Preface
Industrial Outlook on Zeolites and Metal Organic Frameworks
摘要：水晶的 nanoporous 材料在工业化学服务众多的枢轴的功能。他们为工业应用程序提供关键特征，例如高表面区域，一致的孔，互连的毛孔 / 隧道系统，可存取的毛孔卷，高吸附能力，离子交换能力，提高的催化活动，和形状 / 尺寸选择。作为 nanoporous 材料的一个生长得很好的家庭，沸石具有为化学、石油化学的工业的重要重要性。多孔的材料的一个新兴的班叫了器官的框架(MOF ) 也在各种各样的应用为诺言提供的金属。沸石和 MOF 能在为我们的工业化社会的未来是批评的地里起重要作用。在为原料变化的探索，沸石用作向基础化学药品提供要求的形状 / 尺寸选择的催化剂。在转移进象氢那样的另外的交通燃料的全球努力， MOF 用作精力存储媒介。在对环境污染的战斗，沸石不仅参加有害物质的俘获和消退，而且为许多工业过程提供环境地良性的选择。在这评论，为现在和将来的应用的沸石和 MOF 的合成和利用上的一个工业观点被介绍。Methyl Halide to Olefins and Gasoline over Zeolites and SAPO Catalysts：A New Route of MTO and MTG
摘要：到更有用的更高的烃的甲烷的合理、有效的变换是天然气利用的最重要的话题之一。尽管到珍贵混合物的甲烷激活和它的变换吸引增加的注意，甲烷变换经常为 syngas 通过消费精力的步以间接方法被做从甲烷改过的蒸气的生产。一些有希望的结果看起来为从甲烷的高增值产品的生产具有为一种选择和潜在的线路的发展的意义。到更高的烃的甲烷的有效变换能作为中介经由甲基卤化物被认识到。在 halomethane 的生产以后，他们能在修改沸石和 SAPO 上被转变到汽油和轻石蜡分子的筛。高变换效率和选择显示了工业申请的可行性。研究在基本研究和工业申请从观点获得了最近成长的兴趣。反应机制上的学习从甲基卤化物使 CC 契约建设的可能的线路清楚些，它是到更高的烃的 C1 反应物变换的重要问题。氢卤化物产生没在反应机制和催化剂的结构稳定性上在甲基卤化物变换期间施加明显的影响。这评论处理这个领域和注释的进化要探索的优点和缺点经由甲基卤化物发送为新、持续的 methane-to-olefins (MTO ) 和 methane-to-gasoline (MTG ) 的开发被阻止。从工业催化角度看分子筛催化剂未来发展的若干思考
摘要：从工业催化的角度思考和探讨了分子筛催化剂合成、催化及应用方面存在的一些问题与挑战, 并从沸石分子筛的高效催化、新结构分子筛合成与催化应用、沸石分子筛的经济合成、分子筛在绿色环保领域的新应用等几个方面, 综述了国内外相关的最新研究进展, 探讨了分子筛催化剂未来的发展方向. 旨在引发人们对分子筛催化未来向经济、可控、高效催化、绿色环保和新应用等方面发展的思考与探索.离子热法合成分子筛的研究进展
摘要：离子热法是以离子液体或低共熔混合物为介质的一种新型的分子筛合成方法, 它提供了一种离子态的独特合成环境, 为合成新型分子筛及研究分子筛的生成机理提供了机会. 本文综述了离子热法在分子筛合成方面取得的一些进展, 包括合成方法的创新、合成机理的研究、新材料的合成以及新型催化剂的制备等, 并展望了其发展前景.含氮分子筛的研究进展
摘要：含氮分子筛作为一种新型的含骨架杂原子分子筛, 具有择形碱催化作用和酸碱双功能催化作用, 近年来引起了人们广泛的研究兴趣. 本文总结了微孔和介孔含氮分子筛在制备、表征和催化性能等方面的研究现状, 重点评述了氮化机理和理论计算在含氮分子筛研究中的应用, 并展望了含氮分子筛今后的研究方向.沸石对亚硝胺吸附及降解的研究进展
摘要：亚硝胺是吸烟导致癌症的重要因素, 如何在成分复杂的环境烟气中吸附和催化降解亚硝胺成为沸石吸附和催化的难题. 本文剖析了沸石对亚硝胺的特殊选择性吸附, 讨论了沸石降解亚硝胺的机制以及金属氧化物对沸石去除亚硝胺效率的促进作用, 并回顾了相关研究领域的动态和展望环境净化沸石新材料的发展方向.Catalytic Ring Opening of Perhydroindan-Hydrogenolytic and Cationic Reaction Paths
A Dynamic Organic Structuring-Directing Agent for Pure-Silica-Zeolite AST and LTA Syntheses
摘要：Pure-silica-zeolite (PSZ ) 著名计算机生产厂商和 LTA 被使用一样的指导结构的人(SDA ) 成功地综合分子，但是在不同集中。动态器官的 SDA 被建议讨论在著名计算机生产厂商和 LTA 之间的阶段辨别的机制。数据建议进在不同集中由的更暗淡或更整齐的建筑群自我装配的 SDA 分子罐头 - 相互作用，和这些差别能被利用有选择地综合 PSZ 著名计算机生产厂商或 LTA。从 Liebau 的规则的这些偏差显示在在溶液的 SDA 化学，结构，和顺序的小面值硬币能在沸石合成的结构选择上有大影响。由新型铜胺络合物模板剂设计合成活性优异的Cu-SSZ-13分子筛
摘要：以低廉的铜胺络合物为新型模板剂, 成功地合成了含铜的 SSZ-13 沸石分子筛 （Cu-ZJM-1）. 在合成过程中, 铜胺络合物既是模板分子, 又是催化活性组分铜物种的直接来源. 理论计算表明, 该模板分子的构型与尺寸恰好与构成 SSZ-13 分子筛结构的 CHA 笼相匹配, 因而可以成功地导向该沸石分子筛结构. 采用 X 射线衍射、扫描电镜、氮气吸附、红外、紫外-可见吸收光谱、差热-热重分析、氨气程序升温脱附及氢气程序升温还原等手段对样品的性质及模板分子的状态进行了系统表征. 结果表明, 所制 Cu-ZJM-1 样品为结晶度很高的 SSZ-13 沸石结构, 硅铝比和铜负载量可调且铜处于高分散状态, 在 NH3 选择催化还原氮氧化物反应中表现出优异的催化性能.紫外拉曼光谱研究FeAlPO_4-5分子筛的合成机理
摘要：利用紫外共振拉曼光谱和紫外-可见漫反射光谱对不同铁含量的 FeAlPO4-5 分子筛进行了研究. 结果表明, FeAlPO4-5 分子筛的骨架铁有 4 个特征的拉曼谱峰, 分别位于 630, 1060, 1140 和 1210 cm？1. 当凝胶中 Al/Fe 比小于 380 时, 只有一部分铁离子可以进入分子筛形成四配位的骨架铁物种; 而另一部分则以骨架外六配位的铁物种存在, 其特征拉曼谱峰位于 285 cm？1. 结合紫外拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱和 X 射线衍射研究了 Al/Fe 比为 760 时 FeAlPO4-5 分子筛的晶化过程. 结果发现, 在分子筛晶化前, 铁物种以六配位的形式存在, 它为分子筛前体中的一维链状磷酸铝添加了一个惰性端基, 六配位的 Fe-O 键不利于它与其它磷酸铝物种发生反应; 当分子筛开始晶化时, 带有铁离子端基的磷酸铝链与其它磷酸铝链进一步反应形成分子筛骨架. 同时, 六配位的铁离子和邻近的磷酸铝物种反应转化为四配位的骨架铁物种.磺酸基团功能化的碳-硅介孔复合材料的制备及其在生物柴油绿色合成中的应用（英文）
摘要：利用化学浸渍法将蔗糖负载到 SBA-15 介孔材料孔道内部, 高温炭化形成的多聚苯环经发烟硫酸气相磺化处理后, 得到磺酸基团功能化的新型碳-硅介孔复合材料. 发烟硫酸气相磺化处理是该材料合成的关键步骤. X 射线衍射、扫描电镜和氮气吸附结果表明, 碳-硅介孔复合材料经磺酸化处理保持了高度有序的介孔结构. 热重、傅里叶变换的红外光谱及吡啶吸附红外光谱结果证明, 磺酸功能基团成功的嫁接于碳-硅介孔复合材料孔道的内表面, 反应活性中心为 Br？nsted 酸, 酸密度在 0.09~0.70 mmol/g 可以有效调变. 当碳负载量为 35% 时, 该复合材料在生物柴油的绿色合成中显示出最优的催化性能, 且可重复使用 3 次以上.稀土负载钛-硅沸石 ETS-10 的制备及其光催化性质（英文）
摘要：以水玻璃和四氯化钛为原料, 在不使用有机模板剂、氟离子和晶种的条件下, 用水热法合成了钛-硅沸石 ETS-10, 将 La、Ce、Pr 和 Nd 四种稀土元素负载到合成的 ETS-10 上. 通过 X 射线粉末衍射、N2 吸附-脱附、29Si 魔角旋转核磁共振、紫外漫反射光谱、X 射线荧光光谱等表征手段对负载前后的 ETS-10 进行了表征. 以有机染料甲基橙为底物, 考察了负载各种稀土及氢氟酸腐蚀对 ETS-10 的光催化活性的影响. 结果表明, 四种稀土元素的引入均可有效提高 ETS-10 的光催化活性. 反应活性提高的程度与稀土元素负载量有关. 对 ETS-10 同时进行氢氟酸腐蚀和稀土元素的负载, 可以将 ETS-10 的光催化活性提高近一倍, 与锐钛矿相 TiO2 相当, 但前者更易分离.H-MCM-22沸石分子筛中Brnsted/Lewis酸协同效应的~1H 和~（27）Al双量子魔角旋转固体核磁共振研究
摘要：采用各种固体核磁共振 （NMR） 技术详细研究了 H-MCM-22 分子筛中 Brnsted/Lewis 酸的协同效应. 二维 1H 双量子魔角旋转 （DQ-MAS） NMR 结果表明, 在脱铝 H-MCM-22 分子筛中 Brnsted 酸位 （骨架桥式羟基） 和 Lewis 酸位 （非骨架铝羟基） 之间是空间邻近的, 暗示着可能存在 B/L 酸协同效应. 二维 27Al DQ-MAS NMR 结果揭示了各种铝物种之间的空间邻近性, 表明 B/L 酸协同效应优先发生在 H-MCM-22 分子筛超笼中的骨架 T6 位铝和非骨架铝物种之间. 2-13C-丙酮探针分子实验发现, 因 B/L 酸协同效应而导致脱铝 H-MCM-22 分子筛酸性明显增强, 氘代吡啶探针分子实验也证实在 H-MCM-22 分子筛的超笼中发生了 B/L 酸协同效应. 上述结果将有助于我们理解在脱铝 H-MCM-22 分子筛上发生的多相催化机理.（NH_4）_2SiF_6预处理改善SBA-15介孔材料的水热稳定性
摘要：（NH4）2SiF6 预处理可对 SBA-15 介孔材料的表面缺陷进行补硅修正以及表面疏水化, 从而明显改善 SBA-15 材料的水热稳定性. 结果表明, 用摩尔分数为 5% 的 （NH4）2SiF6 水溶液, 按引入 1% 的 SiO2 计量对 SBA-15 进行处理后, 其水热稳定性明显改善, 在 100 ？C 沸水中处理 14 d, 或在 800 ？C 下用 100% 水蒸气处理 12 h 后, 均保持较好的介观有序度、形貌及六方孔道结构, 比表面积分别高达 310 和 213 m2/g, 但 （NH4）2SiF6 处理量过高, SBA-15 水热稳定性反而下降.碱处理脱硅与提高Y型分子筛硅铝比——矛盾的对立与统一
摘要：考察了 ＂水热处理＂以及＂碱处理＋水热处理＂两种方法所制得的超稳 Y 分子筛的骨架硅铝比、孔结构特征以及酸量, 并探讨了＂碱处理＋水热处理＂方法对起始 NaY 分子筛的适应性. 结果表明, 在水热处理前, 对 NaY 分子筛进行碱处理脱硅可在不改变最终样品的骨架超稳化水平和酸量的同时, 样品的介孔体积显著增加. 直接水热处理 NaY 分子筛所得样品介孔体积不超过 0.14 cm3/g, 而先碱处理后水热处理, 所得样品介孔体积可达 0.22 cm3/g. 该法适用于制备骨架硅铝比高的 NaY 分子筛. 起始原料的骨架硅铝比较低时, 所得样品的介孔体积增幅小, 而且微孔受损严重.阳离子表面活性剂-阴离子聚合物为模板剂合成硅基介孔材料
摘要：以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵和阴离子水溶性聚丙烯酸钠 （NaPAA） 混合物为模板剂, 在较高温度和碱度下采用 St？ber 法合成介孔材料. 通过调变助剂乙醇含量、晶化温度、晶化时间、NaPAA 含量和分子量等制得结构和形貌不同的硅基介孔材料. 研究表明, 这是 NaPAA 和乙醇共同作用的结果.二乙胺导向合成SAPO-34及与其它模板剂的对比
摘要：以二乙胺 （DEA） 为模板剂, 合成了 SAPO-34 分子筛, 详细考察了磷酸用量、水用量以及硅源和铝源等因素的影响. 结果表明, 在 0.7 ≤ n（P2O5）/n（Al2O3） ≤ 1.2 及 25 ≤ n（H2O）/n（Al2O3） ≤ 100 范围内, 可以得到纯相 SAPO-34 分子筛, 铝源对所得样品的组成影响较大. 同时, 采用三乙胺 （TEA）、吗啉 （MOR） 以及二乙胺-三乙胺 （DEA-TEA） 混合模板剂合成了 SAPO-34, 通过 X 射线衍射、X 射线荧光分析、扫描电镜、热重和 29Si 固体核磁共振等手段对所得样品进行了表征. 结果显示, 不同模板剂促使硅进入 SAPO-34 骨架的能力顺序为 SAPO-34 （DEA） 〉 SAPO-34 （MOR） 〉 SAPO-34 （TEA）; SAPO-34 骨架中所能容纳的最大 Si（4Al） 含量顺序为 SAPO-34 （DEA） ≈ SAPO-34 （MOR） 〉 SAPO-34 （TEA）.