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催化学报 2006年第09期杂志 文档列表

无机SiO2-TiO2前驱体体系合成高性能TS-1分子筛749-751

摘要：在热处理条件下，使Ti（SO4）2在多孔硅胶表面白发分散形成具有类似于钛硅分子筛催化活性中心结构单元的Si-O-Ti-键的SiO2-TiO2前驱体，将该前驱体在模板剂四丙基氢氧化铵的作用下水热晶化得到了钛硅分子筛TS-1．X射线衍射、红外光谱和扫描电镜表征表明，TS-1分子筛晶化完全，钛原子已进入TS-1分子筛骨架苯酚羟基化反应测试结果表明，前驱体的热处理温度对合成的TS—1分子筛的催化性能影响很大，处理温度以450℃为宜．

光催化-膜分离集成反应器及其应用752-754

摘要：设计了一种新型光催化-陶瓷膜分离集成反应器，在反冲条件下利用此集成反应器进行了甲基橙光催化氧化反应，分别考察了陶瓷膜对光催化剂TiO2微粉的截留率、膜的渗透通量、光催化氧化脱色率以及不同膜分离压力下的光催化反应速率常数．结果表明，TiO2-甲基橙悬浆液体系中TiO2微粉的截留率可达到99．9％，经集成反应器完成一个反应周期后甲基橙氧化脱色率达到10％，光催化氧化脱色效果高于圆柱式反应器．

介孔／大孔Al2O3-SiO2复合氧化物的制备与表征755-761

摘要：以正硅酸甲酯和硝酸铝为硅和铝的前驱体，以非离子表面活性剂C16EO10为结构导向剂，采用溶胶-凝胶法制备了双孔结构硅铝复合氧化物材料．扫描电镜和N2吸附／脱附分析表明，材料具有三维连续大孔和骨架介孔的双孔分布结构．微米范围的连续大孔结构是由于溶胶，凝胶过程中诱发了Spinodal相分离所致，而骨架介孔的形成则可能是由于表面活性剂分子进入凝胶骨架中，起到构建介孔结构的模板作用．骨架元素分析结果表明，制备过程中添加的铝大部分进入了凝胶骨架中，取代部分硅而形成酸性硅铝复合氧化物．采用Hammett指示剂法和吡啶吸附红外光谱法分析了材料的表面固体酸性，结果显示，硅铝复合氧化物属于中强酸，酸强度H0在-5.6～-3.0之间的酸中心数约为0．35mmol／g，并且材料表面的L酸位较为丰富，B酸位相对较少．

液相苯与稀乙烯变相催化分离生成乙苯的化学平衡、物料平衡和热量平衡计算762-766

摘要：提出了液相苯和稀乙烯变相催化分离制乙苯的反应示意图，对该烷基化反应部分的化学平衡、物料平衡和热量平衡进行了计算．在温度185℃，压力2．0MPa，乙烯1mol／h，氮4mol／h，新鲜苯3mol／h的条件下，烷基化反应后的绝热温升为175．6℃．计算的温升、乙烯转化率和乙苯选择性结果与实验结果基本相符．从反应段上部补充的35℃的新鲜苯与反应段流出的202．6℃气体进行热交换后，体系温度达到185．9℃，稍高于反应温度（185℃）．但从反应段下部进入的35℃的稀乙烯与反应段流出的202．6℃的液体混合进行热交换时，由于稀乙烯使液体产物汽化，导致体系温度大幅度降低，平衡时体系温度仅为153．5℃，远低于所要求的反应温度计算结果表明，需给体系提供91．5kJ的热，或者将稀乙烯加热至523℃，混合后体系平衡温度才能达到185℃．

K和Cu部分取代对LaMnO3钙钛矿型催化剂同时去除NOx和碳烟的影响767-771

摘要：用K部分取代LaMnO3中的La得到La0.8K0.2MnO3，再用Cu部分取代Mn得到La0．8K0.2CuxMn1-xO3，采用程序升温反应方法对催化剂同时去除NOx和碳烟的性能进行评价，然后利用XPS从分子水平来解释部分取代对LaMnO3钙钛矿催化剂性能的影响．结果表明，两种不同取代更有利于催化剂形成钙钛矿型晶体结构，为了保持分子的电中性，K部分取代使得Mn^2＋转变成Mn^3＋，部分转变成Mn^4＋，从而使催化剂的活性及选择性大幅度提高．Cu部分取代进一步使部分Mn^3＋转变成Mn^4＋，催化剂的活性有所降低，但由于Cu^2＋和Mn^3＋的协同作用，催化剂的选择性得到进一步的提高．对于同时催化去除NOx和碳烟反应，催化剂中起决定性作用的是表面的Mn^3＋和Cu^2＋．

共沉淀镍催化剂用于膜反应器中高碳烃类燃料水蒸气重整反应772-776

摘要：采用共沉淀法制备了NiO／La-Al2O3催化剂，利用低温N2物理吸附、程序升温还原、H2-O2化学吸附和X射线衍射对催化剂进行了表征，并将该催化剂应用于Pd膜反应器中高碳烃类燃料水蒸气重整反应．结果表明，催化剂中NiO与载体间存在较强的相互作用．与常规固定床反应器相比，在膜反应器中，由于高渗透性能的Pd金属复合膜能选择分离氢气，结果氢气产率得到了明显的提高，甲烷的生成得到了有效抑制，并且在接近实用的反应条件下，依然能够得到高的氢气产率和回收率．高碳烃类燃料水蒸气重整反应制氢的过程可以在一个膜反应器中，利用一种催化剂在反应温度低于823K的温和条件下实现．

高稳定性Ni／SBA-15催化剂的结构特征及其对二氧化碳重整甲烷反应的催化性能777-782

摘要：采用浸渍法制备了Ni含量为2．5％～20％的系列Ni／SBA-15催化剂，在常压连续流动固定床反应器上考察了催化剂对二氧化碳重整甲烷制合成气的催化性能，并用X射线衍射和N2吸附法研究了Ni／SBA-15催化剂的结构特征．结果表明，Ni／SBA-15催化剂具有很高的CH4和CO2转化率，12．5％Ni／SBA-15催化剂在800℃反应600h后活性没有明显下降，但反应710h后CH4的转化率下降了约50％，CO2的转化率下降了约25％．其活性下降的主要原因是催化剂积炭．在高温条件下反应时，SBA-15的介孔结构也没有遭到破坏，分子筛的孔壁能有效阻止活性组分Ni的团聚．SBA-15孔中组装一定量的Ni活性组分后，除了SBA-15的介孔外，还会形成另外一种较小的孔，但这不影响SBA-15的有序介孔结构，只是其孔径、孔容和BET比表面积降低．

电场对TiO2纳米膜光催化性能的影响783-786

摘要：以泡沫镍为基材，采用溶胶-凝胶法制备了TiO2纳米膜光催化剂．在自制外加电场光催化反应装置中，对催化剂施加一定的偏电压，研究了甲基橙溶液的光电催化降解反应，考察了偏压极性、阳极偏压和甲基橙初始溶液浓度等对降解效率的影响，并比较了光电催化与光催化、光解对甲基橙溶液降解的差异．结果表明，外加阳极偏压形成的电场可以较大幅度提高甲基橙溶液的降解效率．从半导体和量子力学理论出发探讨了电场促进光催化反应的作用机理．

Ru，Sn和Co促进的Pt／C催化剂电催化氧化甲醇的性能787-792

摘要：采用溶胶法制备了用于阴离子膜直接甲醇燃料电池的Pt—M／C（M=Ru，Sn和Co）阳极电催化剂，并用X射线衍射和X射线能谱技术对催化剂进行了表征．结果表明，制备的Pt—M合金颗粒分布均匀，粒径为2～6nm，其组成与前驱体中相应金属的原子比基本吻合．用循环伏安法测定了催化剂在不同碱性条件下的活性．结果显示，随着碱性的增加，甲醇的起始氧化电位降低，峰电流和催化剂的活性增大；相同碱强度下催化剂活性顺序为Pt50Ru50／C〉Pt50Sn50／C〉Pt75Co25／C，添加Ru可明显提高Pt／C催化剂的活性．Pt50Ru50／C在1．0mol／L NaOH＋1．0mol／L CH3OH溶液中的峰电流密度可达634．7mA／mg．

低温固相法制备高比表面积的纳米MgO793-798

摘要：以草酸和乙酸镁为原料，采用低温固相化学反应合成出前体MgC2O4·2H2O，再通过焙烧得到纳米MgO．采用X射线衍射、N2物理吸附、透射电镜和热重-差热技术对前体和MgO样品进行了表征，并考察了焙烧气氛的影响．结果表明，在流动干燥的氮气中520℃焙烧4h后制得了比表面积高达412m^2／g的纳米MgO；此MgO为面心立方结构，晶粒尺寸为4～5nm，粒子堆积成在一定程度上长程有序的介孔结构，并具有十分优良的抗高温烧结性能，600和800℃焙烧2h后，其比表面积仍分别高达357和153m^2／g．

离子液体中脂肪酶催化拆分外消旋烯丙酮醇反应799-804

摘要：以离子液体为溶剂，考察了溶剂类型、水活度、温度、pH值和共溶剂等因素对脂肪酶催化拆分外消旋烯丙酮醇（R，S）-4-羟基-3-甲基-2-（2-丙烯基）-2-环戊烯-1-酮反应的影响，并与常用于外消旋烯丙酮醇拆分的有机溶剂乙酸乙烯酯进行了比较．结果表明，在离子液体[bmim]PF6中脂肪酶的催化性能较好，酶初始反应速率为18．48μmol／（g·min），半衰期为74．53h，高于在乙酸乙烯酯中的相应值（9．18μmol／（g·min）和64．29h）．但离子液体中拆分反应的转化率低于在乙酸乙烯酯中的转化率。可以通过向离子液体中补加酰基供体来提高外消旋烯丙酮醇的转化率．两种反应介质中最佳酶反应条件均为水活度0．17，温度40℃和pH=7，但加入共溶剂后，离子液体中脂肪酶催化拆分外消旋烯丙酮醇的效率降低，而在乙酸乙烯酯中则有所提高．

SB粉水热分解铝酸钠溶液制取大孔容高比表面拟薄水铝石805-809

摘要：以德国Condea公司用有机醇铝法生产的拟薄水铝石SB粉为晶种，采用水热分解铝酸钠溶液结合乙醇分散洗涤种分产物的方法制得了大孔容高比表面拟薄水铝石．研究了铝酸钠溶液组成（Al2O3浓度和苛化系数）以及晶种循环使用次数等条件对溶液分解率、Na2O析出率和种分产物孔体积、孔径分布、比表面积以及钠含量等物化性质的影响。研究表明，在品种比为1.0，温度为125℃的条件下用SB粉分解铝酸钠溶液（Al2O3含量为100～140g／L，苛化系数为1.30～1．45），3h后溶液分解率可达30％左右，而SB粉连续循环使用3次所得产物的孔容和比表面积分别达到0．84cm。儋和213．6m^2／g，Na2O含量在0．3％以下，部分性质甚至超过了SB粉的技术指标．该方法为从廉价的铝酸钠溶液制备高附加值的拟薄水铝石提供了一条新的可供选择的路径．

欢迎订阅2007年《催化学报》和1980-2005年《催化学报》检索光盘809-809

无溶剂及微乳液体系中脂肪酶催化红花油水解的动力学810-814

摘要：在无溶剂及二（2-乙基己基）丁二酸酯磺酸钠（AOT）／异辛烷／磷酸盐缓冲液微乳液体系中，研究了黑曲霉脂肪酶催化红花油水解反应的动力学．结果表明，无溶剂及微乳液体系中反应的活化能分别为32．205和7．391kJ／mol．酶在无溶剂体系中的热稳定性高于微乳液中．无溶剂及微乳液体系中的表观米氏常数分别为0．135和0．101mol／L．在两种体系中，乙醇对水解反应的抑制作用均为竞争性可逆抑制，且均在底物浓度大于0．819mol／L时出现底物抑制现象．结合胶团催化理论和酯键水解机理对两种体系中酶水解性能的差异进行了解释

TiO2薄膜的Ag改性及光催化活性815-822

摘要：用光化学沉积法对纳米TiO2薄膜进行了Ag改性，用漫反射紫外-可见光谱、扫描电子显微镜和X射线光电子能谱分析了Ag—TiO2薄膜的光谱特征、表面形貌和表面组成．以苯酚为模拟污染物，在不同波长光源及有氧和无氧条件下考察了Ag—TiO2薄膜的光催化活性．结果表明，当银沉积量大于0．0150mg／cm^2时，Ag—TiO2薄膜对紫外光的吸收发生了明显的蓝移，同时在346nm附近出现了小的吸收峰且该峰随着银沉积量的增加逐渐向长波方向移动，沉积在TiO2薄膜表面的银颗粒大小不均匀，主要以单质银的形式存在，也生成了部分Ag2O；相对于TiO2薄膜，Ag—TiO2薄膜表面吸附氧的含量明显增大，Ag—TiO2薄膜的光吸收特性对其催化活性影响较大．在低压汞灯及有氧参与的条件下，银沉积量为0．0523mg／cm^2的Ag—TiO2薄膜的催化活性最高，其反应速率常数是TiO2薄膜的1．16倍．Ag^＋更易沉积在较大n值的Ag簇上，其颗粒大小不可能完全均匀，Ag-TiO2薄膜的光吸收特性、Ag簇的大小以及Ag对O2的吸附作用是决定Ag—TiO2薄膜催化活性的主要因素.

《中国学术期刊文摘》中文版和英文版2007年征订启事822-822

高性能甲烷催化燃烧催化剂的制备及其在天然气催化燃烧热水器上的应用823-826

摘要：以镧改性的Ce-Zr-O固溶体储氧材料和钇、锆改性的氧化铝（YSZ—Al2O3）的混合物为载体，浸渍活性组分Co3O4＋Fe2O3＋MnO2，以蜂窝状堇青石陶瓷材料为基体，制备了甲烷催化燃烧催化剂，考察了该催化剂老化前后的活性，并将其用于强鼓式家用天然气催化燃烧热水器．结果表明，该催化剂具有很高的活性和稳定性．使用此催化剂的天然气催化燃烧热水器的热效率达到101．1％，同时烟气中CO和NOx污染物的排放浓度分别为0．014％和0．003％，该热水器具有高效节能和环境友好双重优点．

超极化^129Xe核磁共振技术及其在多孔催化材料研究中的应用827-836

摘要：激光抽运和自旋交换的超极化^129Xe核磁共振是近几年发展起来的一种新方法，它比普通^129Xe核磁共振的检测灵敏度提高约10^4～10^5倍，是研究材料孔结构和孔内粒子分布的强有力工具．本文介绍了超极化^129Xe核磁共振技术并综述了其在多孔催化材料研究中的应用，特别是对催化反应中广泛使用的无机微孔和介孔材料中的应用进行了详细的讨论．最后展望了此技术的应用前景．