分子催化杂志 北大期刊 统计源期刊

分子催化 2006年第01期杂志 文档列表

分子催化杂志研究论文

氨丙基官能化HMS介孔分子筛的合成及表征1-6

摘要：沿S^0I^0路径，以十六胺为模板剂，以3-氨丙基三乙氧基硅烷为有机硅源，通过与TEOS共水解沉淀合成了氨丙基官能化HMS介孔分子筛．采用粉末X-射线衍射分析、N2吸／脱附、扫描电镜分析、高分辨透射电镜分析、傅立叶变换红外分析以及元素分析等表征手段，对所合成的材料进行表征．氨丙基官能化HMS介孔分子筛具有worm-like孔道结构，且较为均一的孔径分布．研究了前体硅源中3-氨丙基三乙氧基硅烷含量的变化对氨丙基官能化HMS介孔分子筛的相结构及织构性能的影响．傅立叶变换红外分析表明，NH2-CH2-CH2-CH2有机基团分布在杂化HMS介孔孔道中．

立方介孔分子筛Zr-SBA-1的合成及表征7-10

摘要：在强酸性条件下以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，TEOS为硅源，沿S^＋X^-I^＋途径合成了Zr含量为0．85-2．42％的介孔分子筛Zr-SBA-1．采用XRD、SEM、BET、DR UV—Vis等技术对所合成的Zr-SBA-1的表征结果表明，所合成的Zr-SBA-1分子筛具有典型的立方相介孔结构SBA-1分子筛的特征，锆物种被成功引入分子筛骨架中．

在La改性HZSM-5分子筛上甲醇对噻吩转化反应规律的影响11-16

摘要：探讨了在HZSM-5（硅铝摩尔比为25）分子筛催化剂上，甲醇对噻吩在固定床微型反应器中催化脱硫转化反应规律的影响．研究结果表明：反应温度只有达到623K时，噻吩才有较大的转化反应，此时噻吩转化率达到了51％以上；含活性氢物质甲醇的浓度是甲醇与溶剂苯的体积比为1：2；掺镧的HZSM-5催化剂对噻吩的催化转化有较大的促进作用，掺镧量为1．0％时噻吩的转化率和硫化氢的产率分别达到了51．3％、18．1％，与未掺镧的HZSM-5分子筛催化剂相比，噻吩的转化率和硫化氢的产率分别提高了36．0％、11．9％；质量空速对噻吩催化转化的影响主要体现在影响噻吩在催化床层上的停留时间，质量空速为14·h^-1比较合适．

钾修饰SiO2负载超低含量过渡金属催化剂上乙烷选择氧化反应17-22

摘要：制备了一系列碱金属K修饰的SiO2负载的超低含量过渡金属（K：M：Si=10：1：1000，摩尔比，M=V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu和Zn）催化剂，考察了该系列催化剂对乙烷分子氧选择氧化生成醛类含氧化合物的反应性能．引入钾促进了SiO2负载的超低含量过渡金属催化剂上乙烷选择氧化生成乙醛和丙烯醛．钾修饰的SiO2负载超低含量过渡金属催化剂上，相对稳定的全充满、半充满或无d电子的表面离子有利于乙烷选择氧化反应进行，而存在多种价态的相对不稳定的离子结构有利于乙烷深度氧化的进行．

气态环己烷催化氧化制丁二酸酐的研究一纳米催化剂活性组分对目标反应的影响23-28

摘要：本文以气态环己烷催化氧化制丁二酸酐为目标反应，对TiO2-Al2O3纳米复合载体上的添加组分进行了研究与探索．结果表明，实验条件下，活性最好的催化剂添加物组成为：V2O5负载量为载体质量的5．0％，P与V原子个数比为1．5，催化剂中Mo、Sb、K的质量百分含量分别为1．25％、0．6％、4．0％．

水溶性配合物[RuCl2（TPPTS）2]2催化卤代硝基苯选择性加氢29-33

摘要：以合成的水溶性钌配合物[RuCl2（TPPTS）2]2作为催化剂，用于水／有机两相体系中催化卤代硝基苯中硝基的选择性加氢反应，以对-氯硝基苯为底物，考察了反应温度、氢气压力、催化剂浓度、水溶液的pH值等对对-氯硝基苯转化率和生成对-氯苯胺选择性的影响．在100℃，氢气压力3．0MPa时，反应6h，对-氯硝基苯转化率可达100％，生成对-氯苯胺的选择性可达95．2％．该催化剂对其他卤代硝基苯的加氢反应也表现出较高的催化活性．

铁酸盐催化剂上乙醇的催化燃烧34-38

摘要：用共沉淀法制备了Ni，Co，Cu等的铁酸盐复合氧化物催化剂，并采用XRD、IR等手段对催化剂进行了表征，结果表明具有尖晶石结构的CuFe2O4复合氧化物催化剂对乙醇催化燃烧反应具有较高活性和选择性，Co部分掺杂的CuFe2O4其活性和选择性有所提高，乙醇可在约229℃达到完全转化，燃烧产物中没有发现乙醛副产物．

PADC-Cu（Ⅱ）／Na2SO3／H2O体系引发MMA聚合39-45

摘要：由含N，O，S多官能团的螯合树脂PADC和Cu^2＋作用制得一种新型的高分子金属配合物，用IR、XPS、AAS、TG／DTA对其结构进行了表征．以该配合物和Na2SO3水溶液组成的体系应用于引发MMA聚合，结果表明：PADC—Cu（Ⅱ）／Na2SO3体系可以有效地引发MMA聚合，反应表观活化能Ea=57．4kJmol^-1，并详细研究了影响产率和分子量的各因素，由该体系引发MMA聚合的分子量可达213万。在6h内产率就达58．6％．初步讨论了该聚合过程是一种自由基聚合过程，初始自由基由PADC-Cu^2＋／Na2SO3／MMA体系“配位氢转移”产生．

甲醇在Ru（0001）表面吸附的密度泛函研究46-50

摘要：采用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法，以原子簇Ru15为模拟表面，对甲醇在理想的Ru（0001）面三种吸附位置（top，fcc，hcp）的吸附模型进行了几何构型优化，能量计算，Mulliken布局分析以及振动频率计算，结果表明顶位为最有利的吸附位．这些变化与实验观察到的甲醇在过渡金属表面解离的结果相一致．同时通过对吸附过程的分析推测其可能的解离途径．

中性水杨醛亚胺镍催化烯烃聚合反应链引发机理的密度泛函研究51-56

摘要：采用密度泛函理论（DIZF），以乙烯为模型，在B3LYP／LANL2MB水平上研究了中性水杨醛亚胺镍催化烯烃聚合反应链引发机理．通过几何构型全优化，得到了链引发阶段的反应物、产物、中间体和过渡态的最可几构型．由于该催化剂中，与中心原子Ni相联接的配体不对称性，使得反应存在两条可能路径（路径A甲基位于Ni-O键的对位，路径B甲基位于Ni—N键的对位）．分别对这两条路径进行了分析和比较．结果表明反应并不只是简单地按一条路径进行，而是通过相互竞争，最终使反应在两条路径间转换，形成一条在能量上最为有利的反应途径．

NMR研究水溶液中L-精氨酸与磷酸腺苷的相互作用及其构象变化57-61

摘要：利用核磁共振（NMR）方法，研究了水溶液中L-精氨酸分别与-磷酸腺苷、三磷酸腺苷的相互作用及其构象变化，通过测定L-精氨酸分别与-磷酸腺苷、三磷酸腺苷混合后体系的^1H、^13C NMR，对混合前后L-精氨酸^1H 及^13C化学位移变化情况进行了分析，发现L-精氨酸与-磷酸腺苷、三磷酸腺苷存在氢键和静电作用，并且这种相互作用会导致L-精氨酸构象发生变化，即由作用之前的伸展型转变为作用后的弯曲型．

离子掺杂与载体类型交互效应对纳米TiO2薄膜光活性改性研究62-66

摘要：采用溶胶-凝胶法在六种不同基体材料上制备了掺杂La^3＋的TiO2纳米复合材料．利用扫描电子显微镜（SEM），X射线衍射（XRD）及紫外-可见吸收光谱对其TiO2薄膜的TiO2颗粒形态和相组成进行了详细研究，并以甲基橙为模拟对象，研究了不同浓度的La^3＋掺杂对催化剂光活性的影响，结果表明：脱色率（η％）随载体、掺杂浓度不同而变．不锈钢载体掺杂浓度为0．604×10^21／cm^3La^3＋的二氧化钛薄膜对甲基橙有最高的降解效率，陶瓷载体掺杂0．604×10^17／cm^3 La^3＋的降解效率最高，玻璃载体最佳La^3＋掺杂浓度为6．04×10^17／cm^3，而钛片载体最佳La^3＋掺杂浓度为0．604×10^23／cm^3．

分子催化杂志研究简报

改性Ni-B合金的制备及其催化糠醛加氢性能的研究67-69

摘要：非晶态合金是一类介于晶态和无定形物质之间的特殊材料，其组成元素之间以金属键相连并在几个晶格常数范围内保持短程有序而长程无序，这种独特结构使其具有优良的催化性能，并大多被用于加氢反应例如，苯加氢制环己烷，硝基苯加氢制苯胺，环戊二烯选择加氢，

环氧丙烷在金属氧化物表面上吸附的IR研究70-72

摘要：环氧丙烷（PO）是一种重要的化工原料，可用于合成多种特殊化学品及材料．其中在某些化学品合成过程中，经常以均相酸或碱作催化剂，例如在合成有机溶剂丙二醇醚的过程中就用到了矿物酸或苛性碱．虽然均相酸或碱作催化剂有活性高、选择性好等优点，但同时存在产物与催化剂分离、腐蚀和废液处理等多种弊端，因此在一些反应过程中人们正积极探求用符合要求的多相催化法来代替均相催化法．

MCM-41表面氧化铜的分散研究73-75

摘要：金属离子修饰的M41S介孔分子筛催化剂体系是当前多相催化剂研究的热点．虽然有关介孔分子筛金属离子修饰的方法有多种，但均存在着负载的金属粒子在载体表面负载量低或分散不均匀等缺点；采用本课题组的有机官能团化法可以得到高分散度和高负载量的介孔分子筛负载金属氧化物催化剂，但对于此方法中活性组分的形成机理有待进一步研究．

2004年度中国科技期刊化学类期刊总被引频次和影响园子排序表75-75

分子催化杂志进展与评述

离子液中的生物催化反应76-83

摘要：室温离子液（RTILs）是指主要由有机阳离子和无机或有机阴离子构成的在室温或接近室温下呈液态的盐类．它完全由离子构成，具有许多分子溶剂不可比拟的性能如：低的蒸汽压、高的电传导性、宽的温度范围（300-400℃）、大的电化学窗口和对有机、无机、及高分子化合物好的溶解性等．

中文核心期刊要目总览（2004年版）83-83