用于Suzuki-Miyaura反应的阴离子交换树脂负载钯催化剂(英文)
摘要：以碱性阴离子交换树脂Amberlite IRA-900为载体,Pd(C3H5)(C5H5)为金属有机前体,采用金属有机气相沉积法在室温下制备了Pd@IRA-900多相催化材料.紫外-可见光谱分析证明前体和树脂骨架之间的化学作用以及树脂本身的孔道结构使得Pd纳米粒子均匀分散在载体上.透射电镜结果显示钯纳米粒子的平均尺寸为2.6 nm.在较温和的条件下Pd@IRA-900对多种卤代芳烃和苯硼酸的Suzuki偶联都具有良好的催化活性,并且催化剂重复使用5次之后依然具有很好的活性.此外,对树脂载体进行碱性交换处理后可得到一种双功能催化材料Pd@IRA-900(OH),该催化剂在不加入碱的条件下也可以催化碘苯和苯硼酸的Suzuki偶联反应.液-固相体系中以聚(N-乙烯基咪唑)为非均相碱性催化剂在超声波照射和无溶剂条件下催化不同醛和酮羟醛缩合(英文)
摘要：An ultrasound‐assisted aldol condensation reaction has been developed for a range of ketones with a variety of aromatic aldehydes using poly(N‐vinylimidazole) as a solid base catalyst in a liquid‐solid system. The catalyst can be recovered by simple filtration and reused at least 10 times without any significant reduction in its activity. The reaction is also amenable to the large scale, making the procedure potentially useful for industrial applications.Cr掺杂的丙烷选择氧化制丙烯酸高效催化剂
摘要：在丙烷选择氧化制丙烯酸催化剂MoVTeNbOx的活性相M1基础上掺杂一定量的Cr,当Cr/Nb摩尔比为0.002时,催化剂具有很高的丙烯酸选择性(78.3%)和收率(50.7%);并采用X射线衍射、X射线光电子能谱、程序升温还原、O2程序升温脱附、NH3程序升温脱附和异丙醇氧化等手段对催化剂的构效关系进行了探讨.结果表明,适量Cr的添加可调节催化剂表面Mo6+,V5+和Te4+等物种含量,提高催化剂的氧化能力,使丙烷转化率增加.同时,适量Cr的添加使得催化剂表面酸强度下降,酸性位点数量减少,从而抑制丙烯酸的深度氧化,提高了丙烯酸选择性.SAPO-34上甲醇及二甲醚吸附等温线及吸附热测量与分析(英文)
摘要：在25,60和100°C下分别测定了甲醇及二甲醚在SAPO-34分子筛上的吸附等温线,同时用微量热法测定了微分吸附热与覆盖率的关系曲线(量热线),提出了吸附数据需要利用双吸附位Langmuir方程拟合,并获取了相应的吸附参数.对比测得的吸附等温线与量热线发现,在一定压力下,当甲醇及二甲醚在SAPO-34上达到一定吸附量后,随着吸附质分压增加,量热线快速下降,而吸附等温线显示出吸附量仍然继续增加.由此推断,在SAPO-34分子筛上存在两种吸附位——常规吸附位及弱吸附位,其中弱吸附位在高分压下继续吸附.如缺乏量热数据提供的常规吸附位饱和吸附量数据,对吸附等温线进行单吸附位拟合获取吸附参数极易导致错误结果,尤其是当吸附质分压较高时.建议采用双吸附位Langmuir方程,参照量热线提供的常规吸附位的饱和吸附量,通过拟合可以获得两种吸附位的吸附参数.Cu(II)salen配合物催化三组分偶联反应合成炔丙胺(英文)
摘要：A one pot three‐component coupling reaction of phenylacetylene, aldehyde, and amine derivatives in the presence of Cu(II) Salen complex as an efficient heterogeneous catalyst under solvent‐free conditions is reported. The catalyst displayed high activity and afforded the corresponding propargylamines in good to excellent yields. This method provides a wide range of substrate applicability. The catalyst was reused several times without significant loss of its catalytic activity.Cu-MgO/USY催化甘油氢解制丙二醇(英文)
摘要：以USY为载体制备了一系列不同Cu和MgO负载量的酸碱双功能催化剂Cu-MgO/USY用于甘油氢解制丙二醇反应,并采用X射线粉末衍射、透射电镜、傅里叶红外光谱、NH3程序升温脱附等手段对该催化剂进行了表征.结果表明,负载后的USY载体其Y沸石特征峰保持完整,且MgO的加入提高了Cu在载体表面的分散度.在200 oC,3.5 MPa H2下反应10 h以及6%催化剂0.2Cu-MgO/USY(0.2 g Cu与1.0 g MgO负载于1.0 g USY上面)用量的条件下,甘油转化率达到83.6%,1,2-丙二醇及1,3-丙二醇的选择性分别为40%和19.4%.双核烷基咪唑过氧磷钨酸盐相转移催化剂合成及催化烯烃环氧化性能
摘要：合成并表征了一类双核长链烷基咪唑阳离子修饰的过氧磷钨杂多酸盐催化剂[Dnmin]1.5PW4O24,考察了催化剂在过氧化氢为氧源的烯烃环氧化反应中的催化活性.研究表明,这类催化剂在反应过程中表现出相转移催化现象,并具有较高的催化活性和选择性.其中,双核十二烷基咪唑杂多酸盐催化剂[D12min]1.5PW4O24的活性最佳,其环己烯转化率和环氧环己烷选择性分别达到97.7%和96.3%.催化剂在经过简单离心分离后可重复使用,重复使用4次后环己烯转化率和环氧环己烷选择性仍可分别达到72.4%和97.2%.催化剂[D12min]1.5PW4O24在其它几种烯烃的环氧化反应中均表现出相转移催化特性,且具有较高的催化活性.硅胶键合N-丙基哌嗪n-丙酸钠作为可循环使用催化剂催化4H-吡喃衍生物合成(英文)
摘要：Silica‐bonded N‐propylpiperazine sodium n‐propionate(SBPPSP) was found to act as an efficient solid base for the preparation of a series of 4H‐benzo[b]pyran derivatives. SBPPSP was used as a recyclable heterogeneous solid base catalyst for the synthesis of 3,4‐dihydropyrano[c]chromenes, 2‐amino‐4H‐pyrans, 1,4‐dihydropyrano[2,3‐c]pyrazoles, and 2‐amino‐4H‐benzo[e]‐chromenes via the condensation reaction of dimedone, ethyl acetoacetate, 3‐methyl‐1‐phenyl‐1H‐pyrazol‐5(4H)‐ one, and α‐naphthol, respectively, with aromatic aldehydes and malononitrile in refluxing aqueous ethanol. The heterogeneous solid base showed similar efficiency when reused in consecutive reactions.有机相中固定化脂肪酶催化合成植物甾醇酯
摘要：酶法合成植物甾醇酯具有反应条件温和、产物纯度和产量高等优点,但非水相酶催化的活性和稳定性普遍较低.本文以大孔树脂固定化脂肪酶为催化剂,并在催化过程中添加乳糖的类似物,构建了有机相高效合成植物甾醇酯的工艺过程.以酯化率为考察指标,对脂肪酶和反应溶剂进行筛选,对酯化条件进行优化,同时考察了糖的种类及添加量对酶催化性能的影响.结果表明,大孔树脂NKA吸附固定化的褶皱假丝酵母(Candida rugosa)脂肪酶(NKA-CRL)为最适宜的催化剂,以正己烷为反应介质,在酸醇摩尔比为2和添加酶蛋白质量7.5%的海藻糖的条件下,40°C反应10 h,酯化率达到96.6%.连续6次催化后,植物甾醇的酯化率仍维持在85.0%以上.碳纳米管-氧化铝:高抗硫及再生性能的Pt基催化剂载体及在NO_x还原反应中的应用(英文)
摘要：通过乙炔在Al2O3上的分解制备碳纳米管-氧化铝(Al2O3-CNTs)载体.采用浸渍法,分别制备了Pt/Ba/Al2O3-CNTs和Pt/Ba/Al2O3催化剂.利用XRD,SEM,TEM,低温N2物理吸附,XPS和in-situ DRIFTS等手段对催化剂的物化性质进行了表征.结果表明,在SO2存在下的NOx还原反应中,Pt/Ba/Al2O3-CNTs比Pt/Ba/Al2O3具有更高的抗SO2性能和再生性能.In-situ DRIFTS表明SO2的存在对NOx储存还原的途径没有影响.作者索引
《催化学报》2013年总目次
《催化学报》2013年作者索引
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摘要：<正>《催化学报》是中国化学会催化学会会刊,由中国化学会和中国科学院大连化学物理研究所主办,科学出版社与Elsevier出版社出版,月刊.报道催化领域基础性和应用基础性最新研究成果.《催化学报》目前发表的所有文章均被SCI收录,其中所有英文文章还同时被EI收录.《催化学报》2012年SCI影响因子为1.304,2012年国内(中国科学技术信息研究所)影响因子为1.198.为进一步促进国际学术交流,2013年《催化学报》将加大英文文章的发表力度,逐步达到发表的所有文章均附有英文全文.2013年《催化学报》各栏目均接收以英文或英文+中文(推荐)撰写的稿件,"研究论文"栏目还同时接收仅以中文撰写的稿件,中文稿件录用后会请作者将其翻译成英文.各栏目稿件发表时以英文全文+中译文(可选)形式印刷,同时英文全文电子版(国际版)在Elsevier出版社的ScienceDirect网络平台上出版.