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材料导报杂志社
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《材料导报》是国内唯一一本以报道综述性文章为特色的材料科学类期刊,北大核心期刊、统计源期刊。材料导报主要探讨传统材料产业改造中的问题,展示国家相关材料计划实施及研究开发新成果。
  • 主管单位:重庆西南信息有限公司
  • 主办单位:重庆西南信息有限公司
  • 国际刊号:1005-023X
  • 国内刊号:50-1078/TB
  • 出版地方:重庆
  • 邮发代号:78-93
  • 创刊时间:1987
  • 发行周期:半月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.00
  • 综合影响因子:0.658
相关期刊

材料导报 2012年第10期杂志 文档列表

材料导报杂志材料研究

Cu—Zr—Al—Ti块体非晶合金的制备及腐蚀行为研究

摘要:制备出新型Cu46Zr46Al4Ti4块体非晶合金。利用X射线衍射仪和差示扫描量热仪对其非晶态进行表征,采用电化学方法和扫描电子显微镜研究了非晶合金在3.5%NaCl溶液中的电化学行为。结果表明,Cu46Zr46Al4Ti4样品为完全非晶,玻璃转变温度瓦、晶化温度Tx和过冷液相区△Tx都有所降低,断裂强度提高了约11%。Cu46Zr46Al4Ti4的腐蚀电流密度降低了1个数量级,电化学反应电阻Rt大大增加。分析表明,Ti通过抑制阴极过程从而降低了非晶合金的腐蚀速度,其机理可能是Ti的加入降低了活性阴极的面积或增加了氧的离子化过电位。
1-4

微乳液法制备六边形薄片状γ—CuI晶体的研究

摘要:以粗碘和硫酸铜为原料,水合肼为还原剂,利用微乳液法合成了六边形薄片状γ-CuI晶体。采用XRD和SEM手段研究了微乳液工艺技术条件对合成γ-CuI晶相组成和微观形貌的影响。结果表明,表面活性剂CTAB用量、水含量和反应物浓度对微乳液法制备的γ-CuI晶相组成和晶体形状没有太大影响,但对晶体尺寸具有较大影响。适宜的微乳液制备工艺条件能产生适当的界面膜强度,有效控制碘化压铜晶体尺寸。CTAB-正戊醇-环己烷-水体积比为3:3:7:10,硫酸铜溶液0.1mol/L和碘化铵溶液0.2mol/L,常温下500r/min搅拌2h合成产物为六边形薄片状γ-CuI。
5-7

非晶态Cr—C合金镀层性能及晶化过程研究

摘要:采用电沉积法制备非晶态Cr-C合金镀层,利用X射线衍射和扫描电子显微镜对镀层结构和形貌进行表征,并对镀层进行硬度、耐磨性、耐腐蚀性及热处理实验。结果表明,非晶态Cr-C合金镀层硬度、耐磨性和耐腐蚀性均明显优于普通晶态镀层;施镀态镀层硬度为997HV0.025,在300-600℃范围内发生晶化反应并析出Cr7C3、Cr23C6化合物,硬度可达1610HV0.025。
8-11

2012德国机床制造商协会技术研讨会首站登陆重庆

摘要:5月14日.2012德国机床制造商协会技术研讨会在重庆隆重召开。重庆市巴南区区委书记李建春、中国国际贸易促进委员会重庆市委员会副会长兼中国国际重庆商会副会长罗莹、重庆市工商联秘书长杨守林、重庆市经信息装备处处长康建和德国机床制造商协会总经理合费尔博士出席开幕式。
11-11

电镀钨合金镀层组织及其耐腐蚀性能研究

摘要:主要分析了电镀钨合金镀层质量及其耐H2S-CO2腐蚀性能。通过SEM、EDX和XRD分析发现镀层与基体结合强度较高,但镀层淬火处理时出现龟裂现象,裂纹均匀排布于镀层表面。腐蚀评价表明腐蚀作用只发生在镀层淬火所形成的裂缝部位,造成裂缝内部充满大量腐蚀产物,非裂纹表面未见腐蚀。指出镀钨合金若用于酸性环境,尚需优化配方、降低硬度、增加韧性,此外还应检测基材屈服强度85%拉应力下的镀层应力腐蚀开裂行为。
12-15

溅射气压对HfO2薄膜结构和光学性能的影响

摘要:HfO2薄膜的结构和光学性能与反应溅射时使用的气压有很强的依赖关系。薄膜的晶粒生长取向、生长速率和折射率明显受溅射气压的影响。所有的薄膜均为单斜相,晶粒尺寸在纳米量级。薄膜的折射率在1.92~2.08G围内变化,透过率大于85%。结果表明,这些HfO2薄膜很适宜用作增透膜或者高反膜。此外,通过TauC公式推出光学带隙在5.150-5.433eV范围内变化,表明样品是良好的绝缘体。
16-18

基于双鱼网结构的绿光波段超材料

摘要:采用模板辅助化学电沉积法制备出中间介质层为PVA(聚乙烯醇)的双鱼网孔洞结构,透射测量发现在绿光波长550nm附近出现一个较低的透射峰。若在中间介质层中掺入活性介质RhB,测得的透射峰位置基本保持不变,但是透射率增强了9%。随后又观测到在距离该样品约270nm处能实现平板聚焦,这比未掺杂RhB的情况更明显。因此,掺杂RhB的双鱼网结构能够在一定程度上降低损耗,使其具有良好的左手特性。
19-22

Al2O3基陶瓷及玻璃基底制备Ta—N薄膜微结构与电学特性的比较研究

摘要:在N2、Ar气氛中,采用反应直流磁控溅射法在Al2O3基陶瓷及玻璃基底上制备了Ta-N薄膜,并对各样品的形貌结构、化学纽分及电学特性进行了比较分析研究。结果表明,沉积于Al2O3陶瓷及玻璃基底的Ta—N薄膜分别呈团簇状生长与层状紧密堆积生长;Al2O3陶瓷基底沉积的Ta-N为单相薄膜,而玻璃基底上的Ta—N薄膜,随N2、Ar流量比增加,呈单相向多相共存转变;薄膜表面形貌和微结构与基底材料的原始形貌和微结构紧密相关,这说明基底材料对薄膜的形成有重要的影响;N2、Ar流量比相同时,玻璃基底上沉积的Ta-N薄膜电性能优于Al2O3基陶瓷基底上沉积的,Ta—N薄膜。
23-26

SiO2缓冲层对溶胶-凝胶法制备的SnO2:Sb薄膜光电性能的影响

摘要:以SnCl2·2H20和SbCl3为原料,利用溶胶-凝胶法制备了SnO2:Sb薄膜。利用XRD观察了薄膜的结构特点,利用紫外可见分光光度计测量了薄膜的透过率,利用四探针测试系统表征了薄膜的电学性能。讨论了掺杂浓度以及SiO2缓冲层厚度对薄膜光电性能的影响。结果表明,随着掺杂浓度的增大,薄膜的电阻率先降低而后略有升高,当掺杂浓度为5%时,薄膜电阻率达到最小,为8.7×10^-3Ω·cm;并深入研究了缓冲层对薄膜性能的改善作用:当掺杂浓度为5%时,随着缓冲层数的增加,薄膜方块电阻呈下降趋势,最小可达到95Ω/□,电阻率达到1.1×10^-3Ω·cm。
27-29

氮气退火对氧化镍薄膜光电特性的影响

摘要:利用磁控溅射法,在K9玻璃基底上沉积氧化镍(NiO)薄膜。采用不同温度对氧化镍薄膜进行氮气退火,使用UV-1700型分光光度计、JSM-6490LV型扫描电子显微镜、四探针电阻计等分析退火后氧化镍薄膜性能的变化。实验结果表明,500℃退火范围内,氧化镍薄膜的透过率随退火温度的升高明显增加,400℃时透过率达到最大在80%以上,且光学带隙最小,结晶度较高,薄膜成分变化较小,更适于太阳电池窗口层的应用研究。
30-32

衬底温度对Sn掺杂ZnO薄膜结构、电学和光学性能的影响

摘要:采用射频磁控溅射技术在石英衬底上制备了掺杂浓度为0.5%(原子分数)的ZnO:Sn(TZO)薄膜,研究了不同衬底温度下薄膜的结构、形貌、电学和光学的性能。研究发现,TZO薄膜沿着C轴择优生长,在400℃时结晶度最好,最低电阻率为2.619×10^-2Ω·cm,在可见光范围内具有较好的透光率。
33-35

升温对[100]cub弛豫铁电PMN-32PT单晶电畴组态演变的影响

摘要:采用热台偏光显微镜观察以ACRT+Bridgman法获得、经过金相抛光处理的弛豫铁电PMN-32PT单晶[100]cub切型电畴组态,考察了未退火状态下[100]cub切型单晶的消光行为及连续升温对本征电畴与由抛光机械应力诱导非本征电畴组态的影响。结果表明,在升温过程中,PMN-32PT单晶非本征电畴在三方-四方铁电相变后消失;本征电畴组态的变化表现为两个阶段,第一阶段畴先细化后宽化,第二阶段进行铁电-顺电相变,相变过程缓慢,持续范围为168~177℃,且与三方-四方相变出现次序相反。
36-38

含萘酰亚胺荧光聚合物的合成及对Pd^2+识别研究

摘要:以4-溴1,8-萘二甲酸酐为原料,经亚胺化、酯化等反应,设计合成了一种新的乙烯基荧光功能单体N-甲基丙烯酰氧乙基-4-溴-1,8萘酰亚胺(NPMA),并用此单体与N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)通过自由基聚合制备了荧光共聚物PI、PII和PⅢ。采用^1HNMR(核磁共振氢谱)、UV-vis(紫外-可见)光谱和荧光光谱对共聚物的结构及性能进行了表征,结果表明聚合物对金属Pd^2+具有高灵敏度的选择性识别作用。
39-41

共沉淀法制备的锶铁氧体磁粉的结构、形貌及磁性能

摘要:采用共沉淀法按照n(Fe):n(Sr)=10:1合成M型锶铁氧体。通过把样品在不同的温度下退火,研究了退火温度对晶体结构、形貌和磁性能的影响。所制备的样品用FTIR、XRD、SEM和VSM进行表征。结果表明,当退火温度为1000℃时样品颗粒分布规则且比饱和磁化强度达最大值,为77.87emu/g。当退火温度为1100℃时样品颗粒变成球形且矫顽力最小,为1601Oe。此外,通过控制退火温度可使矫顽力在1601--4591Oe范围内变化。
42-45

沉积膜厚度对NdFeB薄膜形貌和磁性能的影响

摘要:采用直流磁控溅射法,以P型单晶硅为基体材料,通过调整溅射时间制备出不同厚度的NdFeB薄膜。然后对不同厚度的薄膜运用相关仪器进行表征,结果表明,NdFeB薄膜厚度随着溅射时间的延长呈现近似线性增加,不同溅射时间段的沉积速率近似相同。矫顽力随着薄膜的厚度和Nd含量的增加而增加,薄膜中F的含量由84.01%降至81.65%,Nd含量由10.73%升至13.10%,B含量在5.25%~5.38%范围内浮动。
46-48

Fe3O4/CdTe磁性荧光纳米复合物的逐步杂凝聚法合成及其表征

摘要:采用逐步杂凝聚法合成了Fe3O4/CdTe磁性荧光纳米复合物。以化学共沉淀法制备Fe3O4纳米颗粒,经油酸修饰后分散在表面活性剂中形成磁流体。CdTe量子点以巯基乙酸为稳定剂制得。最后以聚乙烯亚胺(PEI)为联接剂,成功制备了Fe3O4/CdTe磁性荧光双功能纳米复合物颗粒。该复合物颗粒平均尺寸为(30±5)nm,荧光产率为0.186,饱和磁化强度为15.745emu/g,该纳米粒子既具有优异的荧光特性,也具有较强的超顺磁性。
49-53

复凝聚法制备磁性微胶囊及其磁响应特性

摘要:采用复凝聚法,以亲油改性的纳米Fe3O4为磁性颗粒,白油为分散介质,明胶、阿拉伯胶为壁材,在不同工艺条件下制备磁性微胶囊。通过激光粒度分析仪测试微胶囊的粒径及粒径分布,采用光学显微镜和扫描电子显微镜(SEM)观察微胶囊的表面形貌及分散状态,借助磁铁和振动样品磁强计(VSM)测试微胶囊的磁响应性能。结果表明,反应溶液pH=3.8、芯壁比1:1时,微胶囊收率最高;搅拌速率为600r/min时,微胶囊的粒径分布最均匀;在pH=3.8、芯壁比1:1、搅拌速率600r/min条件下制备的微胶囊形状规整性及单分散性好,且囊壁透明、表面光滑,具有良好的磁响应性能,可应用于磁泳显示和靶向药物传输领域。
54-57

湿法刻蚀对ZnO:Al透明导电薄膜结构与性能的影响

摘要:室温下通过直流磁控溅射Alz()3掺杂3%(质量分数)的ZnO靶材制备了厚度约1μm、结晶度高、表面平整光滑的ZnO:Al透明导电薄膜。研究盐酸、王水和草酸溶液对ZnO:Al薄膜的湿化学刻蚀行为,分析刻蚀对薄膜微观结构、光刻图案、电学和光学性能的影响。结果表明,刻蚀对薄膜的结晶取向性无影响;经盐酸、王水和草酸刻蚀后薄膜的电阻率略有增大,从7.4mΩ·cm分别增大到8.7mΩ·cm、8.8mΩ·cm和8.6mΩ·cm;透光率略有下降,从80%分别下降到76%、77%和78%。0.5%的盐酸刻蚀可以获得结构良好的陷光结构。薄膜在盐酸中刻蚀速率快,易产生浮胶;在草酸中刻蚀图案清晰,但存在残留;在王水中刻蚀图案清晰且无残留。
58-60

化学溶液沉积法制备Nd和Sc/Al/(Sc,Al)共掺杂钛酸铋铁电薄膜的电性能研究

摘要:利用化学溶液沉积法在Pt/Ti/SiO2/Si(100)基底和700℃条件下分别制备了Nd和Sc/Al/(Sc,Al)共掺杂的钛酸铋薄膜Bi3.15Nd085Ti2.94Sc0.06O12(BNTSc)、Bi3.15Nd0.85Ti294Al0.06O12(BNTAl)和Bi3.15Nd0.85Ti2.94(Sc0.03,Al0.03)O,2(BNT(Sc,Al)),并研究和对比了这一系列薄膜的微结构、介电、铁电和漏电流等特性。结果发现BNT(Sc,Al)薄膜具有较高的剩余极化强度和介电常数,其漏电流密度低于BNTAl薄膜。另外,还讨论了相关的物理机制。
61-63

炭黑的分散性对抗静电涂层导电性能的影响

摘要:通过高速砂磨法制备了以丙烯酸树脂为基底、炭黑为导电填料的导电涂料。分别用X射线衍射和热重分析-差热扫描考察了炭黑/丙烯酸树脂复合涂层的结晶度和热力学性能。重点研究了炭黑添加量、偶联剂、分散程度等因素对涂层导电率的影响。结果表明,炭黑添加量在3%时,以异丙基三(十二烷基苯磺酰基)钛酸酯作为偶联剂,机械研磨时间160min,得到的导电涂层电阻率达到最低值,为533Ω·cm。
64-69

高结构炭黑酸化改性的研究

摘要:通过改变时间、硫酸浓度等反应条件,酸化改性不同品种炭黑,得到了实验所需试样。采用自然沉降法测定了酸化改性高结构炭黑在水溶液中的分散性及稳定性。利用激光粒度分布仪检测了每种改性炭黑的遮光率,根据酸碱滴定法定量分析了炭黑表面基团与分散性的关系,并比较了改性炭黑与色素炭黑之间的性能指标。结果表明,炭黑N234与6mol/L硫酸反应8h制备的改性炭黑分散性最佳,原因是其表面的酚羟基和内酯基含量有所增加。通过比较炭黑的分散性及市场价格,得知改性炭黑优于色素发黑。
70-72

不同碳硅比对合成高比表面积碳化硅的影响

摘要:以淀粉和工业水玻璃为原料,经过碳热还原反应制备出碳化硅纳米线。采用XRD、SEM、氮吸附-脱附和荧光光谱仪(PL)对所制备的样品进行表征,同时考察了碳硅比(物质的量比,下同)对碳化硅形貌、比表面积和荧光性能的影响。结果表明,当碳硅比为4.5时,合成的碳化硅为直的纳米线,比表面积为45m^2/g,发光强度也达到最大。
73-76

我国研制新型纳米材料为电网安全保驾护航

摘要:由国家纳米科学中心、中国科学院过程工程所和中国电力科学院共同研制的新型电力防污闪纳米复合室温硫化硅橡胶材料,为解决输变电设备的污闪问题提供了强有力的新型武器。
76-76

可溶性聚苯胺/聚乙烯醇掺杂氧化石墨烯复合材料的制备

摘要:通过加入十二烷基苯磺酸钠(SDBS)制备了可溶性的聚苯胺/聚乙烯醇掺杂氧化石墨烯导电复合材料。通过XRD、SEM、TEM、FT-IR、TGA、CV对合成的复合材料进行了表征和分析,结果表明聚苯胺/聚乙烯醇能够插入到氧化石墨烯的层间和包裹在氧化石墨烯的表面形成复合物。用十二烷基苯磺酸钠掺杂的聚苯胺/聚乙烯醇/氧化石墨烯材料具有很好的溶解性和导电性能,将复合物进行还原和再次用酸掺杂之后,发现复合材料的导电性得到进一步提升。
77-81

聚苯硫醚非等温热分解动力学研究

摘要:采用非等温法测定和对比了国产及进口聚苯硫醚(PPS)树脂的热失重动力学行为。运用动力学分析软件计算出动力学参数(活化能Ea、指前因子Z和反应级数n),运用动力学方程估算出两种PPS切片的热分解转化率a、温度T以及时间t之间的关系。结果表明,国产PPS切片的热稳定性略优于进口PPS切片。在低于350℃时,两种切片均十分稳定,因此,在通常的纺丝条件下(300℃左右)发生热分解的可能性均很小。如果在更高的温度范围内加工PPS树脂或使用PPS的产品,热分解的影响则不容忽视。
82-85

铁铬铝网栅吸波性能的研究

摘要:采用涂覆法制备了FeCrAl金属网栅吸波材料。研究了FeCrAl丝的不同丝长度、不同丝间距排布对2~18GHz范围内吸波性能的影响规律。研究表明,连续FeCrAl丝网栅材料不具备吸波性能;随FeCrAl丝长度的减小,材料最大吸收峰向高频方向移动,且最大吸收峰绝对值也随丝长度的减小而增大;随FeCrAl丝间距的减小,最大吸收峰向低频方向移动,且最大吸收峰绝对值也随丝间距的减小而增大。
86-88

新型金属烤瓷粉的制备与性能研究

摘要:制备了纯白榴石粉体和金属烤瓷熔块,并以不同的白榴石粉体和金属烤瓷熔块的比例混合,制备出新型金属烤瓷粉。对制备的白榴石粉体和金属烤瓷熔块分别进行了XRD分析,并对金属烤瓷粉的热膨胀系数进行了分析。实验结果表明,制得的金属烤瓷粉,其热膨胀系数为12.5×10^-6~14.5×10^-6/℃,可以通过调整白榴石的含量来调整粉体的热膨胀系数,使之与金属基底相匹配。
89-91

P7412陶瓷涂层的制备与腐蚀机理的研究

摘要:利用等离子喷涂技术制备NiCr作为粘接层的P7412陶瓷涂层。采用失重法研究了P7412涂层在3.5VooNaCl溶液中的腐蚀速率。采用SEM观察涂层腐蚀前后的表面形貌,并用动电位极化曲线和电化学阻抗谱(E1S)技术研究涂层腐蚀过程中的电化学特征。根据陶瓷涂层的特殊结构,建立等效电路图并进行拟合分析,同时结合涂层的失重曲线研究涂层的腐蚀机理。失重曲线显示陶瓷涂层质量在3.5%NaCl溶液中出现周期性增减变化。电化学研究结果表明,基体表面腐蚀钝化膜以及腐蚀产物等都会影响涂层失重。氧化膜的生长与溶解以及腐蚀二次产物的积累共同导致了涂层质量出现增减交替的变化。
92-96

低压等离子喷涂MoB/CoCr涂层的组织及耐磨性

摘要:采用低压等离子喷涂技术(LPPS)制备MoB/CoCr涂层,时涂层进行磨粒磨损试验研究。采用SEM观察涂层的表面和截面形貌,显微硬度计测试涂层的力学性能,湿式橡胶轮磨粒磨损试验机测试涂层的磨粒磨损性能。结果表明,涂层组织致密,呈层状结构;涂层具有良好的力学性能,显微硬度达到930HV0.3,结合强度在71MPa以上,具有较高的耐磨性能。
97-99

三元层状正极材料的制备与电化学性能研究

摘要:采用机械活化-高温固相法制备了锂离子电池正极材料LiCo1/3Mn1/3Ni1/3O2,研究了烧结时间与球磨时间对合成产物结构与性能的影响。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学性能测试对所得样品的结构、形貌及电化学性能进行了表征。研究结果表明,优化实验条件下制得的材料具有良好的循环性能,在2.7~4.6V电压范围内,充放电电流值为20mA/g时,初始放电比容量为210.76mAh/g,30次循环后容量保持率为91.98%。
100-103

BaCe0.4Zr0.3Sn0.1Sm0.2O3-α的中温离子导电性

摘要:采用高温固相法合成了Sn^4+、Sm^3+双掺杂的BaCeO3—BaZrO3固溶体——BaCe0.4Zr0.3Sn0.1Srn0.2O3-α(BCZSS)固体电解质材料,并进行了XRD、SEM测试表征。采用同位素效应、浓差电池等电化学方法研究了样品在873-1073K的离子导电特性。浓差电池测试结果表明样品在湿润氧气气氛中是离子(质子+氧离子)和空穴的混合导体,样品在湿润氢气气氛下存在氧离子导电性。H2O-Ar气氛下的电导率高于相同温度下D2O-Ar气氛下的电导率,表明该样品在含水气氛中是一种优良的质子导体。
104-106

环氧-聚氨酯复合乳液的合成及表征

摘要:以甲苯二异氰酸酯(TDI80)、聚醚二醇(N220)、二羟甲基丙酸(DMPA)、环氧树脂为主要原料,合成了环氧聚氨酯复合乳液。主要讨论了环氧树脂对水性聚氨酯乳液及其涂膜性能的影响。实验结果表明,环氧-聚氨酯乳液的表面张力、粘度,涂膜的硬度、耐水性及力学性能随着环氧树脂用量的增大而增强,但乳液外观和稳定性变差,故适宜的环氧树脂添加量为4%~8%。采用傅里叶变换红外光谱、粒径分析仪、凝胶渗透色谱(GPC)、透射电镜(TEM)对乳液和涂膜进行了表征。傅里叶变换红外光谱分析表明,环氧树脂的环氧基和羟基都参与了反应。粒径分析仪和凝胶渗透色谱分析显示,加入环氧树脂后,水性聚氨酯(WPU)分散体粒径和分子量增大,粒径分布和分子量分布均变宽。
107-109

n(Zn)/n(Zr)对催化剂CuO—ZnO—ZrO2的结构及其合成甲醇性能的影响

摘要:采用并流沉淀法制备了一系列不同n(Zn)/n(Zr)时的CuO-ZnO-ZrO2甲醇合成催化剂,运用X射线衍射仪(XRD)、N2物理吸附(BET)和H2程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂进行了表征分析。在固定床反应器中进行CO2加H2合成甲醇的活性评价研究,考察了n(Zn)/n(Zr)在催化剂中的作用。结果表明,当n(Zn)/n(Zr)=4/1时,CO2转化率最高;当n(Zn)/n(Zr)=1/4时,甲醇的选择性最好;当n(Zn)/n(Zr)=4/1或1/4时,有效降低了副产物CO的含量,此时的甲醇催化活性最好。
110-112

烧结助剂及Mo含量对AlN-Mo复合陶瓷热导率的影响

摘要:以CaF2、CaCO3为烧结助剂,采用热压烧结法制备了AIN—Mo复合材料。利用XRD和SEM分析了AIN-Mo复合陶瓷的相组成及其微观形貌,并讨论了烧结助剂和Mo含量对该材料热导率的影响。结果表明,CaF2和CaCO3烧结助剂的添加量在1%~3%(质量分数)范围内,AIN-Mo复合材料的热导率随着CaF2含量的增加而升高,随着CaCO3含量的增加先升高后降低。在烧结助剂的种类和含量一定时,含20%(体积分数)Mo的AIN—Mo复合陶瓷的热导率高于含18%(体积分数)Mo的AIN—Mo复合陶瓷的热导率。
113-115

挥发萘回用对萘系高效减水剂性能的影响

摘要:萘系高效减水剂合成过程中回收的挥发萘颜色较深,与工业萘相比纯度降低近3%。使用掺有挥发萘合成的萘系高效减水剂配制水泥净浆,研究表明,随着挥发萘掺入量的增加,净浆初始流动度减小,经时损失增大;混凝土试验表明,随着挥发萘掺入量的增加,萘系高效减水剂的减水率降低,增强作用减弱。因此,在挥发萘回用过程中,掺量不宜过大,最好不要超过5%。
116-118

新型聚合物水泥胶浆界面剂粘结性能及作用机理研究

摘要:采用新型聚合物水泥胶浆作为界面剂以提高新旧混凝土之间的粘结性能,通过拉拔粘结强度与劈裂抗拉粘结强度实验对5种不同类型的聚合物水泥胶浆界面剂的粘结性能进行了测试,并利用扫描电镜(SEM)分析研究了丁苯聚合物水泥胶浆的界面增强机理。实验结果表明,5种聚合物乳液中,丁苯聚合物水泥胶浆具有较好的拉拔粘结性能,当优选m(水泥):m(DBl乳液)=3:2时,其7d、28d拉拔粘结强度分别达到1.83MPa、2.41MPa,相比水泥净浆空白样分别提高了144%、96%;在劈裂抗拉粘结强度方面,水平方向浇筑时劈裂抗拉粘结强度相对较高,当聚合物水泥胶浆的优选m(水泥):m(DB-1乳液)=3:2,水平浇筑时其28d劈拉粘结强度达到2.96MPa,明显高于不掺界面剂的试样以及掺加其它配比界面剂的混凝土试样;经过微观测试分析,丁苯DB-1聚合物水泥砂浆内部界面过渡区(ITZ)相比空白样明显致密,表明丁苯聚合物的加入有效填充了水泥基材料内部的宏观与微观缺陷,提高了界面过渡区的密实程度。
119-122
材料导报杂志计算模拟

Hf1-xSixN及HfSixN1-x结构和力学性能的第一性原理研究

摘要:采用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了二元的fcc—HfN和三元分散相fee—Hf1-xSixN及fcc—HfSixN1-x的原子结构、电子结构与弹性性质。计算提供了HfN和置换固溶体Hf1-xSixN及HfSixN1-x的晶格常数、内聚能、弹性常数和电子态密度。结果表明,HfN及其固溶体Hf1-xSLN、HfSixN1-x都呈现出金属性,并且其加Si后更具金属性,HfSixN1-x的力学性能有所改善,Hf1-xSixN的综合性能(除C44基本不变外)有所下降,随着x的增大这种趋势越发明显,这些是由于电子结构的改变引起的。
123-126

掺杂和修饰的石墨烯对半胱氨酸吸附性能的密度泛函理论研究

摘要:使用密度泛函理论计算了掺杂或修饰A1或Mn原子的石墨烯对半胱氨酸的吸附性能。计算结果表明,掺杂或修饰Al或Mn原子后,Graphene与半胱氨酸之间结合稳定,具有较大的结合能。其中掺杂或修饰Mn原子的体系的吸附能整体高于掺杂或修饰Al原子的体系。石墨烯上修饰或掺杂Al或Mn原子,增加了石墨烯基底与半胱氨酸之间的电荷转移,特别是修饰方式显著改变了费米能级附近的性质,同时改变了Graphene的电导性质。Al或Mn原子修饰或者掺杂的Graphene除了增加对半胱氨酸吸附能力外,也是一种潜在的检测半胱氨酸的传感器材料,进而在生物领域得到更广泛的应用,比如用来检测富含半胱氨酸的金属硫蛋白。
127-130

纤维复合材料的电磁反射系数计算

摘要:为了探讨用于制造飞机的纤维复合材料的电磁特性,运用等效层模型分析了纤维复合材料的等效电磁参数,利用传输线理论推导了材料的反射系数计算公式并计算了不同参数下材料的反射系数。将计算结果与有限元方法对实际材料的数值计算结果进行了比较,发现在材料结构周期(纤维间距)远小于波长时,等效层模型的计算结果与有限元法的结果吻合良好。
131-134

基于弧长法和减薄率判据研究金属镀层的成形极限

摘要:用ABAQUS有限元软件结合弧长法对镀层薄板冲压成形进行数值模拟,研究了镍镀层薄板在不同应变路径下的平面应变,得到了镀层的冲压成形极限,并用RG2000型微机控制电子万能试验机结合ARGUS板金成形网格应变测试系统对镍镀层薄板进行冲压成形实验验证。结果表明,用弧长法得到的失稳减薄率可以较好地预测镀层的成形极限,而以微裂纹产生时的减薄率为失稳依据在一定程度上可以满足工程需要。
135-139

《材料导报》特邀稿征稿

摘要:《材料导报》是以综述性、动态性为特色的综合性材料科技期刊,自1987年9月创刊以来,经过二十多年的发展,已成为国内材料界较有影响的期刊,深受广大读者喜爱。《材料导报》始终坚持综述性、导向性的办刊宗旨,并紧跟国内外材料发展趋势,及时调整报道方向,力争更快、更准确、更深入地反映材料科技发展动态和国家宏观政策;跟踪原创性国际科研新动向;评述材料研究进展及产业化进程;探讨传统材料产业改造中的问题;展示国家相关材料计划实施及研究开发新成果。以促进高新技术新材料的发展及产业化,为我国材料科技的进步起引导作用。
139-139

压印连接接头的疲劳裂纹扩展分析及实验研究

摘要:研究了压印连接接头的强度性能,介绍了压印连接成形原理和工艺过程。分析了压印连接接头的表面裂纹的产生原因,通过有限元分析得出最大应力应变的位置并以实验加以验证。采用ANSYS/LS-DYNA有限元软件对压印连接接头疲劳裂纹扩展进行数值模拟。分析了平均应力、应力比和加载频率对压印连接接头的疲劳裂纹扩展速率的影响。
140-143

泡沫铝填充汽车车架的抗振性研究

摘要:为探讨满足汽车自身轻量化、环保、舒适和安全方向发展需要的新途径,以某汽车为例,初步设计了泡沫铝填充结构车架,并应用有限元分析软件ANSYS对其进行了静态与动态分析。结果表明,该新型结构车架在满足自身性能要求下,其动态特性明显提高,从而抗振性得到提高。
144-146
材料导报杂志研究简报

超级电容器用(RuO2/SiO2)·nH2O复合薄膜电极的研究

摘要:以水合三氯化钌(RuCl3·3H20)和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,采用溶胶-热分解法制备了超级电容器用(RuO2/SiO2)·nH2O复合薄膜电极材料。研究了热处理温度及热处理时间对电极材料电学性能的影响。借助CHl660C电化学工作站对薄膜材料的电化学性能进行了测试,采用SEM、XRD、FTIR等检测手段对复合材料的微观形貌、物相结构进行了分析。结果表明,固定水合三氯化钌和正硅酸乙酯的物质的量比为10:3,当热处理温度和时间分别为350℃和2h时,复合薄膜电极具有优良的综合性能,比表面积为265.7m^2/g,比电容最高为421F/g,充放电电流为0.1A时,内阻最高为0.72Ω。
147-151

闭孔泡沫铝的力学性能和吸能能力

摘要:在闭孔泡沫铝准静态压缩试验的基础上,研究了其力学性能、吸能能力。结果表明,闭孔泡沫铝单轴压缩应力应变曲线呈现线弹性变形、塑性平台阶段、致密化阶段3个阶段;闭孔泡沫铝的压缩强度、吸能能力随着孔隙率的增大而减小,采用Gibson-Ashby模型分析闭孔泡沫铝的压缩屈服强度,吻合良好。并在此基础上,提出可供工程使用的多孔泡沫金属吸能能力公式,为其工程应用提供理论支持。
152-155