分子催化杂志

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分子催化杂志 北大期刊 统计源期刊

Journal of Molecular Catalysis

  • 62-1039/O6 国内刊号
  • 1001-3555 国际刊号
  • 1.29 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
分子催化是中国科学院兰州化学物理研究所主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1987年创刊,目前已被上海图书馆馆藏、北大期刊(中国人文社会科学期刊)等知名数据库收录,是中国科学院主管的国家重点学术期刊之一。分子催化在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:研究论文、快报简报、论文、综述、络合催化、酶催化、光助催化

分子催化 2009年第01期杂志 文档列表

分子催化杂志研究论文
简单、快速、清洁合成高纯度二烷基咪唑四氟硼酸离子液体1-6

摘要:通过三烷基钖四氟硼酸盐与烷基咪唑作用一步合成了一系列二烷基咪唑四氟硼酸离子液体,所有反应在室温下5~120分钟内完成,产率均〉99%.对以上离子液体中可能含有的主要杂质进行了测定,结果表明,通过一步法合成的离子液体中卤素离子、Na^+和卤代烷的含量均低于检出限,烷基咪唑的含量在0~0.53wt%范围内.此方法具有简单、快速、清洁等优点,是一种制备高纯度离子液体可行方法.

Ti在TiY分子筛骨架中的稳定性研究7-10

摘要:采用水热法直接合成了含过渡金属Ti的杂原TiY分子筛,并通过X射线衍射仪(XRD)、X射线荧光光谱分析(XRF)、紫外可见漫反射(UV—vis—DRS)和X射线光电子能谱(XPS)对经过超稳和水热处理前后的TiY分子筛进行了表征。结果表明:少量杂原子Ti进入到分子筛的骨架后,不影响Y分子筛的晶型,水热前后TiY分子筛中的Ti含量基本相同,且水热处理后TiY分子筛中的大部分Ti仍处于分子筛骨架上。说明杂原子Ti在TiY分子筛中具有良好的骨架稳定性。

纳米HZSM-5沸石酸度的调节及对液化气裂解反应的影响11-16

摘要:通过对纳米HZSM-5沸石进行钠离子浸渍改性和在小型常压固定床反应器中开展碳四液化气催化裂解制丙烯反应研究,探讨了催化剂酸度对反应选择性的影响.结果表明,钠离子改性能够选择性地去除纳米HZSM-5沸石表面的强酸中心,而对弱酸中心则基本无影响.在用钠离子改性基本上消除催化剂强酸中心的情况下,混合碳四液化气的催化裂解反应主要发生在丁烯分子上,丙烯的最高选择性可达60%,丙烯和乙烯的总选择性可达80%.

一种高活性透明液相NaY沸石导向剂的制备及性能研究17-23

摘要:制备了一种摩尔组成为17Na2O:1Al2O3:17SiO2:300~380H2O的透明液相导向剂.并以天然高岭土为原料,硅溶胶为补加硅源与该导向剂组成反应混合物原位水热合成高硅NaY分子筛.分析了导向剂的结构与作用机理,详细考察了导向剂老化时间、老化温度及其加入量对导向剂的活性与合成产物性能的影响.发现只有在导向剂存在时才能合成出NaY沸石.当导向剂透光率高于80%,呈现透明的溶胶状态,才是导向剂的活性期.采用XRD、IR、SEM、N2静态容量吸附法对结晶产物的晶体结构、骨架振动信息、外观形貌、比表面以及孔分布进行了表征.结果显示,该导向剂具有较好的导向活性,在老化时间为20.5h,加入量为10%时,原位合成出了结晶度较高、无杂晶的高硅NaY分子筛.所得分子筛的硅铝比大于5.0,比表面为771m^2/g、孔径集中在0.51nm.

WP/MCM-41催化剂的制备及其加氢脱硫性能24-31

摘要:以磷钨酸铵、磷酸氢二铵和自制的MCM-41为原料,采用超声波振荡、程序升温和高纯氢气还原的方法制备了高比表面积的WP和WP/MCM-41,用XRD、BET、BJH、SEM和EDX表征了所制备的催化剂,并考察了催化剂对噻吩的加氢脱硫性能.结果表明,采用超声波振荡法制得的WP催化剂其比表面积、孔容和对噻吩加氢脱硫活性明显高于常规搅拌制得的WP催化剂,WP的比表面积达到56.357m^2/g,孔容达到0.058cm^3/g,35%WP/MCM-41催化剂的比表面积分别为287.522m^2/g,孔容为0.362cm^3/g,在613K时WP催化剂的噻吩转化率达到81.22%,负载量为35%的WP/MCM-41催化剂的噻吩转化率达到92.78%;35%WP/MCM-41的噻吩HDS活性较好.

介孔分子筛KIT-1表面磷酸改性及其催化性能32-36

摘要:采用后合成法将磷酸固载在纯硅介孔分子筛KIT-1表面上,制备出了表面含磷酸的样品P—KIT-1.利用X射线粉末衍射(XRD),红外光谱(IR)、低温N2吸附-脱附等手段对样品结构进行了表征,用化学滴定法测定了样品的表面酸性,以对苯二酚与叔丁醇的烷基化反应为探针反应对催化剂的性能进行了评价.实验结果表明,样品P—KIT-1保持了基体分子筛KIT-1的介孔结构,由于磷酸占据了分子筛的内外表面,占据了孔道内部空间,使其比表面积、孔容和孔径都减小,但减少不大.随着磷酸负载量的增加,样品的酸量和催化活性也随之增加,当磷酸负载量为7%时催化活性为最好,且明显高于微孔ZSM-5和β沸石,说明该催化剂样品在烷基化反应中的活性除了与样品的酸量有关外还与孔径的大小有关,是大分子反应有用的固体酸催化剂.

钛基固体超强酸对环己酮乙二醇缩酮催化反应的特性37-41

摘要:合成SO4^2-/TiO2、SO4^2-/TiO2-Ce(Ⅳ)、SO4^2-/TiO2-ZrO2三种不同的固体超强酸,以环己酮乙二醇缩酮为探针反应,发现550℃下焙烧的SO4^2-/TiO2-Ce(Ⅳ)催化活性最好.并以SO4^2-/TiO2-Ce(Ⅳ)为催化剂,考察反应温度、催化剂用量、反应时间、反应物配比和带水剂对缩酮化反应转化率和选择性的影响.结果表明,反应温度为110~125%、催化剂用量占反应物料总质量的0.5%、环己酮和乙二醇物质的量比为1:1.5、反应时间为1h、环己烷为带水剂时,环己酮的转化率达95.2%,环己酮乙二醇缩酮的选择性98.7%,催化剂的重复使用效果好.

SnO2的表面酸性及其催化臭氧氧化活性的研究53-56

摘要:以SnO2催化臭氧化降解高浓度糖蜜酒精废水为探针反应,研究SnO2催化臭氧氧化降解糖蜜酒精废水的活性,并采用吸附吡啶的红外光谱研究SnO2及金属氧化物改性的SnO2催化剂表面的酸性.催化剂吸附吡啶的红外光谱表明:吡啶分子在SnO2表面吸附时,形成六元环振动峰1449cm^-1,说明SnO2表面存在Lewis酸中心.掺入第二组分对SnO2进行酸性调变后,酸类型和酸中心发生了变化.CuO-SnO2催化剂表面仅存在L酸,NiO-SnO2,Fe2O3-SnO2及CoO—SnO2等的表面不仅存在L酸,还存在不同强度的B酸,且Fe2O3-SnO2与CoO-SnO2存在与SnO2不同的第二类L酸.水的存在使得NiO-SnO2,Fe2O3-SnO2及CoO—SnO2催化剂表面的L酸减弱,B酸强度增强;而CuO—SnO2表面出现了弱的B酸.将催化剂的酸类型与催化臭氧氧化活性进行关联,发现B酸的存在是造成催化剂活性降低的一个原因.

稀土Th修饰的Co-B非晶态合金催化肉桂醛选择性加氢制肉桂醇57-61

摘要:采用化学还原法制备了Th修饰的Co—B非晶态合金(Co-Th—B)并应用于液相肉桂醛选择性加氢制肉桂醇,Co—Th—B的活性和选择性显著高于非修饰Co—B,其中最佳Th修饰量为10%,此时肉桂醇得率可达81.4%,且能够多次重复使用.结合系统表征,初步讨论了催化剂的构效关系以及Th对催化性能的促进作用.

卤代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物催化氧化二甲苯的研究62-66

摘要:以空气为氧源,一系列卤代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物(CoL2^1~CoL2^9)为催化剂,研究了其液相氧化对二甲苯生成对甲苯甲酸的性能和规律,比较了配合物中引入卤原子的种类与位置对催化剂催化活性的影响,考察了氯代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物CoL2^3催化氧化不同配比的混合二甲苯的选择性.结果表明:在反应温度为110℃、催化剂浓度为1.0mmol/L、空气流速为2.4L/L/min的条件下,1.5h内二氯代异羟肟酸配体的钴(Ⅱ)配合物的催化活性顺序是CoL2^3〉CoL2^4〉CoL2^7〉CoL2^5〉CoL2^6,1.5~4h的催化活性顺序是CoL2^3〉CoL2^7〉CoL2^4〉CoL2^5〉CoL2^6.单卤代异羟肟酸配体的钴(Ⅱ)配合物催化活性顺序是CoL2^9〉CoL2^2、CoL2^8〉CoL2^1.当混合二甲苯中各异构体比例为5:3:2(对:邻:间)时,反应有较高的选择性,并能析出纯度达96.7%的对甲苯甲酸固体.

水分子在HZSM-5沸石原子簇上吸附的密度泛函研究67-72

摘要:运用基于广义梯度密度泛函理论的BLYP方法研究了水分子在HZSM-5沸石原子簇不同孔道中的吸附前后的结构。结果表明水分子与HZSM-5沸石原子簇相互作用时,电子由水分子向沸石骨架转移.一个水分子吸附于HZSM-5的直孔道、扭曲孔道和交叉孔道Bronsted酸位上时,均形成较稳定的中性络合物的结构,但是在不同沸石孔道的吸附热不一样,大小顺序分别为交叉孔道〉直孔道〉扭曲孔道.当有两个水分子被吸附时,不同沸石孔道Bronsted酸位上中性络合物的结构与离子性络合物的结构均有存在.

辣根过氧化物酶在亲水性离子液体中的活性与稳定性研究73-77

摘要:基于辣根过氧化物酶对过氧化氢氧化愈创木酚这个显色反应的催化作用,研究了辣根过氧化物酶在七种亲水性离子液体[C2mim][BF4]、[C4mim][BF4]、[C6mim][BF4]、[C4mim]HSO4、[C4mim]Cl、[C4mim]NO3、[C4mim][CF3CO2]中的活性与稳定性变化.结果表明辣根过氧化物酶在不同离子液体中均有不同程度的失活,辣根过氧化物酶活性随离子液体极性增强而降低.辣根过氧化物酶在含[C4mim]Cl离子液体的介质中,随着温度升高,[C4mim]Cl对辣根过氧化物酶的失活过程起加速作用,离子液体浓度越高,酶的热稳定性越差.紫外-可见光谱研究表明,在含[Cnmim][BF4]、[C4mim]HSO4、[C4mim]Cl、[C4mim]NO3的介质中,辣根过氧化物酶血红素中心最大吸收峰没有发生变化,但吸收值增强,证明离子液体使酶的血红素基团暴露于介质中而增强了吸收;而在含[C4mim][CF3CO2]的介质中,辣根过氧化物酶血红素基团最大吸收峰区发生蓝移,证明有部分血红素基团被离子液体破坏而脱落.

不同体系下根霉脂肪酶失活动力学模型研究78-82

摘要:对根霉脂肪酶储存稳定性(干燥状态)及在水中,甘油微量水中等不同体系的热失活机理进行了研究,并求出了动力学参数.结果表明该酶在不同的外部环境中热失活机理并不一致:干燥酶粉符合一级失活模型,酶水溶液和酶甘油微水溶液却符合两步串联失活机理,而且证实甘油对该脂肪酶的热稳定性有促进作用.

分子催化杂志进展与评述
乙烯聚合三齿氮配体金属铁钻催化剂的最新进展83-91

摘要:1998年美国Brookhart和英国帝国大学的Gibson各自独立报道了含有吡啶基团的二亚胺型的铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)催化剂,该类催化剂显示了很高的乙烯聚合的活性(高达10^7g mol^-1h^-1),而且这种新型催化剂具有制备容易,价格便宜,活性高,耐极性官能团性能较好等优点,使得三齿配体类的后过渡金属烯烃聚合催化剂倍受重视,对其研究也更加深入发展起来.本文主要对近几年来国内外乙烯聚合三齿氮配位后过渡金属Fe和Co催化剂的研究成果进行了总结.

汽油烷基化硫转移反应固体酸催化剂研究进展92-96

摘要:我国汽油的主要调和组分是FCC汽油,汽油中90%以上的硫和几乎全部的烯烃均来自FCC汽油组分,所以降低FCC汽油中的硫含量和烯烃含量是满足未来汽油质量指标要求的关键.

《分子催化》第五届编辑委员会F0004-F0004

Graphical AbstractI0001-I0004