催化学报杂志

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催化学报杂志 CSCD期刊

Chinese Journal of Catalysis

  • 21-1195/O6 国内刊号
  • 0253-9837 国际刊号
  • 1.52 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
催化学报是中国化学会;中国科学院大连化学物理研究所主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1980年创刊,目前已被万方收录(中)、CA 化学文摘(美)等知名数据库收录,是中国科学院主管的国家重点学术期刊之一。催化学报在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:研究快讯、研究论文、综述

催化学报 2010年第12期杂志 文档列表

催化学报杂志研究论文
ONIOM法研究分子筛骨架对噻吩裂解反应的影响1419-1426

摘要:采用ONIOM法研究了分子筛上噻吩的裂解反应,考察了分子筛骨架环境对反应中各物种的几何构型、电荷分布以及整个反应的影响.比较了B3LYP和M05-2X泛函的计算结果.结果表明,分子筛骨架可很好地稳定反应带电中间体,促进了吸附分子的电荷分离,从而使反应活化能降低.与现在应用广泛的B3LYP泛函相比,最近开发的M05-2X泛函能够更准确地描述反应物分子和分子筛骨架的相互作用,计算得到的电荷分布和活化能也更为合理.整个反应的决速步是亲电取代反应,其活化能为122.4kJ/mol,随后的C–S键解离活化能较低,为75.5kJ/mol.

Oxidation of Organic Compounds by Sulfonated Porous Carbon and Hydrogen Peroxide1427-1432

酸性离子液体催化脂肪酸甲酯聚合制备二聚酸甲酯1433-1438

摘要:以Brnsted-Lewis酸性离子液体为催化剂,用于催化生物柴油中不饱和脂肪酸甲酯聚合制备二聚酸甲酯反应,考察了催化剂种类、催化剂用量、反应温度和时间等因素对聚合反应性能的影响,得到较佳的反应条件.结果表明,当以1-(3-磺酸)-丙基-3-甲基咪唑氯锌酸盐[HO3S-(CH2)3-mim]Cl-ZnCl2(ZnCl2摩尔分数为0.67)为催化剂,生物柴油15g,m(生物柴油):m(离子液体)=15:1,于240oC下反应6h时,二聚酸甲酯收率为63.2%,其中三聚体含量小于5%.另外,该催化剂重复使用5次后,二聚酸甲酯收率仍超过63%,表明其具有较好的重复使用性能.离子液体的Brnsted和Lewis酸位的协同效应显著提高了其催化活性.

Dehydrocyclization of Diphenylamine to Carbazole over Platinum-Based Bimetallic Catalysts1439-1444

Possible Role of Carboxyl and Imidazole Groups in the Catalysis of Pummelo Limonoid Glucosyltransferase1445-1451

Ru前驱体对Ru/MgO-CeO_2氨合成催化剂性能的影响1452-1456

摘要:分别以K2RuO4,Ru(Ac)3和RuCl3为Ru前驱体,制备了Ru/MgO-CeO2催化剂,并运用X射线衍射、X射线荧光光谱,CO吸附、N2物理吸附和H2程序升温还原等技术对催化剂进行了表征,考察了Ru前驱体对Ru/MgO-CeO2催化剂氨合成性能的影响.结果表明,Ru前驱体对载体MgO-CeO2和Ru的还原性能、氯残留量和催化剂比表面积的影响都很大,从而导致催化剂的氨合成性能的不同.其中以K2RuO4为Ru前驱体制备的催化剂的载体和Ru容易还原,无氯离子,且比表面积较高,因而催化剂活性和氨合成转换频率较高.在10MPa,425°C,10000h-1条件下,K2RuO4,Ru(Ac)3和RuCl3作前驱体制备的催化剂上氨合成转换频率比为1.33:1.05:1.

镁基复合氧化物催化烯烃环氧化反应1457-1464

摘要:制备了一系列镁基复合氧化物MgM-n样品(M=Sn,Al,Ti,La,Ce,Zr;n为Mg/M原子比),用X射线衍射、N2吸附-脱附、CO2程序升温脱附、紫外可见漫反射光谱和电子自旋共振等手段表征了它们的结构和表面性质,并考察了其以过氧化氢为氧化剂催化烯烃环氧化反应性能.结果表明,MgM-n样品表面碱量和催化性能与其中M的种类及含量密切相关.MgSn-4样品的表面碱量比MgAl-4低,虽两者在催化苯乙烯环氧化反应中,苯乙烯转化率和环氧化物选择性均为95%左右,过氧化氢利用率大于80%,但在循环使用过程中MgSn-4的催化性能更为稳定,并在不同结构烯烃的环氧化反应中表现出优良的催化性能.这除与MgSn-4表面碱强度适当有关外,还与其中存在高分散的Sn4+物种及其结构特性有关.

胶原纤维接枝多酚负载钯-镍双金属催化剂的制备及其催化硝基苯的加氢性能1465-1472

摘要:以胶原纤维(CF)接枝表棓儿茶素棓酸酯(EGCG)为载体,制备了新型Pd-Ni/CF-EGCG催化剂.EGCG作为"桥分子"对Pd-Ni纳米粒子起着分散和锚定作用.通过热重分析、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱和X射线衍射对该催化剂进行了表征.结果表明,该催化剂具有规整的纤维结构,在纤维表面形成了高分散的平均粒径为2.2nm的Pd-Ni合金颗粒.液相硝基苯催化加氢反应结果表明,当Ni和Pd摩尔比为0.8时,Pd-Ni/CF-EGCG催化剂具有最佳的双金属协同作用,在308K和1.0MPa氢压下,加氢速率达237min-1,比单金属的Pd/CF-EGCG快1倍,重复使用5次后仍具有较高的催化活性.

聚合物负载季鏻盐催化CO_2与环氧化物的环加成反应1473-1477

摘要:制备了聚合物负载的季鏻盐催化剂,并用于CO2与环氧氯丙烷环加成反应中.采用红外光谱、热分析、原子吸收光谱和扫描电子显微镜等手段测定了催化剂的结构、热性能、磷元素含量和表面形貌等.考察了CO2压力、温度、催化剂用量和反应时间等对环加成反应性能的影响.结果表明,在催化剂用量为0.09g,CO2压力为4.5MPa,于150oC反应6h时,3-氯甲基环碳酸酯收率可达97.7%,选择性大于99%.且催化剂易分离回收,重复使用5次后产物收率和选择性没有明显下降.同时探讨了该催化剂上CO2环加成合成环碳酸酯的可能机理.

新型含咔唑双膦配体-钯催化Suzuki反应1478-1482

摘要:以3-溴苯甲醚为原料合成了新型双膦配体6,6′-二甲氧基-2,2′-二(二-N-咔唑基膦)-1,1′联苯,并将该配体与钯组成的配合物用于对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuki偶联反应,考察了溶剂、碱、底物/催化剂摩尔比、膦/钯摩尔比对偶联反应的影响.结果表明,该催化体系在1,4-二氧六环中催化对溴苯甲醚和苯硼酸的Suzuki偶联反应得到99%的分离产率.同时,该催化体系用于其它芳基溴和苯硼酸的Suzuki偶联反应也表现出很好的催化性能,即使芳基溴有较大的空间位阻或具有取代基也能获得很好的结果.

钴基催化剂在费-托反应过程中的失活行为1483-1488

摘要:考察了Co/SiO2,Co/Ru/SiO2和疏水改性Co/Ru/SiO2催化剂在费-托合成过程中的稳定性.结果发现,随着反应的进行,三种催化剂都呈现一定程度的失活,它们稳定性高低顺序为:疏水改性Co/Ru/SiO2〉Co/SiO2〉Co/Ru/SiO2.Co/SiO2催化剂的失活是由于催化剂上Co晶粒的长大和硅酸钴物种的生成,而Co/Ru/SiO2和疏水改性Co/Ru/SiO2的失活则是由于催化剂上Co晶粒的长大所致.由于Co/Ru/SiO2催化剂的Co晶粒比Co/SiO2催化剂的小得多,在反应过程中更容易长大,所以Co/Ru/SiO2催化剂稳定性更差;而疏水改性Co/Ru/SiO2催化剂表面的疏水性既抑制了硅酸钴物种的形成,又使Co晶粒长大较慢,因此其稳定性最高.

Au/α-Fe_2O_3催化剂存贮失活环境因素及机理分析1489-1495

摘要:采用沉积沉淀法制备了CO低温氧化催化剂Au/α-Fe2O3,通过X射线衍射、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱、H2程序升温还原和CO2程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征,探讨了在室温大气气氛下光线照射以及表面吸附等环境因素所导致的催化剂存贮失活及其作用机理.结果表明,经110oC干燥的Au/α-Fe2O3催化剂表面同时存在Au3+和Auδ+(0≤δ≤1)物种,且前者催化CO氧化的活性更高;在室温大气气氛下,紫外线照射会引起Au3+的还原和Au颗粒的生长,导致催化剂的不可逆失活.此外,空气中的H2O和CO2可同时吸附在α-Fe2O3的表面,形成表面碳酸盐物种,会引起催化剂的可逆失活.

固态光电催化器件ITO/TiO_2/ITO的构型和机制1496-1500

摘要:采用浸渍-提拉法将TiO2薄膜负载在具有一定电极构型的氧化铟锡(ITO)基底上,制备了全固态TiO2平面型器件(ITO/TiO2/ITO).采用扫描电镜对器件的表面形貌和膜厚进行了表征.以紫外光下器件光电协同催化降解罗丹明B(RhB)为模型反应,考察了器件的构型和空穴捕获剂(乙醇)对其光电催化性能的影响.结果表明,初始浓度为10mg/L的RhB在1.5V偏压和NaCl(1.5mol/L)为电解质的条件下,光照60min脱色率达到83%;阳极面积较大的器件光电催化性能较好,刻蚀宽度为2mm时光电催化活性最高;空穴与TiO2表面吸附的H2O氧化生成的羟基自由基对液相光电催化降解RhB起着重要作用.

合成气制液化石油气复合催化剂的性能1501-1506

摘要:将甲醇合成催化剂与负载Pd的分子筛颗粒混合制得复合催化剂,在连续固定床反应器上考察了该催化剂对合成气一步法制液化石油气(LPG)的性能.采用N2吸附-脱附、NH3程序升温脱附和程序升温氧化对催化剂进行了表征.结果表明,分子筛孔径对LPG选择性影响显著,当采用孔径为0.74nm×0.74nm的Y型分子筛时LPG选择性最高.在300oC,2.1MPa和空速1500h-1条件下,含有Y型分子筛的复合催化剂上CO转化率达80.2%,LPG占烃类产物的73.8%.在一步法合成LPG反应中,催化剂表面积炭是导致CO转化率和LPG选择性下降的主要原因.

苯乙烯-甲基丙烯酸羟基乙酯共聚物微球固载金属卟啉催化剂的制备及其催化性能1507-1512

摘要:将酰氯化的羧基金属卟啉(MP)与表面含羟基的苯乙烯-甲基丙烯酸羟基乙酯共聚物微球(P(St-co-HEMA))进行酯化反应,制备了共聚物微球固载的金属卟啉催化剂(P(St-co-HEMA)MP).采用扫描电镜、紫外-可见光谱、红外光谱和热重等手段对微球进行了表征,并考察了它在"金属卟啉-抗坏血酸-分子氧"体系中催化环己烷羟化反应性能.结果表明,共聚物微球固载的金属卟啉比非固载的金属卟啉具有更高的催化活性,催化剂重复使用4次,仍保持较高催化活性.各共聚物微球固载的金属卟啉催化活性顺序为P(St-co-HEMA)FeP〉P(St-co-HEMA)MnP〉P(St-co-HEMA)CoP.

作者索引1513-1513

《催化学报》2010年总目次1514-1537

2010年作者索引1538-1548