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摘要:目的建立一套Y染色体STR的双色荧光复合扩增系统,调查4个Y-STR基因座单倍型分布情况及其在混合斑物证检验中的法医学应用前景.方法荧光标记引物复合扩增Y-GATA-A10、DYS531、DYS557和DYS448四个Y染色体特异性STR基因座,并用AB Ⅰ 310遗传分析仪对扩增产物进行检测、分型.结果在成都汉族120名无关男性个体中,四个基因座分别检出5、5、8、7个等位基因,共检出78种单倍型,单倍型基因多样性为0.9881.对3例本教研室不能用常规常染色体STR对男性成份作出同一认定的混合斑检材,该系统成功的作出了与嫌疑人血液Y-STR基因型一致的鉴定结论.结论建立的Y-STR荧光标记复合扩增系统具有很高的识别能力,对建立Y染色体STR数据库,研究群体遗传学和进行法医学混合斑物证鉴定有重要意义.
摘要:目的建立一种用于高精确灵敏度分析的微量DNA样本制备方法.方法用显微捕获技术制备以细胞为单位的DNA样本,并用于Proifiler Plus试剂盒及ABI 310遗传分析仪的灵敏度测试.结果建立了单细胞捕获操作方案,成功制备了依次含1~11个细胞的一组DNA分析样本,并可准确用于Profiler Plus(R)试剂盒及ABI 310遗传分析仪的灵敏度研究.结论基于显微操作技术的高精确微量DNA分析样本制备方法可准确用于DNA分析技术方法的灵敏度研究.
摘要:目的建立复合扩增Y-STR基因座的体系,获得中国汉族人的单倍型频率.方法复合扩增DYS439、DYS390、GATA-A7.2和DYS393 4个基因座,用聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染法进行基因分型.结果调查中国汉族558名无关男性个体,4个基因座分别检出7、7、7和6个等位基因,共180种单倍型,其单倍型的个体识别率为0.9853.结论该复合扩增体系在建立Y染色体STR数据库、在群体遗传研究和法医学鉴定中有应用意义.
摘要:目的建立一种基于等位基因特异性PCR原理的改良SNP分型新方法:片段长度差异等位基因特异性PCR,并考察特异性引物的3'端第3位、第4位碱基错配对特异性延伸的影响.方法以SNP位点rs759117和rs760887为例,设计两条长度不同、3'末端分别与SNP两个等位基因碱基配对的上游引物,同时在两个等位基因特异性引物3'端第3或第4位碱基引入错配以增加特异性,下游为公用引物.PCR产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染显带后确定样本的基因型.结果不同SNP纯合子为长度不同的单一谱带,杂合子则为两条带,其结果与直接测序完全一致.两条特异性上游引物3'端第3或第4位碱基引入错配后非特异性延伸显著减少,且对PCR反应条件的严格性要求明显降低.结论片段长度差异等位基因特异性PCR是一种简单快速而有效的SNP分型新方法;两条特异性引物3'端第3、第4位碱基引入错配可使特异性显著增加.
摘要:目的全面分析研究足迹长度与身高之间的相关关系及其变化规律.方法在全国范围内大量抽样收集不同地区、不同年龄、不同性别人群的足迹样本,逐一测量其足迹长度,建立数据库,利用计算机进行综合统计、回归分析、比较研究.结果获得大量的分析数据及回归方程.结论足迹长度与身高之间的相关关系明显,可以根据足迹长度分析留痕人的身高.
摘要:目的检测大鼠肺、胸肌β肌动蛋白(β-actin)mRNA在死后不同时间的表达,为死亡时间的推断寻找新的指标.方法大鼠断颈处死后于21℃温度控制系统模拟死后改变,在不同时间点抽提相应组织总RNA,利用RT-PCR技术检测β-actin mRNA的表达水平变化并对扩增产物进行半定量分析.结果大鼠肺β-actinmRNA于死后12d仍可检出,胸肌在死后8d的检测呈阴性.β-actin mRNA在肺脏和胸肌的稳定性呈现器官差异性和时间差异性.结论观察死后肺、胸肌β-actin mRNA的变化,可为死亡时间推断提供客观依据.
摘要:目的为探讨心肌缺血后内皮素基因在心肌组织内表达的变化.方法用RT-PCR法研究了心肌缺血60min后心肌内皮素的表达情况.结果发现RT-PCR结果显示缺血组和正常组均检出ET-1 mRNA,但是二者之间有显著性差异,说明缺血可以诱导ET-1 mRNA增高.结论本实验为ET-1免疫组织化学法研究奠定了分子基础.
摘要:目的探讨人脑挫伤后不同时间内HSP70和iNOS表达的变化关系.方法应用免疫组织化学染色观察35例人脑挫伤组织HSP70和iNOS表达的变化规律.结果HSP70阳性细胞在即刻死亡组表达强度最大,伤后急剧下降,至24h达最低,以后逐渐恢复.iNOS阳性细胞表达强度在伤后48h升高至最大,以后逐渐下降,在伤后11d仍有弱表达.结论HSP70和iNOS免疫组化染色可以作为推断人脑挫伤经过时间的有效指标.
摘要:目的研究毒鼠强体内染毒后,毒鼠强对大鼠脑细胞、心肌细胞、淋巴细胞DNA的损伤作用.方法选择健康Sprague-Dawley大白鼠20只,分成5组,每组4只,采用灌胃方法使大鼠毒鼠强体内染毒,按0.2,0.1,0.05,0.01mg·kg-1制作大鼠毒鼠强中毒模型,并以灌服生理盐水的健康大鼠为对照,分离实验大鼠的淋巴细胞、心肌细胞和脑细胞,用彗星电泳的方法测定不同浓度毒鼠强中毒后的细胞DNA损伤.结果0.2,0.1,0.05,0.01mg·kg-1剂量组的毒鼠强均可引起大鼠的淋巴细胞、心肌细胞和脑细胞DNA损伤,均与对照组差异有显著性(P<0.01).结论毒鼠强诱导体内细胞DNA损伤可能是毒鼠强毒性作用机制之一.
摘要:目的探讨体感诱发电位(SEP)对腰椎间盘突出症(LDH)的诊断价值.方法对60例LDH患者和30例正常人行皮节体感诱发电位(DSEP)和胫后神经体感诱发电位(PTNSEP)检查.结果DSEP的异常率为93.3%,显著高于PTNSEP检测的异常率(43.3%)(P<0.001).L3-4椎间盘以L4 DSEP异常为主,L4-5椎间盘突出以L5 DSEP异常为主,L5S1椎间盘突出以S1 DSEP异常为主.结论DSEP与腰骶神经根损伤有良好的相关性,弥补了影像学检查的不足,既可判定单根神经根的功能状态,又可辅助定位诊断,是一种敏感的辅助诊断LDH的电生理方法.
摘要:目的建立药酒中乌头碱的高效液相色谱快速分析方法.方法以白酒添加乌头碱对照品对药酒样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考察,建立定量分析方法.对药酒中所含乌头碱的浓度进行测定.结果该方法乌头碱在药酒中的线性范围是0.45~9.0μg·mL-1;日内、日间精密度分别小于3.1%和4.7%;回收率在(97.3±2.8)%以上.结论所建方法实用、便捷,可对药酒中乌头碱的含量进行快速检测.
摘要:目的将分子印迹技术运用到法医毒物分析中,建立一种全新的测定体液中微量士的宁的方法.方法运用分子印迹原位聚合技术,在色谱柱中一步合成了对士的宁具有专属识别能力的分子印迹聚合物,以此聚合物为介质,装填一厘米的小柱,建立体液中微量士的宁的富集及同时检测方法.结果以士的宁分子印迹聚合物作为尿液和血浆中微量士的宁的富集和检测介质,方法的检出限为4.9 ng,样品回收率均大于92%,相对标准偏差小于6.59%,工作曲线的线性相关系数分别为0.9991和0.9966.运用此方法对中毒家兔血浆和尿液中的士的宁进行了测定.结论建立的新方法可以实现对士的宁专属的、灵敏的检测,适合于法医学毒物分析运用.
摘要:随着电气化铁路的发展,铁路接触网电击损伤不断增多,由于铁路接触网电压高达27kV,与低压电击损伤的差异很大,相关的报道较少,尤其缺乏微观的组织病理学资料.因此,我们收集了本局管内发生的接触网电击死亡的案例,进行研究、总结、探索电气化铁路接触网电击伤的特征及诊断指标,为此类损伤的检验、鉴别、临床救治、案件的定性、事件的处理和重建提供理论依据.
摘要:股骨颈骨折后易发生股骨头坏死,在法医实践中,股骨头坏死经人工股骨头置换术后行损伤程度及伤残程度的鉴定存在着分歧,本文主要对此进行了分析和探讨.
摘要:司法实践中,严重创伤后于短时间内死亡的案例,由于案情和死亡的因果关系明确,很少引起死因纠纷.但是,伤后经过数天以上死亡者,常引起死者亲属或其他当事人对死因的疑议,导致法律或医疗纠纷.因此,有必要探讨严重创伤经过救治数天后死亡案例的一般法医病理学特征,为死因分析提供参考.本文总结了多年来受理的经系统尸检案例中66例外伤5天以后死亡的鉴定资料,分析如下.
摘要:随着我国汽车工业的发展,交通事故所造成的人员伤亡达到了惊人的程度.据国家统计局公布数字,2002年,我国发生道路交通事故的数字已突破77.3万宗,死亡10.9万人,受伤人数达56.2万人.如此巨大的人身伤亡状况,准确的法医学鉴定至关重要.其中车外人员遭受两次以上交通工具损伤死亡时,哪一辆车应对受害人的死亡负责,法医通过检验,再现损伤过程对判定事故责任及赔偿就显得尤为重要.现将作者实际检案中完成的两例车外人员二次损伤的死因及责任鉴定报道如下.
摘要:单纯颅脑损伤的法医学鉴定主要依据损伤后当时的伤情,结合损伤后果,操作较为简单.但是,如有些颅脑损伤者,其本次外伤前即已存在陈旧外伤(包括颅脑疾病)时,则鉴定相对复杂.此时,应将原有颅脑外伤(或脑病)作为伤前即已存在的疾病,分析目前后果与外伤及该疾病的关系,即我们通常所说的伤病关系,才能做出正确的鉴定.笔者试图通过以下两个典型案例对这一问题进行初步的探讨,就教于法医同行.