欢迎投稿
摘要：<正>《催化学报》是中国化学会催化学会会刊,由中国化学会和中国科学院大连化学物理研究所主办,科学出版社与Elsevier出版社出版,月刊.报道催化领域基础性和应用基础性最新研究成果.《催化学报》发表的所有文章均被SCI收录,其中所有英文文章还同时2nd International Congress on Catalysis for Biorefineries(CatBior 2013)
摘要：<正>September 22–25,2013,Dalian,China catbior2013.dicp.ac.cn Call For Papers 1.Congress Introduction The Organizing Committee cordially invites you to participate in the 2nd International Congress on Catalysis for Biorefineries to be heldZSM-5沸石结晶度对乙苯叔丁基化对位选择性的影响(英文)
摘要：Highly crystalline ZSM-5 zeolites are important for para-selective alkylation of alkyl aromatics, because they carry few external acid sites for isomerization of p-dialkyl products. Such zeolites (Si/Al = 25, 50, and 75) were synthesized in a fluoride medium between pH 4 and 6. Their crystallinities, crystal sizes, and surface areas were higher than those of a commercial ZSM-5 zeolite. Their para selectivities in alkylation were tested for vapor-phase tert-butylation of ethylbenzene between 200 and 400 °C. As expected, all the catalysts showed more than 90% para selectivity. At 300 °C, ethylbenzene conversion decreased in the order ZSM-5(25, commercial) > ZSM-5(25) > ZSM-5(50) > ZSM-5(75). The catalysts had weak, medium, and strong acid sites, but all the acid sites of ZSM-5(75) were weaker than those of ZSM-5(25) and ZSM-5(50). The high activity of commercial ZSM-5 was caused by its strong acid sites being stronger than those of the synthesized zeolites. Although the activity of the commercial catalyst was higher than those of the present catalysts, the selectivity for 4-t-butylethylbenzene (4-t-BEB) was low. The optimum feed ratio (ethylbenzene:t-butyl alcohol) was 2:1 and the feed rate was 1.65 h?1 for high ethylbenzene conversion and 4-t-BEB selectivity. Time-on-stream studies showed slow catalyst deactivation. Highly crystalline ZSM-5 zeolites are therefore better than a commercial zeolite for para-selective alkylation of alkyl aromatics. They do not require much post-modification for high para selectivity. A fluoride medium is therefore better than an alkaline medium for obtaining highly crystalline para-selective ZSM-5 zeolites.催化臭氧氧化降解邻苯二甲酸二甲酯中催化剂构效关系
摘要：采用传统焙烧和微波辐射制备了不同活性炭(AC)负载Ru催化剂,并用于催化臭氧氧化降解邻苯二甲酸二甲酯(DMP)反应中,探讨了催化剂的构效关系.结果表明,所有AC和催化剂均能提高臭氧氧化DMP过程中TOC(总有机碳)去除率,其活性顺序为Ru/coal-AC>nutshell-AC>Ru/nutshell-AC>Ru/coconut-AC≈coal-AC>coconut-AC.负载的Ru颗粒扩散到AC大孔中,增加了反应的传质阻力,使得反应物与AC内表面的活性位和金属Ru的接触机会减少,这是Ru/nutshell-AC和Ru/coconut-AC活性低于Ru/coal-AC的一个原因;催化剂表面Ru分散度也是导致其活性差别的原因之一.微波加热引起nutshell-AC表面活性官能团发生变化,从而导致其负载的Ru催化活性降低.相对于传统焙烧,微波辐射热处理能够提高coal-AC表面Ru的分散度,从而提高催化剂活性.第二届国际生物质催化炼制大会(CatBior 2013)第一轮通知
摘要：<正>时间:2013年9月22~25日地点:辽宁省大连市承办单位:中国科学院大连化学物理研究所一、会议介绍国际生物质催化炼制大会(International Congress on Catalysis for Biorefineries)是在生物质催化转化技术蓬勃发展形势下产生的国际性学术会议,每两年召开一次,由各大洲轮流主办.首届会议于2011年在西班牙召开,第二届国际生物质催化炼制大会复合氧化物载体对镍基催化剂上CO甲烷化反应性能的影响(英文)
摘要：采用改良的粉末混合法制备了系列经过其它金属氧化物改性的NiO/Al2O3催化剂,并运用X射线衍射、透射电子显微镜、N2低温物理吸附-脱附、程序升温还原、程序升温脱附、拉曼以及X射线光电子能谱对催化剂进行了表征.结果显示,在300~700oC经MgO修饰的NiO/Al2O3催化剂上CO甲烷化反应活性比NiO/ZrO2-Al2O3和NiO/SiO2-Al2O3的高.另一金属氧化物的加入削弱了NiO/Al2O3催化剂中Ni-Al间相互作用,形成更多的活性Ni物种,从而促进了反应的进行.Au/NTS-1催化丙烯气相直接环氧化(英文)
摘要：以高温氨气处理制得含氮微孔钛硅分子筛(NTS-1)为载体,用沉积-沉淀法制得了一系列纳米金催化剂.考察了纳米金催化剂在氢气和氧气共存下催化丙烯气相环氧化制环氧丙烷反应中的催化性能.结果表明,高温氨气处理钛硅分子筛(TS-1)载体降低了其酸性,提高了纳米金催化剂制备中金的利用率和纳米金催化剂中金的分散度,显著提高纳米金催化剂的催化活性.载体酸性降低和载体表面–NH2配位效应增强了催化剂活性.生物制造不同立体构型2,3-丁二醇:合成机理与实现方法
摘要：总结了不同2,3-丁二醇立体异构体的生物合成机制,以及有利于这些立体异构体高效合成的一些策略,包括构建全细胞催化剂及利用合成生物学技术重建代谢途径等先进方法;同时指出,未来的研究重点是进一步利用合成生物学的方法,以提高不同立体构型2,3-丁二醇的生物合成能力,并建立这些异构体高效可行的分离方法.碱土金属对锆基钙钛矿材料负载钌催化剂氨合成性能的影响
摘要：采用柠檬酸络合法制备了含Ca,Sr和Ba的锆基钙钛矿材料,负载Ru后用于催化氨合成反应;研究了碱土金属对催化剂织构性能和载体材料表面碱性的影响,并与催化剂活性相关联.同时,采用程序升温脱附技术对催化剂表面H2脱附性能进行了表征.结果显示,碱土金属对催化剂活性的促进顺序为Ba>Sr>Ca.研究发现,不同锆基碱土金属钙钛矿材料表面均具有较强的碱性位,碱土金属的加入影响了载体碱性强度以及金属-载体的相互作用,其中BaZrO3可有效抑制H2的吸附.因此,Ru/BaZrO3催化剂表现出优异的氨合成活性.液相沉积法制备可磁分离复合光催化剂纳米球及其催化性能
摘要：采用反胶束和液相沉积法制备了一种可磁分离的复合光催化剂纳米球TiO2@SiO2@NiFe2O4,并运用X射线衍射和透射电镜对样品进行了表征.结果表明,NiFe2O4纳米粒子被包裹在SiO2内形成磁性SiO2@NiFe2O4纳米球载体,纳米TiO2粒子沉积于其表面,形成TiO2光催化壳层.光降解实验结果表明,当沉积液中硼酸与六氟钛酸铵的摩尔比为4,焙烧温度为300C时,制备的纳米球催化剂表现出最佳的光催化活性.Pt/BiOCl纳米片的制备、表征及其光催化性能
摘要：采用光化学沉积法制备了一系列不同Pt含量的新型Pt/BiOCl纳米片光催化剂,运用N2物理吸附-脱附、X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱、光致发光光谱、紫外-可见漫反射光谱等手段对Pt/BiOCl进行了表征,并以λ=254nm的紫外灯和钨灯为光源,考察了Pt含量对Pt/BiOCl光催化降解酸性橙II活性的影响.结果表明,沉积的Pt对BiOCl样品比表面积的影响不大,但可有效增强催化剂对可见光的吸收能力,显著抑制光生电子与空穴的复合.当Pt含量为1%~2%时,能大幅度提高紫外光下BiOCl催化降解染料的活性,并产生可见光活性.这是由于Pt/BiOCl具有一定的可见光吸收能力,产生了Pt纳米粒子的等离子体光催化作用.Ru-Fe/C催化剂上邻氯硝基苯原位液相加氢性能
摘要：采用浸渍法制备Ru/C催化剂,并用于原位液相催化邻氯硝基苯(o-CNB)加氢合成邻氯苯胺(o-CAN)反应中.考察了浸渍顺序、助剂、还原温度、载体和助剂含量等因素对催化剂稳定性的影响.采用透射电子显微镜、X射线光电子能谱、傅里叶红外光谱和N2吸附-脱附等手段表征催化剂.结果表明,以15%Fe为助剂,活性炭为载体,制备得到的0.5%Ru-Fe/C催化剂经过523K氢气还原后o-CNB的转化率为99.7%,o-CAN的选择性达到98.7%,反应140h未出现明显失活.催化剂表面吸附CO导致中毒是失活的主要原因,同时对催化剂再生方法进行了探究.作者索引
