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法医学 2006年第01期杂志 文档列表

法医学杂志论著

大鼠脑液压冲击伤caspase-8的表达1-3

摘要：目的探讨大鼠脑损伤后caspase-8表达情况，为脑损伤的诊断及损伤时间推断提供依据。方法建立大鼠脑液压冲击伤模型。用免疫组化与图像分析技术分别检测伤后15，30min和1，3，6，12h及1，4．7，14d大鼠皮质、丘脑、海马等部位caspase-8的表达。结果发现伤后30min大脑皮质和海马easpase-8开始出现表达，随时间增加其表达亦逐渐增加，伤后3h显著增加，24h达到高峰。4d后逐渐减少，14d基本恢复正常；而丘脑在伤后1h才开始出现阳性表达，伤后6h出现明显表达，24h达到高峰，4d后逐渐减少，14d基本恢复正常。同时发现损伤对侧海马及丘脑出现相应的变化规律。结论caspase-8阳性表达的变化规律可作为脑损伤诊断及损伤时间推测的指标之一。

大鼠弥漫性脑损伤后S100β表达与损伤时间关系4-6

摘要：目的探讨大鼠弥漫性脑损伤后S100β在脑组织中不同部位的时间相关性表达，并以此为弥漫性脑损伤时间推断．生前伤和死后伤判断．早期诊断提供实验依据。方法运用免疫组织化学和图像分析技术，检测弥漫性脑损伤后30min和2，4，12，24h及3．7d，死后10min损伤．各组S100β在大脑皮质、海马、丘脑、脑干中神经胶质细胞的表迭。并设立正常对照组。结果S100β阳性细胞个数及蛋白表迭在皮质、海马、丘脑形成先增后降再升的曲线，即两次表达高峰，脑干表达变化不显著；在伤后2h。海马、丘脑S100β表达细胞个数和蛋白量开始增加，4h有显著增加，12h达到高峰值。皮质部位在4h达到高峰。伤后7d恢复正常值。结论弥漫性脑损伤后S100β在不同部位表达有不同规律性且有较好的时间相关性．可成为法医学脑损伤时间推断的一种有效指标。

DNA降解与腐败尸体死亡时间的相关性7-9

摘要：目的探讨骨髓细胞核DNA含量变化与腐败尸体死亡时间的关系。方法应用DNA高度特异性染色方法Feulgen改良法结合计算机图像分析技术对死后不同时间（0-14d）胸骨骨髓细胞核DNA含量变化进行分析。结果胸骨骨髓细胞核DNA含量随死亡时间延长呈缓慢而规律下降，直至死后两周仍未完全降解。结论死后DNA降解速率与死亡时间呈线性关系，测定死后骨髓细胞核DNA含量可望成为腐败尸体死亡时间推断的新方法。

利用肌原纤维小片化指数推断死亡时间10-11

摘要：目的研究死后机体骨骼肌肌原纤维小片化指数（MFI）与死亡时间之间的关系。方法双缩脲法测定室温下不同死后时间家兔骨骼肌全蛋白浓度，分光光度法测定540nm处0．5mg／mL蛋白浓度下的骨骼肌肌原纤维小片化指数。结果在死后早期，肌原纤维小片化指数随着时间延长逐步增高。结论肌原纤维小片化指数可用于早期死亡时间的推断。

病毒性心肌炎和扩张性心肌病中Dystrophin蛋白的表达12-14

摘要：目的探讨病毒性心肌炎和扩张性心肌病的发病机制及相互关系，从而提高心性猝死法医学鉴定的可靠性和准确性。方法对17例对照（包括正常心脏、冠心病、高血压性心脏病等），25例病毒性心肌炎和28例扩张性心肌病的心肌组织进行改良的病理学dystrophin免疫组织化学研究。结果dystrophin蛋白在对照组，病毒性心肌炎组和扩张性心肌病组中阳性表达率分别为100％，88％，57％，三组表达差异有显著性（P〈0．051。且在病毒性心肌炎和扩张性心肌病组间表达有显著差异（P〈0．05），经Spearman等级相关分析呈显著负相关（r=-0．526）。结论病毒性心肌炎和扩张性心肌病心肌中细胞骨架蛋白均有破坏，且随着由病毒性心肌炎进展为扩张性心肌病，dystrophin蛋白表达逐渐降低，说明在病毒性心肌炎和扩张性心肌病的发病机制中可能与dystrophin的被破坏有关．病毒感染并破坏心肌细胞骨架蛋白并最终导致心肌细胞坏死，心功能手桶从而佳痛毒性心肌娄主牛属为扩张牲心肌病。

急性及己中毒的实验病理学研究15-17

摘要：目的探讨及己对小鼠毒性作用的病理变化及其毒作用机制。方法应用及己水煎液对小鼠经口急性染毒，进行组织病理学观察血清生化、凝血机能检测。结果及己对小鼠的半数致死量（LD50）为41．12g／kg；染毒小鼠血清ALT和BUN升高；血液血小板计数减少、凝血时问延长；肝、脾、肾器官系数增大；肝、肾、心肌细胞变性、坏死明显，全身诸多器官淤血、出血性改变。结论及己毒作用的主要靶器官或靶组织是肝脏、肾脏、心脏和全身血管。毒作用机制是对线粒体、内质网等膜性结构及体内凝血机制的破坏。

过敏性休克死亡豚鼠器官中IgE的表达及其法医学意义18-20

摘要：目的寻找法医学鉴定过敏性休克死亡的病理形态学诊断指标。方法利用组织芯片技术采用免疫组化SP法检测豚鼠过敏性休克死亡后0，6，12，24h等4个时间点的心、肝、肺、肾、脾、胃、肠、气管及扁桃体组织中的IgE的表达。结果实验组肺厦气管组织IgE呈阳性表达，脾组织IgE呈弱阳性表达，以死亡即刻表达最强，且随死亡时间的延长而减弱，各时间点的显色信号强度存在显著性差异（P〈0．05）；实验组其它器官及对照组9个器官均无表达。结论应用免疫组化方法检测IgE在肺、气管、脾组织中的表达．可作为法医学鉴定过敏性休克死亡的病理形态学诊断指标：肺及气管组织IgE阳性强度随时间的延长而减弱。提示法医学鉴定过敏性休克死亡应尽旱尸检。

高血压大鼠挤压伤后心功能指标与伤病关系分析21-23

摘要：目的观察高血压病大鼠肢体挤压后的早期心肌损伤情况，并分析其在伤病关系分析中的意义。方法原发性高血压大鼠按打击程度随机分为4组。用自由落体装置打击大鼠右侧大腿．然后观察血压、心率变化，测量血清生化指标（肌酸激酶、肌酸激酶同功酶、乳酸脱氢酶、肌酐、尿素氮、α-羟丁酸脱氢酶、天门冬氨酸转移酶），并观察大鼠心、脑、肾的形态学改变。结果打击后大鼠血压、心率均有不同程度的上升，并且随着打击力度的增加而增加，但打击组间没有显著性差异。各组血清生化物表现为随打击力度的增加而上升．轻中重打击作为整体损伤组与对照组比较有显著性差异，天门冬氨酸转移酶、肌酸激酶、肌酸激酶同功酶在打击组间比较具有显著性差异。结论挤压性打击损伤造成了SHR早期心肌损伤，并且此指标可以运用于高血压病与损伤共存下的伤病关系分析。

兔阴茎海绵体平滑肌细胞培养及其RyRs的表达24-27

摘要：目的探讨兰尼碱受体（RyRs）在免阴茎海绵体平滑肌细胞（CCSM）的正常表达。方法取雄性性成熟新西兰免CCSM细胞，用组织块法进行细胞培养，差速贴壁法进行细胞纯化，利用倒置显微镜观察、免疫荧光染色法鉴定细胞纯度；取三代以内培养细胞，通过Genebank查出RyRs cDNA序列．针对RyRs3种不同亚型的非同源部分用Primer Premier 5．0软件设计3对引物。以逆转录PCR方法分别检测RyRs3种亚型mRNA的表达，凝胶成像系统分析结果。结果培养7d开始有细胞从组织块长出，15～20d后长满瓶底．呈典型的“峰-谷”现象，经倒置显微镜观察见培养的细胞呈现典型的梭形，免疫荧光染色可见细胞内染为绿色的肌丝，证实培养的细胞为CCSM细胞，经差速贴壁法纯化后，细胞纯度可接近100％。经RT-PCR检测，CCSM只表达RyRsl，未见RyRs其余亚型的表达，提示CCSM表达RyRsl蛋白。结论CCSM表迭RyRs中的1亚型，提示其可能参与CCSM细胞的钙调节，进而能调节阴茎勃起功能。

法医学杂志讲座

司法部司法鉴定科学技术研究所2006年度教育培训计划27-27

摘要：为配合司法部实施对全国司法鉴定行业的管理，加强司法鉴定人队伍建设，司法部司法鉴定科学技术研究所拟于2006年举办下列不同专业的短期培训班。培训内容如下：

法医学杂志论著

中国四川省汉族人群额窦CR片的同一认定28-31

摘要：目的研究不同投照体位CR片上额窦用于同一认定的观测指标，以编制特异的识别编码。方法用两宽度比值与形态学描述相结合的方法观测额窦CR片，并采用描述性研究方法进行描述性研究和统计分析。结果以额窦不对称性A1、额窦与眼眶宽度之比尺，、最大额窦宽度的侧别、额窦上缘弓形弯曲数目（左侧、右侧）、额窦部分隔数目（左侧、右侧）、额窦中间隔位置等8项指标，编制8位数字的额窦构型同一认定编码：额窦形态性别差异无统计学意义（P〉0．05）。结论额窦形态高度个人特异，可以用于同一认定，但不能用作性别判断。

颌面数字X线片的法医学同一认定32-35

摘要：目的探讨颌面数字X线片（Digital Radiology，DR）的全17牙型32位编码和测量6项骨性指标的变化特征，评估其在法医学同一认定的价值。方法随机选取颌面DR全景片300例，按设计的编码标准和原则对其全口牙型逐一编码，分析编码的多样性；随机选取颌面DR侧位片100例，由口腔放射科医生和培训过的法医研究生各一人对6项骨性指标（N-S，N-Me，Cd-Gn，Cd-Go，NP-SN，MP-SN）进行准确测量，计算指标的变异系数（CV），并对两人测量结果的一致性进行相关分析。结果（1）300例个人全口牙型编码，总体多样性为75％；牙齿有病变或治疗组的多样性为99．53％；（2）颌面DR侧位片中6项指标变异系数较大；（3）两次测量结果的相关系数均接近1，表明所选指标的测量结果稳定，有高度一致性。结论颌面DR全景片全口牙型32位编码和颌面DR侧位片中6项骨性指标可用于同一认定。

16SrDNA序列分析在嗜尸性蝇类鉴定中的应用36-38

摘要：目的通过mtDNA上16S rDNA中551bp基因序列分析，解决依据COⅠ和COⅡ上278bp和635bp基因序列难以鉴别丝光绿蝇、铜绿蝇种类的难题，为法医学嗜尸性苍蝇种类的鉴别提供依据。方法随机采集放置在呼和浩特及成都地区室外草地家兔尸体上的铜绿蝇和丝光绿蝇，对其mtDNA上16S rDNA中551bp基因序列进行分析、比对，构建系统发育树。结果通过对嗜尸性蝇类mtDNA上16S rDNA的551bp基因序列分析可以对丝光绿蝇和铜绿蝇进行鉴别。结论16SrDNA上551bp基因序列分析是对嗜尸性蝇类（尤其是铜绿蝇和丝光绿蝇）进行种类鉴定的有效方法，是对依据COI和COU序列分析方法鉴别嗜尸性苍蝇种类的重要补充。

STR滑脱模型的构建及其影响因素39-42

摘要：目的探索建立体外STR滑脱模型，研究STR滑脱产生的影响因素，探讨STR的发生机制。方法首先通过全基因组扩增技术一简并寡核苷酸引物PCR（Degenerate oligonueleotide-primedPCR，DOP）对模板DNA样本进行扩增放大，然后以其产物作为后续STR分析的模板，对以上实验过程中的一系列实验条件进行控制．观察滑脱现象的产生情况。结果初步建立了STR的滑脱模型，观察到了STR滑脱现象的发生。结论STR的发生是一系列综合因素作用的结果。DNA模板用量、MgCl2的浓度、DNA聚舍酶的性质、样本以及STR的基序组成等因素均可能参与了这一过程。

全基因组扩增法应用于低拷贝数DNA检测43-44

摘要：目的建立基于多重置换扩增（MDA）技术的全基因组扩增（WGA）法，实现对低拷贝（LCNlDNA样品进行分析。方法采用REPLI-g试剂盒对样本进行等温全基因组扩增，扩增产物采用Pronler Plus试剂盒确定样本的十个STR基因座的等位基因型。结果10pg DNA模板经全基因组扩增后．能够进行DNA分型。结论全基因组扩增可以用于LCN的DNA分析，帮助提高微量物证的检出成功率。

线粒体DNA编码区的多态性45-47

摘要：目的研究线粒体DNA（mtDNA）编码区单核苷酸多态性，建立mtDNA编码区多态性在法庭科学中应用的理论基础。方法针对mtDNA编码区nt8162-8483以及nt13070-13299两段序列设计引物，应用直接测序技术研究其多态性。结果两对引物扩增片段长分别为322bp和230bp．典检测到21种变异，24种单倍型，基因多样性为0．75117两个无关个体的偶合概率为0．2564。结论线粒体DNA编码区多态性位点作为线粒体DNA控制区多态性位点的补充．联合应用可以提高线粒体DNA在法医学应用中的个体识别能力。

毛发中GHB的检测及评价48-51

摘要：目的探索毛发中外源性GHB的检测及判断的可行性，为涉GHB的鉴定提供方法和依据。方法建立毛发中GHB的GC／MS分析方法，并通过动物实验，考察毛发中内源性GHB的质量分数范围、外源性GHB在毛发中的时间过程以及给药剂量、毛发颜色与毛发中GHB的质量分数关系。结果豚鼠和中国人黑色毛发中内源性GHB质量分数分别为（3．01±1．41）ng／mg（n=28）和（1．02＋0．27）ng／mg（n=20）；摄GHB后毛发中GHB质量分数明显增加且与给药剂量呈正相关性；GHB在毛干中呈窄带分布；深色毛发中GHB质量分数高于浅色毛发。结论毛发中GHB的检测适用于GHB滥用和中毒的法医毒物学鉴定；根据毛发中的GHB质量分数和毛发分段分析可判断GHB的来源。

生物检材中吗啡类生物碱的LC-MS／MS分析52-54

摘要：目的针对滥用药物分析鉴定实践中亟待解决的问题，开展LC-MS／MS分析生物检材中吗啡类生物碱的应用研究。方法满足不同的鉴定需要，分别建立血液、尿液、唾液和头发等生物检材的样品前处理方法，确定同时分析海洛因、单乙酰吗啡、吗啡、可待因、乙酰可待因、二氢可待因酮和氢吗啡酮等吗啡类生物碱的LC-MS／MS方法。将方法应用于实际案例。结果所建立的方法对吗啡类生物碱分离良好。尿液稀释法、尿液提取法和头发中吗啡的最低检测限（LOD）分别为10ng／mL、0．01ng／mL和0．01ng／mg。结论所建立的方法简便、快速、特异性强、灵敏度高。目标物中加入二氢可待因酮和氢吗啡酮扩大了方法的实用范围。