医用Mg-Zn-Ca-Mn合金在PBS模拟体液中的腐蚀行为
摘要：利用真空感应熔炼，采用金属模浇铸制备了Mgc100-x（y-z）-Zm-Cay-Mnz四元合金。使用光学显微镜、X射线衍射仪、扫描电镜及能谱仪对合金进行分析和表征。探讨了合金在PBS模拟体液中的腐蚀行为。结果表明，Ca、Zn及Mn原子的复合加入可显著细化合金的铸态显微组织；镁合金的腐蚀发生于晶粒内部，至晶界处终止；当加入2．0％的Zn和0．5％的Ca时，铸态合金的抗腐蚀性能最佳（平均腐蚀速率为0．77ram／a）；当Zn、Ca含量均大于1％时，固溶时效态合金的腐蚀速率下降为铸态的1／2-1／4，表现出优异的耐蚀性；固溶时效处理可有效减少Mg2Ca相的体积分数，改善其分布，提高合金的耐蚀性能。《材料导报》研究简报征稿
摘要：《材料导报》创刊于1987年，是中文核心期刊，中国科技论文统计源期刊（科技核心期刊），中国科学引文数据库来源期刊，CNKI期刊全文数据库收录期刊和美国化学文摘（CA）收录期刊。基于新型还原剂羊毛角蛋白的高效溶解
摘要：羊毛角蛋白的溶解已经有几十年的历史，但一直没有发现较好的溶解方法。首次将生化用新型精细二硫键还原剂TCEP（三羧乙基膦）应用于羊毛角蛋白的溶解。TCEP对二硫键有很强的选择还原性，与亚硫酸氢钠联合使用，与以往的羊毛溶解方法相比有很大优势，使羊毛的溶解效率大大提高，溶解时间为5h时，溶解率达96．3％。通过红外测试推断，少量的不溶物为胱氨酸含量较高的高或超高硫蛋白。角蛋白浓度达10％，所制得的角蛋白溶液分子量在3500D以上的达80％，8000D以上的达72％。通过凝胶电泳分析，得到角蛋白的主体分子量为14000-20000D。再生丝素蛋白肽／聚乙烯醇膜材料性能的实验研究
摘要：采用不同配比的再生丝素蛋白肽（SFP）与聚乙烯醇（PVA）水溶液共混的方法制备了再生丝素蛋白肽／聚乙烯醇（SFP／PVA）膜材料，对SFP／PVA膜材料进行了红外表征。通过电子拉力试验机进行了不同配比SFP／PVA膜材料的力学性能试验，结果显示配比为30／70的膜最大承受力为10．57N，拉伸强度为35．2MPa，力学性能最佳。膜材料降解性实验在人工体液中进行，结果显示其降解从SFP开始，随后与SFP结合部分的PVA在接触到水介质后逐步溶失。MTT法对HepG2细胞的促生长试验结果表明，各配比SFP／PVA膜材料均具有良好的促HepGz细胞快速黏附和生长性。综合各性能指标，配比为30／70的SFP／PVA膜具有作为组织工程支架载体的应用前景。钛金属熔融Na_2B_4O_7硼化:热力学和动力学过程
摘要：以无水硼砂为硼化剂在金属钛表面进行硼化，通过XRD分析样品表面的物相组成。结果表明，当温度为900℃时，钛金属表面主要生成Na0.23TiO，基本没有硼化物生成；当温度升高到950℃时，钛金属表面只生成少量的硼化物；而当温度高于950℃时，钛金属表面有明显的硼化物生成。随着温度的升高，硼化物种TiB2的量增多，而TiB量减少。热力学分析表明，随着温度的升高，生成TiB2和TiB的趋势应该降低，这与实验结果相矛盾。根据Sar-rtla的B原子在金属钛中的扩散动力学，由于低温时B原子在TiB中的扩散速度大于其在ToB和Ti中的扩散速度，故能同时生成T峨和TiB；而高温时由于B在Ti中的扩散速度大于其在TiB中的扩散速度，主要生成TiB2，而TIB的生成受到抑制。八面体形状的重钼酸钠纳米晶的制备及生长机制
摘要：采用热蒸发方法，以红外烧结炉为制备仪器，在玻璃衬底上制备了空心的八面体纳米晶。利用扫描电子显微镜、X射线衍射谱、透射电子显微镜及选区电子衍射分析产物的形貌、尺寸、成分及结构，并对纳米晶的形成机理进行了探讨分析。S掺杂ZnO薄膜光电特性的研究
摘要：采用射频磁控溅射法，在玻璃基片上生长了ZnO：S薄膜。XRD测试表明所制薄膜为六角纤锌矿结构，具有明显的（002）88射峰。室温下的透射光谱测量结果表明，随着S掺入量的增加，ZnO：S合金薄膜的吸收边向长波长方向移动，但在可见光部分有较高的透过率。在此基础上计算了各样品的禁带宽度，结果表明，在S掺入量小于8％的范围内，随着S掺入量的增加，禁带宽度减小。样品紫外光电导特性明显，在波长365nm、功率4000uW／cm2紫外光源照射下，紫外光与可见光所对应光电流响应之比可达3。溶胶-凝胶法制备Y掺杂ZnO薄膜及其光电性能研究
摘要：采用溶胶一凝胶法在玻璃衬底上制备了不同掺Y浓度的ZnO透明导电薄膜。X射线衍射（CRD）表明，所制备的Y掺杂ZnO透明导电薄膜为六角纤锌矿结构的多晶薄膜，且具有C轴择优取向。随着Y掺杂浓度的升高，（002）峰向低角度方向移动。UV透射曲线表明，薄膜在可见光区（400-800nm）的平均透过率超过85％，具有明显的紫外吸收边，通过改变Y的掺入浓度，可以使吸收边向短波方向移动，从而使薄膜的禁带宽度可调。制备的Y掺杂ZnO薄膜电阻率最小值为3．68X102Ω·cm。浸渍－沉积法制备－维Au／Ti02的光催化性能研究
摘要：以钛酸纳米管为载体、HAuCl4为金前驱体，通过浸渍一沉积法制备一维金修饰TiO2光催化剂（Au／Ti02）。通过X射线衍射和紫外一可见漫反射吸收光谱研究材料的结构和性质。以甲基橙溶液作为模拟废液，研究Au／TiO2材料在紫外光条件下的光催化活性。研究表明，由于金可以接受电子，从而促进光生电子和光生空穴的分离，使TiO2的光催化活性提高；Au／TiO2的光催化活性还与金的含量密切相关，金的最佳负载量为1％（质量分数）。TiO2过渡层对Si基ZnO薄膜光致发光特性的影响
摘要：采用直流反应溅射法在Si（100）衬底上制备了有TiO2过渡层的ZnO薄膜，并与直接在Si上生长的样品进行比较。通过X射线衍射技术和光致发光谱等分别对ZnO薄膜的结构和光学性质进行测量和分析。测量结果表明，引入过渡层后ZnO薄膜的平均晶粒尺寸变大，晶粒间界变少，结晶质量提高，薄膜内的应力得到一定程度的释放。此外，室温光致发光谱表明过渡层使ZnO薄膜的紫外发射明显增强，并研究和分析了其微观机理。不同浓度的MgBr2对AZ31负极材料电化学性能的影响
摘要：镁合金材料作电池阳极的研究是目前镁合金应用的重要方向之一。采用开路电位、线性扫描、恒电流放电、交流阻抗等电化学方法，系统研究了不同浓度MgBrz对镁合金AZ31在lmol／LMg（C104）2溶液中的电化学性能影响，希望为寻找合适的镁干电池电解液提供基础。镁合金AZ31的开路电位并不随溴化镁浓度的增大而一直负向变化，当MgBr2的浓度为0．05mol／L时，镁合金AZ31的开路电位达到最负值。加入低浓度的MgBr2时，镁合金AZ31阳极材料明显被活化，极化作用减弱，腐蚀阻抗较大，电压滞后时间缩短，有利于镁合金阳极材料在化学电源中的应用。掺硼浓度对金刚石薄膜二次电子发射特性的影响
摘要：掺硼金刚石薄膜具有负电子亲和势和良好的电子运输性能且容易制备，作为冷阴极材料在图像显示技术和真空技术等领域都存在巨大的应用价值，引起人们的广泛关注。采用MPCVD法利用氢气、甲烷和硼烷的混合气体，制备出不同浓度的掺硼金刚石薄膜。结果表明，掺硼浓度影响金刚石薄膜的物相结构、组织形貌，进而影响其二次电子发射性能，当硼烷的流量为4mL／min时，制备的金刚石薄膜质量最好，二次电子发射系数约为90。热处理温度对M-Ba铁氧体微米纤维结构和磁性能的影响
摘要：以柠檬酸和金属盐为原料，采用有机凝胶先驱体转化法成功制备了直径为500-600nm的钡铁氧体（BaFe12O19）微米纤维。通过XRD、SEM和VSM等技术对所制备的目标纤维进行了表征。结果表明，经750℃焙烧2h后，可获得M-Ba铁氧体纯相。随着焙烧温度的升高，晶粒逐渐长大，经850℃焙烧2h后，纤维主要由比较规则的片状晶粒组成。钡铁氧体纤维的磁性能主要受晶粒尺寸和测试温度的影响。经950℃焙烧2h后，组成纤维的晶粒尺寸约为62nm，室温下测得的饱和磁化强度和矫顽力均取得最大值，分别约为67A·m2／ku和328kA／m。在液氮（77K）条件下，纤维的饱和磁化强度有显著提高，最大值约为87A·m2／kg，这主要是由于纳米晶的表面自旋有序程度提高造成的。球磨工艺对太阳能电池正面银浆用玻璃粉的影响
摘要：研究了球磨时间、固液比、料球比和磨球尺寸与级配对太阳能电池银浆用玻璃粉粒度及形貌的影响，并将其与一定比例的银粉、有机载体配制成导电银浆，印刷、烧结在硅片上形成晶体硅太阳能电池片，测试了其电学性能。实验结果表明，将玻璃粉用作正面银浆粘接剂时，其最佳的行星球磨工艺参数：球磨时间为4h，固液质量比为1：0．8，料球质量比为2．5：1，磨球级配训（大）：ω（中）：ω（小）为3：2：1。此时，制备的多晶硅太阳能电池串联电阻为7．15mΩ，光电转换效率可达16．56％。磁控溅射Cu-Nb和Cu-Mo薄膜结构与性能
摘要：采用磁控溅射制备含1．16％-15．8％（原子分数）Nb的Cu-Nb及含2．2％-27．80AMo的Cu-Mo合金薄膜，井采用EDX、XRD、SEM、显微硬度仪和电阻计对薄膜的成分、结构和性能进行研究。结果表明，Nb和Mo的添加分别使Cu-Nb及Cu-Mo薄膜晶粒显著细化，Cu-Nb和Cu-Mo薄膜呈纳米晶结构，存在Nb在Cu中的fccCu（Nb）和Mo在Cu中的fccCu（Mo）非平衡亚稳过饱和固溶体，固溶度随Nb或Mo含量增加而上升。添加Nb和Mo显著提高Cu-Nb及Cu-Mo薄膜的显微硬度和电阻率，且随Nb或Mo含量增加而升高。经650℃热处理1h后，Cu-Nb和Cu-Mo薄膜显微硬度和电阻率均下降，且分析表明均发生基体相晶粒长大，并出现微米一亚微米级富Cu第二相，Cu-Nb及Cu-Mo薄膜结构和性能形成及演变的主要原因是添加的Nb、Mo引起的晶粒细化效应以及退火中基体相晶粒度的增大。磁控溅射工艺参数对涤纶织物表面沉积铜膜性能的影响
摘要：在室温条件下采用射频磁控溅射法在涤纶平纹机织物表面沉积纳米Cu薄膜，借助原子力显微镜（AFM）观察镀膜前后样品表面变化。通过分别改变镀膜时间、溅射功率和气体压强，研究其对样品透光性和导电性的影响。实验结果表明，经Cu镀层处理的涤纶平纹织物对紫外光和可见光的吸收能力明显优于原样。溅射压强增加，透光性能增强，铜膜方块电阻增加，导电性能减弱；镀膜时间延长和溅射功率增加，样品透射率降低，屏蔽紫外线和可见光效果明显，在溅射时间接近15min和溅射功率增加到120W后，样品屏蔽效果不明显，铜膜方块电阻随溅射功率增加而减小，导电性能增强。PET超细纤维的熔体静电纺丝法制备及性能研究
摘要：采用激光熔体静电纺丝法制备了PET超细纤维，研究了应用电压、激光电流及接收距离对纤维直径的影响。利用SEM、XRD、FrIR、TGDTA及单轴拉力机对纤维形貌、结晶性能、分子结构、热稳定性和力学性能进行了表征。SEM结果表明，所得纤维表面光滑、粗细均匀，最小纤维直径在3um左右。当增加电压时纤维直径随之增大；纤维直径随激光电流的增强呈下降趋势，随接收距离的增加有先减小后增大的趋势。XRD测试表明激光电纺PET纤维为无定形态，在一定温度下退火后呈结晶态。FTIR测试结果表明电纺PET分子取向发生了变化。拉力测试结果表明，PET热压纤维膜的平均断裂伸长率在5％左右，平均拉伸强度为1．3MPa左右。TG-DTA测试表明电纺PET纤维耐热性优良，可在较高温度下使用。电场敏感性AM／DMDAAC共聚水凝胶的合成和性能
摘要：以丙烯酰胺（AM）和二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）为单体，N，N＇-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，过硫酸铵和亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂，采用水溶液聚合法制备了AM／DMDAAC水凝胶。考察了样品水凝胶的离子强度敏感性和pH敏感性，以及在外加直流电场刺激下的消溶胀动力学。结果表明，样品水凝胶具有灵敏的离子强度敏感性，在NaC1质量分数为0．3％左右发生体积相变；对pH变化不敏感，具有很好的酸碱耐受性；DM-DAAC单体含量对水凝胶的电敏感性能有显著影响。
