催化学报杂志

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催化学报杂志 CSCD期刊

Chinese Journal of Catalysis

  • 21-1195/O6 国内刊号
  • 0253-9837 国际刊号
  • 1.52 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
催化学报是中国化学会;中国科学院大连化学物理研究所主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1980年创刊,目前已被万方收录(中)、CA 化学文摘(美)等知名数据库收录,是中国科学院主管的国家重点学术期刊之一。催化学报在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:研究快讯、研究论文、综述

催化学报 2009年第04期杂志 文档列表

催化学报杂志研究快讯
Chemoselective Oxidation of Sulfides with Ammonium Nitrate and Silica Sulfuric Acid Catalyzed by KBr273-275

摘要:为由 NH4NO3 的处理的脂肪族、芳香的硫化物的 sulfoxidation 的一个方便、选择的催化方法,硅石硫磺的酸的、湿 SiO2 (50% w/w ) 和在在房间温度的 CH2Cl2 的 KBr 的催化数量被开发。许多硫化物能有选择地在房间温度被氧化在对优秀收益好。没有在氧化上,反应在温和条件下面继续到 sulfones。

铂纳米簇/聚酰亚胺杂化膜反应器的制备及其在催化苯部分加氢中的应用276-278

摘要:研究了铂纳米簇/光敏性聚酰亚胺(Pt/PSPI)杂化膜在苯部分加氢制环己烯反应中的催化性能.通过微波加热法还原氯铂酸,制备了单分散Pt纳米簇,并将其掺入到光敏性聚酰胺酸基体中,通过热亚胺化法得到Pt/PSPI杂化膜.透射电镜表明,铂纳米颗粒平均粒径为3.7 nm.用Pt/PSPI催化液相苯加氢反应,环己烯选择性达到72.4%.

催化学报杂志研究论文
酸性离子液中纤维素的水解279-283

摘要:以离子液1-丁基-3-甲基咪唑氯为纤维素溶剂,酸性离子液1-磺酸丁基-3-甲基咪唑氯为催化剂进行了纤维素水解反应.通过筛选,找到了合适的离子液共溶剂二甲基甲酰胺可降低纤维素-离子液体系的黏度.分别考察了催化剂用量和水含量对纤维素水解的影响,同时研究了高聚合度的滤纸及棉花的水解行为.应用二硝基水杨酸法测得水解体系中还原糖的浓度,进而求得反应过程中还原糖的收率.结果表明,在酸性离子液中水解纤维素是完全可行的,最高可达到95%的还原糖收率.

具有纳米结构的钒磷氧催化剂的制备、表征及合成机理284-290

摘要:在采用有机相法制备钒磷氧(VPO)催化剂前驱体的过程中,添加铋盐、二甲基亚砜(DMSO)和聚乙二醇,制得了一系列催化剂,并将其用于正丁烷选择氧化反应.结果表明,当V:Bi:DMSO摩尔比=1:0.0035:0.1时,VPO催化剂上的顺酐摩尔收率最高,达55.1%.低温氮气吸附、X射线衍射、扫描电子显微镜、X射线能谱和傅里叶变换红外光谱表征结果表明,该催化剂的比表面积达到38.2 m2/g,有沿(200)晶面的择优取向,Bi原子取代V原子,形成固溶体,引起P在表面富集,生成了大量具有纳米尺度的催化剂颗粒.三种助剂在催化剂前驱体形成过程中协同作用,降低了前驱体晶体成核过程的表面能,加速了VOHPO4.0.5H2O的形核速率,阻抑了前驱体颗粒的聚集长大,形成了稳定的纳米颗粒.

定向进化提高枯草芽孢杆菌脂肪酶的活力291-296

摘要:通过定向进化的方法,提高了一个新的源于枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)的脂肪酶(BSL2)的活力.经过两轮易错PCR以及高通量筛选,最终获得了比活力为野生出发酶4.5倍的突变体3-1B2.基因比对结果表明,共有两个氨基酸发生了突变.突变酶的酶学性质研究发现,与野生酶相比,它的热稳定性及pH稳定性略有增加,最适温度和最适pH值则无太大的变化.同源模建了BSL2与3-1B2的结构,并与底物进行了分子对接.结果表明,突变体3-1B2的结合能比野生型BSL2低1.29 kcal/mol,活性中心Ser77残基与底物羰基的距离也由0.319 nm减小为0.278 nm,因而加快了酶反应速度,提高了酶活力.

固体酸催化剂对二甲醚水蒸气重整制氢过程的影响297-304

摘要:将HZSM-5(n(SiO2)/n(Al2O3)=25,38,50和93.5),HM,Hβ,HY和γ-Al2O3等多种固体酸催化剂用于二甲醚(DME)水解,并将其分别同自制的CuO/ZnO/Al2O3催化剂进行机械混合,制备双功能催化剂并用于DME水蒸气重整制氢反应.结合NH3程序升温脱附表征手段,考察了固体酸催化剂酸性位的强度、酸量及种类对DME水解和重整反应的影响;结合热重-差热扫描量热分析表征手段,研究了HZSM-5(93.5)和γ-Al2O3在DME水解过程中的稳定性.在此基础上,进一步研究了固体酸催化剂对DME重整制氢反应中DME转化率、H2摩尔产率以及含碳气体产物选择性的影响.结果表明,固体酸催化剂的酸性位的强度和酸量对DME重整制氢过程具有显著的影响,强酸度和高酸量无益于DME水蒸气重整制氢;以HZSM-5为固体酸的双功能催化剂具有较好的低温活性,而以γ-Al2O3为固体酸的双功能催化剂在高温下具有较高的H2产率.

ZSM-5分子筛中相邻酸性位的酸性强度及其对乙烯质子化反应影响的理论计算305-311

摘要:应用量子力学与分子力学联合的ONIOM2(B3LYP/6-31G(d,p):UFF)方法,对ZSM-5分子筛中与T6,T9和T12位相邻的骨架铝的落位稳定性以及酸性强度进行了理论计算.根据Si/Al替代能确定了最稳定的相邻酸性位在Al6-Al6位,其次是Al6-Al9位,通过(Si/Al,H)替代能计算确定了氢质子的落位.计算结果证明了相邻骨架铝会导致酸性强度降低,而且Al6-Al9位的酸性低于Al6-Al6位.应用密度泛函理论方法进一步考察了相邻酸性位对乙烯分子吸附和质子化反应历程的影响.结果表明,-Al-O-Si-O-Al-结构的相邻酸性位对乙烯分子的吸附以及质子化反应历程有明显影响,尤其是使乙醇盐产物更不稳定.

苯在Ru-Zn/ZrO2表面部分加氢反应的理论和实验研究312-318

摘要:采用理论计算和实验方法研究了Ru-Zn/ZrO2催化剂上苯的部分加氢反应.在还原阶段于水相中引入Zn2+可使部分Zn以原子态进入Ru基催化剂.理论计算表明,Zn原子在Ru基催化剂中的存在同时抑制了苯和环己烯在催化剂表面的化学吸附,尤其是环己烯在整个催化剂表面的吸附处于一定钝化状态,这是环己烯选择性提高的重要原因.实验结果表明,Zn原子在催化剂中浓度的增加使得催化剂的加氢活性单调下降,而环己烯选择性则单调上升.实验和理论计算都证实了Ru基催化剂中最佳Zn含量的存在.

基于碳化钼的燃料电池阴极催化剂的制备及其作用机理319-322

摘要:以Mo2C/VC作为质子交换膜燃料电池氧还原催化剂,并采用单电池和电化学循环伏安扫描技术考察了其氧还原活性,同时结合X射线衍射和X射线光电子能谱对其电催化机理进行初步分析.结果表明,Mo2C/VC对氧还原也具有电催化活性,在0.34,0.45和0.55 V处出现三对可逆的氧化还原峰.Mo2C/VC的体相为β-Mo2C,表相为+δ价(5≤δ≤6)的MoOxCy和MoOz.Mo2C/VC的电催化性能可能是由于其表面钝化物种(MoOxCy和MoOz)的氧化还原,以及氧在Mo2C晶格中的迁入和迁出引起的.

负载型Cu-BiVO4复合光催化剂的制备及可见光降解气相甲苯323-327

摘要:以P123为软模板,在200℃采用水热法合成了BiVO4粉体,再用浸渍法制备Cu改性BiVO4催化剂,然后通过硅溶胶将其分散负载于金属不锈钢丝网上.考察了催化剂负载量和Cu复合量对该样品在可见光下催化氧化去除气相甲苯效能的影响.结果表明,催化剂涂覆两层(负载量约为2~2.2 mg/cm^2,以SiO2,BiVO4和Cu计),Cu复合量为5.0%时活性最高,反应5 h后,对初始浓度为80 mg/m3左右的甲苯最高去除率由纯BiVO4的34%提高到90%.采用X射线衍射、扫描电镜、X射线光电子能谱和紫外-可见光谱等表征手段对催化剂的结构性质进行了表征.结果表明,Cu的复合使可见光吸收带发生红移,吸收强度也有较大幅度的提高.

水分子在立方ZrO2(110)面吸附与解离的密度泛函理论研究328-334

摘要:采用密度泛函理论中的广义梯度近似(GGA)的PW91方法结合周期性平板模型,研究了H2O,OH和O在立方ZrO2(110)面上不同吸附位的吸附.结果表明,在bridge位H2O以垂直底物平面氢原子向上模式吸附在立方ZrO2(110)面时发生解离形成表面羟基,吸附能为150.5 kJ/mol.而在top位H2O以垂直底物平面氢原子向下模式吸附为物理吸附,吸附能为14.8 kJ/mol.OH和O在立方ZrO2(110)面的最佳吸附位是top位,其吸附能分别为241.5和209.1 kJ/mol.同时分析了Mulliken布居、态密度和伸缩振动频率.

MgAPO-11分子筛的合成、表征及其催化正己烷裂解反应的动力学研究340-346

摘要:以二异丙基胺为有机模板剂,采用静态水热法合成了具有不同镁含量的镁铝磷酸盐分子筛MgAPO-11,并利用X射线衍射、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、魔角旋转核磁共振和电感耦合等离子体原子发射光谱等方法对其进行表征.当0〈n(MgO):n(Al2O3)≤0.30:0.70时,杂原子镁同晶取代AlPO4-11分子筛上的部分骨架铝,合成的MgAPO-11分子筛具有AEL结构,结晶度和纯度较高.以正己烷为模型底物,评价了合成的MgAPO-11分子筛在烃类催化裂解反应中的催化活性.研究结果表明,MgAPO-11在450~550 oC具有中等催化活性,正己烷在MgAPO-11分子筛上的催化裂解反应以单分子反应为主,速率方程中的正己烷浓度项反应级数为1,表观速率常数与反应温度之间的关系可用Arrhenius公式表示.

水热法制备特定形貌单晶La2-xSrxCuO4及甲烷催化氧化性能347-354

摘要:以纺锤体状单晶氧化铜、片状单晶氧化镧和硝酸盐为金属源,通过水热法并灼烧所得产物,制备了具有纺锤体状、棒状和短链状类钙钛矿型氧化物La2-xSrxCuO4(x=0,1)单晶纳微米粒子.采用X射线衍射、扫描电镜、透射电镜、X射线光电子能谱、氢气程序升温还原、氧气程序升温脱附以及N2吸附等技术对所得催化剂的物化性质进行了表征,考察了这些样品催化甲烷氧化反应的性能.结果表明,将Sr部分引入La2CuO4的晶格中可增加催化剂表面吸附氧量、Cu^3+含量和还原能力.在空速为50 000 ml/(g·h)和CH4/O2摩尔比为1/10的条件下,以硝酸盐为金属源制得的LaSrCuO4表现出最高的催化活性,在675℃时甲烷反应速率高达40.9 mmol/(g·h).这一优良的催化性能与其表面较高的氧空位浓度、独特的单晶结构和特定的表面形貌有关.

纤维素酶水解动力学的人工神经网络模型研究355-358

摘要:酶作用机制的模糊以及影响异相体系因素的大量存在,使得纤维素水解的酶催化过程高度复杂,很难为之建立理论模型.采用非理论模型人工神经网络模拟和预测了纤维素酶水解反应,并与常用的响应面模型进行了比较.选取加酶量X1,底物浓度X2和反应时间X3作为自变量,还原糖浓度Y1和原料转化率Y2作为响应值.结果表明,人工神经网络模型比响应面模型更适合作为研究纤维素酶水解的动力学工具.在模拟过程中,除中心试验点外,只有1个试验点上人工神经网络模拟值Y2产生的误差大于响应面模型.在预测过程中,人工神经网络模型的预测值都比响应面模型更接近实验值.

助剂Li对CO2气氛下Fe-Li/AC催化剂上乙苯脱氢反应性能的影响359-364

摘要:对CO2气氛下Fe-Li/AC催化剂上的乙苯脱氢反应性能进行了详细研究.N2吸附-脱附、CO2程序升温脱附和X射线衍射表征结果表明,助剂Li不仅增加了催化剂比表面积和活性组分分散性,而且增强了催化剂碱性和CO2吸附能力,从而提高了Fe/AC对乙苯脱氢的催化性能.助剂Li能显著提高Fe/AC催化剂的乙苯脱氢活性和CO2的促进作用,抑制催化剂的失活.在Fe(3.0)-Li(0.6)/AC催化剂(Fe和Li的负载量分别为3.0和0.6 mmol/g)上,550℃、接触时间为3.57(g·h)/mol和CO2/乙苯摩尔比为20的条件下,苯乙烯收率可达62.9%,选择性为96.2%.CO2气氛下的苯乙烯收率显著高于N2气氛下的,归因于CO2能保持催化剂表面铁物种的高价态,并通过逆水煤气变换反应在线除去脱氢反应生成的氢.

茂金属催化乙酸与丁醇酯化反应365-369

摘要:以二茂铁、二茂钛、二茂锆和取代茂锆为催化剂用于催化酯化合成乙酸丁酯,探讨了不同茂金属、反应时间和催化剂用量对反应性能的影响.结果表明,低含量的茂金属就可高效催化酯化反应.当催化剂为二茂钛,其含量为0.049%(摩尔比)时,反应30 min产物乙酸丁酯的分离收率达到90%,纯度达到98%.以400目不同温度活化的硅胶为载体,考察了负载二茂锆催化剂的性能.当硅胶在400℃焙烧4.0 h,负载二茂锆催化剂用量为Zr/丁醇=0.487%(摩尔比),反应后乙酸丁酯收率为90.6%,TOF=318 h^-1.该反应的产物后处理不需要用水洗涤,无废水排出,催化剂易回收利用,是一个绿色的反应过程.

Efficient Synthesis of (S)-1-(2-chlorophenyl)ethanol in the Submerged Culture of Alternaria alternata Isolate370-374

摘要:(S)-1-(2-chlorophenyl)ethanol 是使用减轻气喘症状的 L-cloprenaline 的关键中介。2-chloroacetophenone 的不对称的减小 1 被学习到 2 在 Alternaria alternata 的沉没文化孤立的(S)-1-(2-chlorophenyl)ethanol。A。alternata EBK-8 孤立是最有效的 biocatalyst。真菌的 bioactivity 能被文化条件的优化显著地改进。象 pH,温度,焦虑,和孵化时间那样的参数更加影响了底层变换和产品的光纯净。反应在 30 mmol/L 的底层集中在文化媒介被执行并且与高变换(100%) 生产了需要的产品并且与优秀 enantiomeric 过量(ee ) 孤立产量(80%)>99% 。在最佳条件下面,在 54 h 反应时间以后, 24 mmol/L 2 从 30 mmol/L, 1 能被生产。作为结果, A 的沉没发酵。alternata EBK-8 被发现对 1 ~ 2 的不对称的减小合适。