材料导报杂志社
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《材料导报》杂志在全国影响力巨大,创刊于1987年,公开发行的半月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:金属与金属基复合材料、高分子与聚合物基复合材料、能源材料、光、电、磁功能材料等。
  • 主管单位:重庆西南信息有限公司(原科学技术部西南信息中心)
  • 主办单位:重庆西南信息有限公司(原科学技术部西南信息中心)
  • 国际刊号:1005-023X
  • 国内刊号:50-1078/TB
  • 出版地方:重庆
  • 邮发代号:78-93
  • 创刊时间:1987
  • 发行周期:半月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:0.91
  • 综合影响因子:0.841
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服务介绍

材料导报 2014年第08期杂志 文档列表

材料导报杂志材料研究

双层银树枝状纳米结构的可控生长及其光学特性

摘要:采用通过“自下而上”的电化学沉积法制备纳米尺度的双层银树枝状结构,通过调节外加电压、沉积时间等实验参数,在第一层银树枝表面涂覆的PVA薄膜上成功生长一层随机分布、大小均一的银树枝结构单元,并利用SEM、分光光度计分别对该复合结构的形貌以及透射特性进行研究,实现了银树枝复合材料光频段透射增强和透射峰位置的可控调节.
1-4

Ag@SiO2/Eu(Ⅲ)配合物纳米复合颗粒的制备及荧光性能研究

摘要:通过三步反应成功将铕配合物(EuTP)包覆在纳米棱壳结构Ag@SiO2复合颗粒的表面.采用化学还原法制备了粒径25~30 nm且分散性良好的纳米银溶胶;然后采用改进的St(o)ber法制备了壳层厚度在20nm左右的Ag@SiO2复合颗粒;以氧化铕、α-噻吩甲酰三氟丙酮、邻菲罗啉为原料制备EuTP,并成功包覆在核壳结构的表面.分别采用TEM、FTIR、XRD等对样品的结构进行了表征,并通过对比相同浓度的三价铕的配合物EuTP与复合粒子Ag@SiO2@EuTP的荧光发射光谱发现,SiO2壳层厚度在20 nm左右时Eu配合物的荧光强度明显增强,而且随着棱壳结构表面配合物浓度的增大,包覆层的厚度增大,荧光强度也呈现增强趋势,对于稀土的研究具有重要的意义.
5-8

硅基外延Mn4Si7薄膜电子结构与光学性质研究

摘要:基于第一性原理的密度泛函理论赝势平面波方法,对外廷关系Mn4Si7 (001)//Si(001),取向关系Mn4Si7[001]//Si[001]的Mn4Si7平衡体系下的电子结构和光学性质进行了理论计算,计算结果表明:当Mn4Si7晶格常数选取为a=b=0.5431 nm、c=1.747 nm时,Mn4Si7为带隙宽度为0.834 eV的直接带隙半导体.Mn4Si7费米面附近的价带主要由Mn的3d5态电子构成,导带主要由Mn的3d5态电子及Si的3p态电子构成.静态介电常数ε1(0)=14.48,折射率n0=3.8056.
9-12

锰钛系复合锂离子筛的制备及其吸附性能研究

摘要:以LiOH·H2O为锂源、锰钛共沉物作为锰源和钛源,采用共沉淀-水热合成法合成掺钛复合锂离子筛.研究了合成条件对复合锂离子筛的结构和性能的影响,使用X射线衍射(XRD)对合成样品进行表征,通过酸浸和吸附实验研究了合成样品吸附锂的性能和溶损率.研究结果表明:当Ti、Mn物质的量比为0.03,水热反应母液中锂浓度为3.2 mol/L,反应温度为230℃,反应时间为12 h时合成的离子筛具有较好的吸附性能和稳定性,对Li+的最大饱和吸附容量达到19.71 mg·g^-1,同时,Mn和Ti保持了较低的溶损率.
13-16

TiO2薄膜的制备及其电致变色性能

摘要:采用溶胶-凝胶工艺在ITO导电玻璃基片表面制备了均匀致密的TiO2薄膜.采用XRD和TG-DTA表征了薄膜的结构和热重特性,使用电化学工作站和紫外-可见分光光度计研究了TiO2薄膜的电致变色性能.结果表明,外加电压控制在±2V、热处理温度为250℃时,TiO2薄膜为不定形结构,具有较好的电致变色特性,注入电荷密度为5.13 mC· cm^-2,循环可逆性K值为0.49,着色态透光率在60%以下,着色态、褪色态光谱透过率相差20%.
17-19

用于锂离子电池的复合隔膜

摘要:为改善锂离子电池隔膜的耐热安全性,对用于锂离子电池的ZrTiO4/PP陶瓷聚烯烃复合隔膜进行了开发研究,得到的复合膜具有高的多孔性和良好的液体电解液湿润性.膜中陶瓷具有两性特征,将电解液中的酸性副产物HF消耗掉,而HF作为现在锂离子电池所用电解液中的副产物不可避免.复合膜用于制备锂离子电池不仅具有优良的容量保持性、高温安全性,且显示出良好的倍率放电性.
20-22

Ca3Co4O9+δ热电陶瓷的晶粒细化及其电学性能研究

摘要:以乙二醇(EG)为溶剂,采用柠檬酸溶胶-凝胶法成功制备了晶粒细化的Ca3 Co4 O9+δ粉体,结合SPS烧结技术烧结成陶瓷决体,分析了晶粒尺寸对Ca3 Co4 O9+δ电学性能的影响.研究发现,以EG为溶剂能有效降低晶粒尺寸,XRD和SEM表征结果表明所制备的粉体及块体均为纯相Ca3 Co4 O9+δ;随着溶剂中EG比例的增加,粉体粒径由1000nm降低至100 nm,相应Ca3 Co4 O9+δ块体的层状晶粒厚度也由1000 nm降低至约120 nm.电性能测试结果表明,晶粒细化提高了试样的电性能,虽晶粒细化影响了电导率的提高,但Seebeck系数增加,最终试样功率因子增大,当晶粒尺寸为120 nm、880 K时其功率因子可达299.4×10^6W/(m·K^2).
23-27

氧化锆掺杂BaTiO3陶瓷显微结构和介电性能研究

摘要:为了改变纯钛酸钡陶瓷的介电性能,以钛酸钡和氧化锆为原料,通过固相烧结法制备了不同物质的量比氧化锆掺杂钛酸钡基介电陶瓷.利用X射线衍射仪、透反射偏光显微镜和安捷伦LCR仪分析了其显微组成、相结构和介电特性.实验表明:氧化锆的掺杂不改变钛酸钡的晶体结构,当频率保持不变时,改变氧化锆在BaTiO3陶瓷中的掺杂量不会影响介电峰的位置,只影响了峰值大小.当掺杂物质的量比保持不变时,改变频率对峰的位置影响较大,呈现出随着频率的增加向高温区移动,峰值由大到小再到大的现象.在100 Hz下,当掺杂物质的量比为1.08∶100时介电常数最大.
28-31

PbO-B2O3系含铅导电铜浆的制备及性能研究

摘要:采用高温熔融水淬法制备了以PbO-B2 O3为基本体系的含铅玻璃粉,并通过XRD、SEM等测试手段对其进行表征.采用恒温失重法,研究了在60~180℃范围内电子浆料常用有机溶剂的挥发特性,确定了铜浆用有机载体的配方.将含铅玻璃粉、铜粉和有机载体混合配制成导电铜浆,并在550℃真空烧结,采用四探针测试仪测量烧结铜膜的电阻率,通过比较研究,当铜浆用含铅玻璃粉中PbO与B2O3质量比为75%;5%时,铜浆料的导电率最小.
32-36

聚苯胺/石墨/碳纳米管复合热电材料的制备与表征

摘要:以石墨(G)含量为30%的高氯酸掺杂态聚苯胺(HClO4-PANI)为基体,掺入适量碳纳米管(CNTs),通过溶液共混合、机械球磨和冷压成型制备出聚苯胺/石墨/碳纳米管(HClO4-PANI/G/CNTs)复合热电材料.通过扫描电镜(SEM)、热重分析仪(TGA)和热电仪(ZEM)等对复合材料的结构和性能进行了表征.实验结果表明,HClO4-PANI/G/CNTs复合材料中各组分均匀地复合在一起,其ZT值随着CNTs含量的增加而先升高后降低.在90℃时,碳纳米管含量为7%的HClO4-PANI/G/CNTs复合材料的ZT值最高可达2.43×10^-3,高于相同条件下石墨含量为37%的HClO4-PANI/G复合材料,比30%石墨含量的HClO4-PANI/G提高了7倍,比HClO4-PANI提高了3个数量级.
37-41

聚丙烯腈基中空碳纤维的制备及电化学性能研究

摘要:通过静电纺丝法制备含有添加剂多壁碳纳米管(MWCNTs)和氯化锌(ZnCl2)的有序排列聚丙烯腈(PAN)基中空微纳米纤维,经预氧化、碳化和酸化处理后得到多孔PAN基中空碳纤维.通过场发射扫描电子显微镜观察表明,MWCNTs增加了PAN基碳纤维的表面粗糙度,而ZnCl2增加了纤维表面的孔洞结构.由吸附仪测试碳纤维的比表面积发现,多孔PAN/MWCNTs/ZnCl2碳纤维(两中空)的比表面积达到356.8 m^2/g,是PAN碳纤维的3.7倍.由循环伏安曲线看出,多孔PAN/MWCNTs碳纤维(两中空)较PAN碳纤维具有更好的电容性能.
42-45

多层球形α-Co(OH)2的制备及其电化学性能

摘要:以乙二醇为反应介质,尿素为水解剂,六水合硝酸钴为原料,采用水热法合成了球形α-Co(OH)2.用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对材料的结构和形貌进行了表征.结果表明,所制样品是多层球形的α-Co(OH)2.在50 mA/g的电流密度下于0.8~1.2V电压范围内进行恒流充放电测试,单电极比电容高达455.677 F/g.
46-48

碳化硅修饰碳糊电极测定汞离子

摘要:制备了碳化硅修饰碳糊电极,利用循环伏安法,采用三电极体系测定汞离子的电化学行为.结果表明,以100 mV/s的扫描速度测定pH值为2.33的BR缓冲溶液中的Hg2+时,在0.575 V左右出现一个特征吸收峰,峰电压与Hg^2+浓度在1.0×10^-7~1.0×10^-4 mol/L范围内可呈良好的线性关系,相关系数为0.9971,检出限为3.7×10^-8 mol/L,连续测定2周,电极表现出较好的稳定性.
49-52

Nafion及水醇比对Pt/C催化剂活性的影响

摘要:运用电化学测试的方法研究了在不加Nafion(全氟磺酸聚合物)的情况下水和异丙醇比例对Pt/C催化剂墨水分布均匀性及其电化学活性的影响,同时研究了Nafion的存在对Pt/C电极电化学性能的影响.结果表明,随着异丙醇含量的增加,Pt/C墨水分散越好,活性面积和粗糙因子越大;Nafion的存在对催化剂的活性面积基本没有影响,然而含有Nafion的催化剂氧还原极限电流密度明显降低.
53-55

羟基磷灰石微载体的制备及生物相容性评价

摘要:采用酸碱中和滴定法制备羟基磷灰石(HA)粉末,X射线衍射分析仪(XRD)检测其相组成,结果表明其具有较高的纯度和结晶程度.以该粉末为原料通过喷雾干燥法制备出粒径合适的羟基磷灰石微载体,采用扫描电镜观察其形貌和粒径分布,并通过原子吸收法检测微载体浸提液对钙离子浓度的影响,MTT法检测微载体浸提液对细胞毒性的影响,IPP软件分析计算浸提液对细胞铺展的影响,细胞计数法分析浸提液对细胞增殖的影响.结果表明,微载体首次浸提液中钙离子浓度、细胞的活性、细胞的铺展以及细胞的增殖与对照组相比均有显著差异,二次浸提液与对照组相比均无显著差异,即二次浸泡后的微载体具有较好的生物相容性.
56-59

聚乳酸/辣椒素复合载药薄膜的制备及药物释放

摘要:利用静电纺丝法和溶液法分别制备了具有微纳米纤维结构、串珠结构和较密实结构的聚乳酸/辣椒素复合载药薄膜(分别称为薄膜Ⅰ、薄膜Ⅱ和薄膜Ⅲ).研究了不同载药量(5%、1o%和15%,质量分数)和不同微结构对药物释放行为的影响.药物释放研究表明:PLA/Cap复合载药薄膜的微结构和载药量都对药物释放行为有重要的影响.当载药量为5%和10%(质量分数)时,药物释放行为主要受载药薄膜的微结构影响,释放速度由快到慢为:薄膜Ⅰ、薄膜Ⅱ、薄膜Ⅲ;随着载药量的增加药物释放速度加快,且3种载药薄膜的辣椒素释放速度之间的差别减小.当载药量达15%(质量分数)时,载药量对药物释放行为的影响较微结构的影响更加显著,3种载药薄膜的药物释放行为接近.
60-64

氧化锆陶瓷表面Ag-TiO2抗菌薄膜的制备及性能

摘要:采用Sol-Gel法制备5%(原子分数)银掺杂二氧化钛溶胶,并采用浸渍提拉法将其涂覆于氧化锆表面.利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等研究手段测试薄膜性能,采用抑菌圈实验和MTT实验评价其抗菌性和细胞毒性.结果表明:采用浸渍提拉法可在氧化锆表面制备一层均匀的Ag-TiO2薄膜,薄膜表面可见散在分布的Ag颗粒;经500℃煅烧后为锐钛矿TiO2,Ag掺杂可抑制TiO2晶粒的生长,并增加了TiO2薄膜的光催化活性;该薄膜在无光照条件下具有良好的抗菌性能,抑菌距离达到4.5mm左右;细胞毒性为Ⅰ级,符合口腔生物材料的应用标准.
65-68

原位合成法制备Cu-Al2O3复合材料及其性能研究

摘要:为改善Al2O3颗粒的分散性,提高Al2O3颗粒与Cu基体的结合力,采用原位合成法制备Al2O3弥散强化铜基复合材料,并研究了Al2O3含量变化对复合材料性能的影响.结果表明,复合材料的相对密度和导电性随着Al2O3含量的增加而下降,而硬度随Al2O3的增加而增加.与外加法相比,原位合成法制备的Al2O3弥散强化Cu基复合材料在提高硬度的同时,仍能保持很好的导电性.
69-73