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催化学报杂志 CSCD期刊

Chinese Journal of Catalysis

  • 21-1195/O6 国内刊号
  • 0253-9837 国际刊号
  • 1.52 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
催化学报是中国化学会;中国科学院大连化学物理研究所主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1980年创刊,目前已被万方收录(中)、CA 化学文摘(美)等知名数据库收录,是中国科学院主管的国家重点学术期刊之一。催化学报在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:研究快讯、研究论文、综述

催化学报 2006年第01期杂志 文档列表

催化学报杂志研究快讯
PPh3修饰介孔泡沫材料负载的Rh催化剂用于固定床氢甲酰化反应1-3

摘要:CO插入反应,例如烯烃氢甲酰化反应,可以作为研究均相催化和多相催化之间关联的模型反应.均相催化氢甲酰化反应存在的主要问题是反应结束后催化剂难于同产物分离,而且所采用的有机溶剂大多对环境有污染.这些问题严重地阻碍了均相催化在工业生产中的广泛应用.到目前为止,人们的研究兴趣普遍集中在开发有效的均相固载化催化剂.由于多相催化剂的催化活性和选择性比均相催化剂低得多,

溶胶-凝胶法制备用于CO2气氛下乙苯脱氢反应的高活性Cr2O3-SiO2催化剂4-6

摘要:苯乙烯是石化工业中十分重要的化学品,全世界每年生产大约1300万吨苯乙烯,其中有90%的苯乙烯是在大量过热水蒸气存在下,于550~650℃由乙苯在铁一钾基催化剂上脱氢制得的.该工艺受热力学平衡限制,并且由于采用大量过热的水蒸气和较高的反应温度而能耗很高,因此人们一直试图寻找新的替代工艺.最近,利用CO2作为温和氧化剂进行乙苯脱氢制苯乙烯引起人们浓厚的兴趣.

一种催化碳酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯的多相催化剂7-8

摘要:碳酸二苯酯(DPC)是一种重要的化工产品,也是非光气法合成聚碳酸酯的重要原料.传统的合成DPC的方法以光气和苯酚为原料,但光气有剧毒且腐蚀性大,因此采用非光气法合成DPC备受关注.其中,碳酸二甲酯(DMC)与苯酚酯交换反应合成DPC是最具应用前景的一种方法,该反应首先通过DMC与苯酚酯交换反应生成中间体甲基苯基碳酸酯(MPC),

催化学报杂志研究论文
Al-SBA-15介孔分子筛的合成、表征及其在苯酚叔丁基化反应中的催化性能9-14

摘要:通过嫁接的方法合成了Al—SBA-15介孔分子筛,用X射线衍射、透射电子显微镜、低温N2吸附和NH3程序升温脱附等方法进行了表征,并研究了其在苯酚叔丁基化反应中的催化性能.结果表明,Al—SBA-15保持了母体SBA-15高度有序的六方介孔结构,具有较强的酸性,且在苯酚叔丁基化反应中表现出比Al-MCM-41更好的催化活性和2,4-二叔丁基苯酚选择性.

制备方法对直接乙醇燃料电池阳极PtSn/C催化剂性能的影响15-19

摘要:对比研究了用三种液相沉积还原法制备的PtSn/C催化剂,并用X射线衍射、透射电镜和程序升温还原等技术表征了催化剂的形貌、结构及组成.用乙二醇还原法制备的PtSn/C(EG)催化剂的平均粒径最小(约为1.8nm),且分布均匀,Sn以多种价态存在于PtSn/C(EG)中.采用循环伏安法和直接乙醇燃料电池单池评价了三种PtSn/C催化剂对乙醇氧化反应的催化活性,探索了单池性能与催化剂粒径及组成的关系.结果表明,PtSn/C(EG)催化剂具有较高的催化乙醇氧化活性.这可能是因为PtSn/C(EG)催化剂的金属粒径较小,Pt晶格发生了适当的扩张以及SnO2能够在较低电位下提供含氧物种的缘故.

酵母细胞催化芳香酮的不对称还原反应20-24

摘要:研究了酵母细胞催化芳香酮的不对称还原反应,采用正交试验综合考察了反应温度、反应时间、底物浓度和酵母浓度等因素对底物苯乙酮转化率和产物(S)-1-苯基乙醇对映选择性的影响.结果表明,影响苯乙酮转化率的因素依次为底物浓度、反应时间、反应温度和酵母浓度,影响(S)-1-苯基乙醇对映选择性的因素依次为反应温度、底物浓度、酵母浓度和反应时间.同时考察了芳香酮结构对产物对映选择性的影响,发现对映选择性的变化规律符合Prelog规则,与羰基相连的两个基团体积差异越大,对映选择性越好,最高的对映体过量值达到了96.4%.

水/有机溶剂双相中郁李醇腈酶催化含硅(R)-酮氰醇对映选择性合成25-28

摘要:研究了水/有机溶剂双相中来源于郁李仁的(R)-醇腈酶催化2-三甲基硅-2-乙酮与2-甲基-2-羟基丙睛对映选择性合成(R)-2-三甲基硅-2-羟基丙睛,初步探讨了反应时间、酶粉颗粒大小、底物浓度、底物配比和酶添加量对转氰反臆的影响结果表明,适宜的反应条件为:反应时间96h左右,酶粉颗粒大小0.3~0.45mm,底物2-三甲基硅-2-乙酮浓度14mmol/L,底物2-甲基-2-羟基丙腈与2三甲基硅-2-乙酮摩尔比2:1,单位体积反应介质中的酶添加量43.5g/L左右.在该优化反应条件下,反应平衡转化率和产物的光学纯度(ee值)均可高达99%.对比研究发现,郁李醇睛酶催化2-三甲基硅-2-乙酮反应在酶促反应初速率、底物转化率和产物光学纯度等方面均显著优于其碳结构类似物3,3-二甲基-2-丁酮.

羟基铝柱撑二硫化钼的制备及其催化加氢性能29-35

摘要:采用单分子层技术将羟基铝聚合物Al13^7+阳离子嵌入到二硫化钼板层间,得到层间距为1.488-1.599nm的柱撑复合材料.X射线粉末衍射等研究表明,羟基铝聚合物Al13^7+经60℃恒温陈化2d即可作为稳定的柱撑液使用;在柱撑反应体系中,较小的Al/Mo摩尔比有利于获得客体物种较均一和结晶度较好的柱撑复合材料.与原料2H-MoS2相比,柱撑二硫化钼的层间距增大,晶粒变小,比表面积增加.差示扫描量热分析结果表明,柱撑材料具有较好的热稳定性.选择苯饱和加氢反应为探针。测定了柱撑材料的催化活性.气相色谱测定结果表明,柱撑二硫化钼的催化性能显著优于未柱撑的2H—MoS2和Raney Ni催化剂.这与柱撑材料比表面积的增大、可能存在的缺陷增多而导致活性位增多以及对氢气的有效吸附增加有关.

离子液体催化甲苯选择性羰基化反应合成对甲基苯甲醛36-40

摘要:考察了卤化1-甲基-3-丁基咪唑氯铝酸盐类室温离子液体对甲苯选择性羰基化反应合成对甲基苯甲醛的催化性能.采用乙腈探针红外光谱法测定了离子液体的酸类型(Bronsted/Lewis酸),并指示了离子液体的Lewis酸强度.研究了离子液体的酸强度、反应温度、反应时间和CO压力的影响.结果发现,该类离子液体对甲苯选择性羰基化反应的催化活性明显高于传统的B—L复合液体酸类和固体超强酸类催化剂;使用离子液体催化剂显著地提高了甲苯选择性羰基化合成对甲基苯甲醛的产率,简化了产物与催化剂的分离.当控制反应温度为50℃,CO压力为4.0MPa,反应时间为4h时,[bmim]Br/AlCl3催化甲苯的转化率可达96%,目标产物对甲基苯甲醛的产率达86%.

金属-ZSM-5/堇青石整体式催化剂上稀燃汽车尾气的净化41-44

摘要:在原位合成的ZSM-5/堇青石整体式样品基础上制备了几种金属(Cu,ln或Ag)改性的ZSM-5/堇青石催化剂,并将其应用于稀燃发动机尾气的净化.结果表明,Cu-ZSM-5/堇青石催化性能最好,尾气中的三种主要污染物NOx,CO和HC可以同时得到净化.用微量(0.02%)贵金属(Pd,Rh或Ir)对Cu-ZSM-5/堇青石进一步改性,所得催化剂对CO的净化能力大大增强,保持高NOx转化率的温度窗口也大大加宽,因而该催化剂在稀燃汽车尾气净化方面具有潜在的应用前景.微量贵金属对Cu-ZSM-5/堇青石催化剂的改性作用也在文中进行了讨论.

碳含量对C/TiO2复合材料光催化活性的影响45-49

摘要:通过热解单层分散在TiO2表面的蔗糖制得了碳均匀覆盖的C/TiO2复合材料,并采用X射线衍射、紫外-可见漫反射吸收光谱和N2物理吸附等方法对复合材料进行了表征.以亚甲基蓝和罗丹明B为模型化合物评价了C/TiO2复合材料在紫外和可见光照射下的光催化性能,考察了碳含量对催化活性的影响.结果表明,光源不同,污染物不同,碳含量不同对催化活性的影响均不相同、对于考察的三个碳含量的C/TiO2催化剂,在紫外光照射下,前驱体中蔗糖/氧化钛质量比为0.1时制得的C/TiO2光催化降解亚甲基蓝的活性晟高,蔗糖/氧化钛质量比为0.2时制得的C/TiO2光催化降解罗丹明B的活性最高;在可见光照射下,蔗糖/氧化钛质量比为0.05时制得的C/TiO2光催化降解亚甲基蓝和罗丹明B的活性都最高.

合成条件对磷钨杂多酸季铵盐催化剂性能的影响50-54

摘要:采用廉价的季铵盐[C16H33(CH3)3(70%)+C18H37(CH3)3(30%)]N^+Cl^-(简记为Q^+Cl^-)代替[C5H5NC16H33]^+Cl^-作为相转移剂,制备了一种新型的反应控制相转移催化剂,详细考察了制备过程中各因素对催化剂性能的影响,确定了适宜的催化剂制备条件,同时对催化剂的^31P NMR上的各峰进行了归属.研究结果表明,在1-辛烯环氧化反应中,催化剂各组分在双氧水作用下能够相互转化形成合适比例的多组分复合催化剂,催化活性较高,但任一组分单独作用时催化活性则较低.

催化学报杂志相关信息
《催化学报》网上投稿与网上审稿系统正式启用54-54

摘要:在中国科学院高水平学术期刊基础设施建设项目的资助下,《催化学报》于2005年建成新的稿件处理系统,该系统包含的网上投稿与网上审稿功能于2006年1月正式启用.

催化学报杂志研究论文
甲醇在Au(111)表面吸附的密度泛函研究55-59

摘要:采用基于第一性原理的密度泛函理论和周期平板模型相结合的方法,对CH30H分子在Au(111)表面top,fcc,hcp和bridge位的吸附模型进行了构型优化、能量计算以及Mulliken布居分析,结果表明top位是较有利的吸附位.吸附的CH3OH解离产生甲氧基CH3O和H,对它们在Au(111)面的吸附进行的计算表明,bridge和fcc位分别是二者的最件吸附位.对过渡态的计算给出了CH,OH在Au表面解离吸附的可能机理:首先发生O-H键的断裂,继而生成甲氧基中间体.

WO3/ZrO2固体酸催化苯与1-己烯烷基化反应60-64

摘要:用浸渍法制备了WO3/ZrO2及碱金属K或碱土金属Sr掺杂改性的WO3/ZrO2固体酸催化剂.采用X射线衍射、N2吸附、NH3程序升温脱附和吸附吡啶的红外光谱等技术表征了K或Sr对WO3/ZrO2催化剂结构和表面酸性质的影响.研究了WO3/ZrO2及K或Sr掺杂改性的WO3/ZrO2固体酸对苯与1-己烯烷基化反应的催化性能.考察了催化剂制备条件和反应条件对催化剂活性的影响以及催化剂的重复使用性.结果表明,引入K或Sr可调变WO3/ZrO2固体酸中的ZrO2晶相和固体酸的酸强度、酸量以及Lewis酸中心与Br(oe)nsted酸中心的比值.适量K或Sr掺杂改性可提高WO3/ZrO2催化剂对苯与1-己烯烷基化反应的催化活性和稳定性,在常压和80℃的温和条件下,反应10min后,1-己烯的转化率可达99%,单烷基选择性为100%.该催化剂可多次重复使用,催化活性稳定.

预吸附氧对NO在Pt(110)表面吸附和分解的影响65-70

摘要:利用程序升温反应谱、X射线光电子能谱和高分辨电子能量损失谱研究了NO在清洁和预吸附氧的Pt(110)表面的吸附和分解.在清洁的Pt(110)表面,室温下低覆盖度时NO以桥式吸附为主,高覆盖度时NO以线式吸附为主.加热过程中部分NO(主要是桥式吸附物种)分解,生成N2和N2O.室温下O2在Pt(110)表面发生解离吸附,Pt(110)表面预吸附氧会抑制桥式吸附NO的生成,并导致其脱附温度降低40K.降低脱附温度有利于桥式吸附NO的分子脱附,从而抑制分解反应.这些结果从表面化学的角度合理地解释了铂催化剂在富氧条件下对NO分解能力的降低.

Au/TiO2光催化分解臭氧71-74

摘要:采用沉积-沉淀法制备了Au/TiO2催化剂,用透射电子显微镜、紫外-可见漫反射光谱和X射线光电子能谱进行了表征,结果表明,样品在空气中于200℃处理后,金以金属态Au^0的形式沉积在TiO2表面.与TiO2相比,担载金的TiO2具有明显的光催化分解O3的活性.黑光灯光照20h后,1%Au/TiO2催化剂对O3的分解率仍达98%以上.TiO2上的Au簇作为电子的捕获中心,能够促使电子与空穴的有效分离.而Au簇和载体TiO2的周界处作为O3新的吸附活性中心,促进了O3的分解.

离子液体中氯化稀土催化ε-己内酯开环聚合75-78

摘要:在离子液体中进行了无水氯化稀土催化ε-已内酯(ε—CL)的开环聚合,并考察了不同氯化稀土、环氧化物、环氧化物/氯化稀土摩尔比、单体浓度、单体/氯化稀土摩尔比、反应温度和时间对聚合的影响.结果表明,无水氯化稀土/环氧化物能有效地催化ε-己内酯在离子液体中进行开环聚合,GdCl3和ErCl3的催化活性比其他稀土氯化物高.当温度为60℃,环氧丙烷/ErCl3的摩尔比为30时,ε-CL在离子液体[bmim]BF4中聚合30min,单体的转化率可达到96.0%,粘均分子量(Mv)为2.50×10^4.分别采用NMR和示差扫描量热对聚合物的结构和热性能进行了表征.结果表明,ε—CL在离子液体中发生了酰氧键断裂,聚合的机理是配位-插入机理.