催化学报杂志

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催化学报杂志 CSCD期刊

Chinese Journal of Catalysis

  • 21-1195/O6 国内刊号
  • 0253-9837 国际刊号
  • 1.52 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
催化学报是中国化学会;中国科学院大连化学物理研究所主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1980年创刊,目前已被万方收录(中)、CA 化学文摘(美)等知名数据库收录,是中国科学院主管的国家重点学术期刊之一。催化学报在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:研究快讯、研究论文、综述

催化学报 2010年第08期杂志 文档列表

催化学报杂志综述
Are Solid Catalysts Successfully Emulating Enzymes?859-871

摘要:在许多方面,类似存在在之间人造催化剂和酶。进这类似的科学卓见能在催化作用刺激新研究方向吗?更精确,在酶的活动控制的机制的理解能建议新进展为人造催化剂吗?确实,与(i) 设计催化剂已经是可能的新结构(例如几个阶段的存在) 并且(ii ) 在不同部件的角色之间的更好的平衡。雄心当增加优点时,作为催化剂,特别地坚韧性,从产品的容易的分离,和忍耐保留固体的必要优点到高温度典型地代表酶,象更多的活动, allostery,和选择的更精确的控制一样,特别地 enantioselectivity。雄心是造一座桥在之间柔韧人造功能的固体和易碎却极其选择的酶。为那,从在我们的组的工作的一根线的结果将被使用。

催化学报杂志国际合作交流
《催化学报》创刊30周年纪念同比利时B.Delmon教授科技合作20年回顾872-874

摘要:20世纪80年代中期,在筹建催化基础国家重点实验室过程中,面临的一个紧迫问题是实验室如何尽快走向国际催化学术舞台,这也是当时中国催化学术界正在考虑的问题.鉴于当时的条件和形势,

催化学报杂志综述
镍N-杂环卡宾配合物在均相催化偶联反应中的应用(英文)875-886

摘要:近十几年来,N-杂环卡宾的配位化学和金属有机化学发展迅速,已成为均相催化反应中研究最为广泛的配体之一.在许多过渡金属催化的有机合成反应中特别是偶联反应中,N-杂环卡宾与传统有机膦配体相比具有较高的反应性.镍价格低廉,在很多反应中有望替代贵金属钯催化剂.本文总结了镍N-杂环卡宾化合物在催化交叉偶联反应和还原偶联反应中的最新应用进展.

非晶态合金纳米管的制备及其催化性能研究进展887-894

摘要:在Tween系列非离子/阴离子混合型表面活性剂与过渡金属盐所形成的溶致液晶体系中加入NaBH4,制备了过渡金属(M)与B的非晶态合金纳米管M-B(M=Fe,Co,Ni);制备时若在含Ni盐溶液中添加第三种组分(可为P,Co或Cu的化合物),则还可得到相应的NiPB,NiCoB或NiCuB三元非晶态合金纳米管.讨论了这类反应的机制,指出层状液晶相模板的存在是获得纳米管的关键,层中过渡金属离子被NaBH4还原的同时析出H2,导致层状液晶相解离并卷曲形成纳米管.在这一基础上通过微调实验条件并添加适当的稳定剂,可得到稳定的二元或三元过渡金属非晶态合金纳米管,并可在一定范围内调控其管径.在某些加氢反应中,非晶态纳米管具有比相应的非晶态纳米颗粒更好的催化性能,而且管径小的纳米管的催化性能比管径大的更好.由于非晶具有与结晶材料迥异的特性,非晶态合金纳米管可能具有独特的性能和应用前景.

反应控制相转移催化研究的进展895-911

摘要:反应控制相转移催化是近年来发展起来的一类新的催化体系.该催化体系在反应过程中具有均相催化的本征,当反应结束后,催化剂发生相的变化而从反应介质中析出,从而可实现催化剂的分离和循环使用.本文就反应控制相转移催化原理及其在烯烃环氧化、醇氧化、烯烃断键氧化、苯羟基化、硒催化羰基化和酯化反应等方面应用的最新进展进行了综述.

富氧条件下氢气选择催化还原氮氧化物研究的进展912-918

摘要:富氧条件下,氢气选择催化还原(H2-SCR)是消除氮氧化物的有效方法.本文介绍了H2-SCR反应特点及其研究现状,重点总结和评述了应用于H2-SCR反应的氧化物和分子筛负载的Pt或Pd催化剂,以及H2-SCR反应机理,并展望了今后H2-SCR研究的方向.

费托合成钴基催化剂的研究进展919-927

摘要:费托合成油技术是煤炭、天然气等含碳资源清洁优化利用的重要途径,其关键问题之一是催化剂选择性的调控,即抑制甲烷生成和提高馏分油含量.近10年来,中国科学院山西煤炭化学研究所系统地开展了钴基费托合成催化剂及制备放大的工程基础研究,包括钴分散度、还原度与甲烷生成之间的关系,载体表面疏水性对催化剂性能的影响,以及采用孔道限域等手段初步实现了产物的选择性调控.同时,初步阐明了甲烷生成的结构基础,并指明了新型馏分油催化剂研发方向.在此基础上,研制了新型钴基催化剂,其具有低甲烷选择性、高重质烃选择性和良好稳定性的特点.目前,对I型催化剂完成了实验室稳定性验证并实现了工业示范;对II型催化剂(甲烷选择性约2%~3%)完成了稳定性验证.

催化学报杂志研究快讯
磷化钨催化转化纤维素制乙二醇928-932

摘要:首次将磷化钨(WP)催化剂应用于纤维素的催化转化反应.结果表明,与碳化钨催化剂类似,WP催化剂也可高效地实现纤维素转化.在H2初始压力为6MPa,反应温度为245oC时,20%WP/AC(活性炭)催化纤维素高选择性地生成乙二醇,其收率为25.4mol%.2%镍的加入使得该催化剂上乙二醇收率增至46.0mol%,表明Ni与WP之间存在着明显的协同作用.

NaY分子筛超笼内离子液体和金属配合物自组装制备溶剂分子和金属配合物一体化催化剂933-937

摘要:采用自组装-瓶中造船法在NaY分子筛超笼内,将溴化1-癸基-3-甲基咪唑离子液体和邻菲罗啉钯组合成一体化催化剂,并用于苯胺羰化反应.结果表明,相对于以离子液体为溶剂,邻菲罗啉钯配合物/NaY分子筛为催化剂的体系,该一体化催化剂在离子液体和邻菲罗啉钯配合物用量显著降低的条件下,TOF可达23000h-1,而相应均相催化剂体系的TOF仅为3060h-1.

用于NH_3选择催化还原NO反应的新型Ce-P-O催化剂938-942

摘要:报道了一种新型的可用于氨选择催化还原氮氧化物的Ce-P-O催化剂.在空速为20000h-1,较宽的温度范围内经500oC焙烧的Ce-P-O催化剂上表现出了较高的NO转化率(可达到90%以上).与V-W-Ti催化剂相比,该催化剂具有一定的耐水蒸气和SO2能力以及较好的抗碱中毒性能.

水滑石负载Au纳米粒子的制备及其催化醇氧化反应943-947

摘要:采用离子交换法和NaBH4还原法制备了Mg-Al-水滑石(LDH)负载的Au纳米粒子(Au/LDH)催化剂.X射线衍射和透射电镜结果表明,Au粒子较均匀地分散在水滑石表面,载体仍保持层状结构.在温和的反应条件下,Au/LDH对一系列醇的氧化反应表现出优异的催化性能,如在室温常压下进行分子O2氧化1-苯基乙醇的反应,底物转化率和苯乙酮选择性都接近100%,而且催化剂经过多次循环使用后,其活性未见下降.可见,Au/LDH催化剂在醇氧化反应中具有良好的应用前景.

氮掺杂多壁纳米碳管的合成和定量表征948-954

摘要:采用化学气相沉积法制备了N掺杂多壁纳米碳管,并运用透射电子显微镜、N2物理吸附、热重-差示扫描量热、程序升温氧化和X射线光电子能谱等手段对样品进行了表征.结果表明,纯化处理的纳米碳管表面N含量为4.2%,其中包括吡啶、己内酰胺、氧化吡啶、吡啶酮和吡咯等含氮官能团.研究了各种含氮官能团燃烧的动力学行为.N原子掺杂进入碳管的石墨结构中,提高了表面碱性,有可能用于催化与能源转化领域.另外,本文提供了一种可用于场发射器件的杯状闭合结构纳米碳合成方法.

Pt-Ni/γ-Al2O3双金属催化剂上1,3-环己二烯的低温加氢和脱氢反应955-960

摘要:采用等体积浸渍法制备了γ-Al2O3负载的Pt和/或Ni双金属催化剂或单金属催化剂,测定了它们的CO化学吸附量,并在原位红外间歇反应装置上评价了其催化1,3-环己二烯(1,3-CHD)的低温(308K)加氢和脱氢性能.结果表明,Pt-Ni/γ-Al2O3催化剂性能优于Pt/γ-Al2O3或Ni/γ-Al2O3.结合密度泛函理论计算的不同催化剂上1,3-CHD的表面吸附能,验证了具有较弱环烯烃吸附能的双金属催化剂加氢活性较高.

介孔碳担载的Co-Mo和Ni-Mo加氢脱硫催化剂961-964

摘要:自制介孔碳(CMC)具有比传统活性碳(AC)更大的比表面积、孔径和孔体积,以其为载体,在浸渍液中加入螯合剂,采用等量浸渍法制备了Co-Mo/CMC和Ni-Mo/CMC催化剂,分别用于模型汽油和柴油加氢脱硫反应.结果表明,Co-Mo/CMC和Ni-Mo/CMC催化剂具有比Co-Mo/AC催化剂更好的织构性质和加氢脱硫活性.在模型汽油的加氢脱硫反应中,Co-Mo/CMC催化剂活性比工业催化剂Co-Mo/Al2O3高得多;而在模型柴油的加氢脱硫反应中,Ni-Mo/CMC催化剂活性也比工业催化剂FH-98高得多.

催化学报杂志研究论文
稀土席夫碱配合物催化己内酯可控开环聚合(英文)965-971

摘要:通过稀土氯化物与席夫碱钠盐的交换反应制备了一系列以3,5-二叔丁基水杨醛缩苯胺为配体的稀土席夫碱配合物.对其中的钕席夫碱配合物进行了X射线单晶衍射分析,发现其单晶结构为五角双锥构型,所得席夫碱稀土配合物可以单组分催化ε-己内酯开环聚合.深入研究了钕席夫碱配合物催化己内酯的开环聚合机理,考察了不同聚合条件对单体转化率、产物分子量及分子量分布的影响.结果表明,该聚合反应速率为一级,聚合反应具有较好的可控性.聚合物端基分析表明,聚合反应以配位-插入机理进行.

Langmuir-Hinshelwood动力学的有效实验条件(英文)972-978

摘要:使用Langmuir-Hinshelwood(L-H)动力学的学者大部分未注意到该动力学包含了所有吸附物种采用拟稳态假设的隐含条件,因而他们通常忽视了确认实验条件是否允许采用拟稳态假设.然而,对于大部分气固催化反应,拟稳态假设的成立需基于催化活性位浓度很小的前提.对于催化活性位浓度高的反应体系,其覆盖度较高的吸附物种不满足拟稳态假设.因此,在这种情况下通过实验测定的动力学常数没有物理意义,而仅为该实验条件下的数学回归参数.本文将活性位浓度小于最高反应气浓度的十分之一视为拟稳态假设成立的充分条件,通过估算发现许多催化剂并不满足该条件.

Ru/CNFs催化剂催化氨分解制氢(英文)979-986

摘要:研究了鱼骨式碳纤维(CNFs)和管式碳纤维(CNTs)负载Ru催化剂的氨分解反应活性.结果表明,Ru/CNFs催化剂上氨分解活性高于Ru/CNTs催化剂.通过改变Ru负载量或载体表面的含氧基团来调节Ru的粒径.Ru的活性位随着Ru颗粒尺寸的增大而增加.CNFs上的含氧基团对Ru颗粒的氨分解活性影响很大.在相同粒径的Ru颗粒上,CNFs表面的含氧基团增加了Ru的活性.

甲醇脱水合成二甲醚的Al2O3-HZSM-5组合固体酸催化剂(英文)987-992

摘要:制备了可用于固定床反应器中甲醇脱水制备二甲醚的Al2O3-HZSM-5组合固体酸催化剂系列,并采用X射线衍射、扫描电镜、N2物理吸附和氨气程序升温脱附等对其进行了表征.结果表明,在浸渍法制备的组合Al2O3-HZSM-5催化剂中,细小的氧化铝颗粒高度分散在HZSM-5分子筛的周围;在化学沉淀法制备的组合Al2O3-HZSM-5催化剂中,一层氧化铝膜覆盖在HZSM-5分子筛的颗粒外层.所制备的催化剂都具有较多的大孔和介孔比表面积,在低温(235oC)和高空速(30h-1)条件下具有较高的甲醇脱水反应活性和稳定性,其中在化学沉淀法制备的组合Al2O3-HZSM-5催化剂上,二甲醚产率达到13.5g/(g·h).