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催化学报 2011年第02期杂志 文档列表

催化学报杂志综述

Carbon Materials as Catalysts for Decomposition and CO_2 Reforming of Methane：A Review207-216

催化学报杂志研究快讯

动态水热合成b轴取向MFI型分子筛膜217-223

摘要：在旋转烘箱中采用动态水热法,在不锈钢片支撑体上合成了连续的b轴取向MFI型分子筛膜,并运用扫描电镜和X射线衍射考察了合成釜转速、晶化温度和晶化时间对所得分子筛膜性能的影响.与静态水热法相比,动态水热合成过程中合成液的温差和浓度差大大降低,且合成液持续冲刷支撑体表面,使得动态法具有合成时间短、取向性好和分子筛颗粒粒径分布均一的优点.

单层分散型Ru-Zn催化剂及其催化苯选择加氢制环己烯的性能224-230

摘要：采用共沉淀法制备了一系列不同Zn负载量的Ru-Zn催化剂.XRD和XPS结果表明,催化剂中的Zn大部分以ZnO形式存在,在加氢过程中催化剂表面的ZnO可以与浆液中的Zn2＋形成碱式硫酸锌盐.随催化剂中Zn负载量的增加,碱式硫酸锌盐的量也增加,这导致催化剂活性降低和环己烯选择性升高.当Zn负载量为8.6%时,加氢后碱式硫酸锌盐在Ru-Zn催化剂表面上接近单层分散态.单层分散型Ru-Zn催化剂催化性能最佳,该催化剂在140oC,5MPaH2下和0.6mol/L硫酸锌溶液中预处理22h后,反应20min,苯转化率84.4%时,环己烯选择性为69.8%.

Enantioselective Cycloetherification in a Micellar Catalysis System231-234

用Dawson型聚氧钨酸乳液催化氧化燃油超深度脱硫235-239

摘要：合成了Dawson型聚氧钨酸乳液催化剂Q18P2W18,Q18P2W17,和Q18P2W12.采用红外光谱和固体核磁技术对其进行了表征,并用于温和条件下H2O2氧化4,6-二甲基二苯并噻吩（4,6-DMDBT）、二苯并噻吩（DBT）、苯并噻吩（BT）和2,5-二甲基噻吩（2,5-DMT）等含硫化合物的反应中.结果表明,各催化剂的活性大小顺序为Q18P2W12〉Q18P2W17〉Q18P2W18.含硫化合物的氧化活性顺序为DBT〉4,6-DMDBT〉BT〉2,5-DMT.在60oC反应30min内,Q18P2W12催化剂能够催化氧化BT完全转化成相应的砜.

催化学报杂志研究论文

Al_2O_3性质对加氢脱硫催化剂Co-Mo/Al2O3活性相形成的影响240-249

摘要：以两种商用Al2O3为载体,制备了汽油选择性加氢脱硫催化剂Co-Mo/Al2O3,并采用红外光谱、X射线衍射、N2吸附-脱附、透射电镜、扫描透射-能谱和X射线光电子能谱等手段系统研究了载体物化性质对催化剂活性相形成的影响.结果表明,表面羟基数量少和结晶程度高的载体与活性金属间相互作用减弱,促进了Mo物种的硫化还原,使MoS2片晶的尺寸和层数增加,且其硫化态催化剂上CoMoS活性位更多,CoMoS/MoS2比更大,因而显著提高了相应Co-Mo催化剂加氢脱硫活性和选择性.

高负载量LaMnOx/SBA-15的制备及其催化甲苯燃烧性能250-257

摘要：采用逐层负载-孔道内氨/水蒸气原位羟化法制备了高负载量的LaMnOx/SBA-15催化剂,并采用X射线衍射、N2吸附-脱附和程序升温还原等技术对催化剂进行了表征,考察了其催化甲苯燃烧的性能.结果表明,孔道内氨/水蒸气原位羟化提高了LaMnOx活性物种在SBA-15孔道内的分散度和还原性,显著改善了高负载量的LaMnOx/SBA-15催化剂的活性.在空速5000h–1的条件下,温度升至205oC时甲苯转化率即可达50%,较之普通浸渍法制得的催化剂上甲苯达到该转化率所需温度降低了约105oC.实验得到LaMnOx/SBA-15的适宜原位羟化处理温度为60oC,处理时间40min.

Direct Hydroxylation of Benzene to Phenol over Fe_3O_4 Supported on Nanoporous Carbon258-263

Nitrous Oxide Decomposition over Alkali-Promoted Magnesium Cobaltite Catalysts264-272

Deactivation and Regeneration of Nickel-Based Catalysts for Steam-Methane Reforming273-279

Hydrogenation of Olefins Catalyzed by Polymer-Supported Palladium-Imidazole280-285

Si掺杂对TiO2空心微球微结构和光催化性能的影响286-292

摘要：以葡萄糖、氟钛酸铵和氟硅酸铵为原料,采用一锅水热合成法在葡萄糖聚合形成的胶体碳球表面原位生成了含有Ti/Si物种的前驱物实心微球,再经高温焙烧脱除碳球模板,制得Si掺杂的TiO2空心微球.应用高分辨透射电镜、X射线衍射、X射线光电子能谱和N2吸附-脱附等手段对样品进行了表征.结果表明,Si进入到TiO2的晶格,形成的Si–O–Ti键不仅可有效抑制TiO2物相从锐钛矿向金红石转变,而且还能阻碍TiO2纳米晶在焙烧过程中快速长大.随着Si掺杂量的增加,组成空心微球壳层的TiO2纳米晶的平均晶粒度逐渐减小,而空心微球的比表面积和孔体积逐渐增大.以亚甲基蓝（MB）溶液为模拟污染物,考察了紫外光下Si掺杂TiO2空心微球的光催化性能.结果表明,随着Si掺杂量的增加,TiO2空心微球对MB溶液的降解效率显著升高;当Si的摩尔分数为0.5时,空心微球的光催化效率最高,是P25的1.25倍.

SSZ-13和RUB-50分子筛上甲醇制烯烃的对比研究293-298

摘要：对比研究了SSZ-13（CHA拓扑结构）和RUB-50（LEV拓扑结构）硅铝分子筛笼大小对甲醇制烯烃反应性能的影响,并采用X射线衍射、N2吸附-脱附、固体核磁共振、热重和紫外-可见光谱等技术对催化剂的结构及反应后的碳物种进行了表征.结果表明,笼尺寸较大的SSZ-13分子筛在反应中的稳定性和产物丙烯选择性均较高;而笼尺寸较小的RUB-50分子筛中乙烯的选择性较高.酸洗可以除去分子筛中大部分非骨架Al,且在一定程度上改变了分子筛的酸性,但没有显著改变产物中乙烯和丙烯的相对比例.另外,分子筛笼的大小决定了碳物种的体积,较小笼径的分子筛上可能生成较多的乙烯.因此,用于甲醇制烯烃的分子筛笼径大小对调变产物中乙烯和丙烯选择性十分重要.

新型双膦配体的合成及其在2-丁烯氢甲酰化反应中的应用299-302

摘要：合成了以联苯为骨架,以吲哚为取代基的双膦配体,并研究了该配体与Rh（acac）（CO）2原位生成的催化剂在2-丁烯氢甲酰化反应中的催化性能.考察了膦/铑比、反应温度、反应压力以及2-丁烯与Rh（acac）（CO）2摩尔比等因素对反应活性及区域选择性的影响.结果表明,在60°C反应时,醛的正异比高达28.5;当压力为2.0MPa时,反应TOF值可达660h-1.

载体焙烧温度对稀燃天然气汽车尾气净化Pd/Zr_（0.5）Al_（0.5）O_（1.75）催化剂性能的影响303-308

摘要：以不同温度焙烧得到的Zr0.5Al0.5O1.75复合氧化物为载体,制备了系列1.5%Pd/Zr0.5Al0.5O1.75催化剂样品.采用N2吸附-脱附、X射线衍射、H2程序升温还原、O2程序升温脱附及CO化学吸附等手段对催化剂进行了表征,并测试了催化剂在模拟稀燃天然气汽车尾气中的活性和抗H2O中毒性能.结果表明,载体焙烧温度对催化剂活性的影响很大,其中以950°C焙烧时催化剂的活性最高.在不含H2O条件下,该催化剂对甲烷的起燃温度（T50）和完全转化温度（T90）分别为274和315°C;而在含H2O条件下的T50和T90分别为325和356°C,表现出较高的低温活性和优良的抗H2O中毒能力.

La和Mn助剂对完全液相法制备的CuZr浆状催化剂结构和性能的影响309-314

摘要：利用完全液相法分别制备了CuZr和La,Mn促进的CuZr浆状催化剂,考察了催化剂在合成气一步合成二甲醚反应中的催化性能,并采用NH3程序升温脱附、X射线粉末衍射、N2吸附-脱附、X射线光电子能谱和程序升温还原等对其进行了表征.结果表明,在利用完全液相法制备的La-Mn-CuZr催化剂中,La和Mn的加入可促进催化剂活性组分的分散,提高了催化剂的比表面积和ZrO2的表面缺陷,增加了高分散CuO和可还原CuO数量,增强Cu和Zr之间的相互作用,进而使催化剂活性大幅度提高.

柠檬酸改性对掺Ba纳米MgO及其担载的Ru氨合成催化剂性能的影响315-320

摘要：采用超声-静电吸附法制备了一系列经柠檬酸改性的掺Ba纳米MgO及其负载的氨合成Ru催化剂.并采用场发射扫描电镜、X射线粉末衍射、N2物理吸附-脱附、电感耦合等离子体发射光谱及红外光谱等手段对样品进行了表征.结果表明,适量添加柠檬酸可有效调控Ba的掺杂量,从而使Ba-MgO结构与化学性质发生变化,其表面性能得到极大改善,最终导致相应Ru/Ba-MgO催化剂氨合成的低温活性显著提高.在10MPa,400°C,10000h-1的条件下,柠檬酸浓度为2.0mmol/L时制得的Ru/Ba-MgO催化剂出口氨生成速率达63.2mmol/（g·h）,较未经柠檬酸改性的Ru/Ba-MgO催化剂活性提高了21%.

催化学报杂志相关信息

第七届全国环境催化与环境材料学术会议320-320

摘要：时间：2011年8月12～15日地点：北京昌平承办单位：中国石油大学（北京）协办单位：北京工业大学大连理工大学环境保护在社会与经济可持续发展战略中占有重要的地位.环境催化是环境保护和绿色化学最重要的科学与技术基础,也是催化领域发展最为迅速的学科方向之一.