分子催化杂志

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分子催化杂志 北大期刊 统计源期刊

Journal of Molecular Catalysis

  • 62-1039/O6 国内刊号
  • 1001-3555 国际刊号
  • 1.29 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
分子催化是中国科学院兰州化学物理研究所主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1987年创刊,目前已被上海图书馆馆藏、北大期刊(中国人文社会科学期刊)等知名数据库收录,是中国科学院主管的国家重点学术期刊之一。分子催化在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:研究论文、快报简报、论文、综述、络合催化、酶催化、光助催化

分子催化 2006年第06期杂志 文档列表

分子催化杂志研究论文
杂化介孔分子筛HMS的合成与表征491-495

摘要:以十六胺(HDA)为模板剂,通过正硅酸乙酯和硅烷偶联剂一步法合成了杂化介孔分子筛HMS,并通过XRD、N2吸脱附、FT-IR、TG、SEM等手段对其进行结构表征.结果表明合成的材料具有良好有序的介孔结构、大的孔径(≈2.0~4.0nm)和比表面积(〉6000m^2g^-1),接近球形颗粒,尺寸在0.5-1μm之间.

煅烧温度对氧化硅负载磷钼酸铜催化剂结构及酯交换活性影响496-499

摘要:以SiO2为载体用浸渍法制备了Cu3/2 PMo12O43/SiO2催化剂,用于碳酸二甲酯和苯酚酯交换合成碳酸二苯酯,并用DTA-TG、IR和XRD等对催化剂进行了表征,煅烧温度低于400℃时,催化剂仍然保持了Keggin结构;高于450℃时,催化剂Keggin结构分解,分解产物为α-MoO3等,活性随煅烧温度升高而增加,在400℃达到最大值,甲基苯基碳酸酯和碳酸二苯酯总收率为25.0%,选择性99.2%;高于500℃催化剂活性降低,表明Keggin结构在催化剂活性中起到了重要作用.

水介质中Pd/Al-MCM-41 催化 Ullmann 反应的研究500-504

摘要:通过浸溃法将Pd负载在Al-MCM-41上,用XRD、BET和XPS等技术对其进行表征,并考察了不同载体、A1含量、反应温度和酸碱度等对Ullmaan碘苯偶联反应的催化活性的影响.结果表明,在强碱KOH存在下,以A1-MCM-41-60为载体的催化剂催化水介质中碘苯偶联反应具有良好的催化活性.

LaSrMO4复合氧化物的结构及其己烷完全氧化性能505-509

摘要:采用分解无定形柠檬酸和乙二胺四乙酸聚合体法,合成了具有类钙钛矿型结构的LaSrMO3(M=Mn,Fe,Co,Ni,Cu)催化材料,以己烷完全氧化为探针反应,运用XRD、BET、TPR、TPD、FT-IR、XPS等手段进行表征,结果表明:对己烷完全氧化性能的顺序为LaSrCoO4〉LaSrNiO4〉LaSrCuO4〉LaSrFeO4〉LaSrMnO4,且氧空穴和可移动晶格氧越多、比表面积越大及颗粒度越小,均有利于提高己烷完全氧化活性.

Co/HZSM-5 分子筛催化醛氨缩合反应活性的研究510-515

摘要:研究了担载不同钴含量的Co/HZSM-5分子筛的表面酸性以及醛氨缩合反应的催化活性和选择性.结果表明,钻组元的引入,使HZSM-5表面L酸增加,B酸略减少;弱酸增加,强酸减少,总酸量增加;催化剂的孔体积和比表面都随钻含量的增加而减小.反应中吡啶、2-甲基吡啶和3-甲基吡啶的总收率随担载的钻含量的增加先增加后降低,当钴担载量为0.51%时,催化活性达到最高,三种吡啶同系物的收率达到最大(61.3%).此外,还讨论了Co/HZSM-5催化剂的表面酸性与醛氨缩合催化活性的关系.

甲烷氧化偶联W-Mn/SiO2催化剂上02-脉冲频率效应(PFE)的研究516-519

摘要:采用频率脉冲反应方法,以Mn-Na2WO4/SiO2催化剂上甲烷氧化偶联为探针反应,通过实时、原位的四极质谱检测手段,研究氧物种对甲烷C-H键选择性活化的微观历程.首次发现了Mn-Na2 WO4/SiO2催化剂上O2-脉冲频率效应,即脉冲反应产物量随氧脉冲注入频率的增加而增加.研究结果表明。在反应条件下,Mn-Na2 WO4/SiO2催化剂上有两种活化甲烷的氧物种同时存在,它们活化甲烷的方式不同。

HMCM-22分子筛催化1,3-苯并二噁茂烷类化合物合成的研究520-524

摘要:研究了HMCM-22分子筛催化邻苯二酚与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛、二苯甲酮等十余种醛(酮)的缩合反应.考察了反应时间、酚与醛(酮)的配比、HMCM-22分子筛用量等因素对酚与醛(酮)反应的影响.结果表明,当酚与醛(酮)摩尔比为1:1.4,催化剂用量为3.5g/1tool醛(酮),反应5h,选择性一般在97%以上,转化率也一般在70%以上,表明HMCM-22分子筛对邻苯二酚与醛(酮)的反应有较好的催化性能.

Ce1-x NixO2/Al2O3/FeCrAl催化剂的制备及其甲烷催化燃烧性能525-529

摘要:以FeCrAl合金薄片为基体,Al2 O3为过渡载体,Ce1-xNixO2(x=0.1-3)、CeO2和NiO为活性组分,制备了Ce1-xNixO2/Al2O3/FeCrAl、CeO2/Al2O3/FeCrAl和NiO/Al2O3/FeCrAl金属基整体式催化剂,在固定床微型反应器中评价了催化剂的甲烷催化燃烧性能,用SEM、XRD、TPR等方法对催化剂的物相、表面形貌和氧化还原性进行了表征.结果表明,Ce1-xNixO2在催化剂表面的分散性比CeO2和NiO要好;Ce1-xNixO2/Al2O3/FeCrAl(x=0.1-0.3)催化剂具有好的催化活性和高温稳定性,CeO2/Al2O3/FeCrAl和NiO/Al2O3,/FeCrAl催化剂有好的初活性但高温稳定性较差;活性组分与Al2O3和FeCrAl金属基体之间存在较强的相互作用.

NiO/La2O3催化剂上甲烷催化部分氧化制合成气的研究530-534

摘要:采用浸溃法制备了一系列不同Ni含量的NiO/La2O3催化剂,并利用XRD、BET对催化剂结构进行了表征,采用常压下固定床石英管反应器考察了催化剂对甲烷部分氧化制合成气的反应性能和催化剂的稳定性,其甲烷转化率与反应温度、Ni含量以及空速有关.结果表明,Ni含量为30%的NiO/La2O3催化剂具有良好的催化活性,800℃时甲烷的转化率为88%,CO选择性可达83%,100h的连续测试显示NiO/La2O3具有良好的稳定性.

甲烷部分氧化制合成气在Ni,Cu及Ni-Cu合金上的DFT研究535-538

摘要:基于密度泛函理论(DFT)的DMol3量子力学计算程序模块应用于合金体系,通过与Ni(111)和Cu(111)的比较,研究了NiCu(111)上甲烷部分氧化制合成气的活性.计算结果显示,Cu的加入导致H2在NiCu(111)的脱附能垒低于H2在Ni(111)上的脱附能垒,CO的吸附热变化不大.此外,还考察了甲烷解离的过程,发现Cu的加入对速控步骤的活化能影响不大.

醇-水溶液加热法制备ZrO2气凝胶的研究539-544

摘要:以硝酸氧锆(zrO(NO3)2·2H2O)为起始原料,采用醇-水溶液加热法结合超临界流体干燥制备了ZrO2气凝胶,通过XRD、TEM、BET等手段考察了制备条件及焙烧温度对所得ZrO2气凝胶织构、结构的影响.结果表明:醇-水比例、锆盐浓度、陈化时间等制备条件对ZrO2气凝胶织构、结构有较大的影响;醇.水体积比为4:1、锆盐浓度为0.2mol/L、陈化5h制得的ZrO2气凝胶的比表面积达668.2m^2/g;在焙烧温度为400-700℃的温度范围,呈单一稳定四方晶相结构.

《分子催化》2005年影响因子在国内化学类期刊中的排名544-544

气态环己烷催化氧化制丁二酸酐的研究-TiO2-Al2O3纳米复合载体对目标反应的影响545-549

摘要:采用溶胶.凝胶法,在γ—Al2O3载体上负载纳米TiO2,制得一系列纳米复合载体.用正交实验法对催化剂载体进行优化筛选,借助DTA-TC、IR、TEM等表征手段研究了催化期藏体的晶型结构转变,表面形貌及纳米复合载体粒径.结果表明:在实验条件下,复合载体的晶型结构、粒径大小、TiO2的负载量、乙醇与钛酸丁酯的物质的量之比、焙烧温度等对催化性能均有不同程度的影响.

酸蚀预处理对蜂窝状堇青石及其不同方法涂敷氧化铝涂层的影响550-555

摘要:首先采用50%草酸溶液对蜂窝状堇青石进行沸煮处理,研究酸蚀处理对其组成和孔结构的影响.采用不同方法在其表面涂敷氧化铝涂层,考察酸蚀预处理对不同涂敷过程的影响.然后,对氧化铝涂层分别进行表征和比较.结果表明,(1)随着沸煮时间逐渐延长,蜂窝状堇青石腐蚀程度加剧,内部微孔增多,进而形成介孔,比表面积和平均孔径逐渐增大.(2)除硝酸盐热分解法外,采用传统浸渍法、原位涂敷+浸渍法和铝浆洗涂法涂敷时,将堇青石进行酸蚀预处理均不利于后续Al2O3涂层的涂敷.(3)采用传统浸渍法和铝浆洗涂法,酸蚀预处理都只是增大其涂层的比孔容积.而采用原位涂敷+浸溃法,预处理还会明显影响涂层的内部孔结构.其原因可能是预处理将影响Al2O3,溶胶的原位形成过程,从而影响涂层的孔结构.

Co/SiO2催化剂的表征和吸附量热研究556-562

摘要:用溶胶-凝胶法制备了Co/SiO2系列的担载型催化剂,采用SBET、TPR、XRD、O2滴定及室温H2、O2、CO和C2H。微量吸附量热等技术进行了研究.结果表明:Co很好分散,SiO2的含量越高,样品的SBET越大;Co是经由Co^3+→Co^2+→Co^0的还原过程;Co/SiO2系列催化剂上,CO、H2、O2和C2H4的初始吸附热数值均比较接近、饱和覆盖度以50Co/50SiO2最高,O2为多层吸附而H2、CO和C2H4为单层吸附,CO为线式吸附并发生歧化反应生成了C和CO2,C2H4吸附解离生成了H2、乙川(C2H3)和C2H6.

三聚异丁烯的催化酰化563-568

摘要:室温下FeCl3用于催化三聚异丁烯(TIB)与乙酸酐的酰化反应.发现FeCl3在所研究的催化剂中是最有效的.考察了FeCl3的用量、乙酸酐的用量和反应时间等因素对该酰化反应的影响.该反应产生一种混合物,其中两种产物是主要的.当反应在1 mmol TIB/15 mmol乙酸酐/0.50 mmol FeCl3/0.43g氯仿和25℃下进行2h时,生成的两种主要产物的总产率为69%.另外,反应在由沸石和FeCl3或P2O3组成的共催化剂存在下进行.该反应也用HY和H-β沸石之类的多相催化剂进行了尝试.负载FeCl,的HY和H-B沸石催化剂比FeCl3具有更高的催化活性和选择性.

掺铁TiO2纳米微粒的制备及光催化活性569-573

摘要:采用溶胶-凝胶法制备了不同掺铁量的TiO2光催化剂,运用TG-DTA,XRD,SEM,DRS和测定光电导等方法对催化剂进行了表征.以高压汞灯为光源,罗丹明B为目标降解物,对其光催化活性进行了研究.实验结果表明,掺铁的TiO2比纯TiO2具有更好的催化活性.其原因:掺杂的铁作为受主捕获电子,使TiO2的n型半导体降低了光电导,控制了空穴和电子复合;同时掺杂的Fe^3+可能形成杂质能级,由于掺杂能级处于禁带之中,使较长波长的光子也能被吸收,从而扩展吸收光谱的范围,增强了对可见光的吸收.

无溶剂体系酶促阿魏酸双甘酯合成的研究574-578

摘要:对酶催化合成阿魏酸双甘酯的脂肪酶进了筛选和比较,并对影响合成阿魏酸双甘酯的因素(助溶剂、转速、底物比、时间、温度、水含量和硅藻土添加量)进行了探讨,结果表明无溶剂反应体系中阿魏酸双甘酯的产率远远高于含有助溶剂体系中反应.同时优化了反应条:无溶剂体系中在70mg CRL催化下,转速为150r/min,底物比为1:1,反应时间为120h,水含量为10ug/g,硅藻土添加量为40mg时产率可达33.25%.