分子催化杂志

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分子催化杂志 北大期刊 统计源期刊

Journal of Molecular Catalysis

  • 62-1039/O6 国内刊号
  • 1001-3555 国际刊号
  • 1.29 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
分子催化是中国科学院兰州化学物理研究所主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1987年创刊,目前已被上海图书馆馆藏、北大期刊(中国人文社会科学期刊)等知名数据库收录,是中国科学院主管的国家重点学术期刊之一。分子催化在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:研究论文、快报简报、论文、综述、络合催化、酶催化、光助催化

分子催化 2004年第04期杂志 文档列表

分子催化杂志研究论文
钛硅分子筛挤条成型催化剂热稳定性能的研究241-247

摘要:采用在空气中程序升温焙烧的方式考察了钛硅分子筛挤条成型催化剂的热稳定性能.对不同温度焙烧得到的样品进行了XRD、IR、UV Raman和SEM表征.结果表明,在高温焙烧时,由于载体结构的改变引起载体与分子筛之间相互作用发生变化,导致成型催化剂中分子筛骨架破坏.随着焙烧温度的提高,IR谱图中960 cm-1处代表钛进入骨架的特征峰的强度迅速减弱,当焙烧温度达到1 000 ℃时,960 cm-1处的骨架钛特征峰移至948 cm-1.在紫外拉曼谱图中,骨架位钛物种的特征拉曼谱峰-1 125 cm-1谱峰在加入SiO2载体后,高温下峰强度明显降低,这说明载体的加入降低了钛硅分子筛挤条成型催化剂的热稳定性能.

亚氨基二苄在含铁氧化物上催化脱氢制亚氨茋248-252

摘要:在自制的含铁氧化物催化剂上考察了亚氨基二苄(IDB)合成亚氨茋(IS)的催化脱氢反应.该反应在水蒸气气氛中进行,反应温度500 ℃~560 ℃,水蒸气与IDB的摩尔数之比为200~300.在此条件下,当亚氨基二苄的转化率达到90.4%时,生成亚氨茋的选择性可达94.9%,超越了同类文献报道的水平.反应过程中水蒸气起了重要作用,多相反应(催化)和均相反应(非催化)对该催化过程都有贡献.通过TG-DTA和XRD测试,对催化剂的形成过程和晶相变化进行了讨论.

高硅分子筛ZSM-23的合成及表征253-256

还原对Ag/SiO2催化剂高效合成吲哚的影响257-260

摘要:以Ag/SiO2作为苯胺和乙二醇一步合成吲哚的催化剂,首次研究了还原对催化剂活性和选择性的影响.结果表明,催化剂前体在150 ℃以下用氢气含量不超过50%(mol)的氢-氮混合气原位还原其活性和选择性较高.

CH4、CO2与O2制合成气催化剂研究VI.催化剂表面积炭种类和积炭动力学研究261-265

摘要:利用XPS考察了甲烷、二氧化碳和氧气制合成气反应前后Ni/γ-Al2O3和Ni-Ce-Mn-Li/γ-Al2O3催化剂表面炭物种.发现反应后Ni/γ-Al2O3催化剂表面积炭有四种类型-表面碳酸盐、污染炭、金属炭化物和非活性炭,而高活性和稳定性Ni-Ce-Mn-Mn-Li/γ-Al2O3催化剂表面积炭仅有两种类型——污染炭和金属炭化物.非活性炭是导致催化剂失活的主要原因之-.积炭动力学研究表明:Ni-Ce-Mn-Li/γ-Al2O3催化剂上积炭反应的动力学方程为:ro=A·e-E/KT·PCH4^1.1·PO2^-1.8该催化剂积炭反应的表观活化能较高,从而抑制积炭反应的进行.

溶胶-凝胶包容乙酰丙酮镍的制备及其催化空气环氧化环己烯的性能266-270

摘要:利用溶胶-凝胶技术以SiO2为基体包容乙酰丙酮镍Ni(acac)2·2H2O配合物,制备了分子氧环氧化环己烯的催化剂.并采用FT-IR、TG-DTA及XPS技术对凝胶催化剂进行表征.考察了不同包容条件下催化剂的催化性能.结果表明包容后得到的凝胶催化剂催化活性与均相催化剂活性相当,环己烯转化率达98.0%.循环使用3次,其活性降低1.5%.

一种新型加氢精制磷化钨催化剂的研究271-274

摘要:采用偏钨酸铵{(NH4)2W4O13·18H2O}与磷酸氢二铵{(NH4)2HPO4}溶解、蒸发、焙烧和程序升温还原的方法,制备了无负载WP催化剂.利用XRD和BET对合成样品进行表征,采用TG/DTA 方法对催化剂前体的氢还原过程进行考察.以制备的磷化钨为活性组分,Al2O3为稀释剂,在空速为4h-1、氢油比为1000、反应压力为3.0 Mpa、不同反应温度的条件下,对吡啶加氢脱氮、噻吩加氢脱硫和模型化合物为二苯并噻吩(含3 000 ppm硫)、喹啉(含2 000 ppm磷)和环己烷(溶剂)加氢脱硫(HDS)和加氢脱氮(HDN)反应活性进行测定,结果表明: 无负载WP催化剂有相当的活性,其对大分子脱氮、脱硫活性明显优于对小分子脱氮、脱硫活性.

壳聚糖钯催化Heck反应合成肉桂酸丁酯的研究275-280

摘要:以天然高分子壳聚糖为载体,制得了用于Heck反应的壳聚糖钯配合物多相催化剂,用XPS对其结构进行了表征,并利用正交实验方法考察了原料配比、缚酸剂三乙胺的用量、反应温度、反应时间和催化剂的用量对碘代苯与丙烯酸丁酯Heck反应的影响.结果表明: 反应因素的影响大小为: 反应温度>原料配比>三乙胺用量>催化剂的用量>反应时间; 在最佳的反应条件下: 碘代苯与丙烯酸丁酯的摩尔比为1∶1、三乙胺9 mmol、催化剂0.1 g(钯含量1.88×10-2 mmol)时,氮气保护下140 ℃反应8 h,肉桂酸丁酯的产率可高达99.8%.并且该催化剂对其它丙烯酸酯的Heck反应也具有良好的催化活性.

2002年度中国科技期刊化学类期刊影响因子排序表280-280

Ni-B/SiO2非晶态催化剂对苯乙酮的催化加氢研究281-285

摘要:用化学还原法制备Ni-B/SiO2非晶态催化剂,用XRD、SEM等对其非晶态特征进行表征,并用于苯乙酮的催化加氢实验,讨论了加氢反应条件对苯乙酮的转化率及选择性的影响.结果表明,Ni-B/SiO2非晶态催化剂具有很高的催化活性,在80 ℃、氢气压力3.0 Mpa、反应时间5 h条件下,苯乙酮的转化率为100%,其中α-苯乙醇选择性为92.1%,乙苯为4.9%,其余(环己基甲基酮和α-环己基乙醇)为3.0%; 在120 ℃、氢气压力3.0 Mpa、反应时间5 h的条件下,苯乙酮的转化率为100%,其中乙苯选择性为90.2%,其余(α-苯乙醇、环己基甲基酮和α-环己基乙醇)为9.8%.因此,温度改变对产物分布有极大的影响.

ZnCl2/粘土-SA01催化剂上二苯甲烷的合成286-290

摘要:在环境友好ZnCl2/粘土-SA01催化剂上合成了二苯甲烷,较系统地考察了负载量、苯/苄基氯摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间对该傅克反应的影响,并与催化剂的表面性质关联.实验结果表明,该催化剂具有良好的催化活性和稳定性并易于回收重复使用.

聚丙烯酰胺固定化糖化酶特性的研究291-294

摘要:本研究以丙烯酰胺单体通过反向悬浮聚合技术合成聚丙烯酰胺作为载体材料,采用包埋-交联法固定化葡萄糖淀粉酶,并对其特性进行了研究.结果表明,该固定化酶最适pH值为5.0,最适温度为55~58 ℃,而且具有较好的贮存稳定性和操作稳定性,8个月后该固定化酶的残余活力仍保持在94%左右,可重复使用43批次,此固定化酶酶活回收率达到56%.实验表明丙烯酰胺悬浮聚合固定化糖化酶的方法是简便可行的.

Ti(O^iPr)4/席夫碱配合物催化不对称2-甲氧基丙烯与对硝基苯甲醛的Hetero-ene反应295-299

摘要:由新型联苯手性骨架(R)-(+)-2-氨基-2′-羟基-6,6′-二甲基-1,1′-联苯1a,(R)-(+)-2-氨基-2′-羟基-4,4′,6,6′-四甲基-1,1′-联苯1b与不同取代基的水杨醛反应合成了9个新型席夫碱配体2a~2i,化合物的结构用核磁共振以及高分辨质谱进行表征.其中(R)-(+)-2-氨基-2′-羟基-6,6′-二甲基-1,1′-联苯和3,5-二溴水杨醛衍生得到的席夫碱配体2g与Ti(OiPr) 4生成的配合物催化不对称2-甲氧基丙烯与对硝基苯甲醛的Hetero-ene反应,在-10 ℃反应3 h时获得了最高为79 % ee的反应产物.

层状纳米光催化复合材料H0.8Fe0.8Ti1.2O4/TiO2的合成及性质300-303

摘要:用固相合成法制备出K0.8Fe0.8Ti1.2O4,并用离子交换反应制备出H0.8Fe0.8Ti1.2O4;通过C3H7NH2层间膨胀,TiO2粒子的插入和紫外光分解等反应,合成出一种新的层状光催化纳米复合材料-H0.8Fe0.8Ti1.2O4/TiO2.X射线衍射和漫反射等表征结果表明: 该样品的层间高度为0.47nm,禁带能隙为2.18和2.88eV.用(>400 nm的光照射30 min,0.4 g样品可使甲基橙溶液(20 mg/L)的降解率达到22.1%.而同样条件下标准TiO2(P-25)仅为6.2%,表明所研制的层状纳米复合材料具有较高的光催化活性.

La2O3掺杂TiO2光催化剂的制备和性能304-309

摘要:采用溶胶-凝胶法制备了La2O3掺杂TiO2纳米光催化剂,并通过XRD、TEM、BET和XPS等手段进行了表征.掺入La2O3后,阻止了TiO2从锐钛矿晶型向金红石晶型的转变,使TiO2的粒径减小,比表面积增大.以甲基橙为光催化降解反应模型化合物,考察了光催化剂的活性.测定了甲基橙在纯TiO2和La2O3掺杂TiO2光催化剂上的吸附常数.考察了pH、H2O2对降解性能的影响.讨论了光催化活性与催化剂性质的关系.

分子催化杂志进展与评述
光催化分解水制氢研究进展310-320

摘要:光催化分解水制氢,其学术和社会意义无疑是极其广泛而深远的.