的活性明显提高；而且Ni—Mo—Al2O3催化剂的加氢脱氧活性明显高于Co-Mo-Al2O3催化剂的活性；焙烧温度由500℃升高到550℃时，催化剂的比表面积增大，晶化度提高，催化剂的活性提高．基于清洁氧源的金属卟啉配合物仿生催化氧化研究进展
摘要：细胞色素P-450是光面内质网上的一类含铁的膜整合蛋白，其核心结构是铁卟啉配合物，它是生命体中P-450酶系的末端氧化酶．金属卟啉配合物作为细胞色素P-450酶活性中心的类似物，因其能够在温和条件下，高活性、高选择性地催化烃类、醇类等有机底物的氧化，而受到人们的广泛关注．传统氧化过程一般采用化学计量的氧化剂，第十五届全国催化学术会议第一轮通知
摘要：第十五届全国催化学术会议定于2010年11月28日～12月2日在广州白云国际会展中心召开。会议由中国化学会催化专业委员会主办，华南理工大学承办。
