聚3,4-乙烯二氧噻吩/活性炭扣式复合电极的制备及其性能研究
摘要：采用原位聚合及物理球磨复合法制备了不同配比、具有多孔结构的聚3,4-乙烯二氧噻吩/活性炭扣式复合电极（PEDOT/AC）。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、氮气吸脱附等温曲线、BJH孔径分布等方法对样品进行了表征。采用交流阻抗、循环伏安和恒流充放电等方法研究了不同配比复合电极的电化学特性。结果表明AC作为PEDOT的支架,不仅可以提高电极的比容量,还能增强由于PEDOT力学性能低而造成的循环寿命低的问题。当PEDOT占PEDOT/AC质量的40%时（P40电极）,电极的微孔孔径主要分布在2~10nm之间,比表面积达1186.3m2/g。P40电极比容量可以达到157F/g,经过2000次循环后仍保持有87.6%的比容量,具有优异的循环特性。储存时间对SMP/Fe3O4形状回复性能的影响
摘要：首先制备了形状记忆性良好、在热场和磁场中都可响应的SMP/Fe3O4纳米复合材料,将样品在形变固定后,储存不同时间,分别在热场和磁场中考察储存时间对SMP/Fe3O4回复性能的影响。结果显示,储存时间10min及储存时间为12h的样品的形状回复率均在95%以上,存储时间对于热场和磁场中形变回复性能的影响具有类似的规律,即：形变固定后储存时间延长,其起始回复温度升高,回复诱导期增长,回复的温度区间变宽。XRD、DSC、DMA测试结果表明,随储存时间的延长,样品的结晶度增加,样品熔点和熔融温度区间发生改变,从而引起相应的SMP/Fe3O4回复性能的变化。纳米微晶纤维素增强改性聚脲/丙烯酸树脂复合涂膜的性能研究
摘要：对纳米微晶纤维素（NCC）增强改性聚脲/丙烯酸树脂（PUA）复合涂膜的性能进行了研究。通过掺入占PUA不同质量分数的NCC来研究其对复合涂膜整体性能的影响。结果表明,随着NCC用量的增大,复合涂膜的拉伸强度先增大后减小。当NCC用量为5%时对涂膜的增强效果最佳,抗拉强度达到12.91 MPa,较未改性的复合涂膜提高了54.98%。而改性复合涂膜的吸水率呈现先减小后增大的趋势,NCC用量为5%左右时吸水率达到最小。5%NCC的加入对复合涂膜的热性能及透光性能影响不大,但改善了复合涂膜的耐高温性能和耐磨性能。稀土（Y、Pr、Tb）希夫碱配合物的合成、结构及荧光性质
摘要：以水杨醛苯甲酰腙为配体（H2L）,采用溶剂热法,合成了3种稀土[Y、Pr、Tb]配合物。通过红外光谱、热重分析、元素分析、紫外及荧光光谱对其进行了表征,并用X单晶衍射测定了钇配合物的结构。其结构以4个对称的金属核为骨架,每个金属核上带有2个配体,属于四方晶系,P4/ncc空间群,a=2.1656（2）nm,b=2.1656（2）nm,c=2.6668（4）nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=12.507（3）nm3,Z=16。荧光光谱表明,钇配合物在473nm处有强的荧光发射,铽、镨配合物都表现出良好的特征荧光发射,其光致发光性能良好,有望在光学材料方面得到应用。还原气氛、助催化剂对SrTiO3光催化分解水制氢性能的影响
摘要：采用水热法制备了SrTiO3光催化材料,研究了在还原气氛下不同处理时间对SrTiO3光催化分解水制氢性能的影响;此外还研究了单一和复合助催化剂以及担载方法对光解水制氢性能的影响。结果表明：还原气氛中处理1h的样品,其制氢速率比未经处理的样品提高了近40%;担载单一助催化剂比复合助催化剂效果更好;光沉积Pt助催化剂样品具有最高的光催化活性。BiOCl/Bi2O3异质结复合光催化剂的制备和光催化性能研究
摘要：以五水硝酸铋、硝酸、氢氧化钠、盐酸为原料,用盐酸浸渍法制备了盐酸与氧化铋物质的量比分别为0.3∶1、0.5∶1、0.7∶1、1∶1的BiOCl/Bi2O3异质结新型复合光催化剂。用X射线衍射（XRD）、热重-差热分析（TG-DSC）和扫描电子显微镜（SEM）等手段对材料进行了表征。250 W高压汞灯照射下,用光催化降解罗丹明B反应来测试催化剂的光催化活性,结果表明BiOCl/Bi2O3复合光催化剂的性能明显优于单体Bi2O3。当盐酸与氧化铋物质的量比为0.7∶1时,BiOCl/Bi2O3催化剂的光催化活性最佳。最后研究了抑制剂对BiOCl/Bi2O3复合光催化剂降解罗丹明B的影响,发现三乙醇胺和碘化钾都有一定的抑制作用。聚噻吩/SnO2复合材料的光化学制备及光催化性能
摘要：在紫外灯辐照下,以噻吩和光化学制备的SnO2为主要原料,通过光照诱导噻吩单体在SnO2表面原位聚合,制得了含有共轭聚合物结构的聚噻吩/SnO2（PTH/SnO2）复合材料,并通过X射线衍射、扫描电镜、EDS能谱、红外光谱等手段对复合材料进行了表征。以甲基橙为主要目标污染物,考察了PTH/SnO2复合材料在紫外光和太阳光下光催化降解污染物的性能。结果表明,与纯SnO2相比,PTH/SnO2复合材料有较好的光催化性能。炭载体孔径对Pt2Sn1/蠕虫孔炭催化剂乙醇电氧化活性的影响
摘要：分别以孔径为8.5nm、4.4nm和3.1nm的3种蠕虫孔炭WMC-F7、WMC-F30和WMC-F0为载体,合成了纳米Pt2Sn1/WMC催化剂。XRD与透射电镜结果表明3种载体上的催化剂平均粒径均为3.0nm,其电化学性能却相差很大。研究发现蠕虫孔炭载体的孔径显著影响Pt2Sn1催化剂的电化学性能：当载体孔径（Dp）大于2倍催化剂平均粒径（dPt）时,催化剂（即Pt2Sn1/WMC-F7）的电化学活性面积（ESA）和乙醇电氧化（EOR）活性均为最高;当以另外两种孔径的蠕虫孔炭作载体时,Pt2Sn1催化剂活性很差。这主要归因于WMC-F7的大孔径有利于传质,提高了催化剂的利用率及乙醇电氧化活性。负载型CuCl催化剂的制备及其在原子转移自由基聚合中的应用
摘要：在正丁基锂催化下,通过亲核取代反应将2,2′-联吡啶键连在氯球（PS-Cl,氯甲基化交联聚苯乙烯微球）表面,进而络合CuCl得到负载型催化剂PS-bpy/CuCl。将该负载型催化剂用于甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸甲酯（MA）或苯乙烯（Sty）等单体的原子转移自由基聚合反应（ATRP）,并对聚合反应动力学规律进行了考察。实验结果表明,负载型催化剂PS-bpy/CuCl参与的聚合反应满足一级动力学反应规律,属活性/可控聚合,产物的分子量分布较窄（1.20）,产物中铜的含量为0.094mg/g。负载型催化剂PS-bpy/CuCl可以通过简单过滤进行分离回收,活化后仍具有良好的活性,可重复应用。玉米芯活性炭的制备及其电化学性能研究
摘要：以玉米芯为原料,采用KOH活化法制备超级电容器用活性炭。利用低温氮气吸附及恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等方法测定活性炭的孔结构及其用作电极材料的电化学性能。研究了脱灰对玉米芯活性炭孔结构及其电化学性能的影响。结果表明,在碱炭比3∶1、活化温度为800℃、活化时间为1h的条件下,可以制备出比表面积为2019m^2/g、总孔容为1.084cm^3/g、中孔率为15.6%的高比表面积活性炭。玉米芯经脱灰处理可以显著改善其所制活性炭的孔隙发达程度和中孔分布,脱灰玉米芯活性炭的比表面积、总孔容及中孔率分别可达2311 m^2/g、1.246cm^3/g和26.0%。玉米芯活性炭电极材料在3mol/L KOH的电解液中具有良好的电化学性能,其比电容量可达253F/g。脱灰玉米芯活性炭电极的比电容量更高（可达278F/g）,比电容提高9.9%,且内阻更小。胶原-聚乙烯醇共混纤维的电纺工艺条件探索
摘要：以胶原、聚乙烯醇为原料,首先研究了两者不同配比共混液的流变性能,结果表明胶原-聚乙烯醇共混液的黏度随剪切速率增大而减小、随温度升高而降低;采用幂律方程拟合胶原-聚乙烯醇共混液流动曲线并计算了非牛顿指数,温度升高,非牛顿指数增大,向1靠近,牛顿特性突出。再以胶原与聚乙烯醇固含量配比（质量比）1∶1、1∶2、2∶1的共混液进行静电纺丝,实验结果显示胶原和聚乙烯醇配比为1∶1的纤维直径分布最宽,1∶2和2∶1的纤维直径分布较窄,均可明显看到胶原纤维与聚乙烯醇纤维纵横交错形成更稳固的纤维网结构,最终得到的胶原-聚乙烯醇静电纺的最佳配比为固含量2∶1。聚乙烯醇与胶原共混后静电纺丝制备的微纳纤维膜可充分发挥两者的优点,有望在今后用于血管支架、创伤敷料、止血纤维等方面。椰糠粉/聚丙烯酸-丙烯酰胺复合吸水材料的制备及其吸保水性能
摘要：以椰糠粉为基体材料,丙烯酸和丙烯酰胺为单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,过硫酸钠为引发剂,采用水溶液聚合法制备了椰糠粉/聚丙烯酸-丙烯酰胺复合吸水材料。较优的合成条件是：单体与椰壳粉质量比为8∶1,丙烯酸的中和度为70%,引发剂用量是单体质量的0.8%,交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺用量是单体质量的0.2%,反应时间4h,温度50℃。对最佳条件下制备的吸水材料进行了FTIR和SEM表征及吸水性、保水性、重润胀性等测试,并且对该材料在去离子水和0.9%NaCl溶液中的吸水性进行对比。此外,用分子扩散方程及一级、二阶动力学模型对其吸水溶胀过程进行模拟研究。结果表明,该复合吸水材料在去离子水和盐溶液中的吸水倍率分别是273.54g/g和44.54g/g;吸水动力学表明水分扩散满足Fickian扩散,且一级动力学方程能描述润胀吸水过程;该材料重润胀3次后仍具有很好的吸水性。水溶液法制备硝酸盐/膨胀石墨粉复合相变材料的实验研究
摘要：在制备（KNO3-LiNO3-Ca（NO3）2）/膨胀石墨粉（Expanded graphite,EG）复合相变材料过程中,硝酸共晶盐与EG的混匀程度直接影响着复合相变材料的蓄放热性能。KNO3、LiNO3、Ca（NO3）2按一定比例熔融混合制备得到共晶盐,然后再加入不同质量的水使共晶盐溶解,最后再将设定质量比的EG加入并搅拌混匀,加热将水分蒸发完全后得到复合相变材料。利用电子扫描显微镜（SEM）观察EG的微观形貌,用综合热分析仪（DSC Q600）测定所制备的复合相变材料的相变潜热值并用导热仪测量其导热系数。实验结果表明,对于EG质量分数为5%的复合相变材料,当溶解水量大于200g时,热物性较为理想。另外,EG含量越多,复合相变材料的导热系数越大。再生丝素蛋白膜的性能及其细胞培养特性研究
摘要：研究了温度梯度法所制再生丝素蛋白膜的溶失率、抗酶能力和动物细胞体外培养特性。以紫外分光光度法检测丝素蛋白膜在水中的溶失率;再用质量体积浓度0.25%和0.5%的胰蛋白酶液分别消化丝素蛋白膜2d,以膜的结构和质量是否发生明显变化为指标,判断膜抗胰蛋白酶的能力;最后在丝素蛋白膜上培养BHK-21细胞和Vero细胞,再用0.25%和0.5%胰蛋白酶液分别消化膜上细胞并进行传代培养,观察细胞形态和生长状况。实验结果表明,温度梯度法直接所制丝素蛋白膜48h内的溶失率低于0.2%,再经25%甲醇处理后溶失率为0,2d内膜仍保持完整结构且质量无明显变化;BHK-21细胞和Vero细胞在丝素蛋白膜上生长良好,形态正常;0.25%和0.5%的胰蛋白酶液均可在4min内将膜上两种细胞消化脱落且细胞连续传代培养5代,细胞形态正常。静电凝聚法制备苯乙烯-丙烯酸共聚物/氧化铈核壳纳米复合材料
摘要：致力于苯乙烯-丙烯酸共聚物（P（St-co-AA））微球/氧化铈核壳纳米结构的制备,以无皂乳液聚合制备的P（St-co-AA）微球为负电组成,水热法合成的氧化铈纳米粉体为正电组成,设计了静电凝聚法复合工艺,对复合工艺条件进行了初步的探索。结果表明：采用无皂乳液聚合制备的P（St-co-AA）微球呈正球形,颗粒尺寸均一,尺寸在160~390nm范围内可控;以CTAB为表面活性剂,采用水热法在100℃条件下成功制得了颗粒尺寸在10~20nm的氧化铈纳米粉体。在水溶液体系中,在静电凝聚作用下,所制备氧化铈在P（St-co-AA）微球表面紧密堆积,形成了P（St-co-AA）/氧化铈核壳结构。可通过调节P（St-co-AA）微球的尺寸与负电性以及复合过程中pH值来调控所得核壳结构形貌。正负颗粒电性的匹配是构筑核壳结构的关键,一味地增加颗粒表面正电性或负电性对于实现调控复合过程形成纳米核壳结构并非有利。当苯乙烯与丙烯酸单体比例为10∶1时所得P（St-co-AA）微球在pH 2.0~3.0下所得核壳结构形貌均一,分散性较好。聚苯胺改性有序介孔碳在漆酶生物传感器上的应用
摘要：利用电化学聚合法在固定有漆酶的有序介孔碳上制备了聚苯胺薄膜,并将其用于构建漆酶传感器。电化学结果表明,与未改性的介孔碳电极相比,聚苯胺改性介孔碳修饰的电极对酚类物质显示出很好的电催化氧化活性,构建的漆酶传感器的检测限低,线性范围宽,对邻苯二酚的选择灵敏度为0.08314 A/（mol/L）,线性范围为0.55~10.45μmol/L,检测限为0.173μmol/L。偏锡酸锌纳米材料的制备及其HCHO气敏性研究
摘要：采用水热法在不同条件下制得3种不同形貌的纳米偏锡酸锌（ZnSnO3）。通过XRD、SEM等分别对偏锡酸锌的晶体结构、微观形貌等进行表征,结果表明：160℃、15h水热条件下制得了全立方形纳米偏锡酸锌;180℃、15h水热条件下制得的纳米偏锡酸锌为立方-松枝混合形貌;而180℃、24h水热条件下得到偏锡酸锌全为片状,片厚约15nm。采用传统旁热式结构对上述3种纳米偏锡酸锌进行HCHO的敏感性能研究,结果发现3种形貌的偏锡酸锌对甲醛都表现出良好的气敏特性,其中片状偏锡酸锌的甲醛气敏特性最优异,工作温度300℃时对1×10^-6甲醛有较好的响应。Pb^2＋离子印迹材料的制备及性能研究
摘要：以Pb2＋作为模板,环氧氯丙烷作为交联剂,MWNTs-CO/PEI作为功能单体,制备Pb2＋-IIP材料。采用红外光谱和TEM对产物进行了表征。探讨了初始浓度、溶液pH值、吸附剂质量对吸附容量的影响。通过静态吸附实验研究Pb2＋-IIP和Pb2＋-NIP材料吸附实验的影响因素。结果表明,当吸附溶液的pH=5.0,吸附剂质量为0.03g,Pb2＋的初始质量浓度为45mg/L时,Pb2＋-IIP的最大吸附量为37.50mg/g,是Pb2＋-NIP的2.47倍,40min内即可达到吸附平衡,吸附速率较快,选择识别性好,重复使用率高。
