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分子催化 2005年第03期杂志 文档列表

分子催化杂志研究论文

Cu／V2O5-TiO2的光催化丙烯和二氧化碳合成MAA反应性能161-166

摘要：用IR、 TPD、 UV-Vis和微型光反应器技术研究了CO2和C3H6在Cu/V2O5-TiO2表面上的吸附特性和光催化反应性能. 实验结果表明: 在Cu/V2O5-TiO2催化剂表面存在金属位Cu、 Lewis酸位V5+和Ti4+以及Lewis碱位V-O-Ti 的桥氧和V=O的端氧三类活性中心; 在金属位Cu和Lewis酸位Ti4+(或V5+)协同作用下, CO2形成活性较高的卧式吸附态Cu-(CO)-O→Ti4+(或 V5+), C3H6的β-H和β-C分别吸附在 Lewis碱位V=O与金属位Cu上形成Cu-C(CH2CH3)-H→O=V吸附态; Cu/V2O5-TiO2催化剂的吸光阈值红移和光吸收量的提高均有利于其光催化活性的提高; 担载10%V2O5的光催化剂催化活性优于其它含量的催化剂, 其光量子效率达到15.1%; C3H6转化率为5.5%, MAA选择性超过95%. 根据实验结果, 提出了光促表面催化合成反应的机理.

超声水解法制备的纳米二氧化钛光催化性能的研究167-171

摘要：锐钛矿型纳米二氧化钛因其优良的光催化性能在环境保护中得到广泛应用. 以TiCl4为钛源, 水解过程中施加超声辐照, 室温条件下制得了5～6 nm锐钛型TiO2. 考察了施加超声、煅烧温度及粒径尺寸对甲酸降解率的影响. 结果表明, 催化剂制备过程中施加超声影响对催化剂的光催化性能影响显著: 甲酸的降解率由68.57% 提高到97.13%. 用超声水解法制备的纳米二氧化钛能够在较宽的煅烧温度范围里(450～650 ℃)保持较高的光催化活性. 随粒径的减小催化剂活性提高, 当粒径小于20 nm时, 显示量子尺寸效应.

TiO2-SiO2光催化纸业废水有色有机物的降解172-176

摘要：研究了TiO2-SiO2混合氧化物对纸业废水中有色有机物的吸附与光催化降解效率. 常温下, TiO2对纸业废水中有色有机物的吸附符合Freundlich模型, Qe = 0.239Ce0.791. TiO2-SiO2混合氧化物对纸业废水中有色有机物的吸附与光催化降解效率与催化剂样品的组成有关, 光催化降解效率也与TiO2-SiO2表面总酸量有关.

中文核心期刊要目总览（2004年版）176-176

MCM-41分子筛固载BF3·X固体酸催化剂的合成及其催化性能的研究177-181

摘要：以BF3·X(X=Et2O, H2O, H3PO4, HOAc, HOEt)对MCM-41分子筛进行表面改性, 具体合成了BF3·X/MCM-41固体酸催化剂, 同时采用XRD和原位FT-IR技术对BF3·X/MCM-41催化剂进行表征, 并探讨了催化剂的制备条件对环氧氯丙烷与异丁醇的缩合反应性能的影响.

Dawson-型磷钼钒杂多酸盐相转移选择催化氧化苯甲醇合成苯甲醛反应研究182-187

摘要：以Dawson型磷钼钒杂多酸盐为相转移催化剂, 用过氧化氢水溶液为氧化剂, 研究了苯甲醇液相选择氧化制苯甲醛的反应. 系统考察了催化剂的类型、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对反应的影响. 结果表明: (Cpry)6HP2Mo17VO62/H2O2/H2O是一可循环使用的苯甲醇选择氧化制苯甲醛的高效环境友好催化剂体系, 适宜的反应条件为, 催化剂用量2μmol, H2O210mmol,反应温度80℃, 反应时间8 h.

Ni-Nb2O5和Ni-Cu-Nb2O5催化甲烷燃烧活性研究188-192

摘要：在微型固定床反应器中考察了新型甲烷催化燃烧催化剂Ni-Nb2O5和Ni-Cu-Nb2O5的活性. 实验结果表明, 含Nb2O5的Ni及Ni-Cu双金属催化剂具有好的催化甲烷低温燃烧性能, 其甲烷转化率与反应温度、活性组分含量和空速有关. 70%Ni担载量的Ni-Nb2O5催化剂可使甲烷在500 ℃时完全转化, 并具有稳定的催化活性. Ni-Cu-Nb2O5体系催化剂中, Ni/Cu比为65/25时催化剂具有最佳的活性; 该催化剂中Nb2O5可以在一个比较宽的范围内调节, 并在此调节范围内可使甲烷在550 ℃温度下完全转化.

环己烷在Pt-Ir双金属催化剂上加氢转化反应规律的研究193-198

摘要：采用高压微型反应器, 在压力为4.0 MPa, 温度230 ℃～320 ℃、氢油比为500:1、空速1.0 h-1条件下, 研究了不同Ir/Pt原子比的双金属催化剂上环己烷的催化反应规律. 结果表明, 反应温度和Ir/Pt原子比是影响催化剂开环活性、裂化活性的两个重要因素, 当反应温度为290 ℃时, 催化剂Ⅰ的开环活性最好, 开环产物的选择性为86.5%, 环己烷转化率为82.3%. 在Ir、 Pt双金属催化剂上环己烷的开环机理除正碳离子机理外, 主要符合金属氢解机理.

丙烯直接环氧化Au／TiO2催化剂失活及再生研究199-203

摘要：采用沉积沉淀法制得Au/TiO2负载型催化剂, 研究了该催化剂的丙烯气相直接环氧化合成环氧丙烷的反应性能, 对新鲜、失活和再生后的催化剂进行TG-DTA、 FT-IR、吡啶-IR、 TEM以及活性评价等表征. 研究结果表明, 催化剂的失活是由于吸附在催化剂表面酸性Ti位上的环氧丙烷产物发生副反应生成了大分子沉积物. 该沉积物存在着两种类型, 其含有长碳烷基和酯基. 催化剂再生实验表明在空气和H2中再生时活性恢复良好, 而在N2中的再生效果则很差.

金催化剂催化环己烷液相选择氧化研究204-207

摘要：采用溶胶-凝胶法制备了一系列担载纳米金催化剂, 用于催化环己烷液相选择氧化反应. 在反应体系中没有加入任何溶剂或助催化剂, 考察了反应温度、时间、压力和不同焙烧温度对催化剂活性的影响. 实验结果表明, 催化剂在250 ℃焙烧和金含量为0.032%时, 环己烷选择氧化可以达到10.8%的转化率和90.8%的目的产物(环己醇和环己酮)选择性, 相应转化频率高达5.2×104.

新型可回收高聚物负载手性配体在苯乙烯类化合物均相不对称双羟化反应中的催化性能研究208-212

摘要：在多聚磷酸和AlCl3存在下, 邻苯二甲酸酐与对二氟苯中通过Friedel-Crafts反应环化, 以60%的产率生成1, 4-二氟蒽醌. 在碱性条件下, 聚乙二醇单甲醚(HO-OPEG-OMe)与1, 4-二氟蒽醌进行亲核单取代反应生成中间体F-AQN-OPEG-OMe, 产率88%. 然后F-AQN-OPEG-OMe与奎尼丁的锂盐再进行亲核取代反应, 以91.7%的产率得到新型手性配体QD-AQN-OPEG-OMe. QD-AQN-OPEG-OMe与OsO4原位配位生成的均相催化剂在4种苯乙烯类化合物的不对称双羟化反应中表现出高的立体选择性(80%～94%ee)和催化活性(产率88%～96%). 催化活性和立体选择性与Sharpless手性配体(DHQD)2AQN相当. 反应结束后, 加入乙醚可使配体沉淀和回收, 配体的回收率均在95%～97%之间. 循环使用5次, 催化剂的催化活性和立体选择性无明显改变.

聚合手性Salen-V（V）配合物催化醛的不对称三甲基硅氰化反应213-217

摘要：以聚合手性salen-V(V)为催化剂，对醛的三甲基硅氰化反应进行了研究，在-20℃和1．2％催化剂量下，以苯甲醛为底物获得了91％的ee值和98％的转化率，对其它几种芳香醛和脂肪醛也取得较好的反应结果．催化剂可以方便地回收，重复使用8次仍然保持很好的反应活性和对映体选择性．

2003年度中国科技期刊化学类期刊影响因子排序表217-217

分子催化杂志研究简报

低温陈化粉煤灰负载SO4^2-／ZrO2固体超强酸的制备与表征218-221

摘要：固体超强酸的研制是近二十年来催化领域中的热点研究课题之一.尤其是近几年,研究者们为得到高酸强度和高催化活性的固体超强酸催化剂,常以ZrO2为主体,引入第二组分、第三组分组成复合型催化剂,这方面的研究者颇多[1～4],但所获得的催化剂的催化活性尚不能令人满意,催化剂的储存稳定性和重复使用性能方面也还存在一些问题,以致于使其推广应用受到了限制.

分子催化杂志进展与评述

离子液体两相过渡金属催化碳碳双键加氢反应进展222-229

摘要：离子液体[1](ionic liquid)是指完全由离子组成的在低于100 ℃下呈液态的盐, 一般由有机阳离子和无机阴离子或有机阴离子所组成.

《分子催化》简介229-229

钯配合物催化的α-烯烃与一氧化碳对映选择性交替共聚反应研究进展230-239

摘要：乙烯与一氧化碳交替共聚合成的聚酮是一类新型的热塑性高分子材料，具有良好的机械加工性能．Shell和Bp公司已将聚酮高分子材料的合成过程工业化，商品名分别为Carilon和Ketonex，其中Carilon是一种由乙烯，丙烯和Co交替三聚合成的聚酮高分子．聚酮高分子已被加工成纤维，膜，黏合剂，抗蚀剂。包装材料等，应用于汽车、电子、生活用品领域．与传统的烯烃聚合物塑料相比，

第十三届催化专业委员会名单240-240