多金核二氧化铈空心球用于硝基苯酚催化加氢
摘要：催化剂的微观结构在催化还原反应、有机物氧化反应及有机物转化反应中起着关键作用.本文利用无模板方法合成了多金核中空二氧化铈微球催化剂.将制备好的二氧化铈中空微球浸渍到一定浓度的氯金酸溶液中,然后多次洗涤除去表面吸附的氯金酸离子,最后通过硼氢化钠还原制成中空氧化铈微球包覆的多金核的核壳结构催化剂.将该核壳结构材料用于硝基苯酚加氢反应与金纳米粒子及氧化铈微球相比,多金核中空二氧化铈核壳结构表现出优越的活性和稳定性.通过这种浸渍洗涤再还原的简单方法合成的多金核二氧化铈催化剂有望应用于生物医药和能源环境等领域.Dimerization of norbornene on zeolite catalysts
介质阻挡放电甲醇脱氢偶联一步合成乙二醇反应中氢气的催化作用
摘要：利用原位发射光谱表征和在线色谱分析,研究了甲醇介质阻挡放电脱氢偶联一步合成乙二醇反应中氢气的催化作用,考察了放电频率、甲醇和氢气进料量以及反应压力的影响.结果表明,在介质阻挡放电产生的非平衡等离子体中,H2不但能显著提高甲醇转化率,而且能显著提高乙二醇的选择性.在300℃,0.1 MPa,反应器注入功率为11 W,放电频率为12.0 kHz,甲醇气体进料量为11.1 mL/min,氢气进料量为80–180 mL/min的条件下,甲醇转化率接近30%,乙二醇选择性大于75%.乙二醇收率与激发态氢原子的Hα谱线强度之间存在同增同减关系.由此推测,氢原子是起催化作用的活性氢物种.活性氢物种的生成途径是：基态氢分子通过与电子碰撞变成激发态,激发态氢分子通过第一激发态氢自动解离为基态氢原子.放电反应条件通过影响氢分子解离来影响氢气的催化作用.氢气在非平衡等离子体中显示的催化作用有可能为开辟新的化学合成途径提供重要机遇.α-和γ-环糊精改性法制备的Ni/SBA-15催化剂的物化性质及其在甲烷二氧化碳重整中的催化性能
摘要：以多羟基有机物α-或γ-环糊精为分散促进剂制备了Ni/SBA-15催化剂,通过N2吸附-脱附、X射线衍射、透射电镜、程序升温还原和热重等手段对该催化剂的物理化学性质进行了表征,并将其应用于甲烷二氧化碳重整（CRM）制合成气反应.结果显示,与采用传统浸渍法制备的Ni/SBA-15催化剂相比,采用α-或γ-环糊精改性法制备的催化剂具有更小的NiO颗粒,并在CRM中显示出更高的催化活性及更强的抗积碳性能.机理研究表明,采用传统浸渍法制备Ni/SBA-15催化剂时,浸渍液中的Ni^2＋主要在浓度梯度的作用下逐渐进入到SBA-15孔道内部,Ni^2＋水合物容易团聚,分散程度较低;而采用α-或γ-环糊精改性方法制备催化剂时,在水溶液中Ni2＋与环糊精形成包覆物,环糊精携带Ni^2＋进入SBA-15孔道内,并且环糊精的存在使得Ni^2＋之间相互隔离,以高度分散形态存在于SBA-15孔道表面,有利于后续热处理中NiO在载体上较好地分散.ScholarOne投审稿系统在《催化学报》正式上线
摘要：为加速国际化进程,《催化学报》于近日正式采用国际通用的Scholar One投审稿系统.该系统使稿件管理更加规范化和国际化,更符合国际投稿和审稿习惯.Pt-Rh/CeZrYLa＋LaAl催化剂用于理论空燃比天然气汽车尾气净化
摘要：采用共沉淀法制备了CeZrYLa＋LaAl纳米复合载体,以三种方法制备了一系列Pt-Rh/CeZrYLa＋LaAl催化剂.对所制样品进行了N2吸附-脱附、粉末X射线衍射、X射线光电子能谱和H2程序升温还原的表征.并考察了三种方法所制得催化剂的理论空燃比天然气汽车尾气净化性能.结果表明,三个催化剂的活性顺序为Cat3≈Cat2〉Cat1,其中Cat3具有最低的CO和NO起燃温度（T50）,分别为114℃和149 ℃,最低的CH4和CO完全转化温度（T90）,分别为398℃和179℃,以及最佳的CH4和CO温度特性,ΔT（T90–T50）值分别为34℃和65℃.Cat2具有最低的CH4起燃温度（342℃）和最低的NO完全转化温度（174℃）.Cat1具有最差的转化活性,说明物理混合法制备的催化剂（Cat3和Cat2）性能优于共浸渍法制备的催化剂（Cat1）.这是由于物理混合法制备的催化剂,Pt和Rh均匀分散在载体表面,两者物理接触共同参与CH4/CO/NO三种污染物的转化.相反,共浸渍法制备的催化剂,Pt和Rh之间存在较强的相互作用,改变了Pt的电子状态,而且形成了表面Pt富集的Pt-Rh双金属颗粒覆盖了Rh活性位,从而降低催化活性;同时,对于通过物理混合法并进一步添加助剂所制备的Cat3,XRD结果显示助剂Zr4＋进入了铈锆固溶体晶格,产生晶格缺陷;XPS结果显示Cat3具有最高的Ce3＋/Ce比例.这些都有利于提高催化剂的氧流动性,从而提高催化剂活性并拓宽空燃比窗口.Preyssler heteropolyacid supported on silica coated NiFe2O4 nanoparticles for the catalytic synthesis of bis（dihydropyrimidinone）benzene and 3,4-dihydropyrimidin-2（1H）-ones
Efficient approach for the chemoselective acetylation of alcohols catalyzed by a novel metal oxide nanocatalyst CuO-ZnO
PdO/CeO2类芬顿降解酸性橙7和水杨酸的催化性能
摘要：采用沉淀-沉积法制备了PdO/CeO2催化剂,并使用X射线衍射、高分辨透射电镜、N2吸附-脱附等温线、X射线光电子能谱和Raman光谱对催化剂进行了表征.表征结果显示,Pd在复合物中以Pd^2＋形式存在;PdO和CeO2间的相互作用提高了CeO2中的Ce^3＋含量.通过酸性橙7和水杨酸的类芬顿降解考察了PdO/CeO2的多相类芬顿和可见光芬顿催化活性.结果表明,PdO沉积显著地促进了水杨酸的类芬顿降解,催化剂的PdO含量为1.0 at%时其活性最佳.染料酸性橙7在可见光照射条件下会引发染料光敏化效应.吸附的染料分子在光激发后通过界面电子注入促进了Ce^3＋自表面过氧物种的再生.由此,PdO负载和可见光照射的共同作用下,1.0 PdO/CeO2催化剂的酸性橙7类芬顿降解速率常数为3.90 h^-1,为纯Ce O2活性的50倍左右.《催化学报》为被国际期刊退稿的高质量论文开辟绿色通道
摘要：我们注意到,国内一些高质量、原创性的研究工作在投稿到国际期刊上时,经常因语言和写作问题等非科学因素而被退稿和拖延发表,甚至会失去原创知识产权,这个损失是巨大的,也是非常可惜的!Pd/SiC催化碘代芳烃和芳基硼酸羰化Suzuki偶联反应性能
摘要：以高比表面积碳化硅为载体,通过液相还原法制备出Pd/SiC催化剂,并用于催化碘代芳烃和芳基硼酸羰化Suzuki偶联反应.利用X射线衍射、电感耦合等离子体质谱和高分辨透射电子显微镜等对催化剂进行了表征.结果表明,SiC表面的Pd纳米颗粒分散均匀,平均粒径约为2.8 nm.在优化溶剂、碱、压力和温度等反应条件后,发现以3 mmol的K2CO3和10 mL苯甲醚分别为碱和溶剂,1.0 mmol碘苯和1.5 mmol苯硼酸在3 wt%Pd/SiC催化剂存在的条件下,在CO压力为1.0 MPa和100℃下反应8 h即可实现羰化偶联,碘苯转化率为90%,二苯甲酮选择性为99%.并且,Pd/SiC对含有不同官能团的碘代芳烃和芳基硼酸羰化Suzuki偶联反应具有较好的普适性.同时,Pd/SiC也具有较好的稳定性,经5次循环反应后,碘苯转化率从90%降至76%;催化剂活性降低的主要原因是活性组分Pd在有机反应体系中的流失.Dependence of photocatalytic activity of ZnxCd1-xS quantum dot composition
离子液体催化甘油和尿素合成甘油碳酸酯
摘要：将一系列酸性、碱性和中性的功能化离子液体用于催化甘油和尿素合成甘油碳酸酯.结果表明,中性离子液体表现出更高的催化活性.离子液体阳离子和阴离子的协同效应促进了反应的进行,离子液体阳离子的正电性活化尿素,阴离子的负电性活化甘油,并且催化剂酸碱位点的平衡对催化反应过程也有一定的影响.此外,离子液体可以实现回收利用至少五次,且催化活性基本不变.采用功能化离子液体替代传统金属催化剂,减少了不可再生资源的利用,且所用原料为廉价易得的生物基原料,过程中也不使用有机溶剂,环境友好.Co对NiO-BaCO3催化剂催化N2O分解的促进影响
摘要：采用共沉淀法制备了一系列CoxBa1.5Ni9催化剂,用于N2O催化分解反应.研究发现,尽管Co加入纯NiO对反应不利,但在有BaCO3存在的情况下,Co则能够显著提高NiO的活性.这是由于Co增强了Ni–O键而对反应不利,但在BaCO3存在下则大大增加了Ni基催化剂的比表面积及活性位数目.埃洛石表面修饰并负载salen钼高效催化烯烃环氧化反应
摘要：采用温和的化学表面改性和自组装方法成功制备了埃洛石纳米管负载salen钼（HNTs-SL-Mo）催化剂,运用透射电镜、X射线衍射、红外光谱、诱导偶合等离子体谱和X射线光电子能谱表征了催化剂的形态、大小和分散性等性质.结果证明了salen结构的存在和埃洛石配位钼催化剂的成功制备.制备的催化剂在各种烯烃的环氧化反应中均有很好的活性,且活性高于均相催化剂.对比实验表明,在固定MoO（O2）2（DMF）2时,salen结构发挥了重要作用,不能用N原子作为单一配体来代替.本文还推测了钼和salen配体可能的连接方式和该催化剂催化烯烃环氧化反应的机理.该催化剂在重复使用8次后其活性未见明显下降,表现出优异的重复使用性能.由于埃洛石是一种廉价易得的材料,因此它可为设计效果独特的催化剂提供一个选择.活性炭负载的钴基催化剂催化费托合成反应一步合成C1-C18混合醇：二氧化硅助剂的作用
摘要：采用费托合成反应以及X射线衍射、H2程序升温还原、CO脉冲化学吸附和N2物理吸附表征手段研究了SiO2助剂对活性炭负载的钴基催化剂上生成C1-C18混合醇的影响.结果表明,SiO2的添加抑制了钴物种的还原,但提高了钴物种的分散度,同时抑制了金属钴颗粒在反应过程中的团聚,从而显著提高了催化剂的活性.适量SiO2的添加促进了碳化钴的生成,从而提高了总醇选择性.重要的是,通过SiO2抑制钴物种的还原,导致大量二价钴物种的生成,从而有助于CO插入到碳链中间体中而使高碳醇容易生成.Fe3O4 nanoparticles as an efficient and reusable catalyst for the solvent-free synthesis of 9,9-dimethyl-9,10-dihydro-8H-benzo-[a]xanthen-11（12H）-ones
壳聚糖负载辛可宁催化剂的制备及其在水中催化不对称Aldol反应
摘要：以丁二酸酐为连接臂,经两步反应制备了壳聚糖负载辛可宁有机催化剂（CTS-SA-CN）,并研究了CTS-SA-CN在水体系中对酮与多种芳香醛的直接不对称aldol反应的催化性能.结果表明,在CTS-SA-CN催化下,酮与多种芳香醛发生直接不对称aldol反应,可得到99%的产率和96%的ee值.另外,CTS-SA-CN可通过简单过滤实现回收,重复使用5次活性并没有明显下降.