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材料导报 2010年第04期杂志 文档列表

材料导报杂志材料研究

基于不同压电材料作动机制的压电层厚度研究1-3

摘要：研究了压电材料复合板的3种作动机制，弯曲作动机制、剪切作动机制、混合作动机制，针对粘贴在纤维板上不同厚度的压电作动层，具体分析了复合板的端部位移，研究结果对噪声和振动的主动控制中的模态控制和智能结构静态形状控制提供了一定的参考。

SrWO4纳米材料的制备及其发光性能4-7

摘要：采用反相微乳液法和溶剂热法制备了SrWO4纳米材料，探讨了反应条件对产物的结构和形貌的影响，采用x射线衍射（XRD）、场发射扫描电镜（FESEM）和光致发光（PL）谱等手段表征了产物结构、形貌，测试了发光性能。结果表明，采用微乳液法制备SrWO4材料时，反应时间和表面活性剂浓度是影响SrWO4产物形貌的重要因素，通过改变这2个因素得到了不同形貌的SrWO4纳米材料，如菜花状、树杈状、花束状等。而溶剂热法只得到SrWO4纳米颗粒。室温PL谱表明，所制备的SrWO4材料具有较强的绿光（400-450nm）发射光谱。

《材料导报》参考文献最新著录格式说明7-7

摘要：2010年研究类文章需提供中文连续出版物析出文献的对照英文。著录格式如下：

溶胶一凝胶法制备Sr掺杂La9．33—2x/3Srx（SiO4）6O2及其导电性研究8-10

摘要：采用溶胶-凝胶法于900℃成功合成了Sr掺杂的La9．33-2x/3Srx（SiO4）6O2前驱粉体，然后于1450℃烧结成陶瓷样品。利用x射线粉末衍射和环境扫描电镜对材料的物相和形貌进行了分析和表征，结果表明合成产物为磷灰石相，烧结后样品晶体颗粒比较均匀，有较好的致密度。采用交流阻抗谱研究了材料的导电性，发现Ln位阳离子空位比Ln位阳离子掺杂对材料电导率的影响更大，合适的Ln位阳离子空位更有利于提高材料的电导率。

B位Zr^3＋掺杂CaTiO3：Pr^3＋红色发光材料的发光性能研究11-13

摘要：制备了不同Zr／Ti比的CaTi1-xZrxO3：Pr^3＋（x=0～0．07）系列红色发光材料。采用X射线衍射检测了样品结构，测量了样品的激发光谱、发射光谱和反射光谱特性，讨论了B位Zr掺杂对CaTiO3：Pr^3＋发光性能的影响。结果表明，Zr掺杂使样品在612nm处的红光发射强度大大提高。当x=0．025时，样品发光强度达到最强，是CaTiO3：Pr^3＋发光强度的299％。发光强度的提高是由于Zr的加入使基质中电荷转移态位置处于导带和Pr件的4f5d能级之间，使能量传递通道得到增加而导致的。

退火处理对ZnO／Si异质结光电转换特性的影响14-16

摘要：采用直流反应溅射方法在P型Si（100）衬底上生长掺Al的ZnO薄膜，并研究退火处理对ZnO薄膜性质的影响。XRD测量结果表明，ZnO薄膜为六方纤锌矿结构，退火后薄膜的晶粒长大，晶界减少；暗态I-V特性曲线表明，ZnO／Si异质结具有明显的整流特性，退火后由于晶粒间界减少和空位浓度降低使反向漏电流降低1个量级；此外，退火处理能在一定程度上改善异质结的光伏效应，使其转换效率提高。

Sol—gel法制备多铁性Bi0．85Eu0．15FeO3薄膜及其性能17-19

摘要：采用Sol-gel法在Pt／Ti／SiO2／Si衬底上制备了Bi0．85Eu0．15FeO3薄膜。研究了退火温度对其晶相形成的影响，发现在较低温度退火（450℃）时，Bi0．85Eu0．15FeO3晶相开始形成，但存在杂相，而且结晶度较差；在490600℃可以获得结晶较好的单相Bi0．85Eu0．15FeO3薄膜。同时对经550℃退火的薄膜的介电、铁电和铁磁性能进行了研究，结果表明，Bi0．85Eu0．15FeO3薄膜具有较好的介电及铁磁性能。当测试频率为1MHz时，薄膜的介电常数和介电损耗分别为80、0．024，饱和磁化强度约为26．2emu／cm^3。

适用于准固态染料敏化太阳能电池的聚合物凝胶电解质P（HEMA—NVP）的研究23-25

摘要：以甲基丙烯酸羟基乙酯和N-乙烯基吡咯烷酮为单体，采用溶液共聚法制备了一系列的P（HEMA-NVP）共聚物。利用此共聚物固化液态电解质得到准固态电解质。考察了NVP用量、引发剂用量（AIBN）以及交联剂用量对准固态电解质电导率的影响。经过优化后，这种共聚物形成的准固态电解质最高室温电导率为6．15mS／cm，利用此电解质组装的染料敏化太阳能电池在100mW／cm^2（AM1．5）的模拟光照下，其短路电流、开路电压、填充因子和光电转化效率分别为14．83mA／cm^2、615mV、0．5721、5．22％。

磁控溅射制备Al-Cu—Fe薄膜不同溅射时间的生长行为26-29

摘要：采用磁控溅射法在硅基材上制备了Al-Cu-Fe薄膜，采用原子力显微镜（AFM）和X射线衍射仪（xRD）研究了不同溅射时间下Al-Cu-Fe薄膜的生长行为。结果表明，随着溅射时间的延长，Al-Cu-Fe薄膜的8晶相的衍射峰半峰宽逐渐减小，而入晶相的衍射峰半峰宽则逐渐增大。Al-Cu-Fe薄膜的生长依次经历了小岛形核阶段、小岛结合阶段、连续薄膜阶段、晶粒长大阶段等4个阶段。另外，随着溅射时间的延长，Al-Cu-Fe薄膜的粗糙度呈现出先增大后减小的趋势。

γ—Fe2O3／EG纳米流体热输运性质的研究30-32

摘要：选用乙二醇（EG）为基液，运用两步法制得稳定性良好的γ-Fe2O3纳米流体。测量并研究了γ-Fe2O3纳米流体的导热系数和粘度等热输运性质。结果表明，γ-Fe2O3纳米粒子的加入使得纳米流体的导热系数较基液提高了，纳米流体的粘度在低温下较大，并随着温度的升高而减小，纳米流体在强化传热领域有着潜在的应用前景。

十八烷胺改性载银二氧化钛的研究33-36

摘要：采用十八烷胺为改性剂对载银二氧化钛进行改性，考察了十八烷胺添加量、改性时间、改性温度及pH值对表面改性的影响，从而确定了最佳用量和最佳改性条件。采用红外光谱、沉降比和抗菌性测定分析了表面改性效果及抗菌性能。结果表明，载银纳米二氧化钛粉体表面处理的最佳条件为十八烷胺添加量4％、改性时间2h、改性温度70℃、pH=3；十八烷胺主要以物理吸附方式吸附在粉体表面，经表面改性后的载银二氧化钛在稀释剂中的沉降比与未改性粉体相比明显下降，改性处理虽导致抗菌性能略有下降，但仍达到99．68％。

纳米TiN粉体在无水乙醇中的分散研究37-40

摘要：应用超声、球磨等分散方法，分别以非离子型表面活性剂吐温-80、聚乙二醇1000、聚乙二醇1500及硅烷偶联剂A-1230为分散剂对纳米TiN粉末在无水乙醇中的分散性能进行了研究。分析了分散剂类型、分散剂用量、体系pH值、超声时间、球磨时间、球磨转速等因素对粉体分散效果的影响。采用分散相的沉降高度和沉降速率表征分散稳定性，试验结果表明硅烷偶联剂A-1230是纳米TiN粉体在无水乙醇中较为理想的分散剂，pH值和分散剂的用量存在一个最佳值，超声分散与球磨分散相结合是合适的分散工艺。当pH值为4、A-1230添加量为粉体质量的23％时，经10min超声处理、4h球磨后所得纳米浆料的分散效果最好，稳定时间可达6个月。对分散后的纳米TiN颗粒进行了TEM、SEM观察，纳米TiN均匀分散在无水乙醇中，颗粒平均粒径在20nm以下，纳米TiN在无水乙醇中的分散遵循空间位阻稳定机制和静电稳定机制。

EDTAD-PEG-dial-明胶复合改性凝胶的制备与性能研究41-44

摘要：采用乙二胺四乙酸二酐（EDTAD）和醛基封端聚乙二醇（PEG-dial）对明胶蛋白进行酰化及还原胺化改性，然后与戊二醛（GTA）交联制备了复合改性明胶蛋白凝胶。研究了EDTAD、PEG-dial、交联剂等的用量对凝胶性能的影响，结果表明，随EDTAD用量的增多及GTA用量的减少凝胶的平衡溶胀率增大，PEG-dial的引入提高了破裂强度，所得凝胶的溶胀率为160g／g，破裂强度为16g。采用IR和SEM对其进行结构表征，结果表明，改性后明胶蛋白上引入了羧基和长碳链，复合改性后凝胶的微观结构更有序。

一类手性双卟啉的分子设计和二阶非线性光学性质45-48

摘要：采用量子化学方法TDHF／AM1对所设计的一系列新型推拉型手性联萘双卟啉的二阶非线性光学性质进行了理论计算。结果表明，手性联萘双卟啉的二阶NLO系数与相应单卟啉的二阶NLO系数之间的关系不符合简单线性叠加原则。手性联萘基团的加入使推拉型手性联萘双卟啉的静态体值产生了非线性放大效应。

羽毛蛋白-聚（丙烯酸-丙烯酰胺）高吸水性树脂的制备及吸水性能49-53

摘要：以羽毛蛋白、丙烯酸和丙烯酰胺为原料，N，N’-亚甲基双丙烯酸胺为交联剂，过硫酸铵和亚硫酸氢钠为引发剂，采用水溶液聚合法制备了羽毛蛋白-聚（丙烯酸-丙烯酰胺）高吸水性树脂。研究了羽毛蛋白用量、引发剂用量、交联剂用量以及温度对树脂吸水倍率的影响，并考察了树脂的综合吸水性能。结果表明，树脂在蒸馏水和0．9％NaCl溶液中的吸水率分别为1152g／g和69．2g／g。树脂拥有较高的吸水速率，粒径80目以上的树脂在3min以内可达到吸水溶胀平衡，并且在较宽的pH值范围（pH=5-10）内的溶液中均有较高的吸水率。

碳热还原法制备部分石墨化的C／B4C复合粉体54-57

摘要：以炭黑和硼酸为原料，通过碳热还原法合成了部分石墨化的C／B4C复合粉体。考察了加热温度和硼酸添加量对C／B4C复合粉体合成过程的影响，采用X射线衍射和扫描电镜等方法对C／B4C复合粉体的物相及形貌进行了分析，利用热重法研究了C／B4C复合粉体的氧化性能。研究结果表明，随着加热温度的升高，复合粉体的石墨化度增大，B4C含量下降；随着硼酸加入量的增大，复合粉体中B4C含量及其石墨化度均增大；当炭黑和硼酸加入量分别为33．21％和66．79％时，经1900℃热处理所得复合粉体的石墨化度达23．26％，C／B4C含量为20．63％；与工业用C／B4C和炭黑的混合物相比，实验室合成的C／B4C复合粉体具有较好的抗氧化性能。

ZK60镁合金的热压缩变形行为58-62

摘要：采用Gleeble-1500热模拟机在温度250-400℃、应变速率0．001-1s^-1、最大变形程度105％的条件下对ZK60镁合金进行了高温压缩模拟实验研究。分析了实验合金在高温变形时的流变应力和应变速率及变形温度之间的关系，计算了变形激活能和应力指数，并观察了热压缩变形过程中组织的变化。结果表明，合金的峰值流变应力随应变速率的增大而增加，随温度的升高而减小；在给定的变形条件下，计算出合金的变形激活能为63～130kJ／mol，应力指数为2．78～3．79；降低变形温度和提高应变速率可使再结晶晶粒的平均尺寸减小。

钢丝热浸镀Galfan合金镀层开裂的研究63-65

摘要：对钢丝热浸镀Galfan合金镀层的开裂进行了研究。采用SEM、EDS、XRD、TEM、XPS分别分析了镀层的组织形貌、相组成及元素的结合方式，并观察了镀层开裂及断口的组织形貌。结果表明，Glafan合金镀层中无明显合金过渡层，镀层中裂纹在晶界产生并沿晶界扩展。镀层晶界处的氧化物等杂质是造成镀层开裂的主要原因。