固溶强化型高温合金Ni-20Cr-18W-Mo的性能研究
摘要：检测了50kg铸锭级别的固溶强化型镍基高温合金Ni-20Cr-18W-Mo的弹性模量、泊松比、热膨胀系数、热导率、比热容等热物特性以及拉伸、抗氧化、高温蠕变等力学性能。通过对比分析发现Ni-20Cr-18W-Mo在高温条件下的热膨胀系数优于Haynes230等合金；1100℃时抗拉强度／延伸率可达到131MPa／66．2％，与公布的Haynes230合金最高强度值基本相当；1100℃时氧化速度为0．064g／（m2·h），为完全抗氧化级。喷射成形Nb合金化M3型高速钢热加工性能的研究
摘要：利用喷射成形工艺分别制备了M3及Nb合金化的M3高速钢；在变形温度为950～1150℃、应变速率为0．01-10S-1、最大真应变为0．7的条件下，利用Gleeble-1500热模拟试验机研究了MN合金的热压缩变形行为和组织演变情况，得到该合金的热变形激活能并构建了其热变形本构方程。结果表明，喷射成形制备的MN合金组织均匀细小，有利于热变形加工；在实验条件下，MN合金均表现出动态再结晶特征，变形温度和应变速率对合金流变应力的影响显著，流变应力随着变形温度的降低和应变速率的增加而增大；变形温度对变形后碳化物分布影响明显，温度越高，其分布越均匀。WC—Co涂层中Cu和MoS2的添加对其高温摩擦性能的影响
摘要：采用大气等离子喷涂方法，制备出WC-Co基体中含有Cu和MoS2固体润滑剂的涂层。分别在200℃、400℃和600℃进行wC-Co-Cu-Mo＆涂层和WC-Co涂层的高温摩擦实验，并用扫描电镜对涂层磨损表面进行微观形貌观察。结果表明，当温度为200℃时，在wDCo-Cu-℃MoS2涂层磨损表面形成含有润滑剂的致密摩擦产物层，导致涂层的摩擦系数和磨损率均较低。但在400℃和600时，润滑荆Mo＆由于氧化和挥发而损失，摩擦产物层中形成孔穴缺陷，并变得疏松，失去对涂层的保护作用，涂层摩擦过程趋于恶劣。w（2-Co-Cu-MoS2涂层只有在相对较低的温度下（约200℃）才表现出比wC-Co涂层优异的摩擦磨损性能。生物质多孔炭的电磁屏蔽性能研究
摘要：以思茅松锯末为原料，固体氯化铵为造孔剂，酚醛树脂为粘结剂，采用现有的固化烧结技术，制备多孔炭材料。利用法兰同轴法测试其电磁屏蔽效能。结果表明，在130～1800MHz内，多孔炭的屏蔽效能在38．8～56．2dB之间，屏蔽效果较好，并优于无孔炭材料。其中，在130-716MHz内，多孔炭的屏蔽效能随着频率的增加而减小；但在716-1800MHz内，多孔炭的屏蔽效能随频率的增加而增加。多孔炭的孔径越大，其电磁屏蔽效能越好，但是随着频率的增加，0．35mm和0．13mm两种孔径的多孔炭屏蔽效能差距越来越小。当孔径和厚度一定时，多孔炭的屏蔽效能随着孔隙率的增加而增大。螺旋碳纤维的顺磁响应
摘要：采用化学气相沉积法制备了螺旋碳纤维，通过XRD、EDX和SEM对样品进行了表征和分析，采用研磨方法考察了螺旋结构的破坏情况，并对比了研磨前后样品的低温磁性。结果表明，在有效去除催化剂的情况下，螺旋形貌被破坏以后，碳纤维的抗磁性信号增强。基于单电子受缚于螺旋线的物理模型对实验结果进行分析和讨论，认为螺旋形貌具有顺磁响应，并阐释了其产生机理。氯化铵低温热处理制备空心碳纳米笼及其机理研究
摘要：碳纳米笼（CNC）的应用很广泛，但原始CNC具有金属核心，必须去除该核心才能得到空心CNC。采用氯化铵低温热处理原始CNC，再用水过滤得到空心产品。结果表明，这是一种很好的纯化方法。同时深入研究了该方法的机理，提出一种解释：氯化铵分解产物扩散进CNC后与金属核心反应，产物以气态形式扩散出CNC，最终消耗掉金属核心。微波场中PVP还原制备Ag纳米粒子
摘要：用微波辐照聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和硝酸银（AgNOa）混合水溶液，改变微波辐照时间和反应物质量比制备出了形貌各异的纳米银粒子，并通过实验证实了PVP的催化还原作用。利用紫外一可见吸收光谱（Uv-vis）、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射仪（XRD）以及X射线能谱（EDS）进行了表征分析。研究表明，在微波辐照条件下，PVP分子内酰胺基中的胺基N原子具有还原作用，可以将溶液中的银离子快速还原为银纳米颗粒，并且随着PVP与AgN03的质量比的增大，银的形貌会出现由球形到立方体形、薄片形的系列转变。多壁碳纳米管的酸处理工艺研究
摘要：研究不同酸处理对碳纳米管的微观结构和形貌的影响，采用SEM和XRD对其进行表征。SEM观测表明经过酸处理后的碳纳米管杂质明显减少；l：1的浓HzSO4、浓HN@混酸处理后，碳纳米管长径比降低，不易发生团聚，分散性提高，并保持了其优异的性能；通过比较得出超声处理比高温回流处理所得碳纳米管表面质量更优；XRD分析表明3：l的浓H2SO2、浓HNO2混酸氧化刻蚀能力较强，对碳纳米管的晶体结构破坏严重。聚砜酰胺／碳纳米管复合材料的热稳定性研究
摘要：对自制的聚砜酰胺／碳纳米管（PSA／CNT）复合材料薄膜进行了热稳定性能的研究与分析，通过导热系数的计算、导热模型的建立以及热重法分析探讨了CNT及其质量分数对PSA热分解行为的影响。研究表明，CNT的加入提高了PSA复合材料的导热系数，从而延缓了复合材料的热分解行为；CNT的添加提高了复合材料的起始分解温度和在终止温度时的质量残余率，明显地提高了PSA复合材料的热稳定性能。多晶硅扩散氧化层对太阳电池性能的影响
摘要：重点研究了多晶硅扩散氧化层对电池性能的影响，并对大规模生产多晶硅扩散工艺进行了优化研究。采用少子寿命测试仪分析了扩散前后的硅片少子寿命，发现当扩散氧化时的干氧流量控制在2800sccm，扩散后的方块电阻控制在60～70Ω／口时，扩散后硅片少子寿命最高达到了10．45μs，与扩散前的硅片少子寿命相比延长了5倍多；此时的太阳电池并联电阻和短路电流分别高迭40．4Ω和8522mA，光电转换效率也由16．69％（干氧流量2000sccm）提高到了16．83％。此外，主要针对扩散氧化层对片内方阻均匀性及少子寿命的影响做了解释。钴掺杂对氧化物燃料电池电解质Ce0．8 Y0．2O1．9性能的影响
摘要：采用共沉淀法制备了细的Ce0．8 Y0．2 O1．9（YDC）粉末，并将其应用于钴掺杂的YDC电解质材料。研究了钴元素对材料烧结性能和电性能的影响。结果表明，钴元素显著增加了材料的密度（烧结温度在1000℃时，其密度超过理论密度的98％）和电导率（750℃时0．99S／m），同时还发现小于lμm尺寸的晶粒具有高的电导率。聚（N-异丙基丙烯酰胺）-环糊精星形聚合物的RAFT聚合合成与表征
摘要：基于聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAm）的热敏性与环糊精（CD）的超分子包合性，用可逆加成-断链转移（RAFT）反应，由“先臂法”合成出了SSPNIPAm-CD星形聚合物。用FTIR,1H—NMR、SEC／MALLS、DSC、荧光光谱与电位滴定对星形聚合物及其前驱体的结构与性能进行了表征。DSC测定表明，星形聚合物的形成与环糊精的引入均会引起其玻璃化转变温度（Tg）的升高；也使其在水溶液中的最低临界溶解温度（LCST）升高，但发生相变过程的热效应△H减小。用8-苯胺基-1-萘磺酸铵盐（ANS）作为荧光探针，研究表明星形聚合物具有超分子包合性。1631-MMT对P（BA-VAc）乳液及共聚胶膜性能的影响
摘要：采用原位聚合反应制备了P（BA-VAc）／1631-MMT复合乳液，研究了1631-MMT用量对乳液和共聚胶膜性能的影响。通过重量法、万能材料试验机以及热重分析法探讨了1631-MMT对共聚胶膜耐水性能、力学性能以及热性能的影响。结果表明，1631-MMT用量小于1．0％（质量分数）时，共聚乳液的化学稳定性能以及机械稳定性能良好；1631-MMT用量为0．5％（质量分数）时共聚胶膜具有最佳耐水性能；共聚胶膜拉伸强度随1631-MMT用量的增大呈先增大后减小的趋势。热性能测试结果显示，1631-MMT可能参与了P（BA-VAc）大分子的热降解。L-苹果酸分子印迹聚合物微球的制备及性能评价
摘要：以L-苹果酸为模板分子，丙烯酰胺（AA）、乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）分别为功能单体和交联剂，采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球，研究了聚合体系组成对模板聚合物吸附特性的影响。实验表明，以1：4：20的物质的量比加入模板分子、AA和EGDMA时，制备的模板聚合物吸附容量高，印迹效果好。通过Scat—chard分析研究了聚合物的选择结合性能，结果表明分子印迹聚合物微球在识别L-苹果酸的过程中存在2类结合位点，而空白印迹聚合物微球只存在1类结合位点。印迹聚合物微球对卜苹果酸和L-苹果酸的手性分离因子口达2．05。新型二茂铁酒石酰腙聚合物的合成、表征及应用
摘要：通过1，1’-二乙酰基二茂铁与酒石酸二甲酰肼反应合成二茂铁酒石酰腙聚合物（Fc-JS）后，再与金属（M=Cu、Co、Ni、Mn、Cd）乙酸盐配位，得到5种二茂铁酒石酰腙金属配位聚合物（Fc-JS-M）。用IR、TGA、XRD、荧光光谱及介电常数进行表征。结果表明，在适于移动通信应用的0．2～2．0GHz频段，Fc-JS-M有较高的介电常数（ε’）、较低的介电损耗（ε＂），将其制成的倒F型微带天线有良好的缩波性能和较高的增益。因此Fc-JS-M作为一种天线新材料，可用于小型化、多功能化及高增益的双频微带天线。壳聚糖固定化HRP及催化制备香草醛-没食子酸共聚物
摘要：分别用吸附法、戊二醛（GA）和双醛淀粉（DAS）交联法将辣根过氧化物酶（HRP）固定在壳聚糖（Chitosan）上，通过对比3种固定化HRP的性能，选用Chitosan-DAS固定化HRP，其固定化酶相对活力和负载率分别为81％和68％。在Chitosan—DAS固定化HRP／H2O2酶促体系作用下制备香草醛一没食子酸共聚物，用FTIR、UV、NMR和GPC等对共聚物的结构进行了表征。将共聚物用作皮革鞣剂进行了应用实验，结果表明主鞣革收缩温度（r）为78．5℃，复鞣革平均增厚率为19．4％。表面预处理对细菌纤维素吸附性能的影响
摘要：为了提高细菌纤维素（BC）表面羟基的反应活性，分别采用超声波、碱溶胀和乙醇溶剂交换进行表面预处理，探讨预处理对其表面特性及结晶结构的影响，并研究预处理膜对Zn2＋吸附动力学的影响。结果表明，碱溶胀后BC逐渐由纤维素I晶型转变成纤维素Ⅱ晶型，生成的碱纤维素有利于金属离子吸附；乙醇溶剂交换和超声波处理并不改变BC晶型。与原膜相比，预处理膜吸附性能明显改善，对Zn2＋。的吸附动力学符合二级动力学方程和颗粒内扩散方程。氨基化有序介孔氧化铝合成及吸附CO2性能研究
摘要：以廉价的无机铝盐为铝源，碳酸铵为沉淀剂，聚乙二醇1540为模板剂合成有序介孔氧化铝（OMA）。以3-丙胺基三乙氧基硅烷（APTES）为氨基化剂，采用浸渍法将其嫁接到OMA孔内，形成氨基化的OMA用于吸附C02。采用XRD、BET、TEM等测试技术对合成的吸附剂进行袁征，通过固定床测量穿透曲线的方法研究其对C（）2动态吸附性能。分别考察了吸附量、吸附温度、气体流量等因素对吸附性能的影响。结果表明，AfrrES负载量为30％的吸附剂、吸附温度为60℃、流量为40mI．／rain时对C02吸附量最大，为0．639mmol／g；APTES／OMA经6次吸一脱循环后，其结构及吸附性能均变化较小，具有较好的稳定性和再生性能。
