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法医学 2008年第05期杂志 文档列表

法医学杂志论著

不同听力水平听性稳态反应阈值与纯音测听阈值比较321-324

摘要：目的探讨不同频率下不同听力水平的听性稳态反应（auditory steady-state responses,ASSR）阈值与纯音测听（pure tone audiometry,PTA）阈值的关系。方法对听力正常的志愿者及不同听力水平的感音神经性聋的志愿者共86例（172耳）,分别行PTA及500、1000、2000和4000Hz的ASSR,得出PTA阈值及ASSR阈值（单频刺激）。比较不同频率（500、1000、2000、4000Hz）下不同听力水平组（≤20、21～39、40～59、60～79、≥80dB）的ASSR阈值与PTA阈值之间的关系。结果各频率的ASSR阈值与PTA阈值均具有良好的相关性。但各频率下不同听力水平校正后的校正值均高于PTA阈值。结论应用ASSR阈值进行听阈级评估时需要进行校正,ASSR检测技术可以用于听力障碍法医学鉴定听阈级评估。

本刊对有关撰稿问题的声明324-324

皮肤烧伤愈合过程中磷酸化JNK的变化325-326

摘要：目的观察烧伤后人皮肤磷酸化JNK（p-JNK）的变化特点,初步探讨烧伤后创面愈合的分子机制。方法取12例烧伤后住院植皮患者的烧伤周边区皮肤为烧伤周边皮肤组;另取正常皮肤12例为正常皮肤组。应用免疫组织化学方法和常规HE染色检测p-JNK在皮肤烧伤周边区和正常皮肤组织中的变化情况。结果正常皮肤组织中表皮基底层细胞的胞浆和胞核内有p-JNK阳性着色,阳性细胞率为（8.8±1.3）%。在烧伤周边皮肤组中,p-JNK阳性着色主要定位于表皮细胞和部分炎症细胞中,阳性细胞率上升至（31.2±3.3）%,明显高于正常皮肤组织（P〈0.01）。结论烧伤后人皮肤p-JNK的变化可能与创面愈合有关。

大鼠急性心肌缺血后肌浆网RyR2 mRNA表达变化327-329

摘要：目的研究大鼠急性心肌缺血后心肌肌浆网兰尼碱受体蛋白2（ryanodine receptor 2,RyR2）mRNA表达的变化。方法将SD大鼠分为正常对照组、心肌缺血组和缺血性猝死组,采用腹腔注射垂体后叶素的方法复制大鼠急性心肌缺血和猝死模型,对心肌进行半定量荧光RT-PCR检测,观察RyR2 mRNA表达水平的变化。结果与正常对照组相比,不同时间和不同程度的急性心肌缺血后心肌肌浆网RyR2 mRNA表达均显著降低（P〈0.05）。结论心肌缺血性损伤可诱导心肌钙调控蛋白RyR2 mRNA表达下调。

应用AFLP检测大麻遗传多样性330-332

摘要：目的筛选对于大麻多态性好的AFLP引物标记来区分大麻品种。方法利用AFLP技术用55对引物组合对12个大麻地域品种进行初筛。结果选出5对多态性好的引物组合进行了遗传多样性研究。每对AFLP引物组合扩增出47～76条带,共获得285条带,其中多态性条带为99条以及10条品种特异带。结论AFLP对于大麻具有很高的分辨率,为今后深入地研究大麻植物遗传多样性奠定了很好的基础。

人类酪氨酸羟化酶基因SNP多态性与精神疾病的相关性333-335

摘要：目的通过调查人类酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase,TH）基因的部分SNP在正常及疾病群体中的分布,探讨TH基因与精神疾病的相关性。方法采用DNA测序和实时荧光定量PCR技术,选择正常人、精神分裂症患者、抑郁症患者群体及部分精神分裂症患者家系的DNA为样本,对TH基因外显子3中的G334A和内含子9中的C5162G两个SNP位点进行分析。结果（1）G334A位点G和A的等位基因频率分布分别为：正常人群0.214和0.786;精神分裂症群体0.133和0.867;抑郁症群体0.116和0.884。（2）C5162G位点C和G的等位基因频率分布分别为：正常人群0.961和0.039;精神分裂症群体0.962和0.038;抑郁症群体0.959和0.041。结论G334A基因频率的分布在正常人群与精神分裂症和忧郁症群体之间的差别均有统计学意义,而C5162G基因频率的分布无统计学意义。

72例情感性精神障碍司法精神病鉴定分析336-338

摘要：目的探讨情感性精神障碍患者作案特征。方法对杭州市公安局安康医院2000—2004年鉴定的72例情感性精神障碍案例进行分析。结果情感性精神障碍患者作案与发作次数有一定关联性,躁狂症与抑郁症危害行为有统计学意义（P〈0.01）。情感性障碍患者作案特征与精神分裂症不同,主要是作案的病理性动机较少,现实动机较多。结论反复发作是情感性精神障碍患者作案的预警性指标。在作案特征上与精神分裂症有各自不同的特点,可能与病因﹑病情发展﹑症状表现和严重程度等差异有关。

法医学杂志书讯

书讯341-341

法医学杂志案例分析

深圳市道路交通事故死亡案例特点分析342-343

摘要：目的探讨道路交通事故死亡案例特点,为预防事故的发生提供可靠信息和参考数据。方法按照死者性别、年龄、死亡原因、事故发生时间及地点、事故车辆类型等相关参数,对深圳市4184例道路交通事故死亡案例进行回顾性分析。结果事故死亡人员以男性为主,男女比例为2.45∶1;事故在6：00～8：00和18：00～2：00发生最多;72%的案例在城郊主干道发生;死者主要交通行为方式分别为步行占44%,自行车骑车人19%,摩托车驾车人15%;肇事车辆以货车为主;死亡原因83.2%为颅脑损伤死亡,13.3%为多发损伤。结论深圳地区道路交通事故死亡案件具有明显特点,具有可防范性。

上海市道路交通事故受伤人员伤残分析344-348

摘要：目的分析道路交通事故伤残的特征,为制定和修改伤残鉴定标准和相关法规提供参考。方法对上海市因道路交通事故受伤,2005年经法医评定构成伤残的案例资料进行回顾性分析。结果伤残部位以肢体最多（53.3%）,其次为头部（23.3%）,脊柱（9.7%）,胸部（5.8%）和腹部（4.4%）。2005年上海市交通事故年累积致残率为414.8/10万,男性（505.7/10万）高于女性（318.7/10万）,以35～59岁的致残率最高（538.2/10万）,60岁以上致残率呈现下降趋势（30.2/10万）。伤残者中交通方式以非机动车最多,其次为行人。结论2005年上海市道路交通伤致残率青壮年（35～59岁）最高,对社会经济和劳动力损失大。

法医学杂志研究简报

中国新疆维吾尔族群体15个STR基因座的遗传多态性349-350

摘要：应用PCR-STR技术对中国新疆地区维吾尔族102个无关个体进行了D3S1358、TH01、D21S11等基因座的遗传多态性调查,获得了该地区的遗传多态性参数,以供法医学应用参考。

山西汉族X-STR基因座DXS9902、DXS7132的遗传多态性351-352

摘要：X染色体STR基因座由于其独特的遗传方式,在法医学鉴定的一些特殊案件中表现出了常染色体遗传标记无法比拟的优势,已有多个X染色体的STR基因座被应用于法医学鉴定。本研究通过对山西汉族人群DXS9902和DXS7132两个X-STR基因座及单倍型遗传多态性进行调查,为法医学个体识别、亲子鉴定及遗传学研究等提供了基础数据。

法医学杂志案例报道

卵巢妊娠破裂死亡1例352-352

摘要：1．1案情 某女．22岁，停经6周，期间自测尿HCG阳性。某日午后因下腹剧痛伴恶心、呕吐，阴道流血，全身冷汗后晕倒，被送至某医院救治．行刮宫术，宫内组织送检未见绒毛，次日凌晨死亡。

法医学杂志研究简报

5个miniSTR基因座遗传多态性及其在降解检材中的应用353-354

摘要：STR遗传标记已广泛运用于法医学领域的个人识别及亲子鉴定。常规STR分型试剂盒主要适用于片段长度为100～450bp长度的DNA，对于DNA大部分已经断裂的严重降解的样品，常常不能得到理想的分型结果。miniSTR技术是在设计引物时尽可能接近核心重复序列的侧翼序列，缩短扩增片段长度以提高小片段或是降解DNA的检测成功率。本研究选用美国Hill等开发的D1S1677、D2S441、D6S1017、D9S2157和D4S2364基因座来研究华东地区群体遗传多态性及在高度降解检材中的运用。

Y—STR基因座的特殊分型现象355-355

摘要：Y染色体为男性所特有，在减数分裂中呈连锁遗传，在法医学中具有常染色体基因座不可比拟的独特作用。自从1997年Kayser首次报道DYS19基因座以来．越来越多的Y—STR基因座被发现与应用。

法医学杂志综述

高度近视者眼球结构及其功能变化的法医学意义356-360

摘要：高度近视者眼球可发生一系列不可逆的组织形态学改变。其中,眼轴、角膜曲率、前房深度、眼底形态、黄斑神经上皮厚度等改变与眼球的屈光状态及视觉功能有着密切的关系,玻璃体混浊、玻璃体脱离、白内障、青光眼、后巩膜葡萄肿、视网膜脱离等并发症的发生率也随着近视屈光度数的加深而增高。越来越多的研究表明高度近视者视觉功能改变是上述多种结构变化共同作用的结果。因此有望通过应用多项检查方法观察高度近视者眼球的结构变化,并根据这些变化分析评估高度近视者视觉功能的损害程度,为法医学评价眼部外伤与疾病的关系以及眼外伤的司法鉴定提供支持和依据。

婴儿猝死综合征的法医学鉴定361-364

摘要：近20多年来,婴儿猝死综合征（sudden infant death syndrome,SIDS）一直是西方发达国家医学界尤其是法医学和儿科学领域研究的热点。目前,随着对SIDS广泛而深入的研究,对其病因、发病特点、危险因素以及致病机制等都有了更明确的认识。虽说近年来SIDS的发病率已有明显下降,在欧美洲、澳洲等发达国家,SIDS仍然是导致1个月到1岁婴儿死亡的首要原因。在亚洲国家和地区,尤其是发展中国家SIDS的报道很少见。本文通过总结文献并结合美国马里兰州近20年（1990—2006）来对SIDS的调查研究资料,介绍SIDS的发展历史、研究现状和新的发展趋势,并对SIDS法医学鉴定程序及鉴定要素进行讨论。

谷氨酸受体基因单核苷酸多态性与精神分裂症的关联369-374

摘要：谷氨酸是人类神经系统中重要的兴奋性神经递质,通过与受体结合发挥生物学作用。当编码受体的基因异常时,可能导致精神疾病发生。本文通过回顾相关研究,发现诸如GRIN1、GRIN2B、GRM3等受体基因上的rs11146020、366C/G、rs1468412与精神分裂症相关联;同时也存在矛盾的研究结果,表明精神分裂症可能为多因素、多位点、多基因复杂遗传疾病。部分位点如GRIN2B上的366C/G、2664C/T,GRIK2上的rs1408766（C/T）的遗传多态性较好,可能成为法医学个人识别与亲权鉴定的新指标。该领域研究在司法精神病的鉴定工作中可能具有潜在的意义。