白血病淋巴瘤杂志

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白血病淋巴瘤杂志 部级期刊

Journal of Leukemia & Lymphoma

  • 11-5356/R 国内刊号
  • 1009-9921 国际刊号
  • 0.33 影响因子
  • 1个月内下单 审稿周期
白血病淋巴瘤是中华医学会;山西省肿瘤研究所;山西省肿瘤医院主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1992年创刊,目前已被上海图书馆馆藏、维普收录(中)等知名数据库收录,是中华人民共和国国家卫生健康委员会主管的国家重点学术期刊之一。白血病淋巴瘤在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:专题综论、论著、短篇论著、综述

白血病淋巴瘤 2016年第05期杂志 文档列表

白血病淋巴瘤杂志述评
2016年版WHO淋巴肿瘤分类概述257-258

摘要:2016年WHO淋巴肿瘤的修订版问世,内容较2008年版有些变化.文章结合过去8年内的一些临床、病理、遗传学和分子生物学的进展,阐明了一些非常早期的淋巴增生性病变的诊断和临床处理,修饰了一些淋巴瘤的诊断标准,深化了遗传学/分子生物学在多种淋巴瘤诊治中的意义.新的分类中也加入了少数临时的淋巴瘤类型.

白血病淋巴瘤杂志论著
T细胞免疫球蛋白黏液素3基因在急性白血病中的表达及其临床意义259-263

摘要:目的 探讨T细胞免疫球蛋白黏液素3(Tim-3)基因在急性白血病患者和白血病细胞株中的表达情况,并分析其临床意义.方法 收集初治急性白血病患者65例和8株白血病细胞株,同时收集15名健康供体的骨髓作为健康对照,分离单个核细胞,提取DNA,应用实时荧光定量聚合酶链反应检测单个核细胞上Tim-3 mRNA相对表达量,比较不同类型白血病Tim-3 mRNA表达差异,分析急性白血病患者Tim-3 mRNA表达与临床特征的关系.结果 M3细胞株NB4及非M3细胞株Kasumi-1、HL60、SHI-1、THP-1、Jurkat、CCRF-CEM、Mutz-1 Tim-3 mRNA相对表达量分别为(4.51±0.62)×10-5、(79.22±2.91)×10-5、(41.14±3.01)×10-5、(27.70±3.50)×10-5、(60.47±4.97)×10-5、(10.44±1.77)×10-5、(42.80±2.95)×10-5、(11.68±1.96)×10-5.非M3细胞株Tim-3 mRNA表达水平均高于NB4细胞株(均P<0.05).非M3型急性髓系白血病(AML)患者Tim-3 mRNA相对表达量为(27.64±13.35)×10-4,AML-M3患者为(4.81±2.30)×10-4,急性淋巴细胞白血病(ALL)为(32.09±23.42)×10-4.其在非M3型AML和ALL中的表达水平高于健康对照[(12.02±4.22)×10-4],差异有统计学意义(P<0.05),非M3型AML和ALL患者的Tim-3 mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05).在非M3型AML中,根据法、美、英协作组(FAB)分型,Tim-3 mRNA在AML-M4中的表达水平高于其他类型AML(P<0.05).不同性别、年龄、骨髓原始细胞数、初诊白细胞数的急性白血病患者间Tim-3 mRNA表达水平差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 Tim-3 mRNA高表达于非M3型的急性白血病患者和细胞株,其表达水平与初治急性白血病患者的性别、年龄和原始细胞数无关.

白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者
本刊关于2016年论文编排格式变化的通知263-263

摘要:根据中华医学会“关于2016年中华医学会系列杂志编排格式修订的通知”,2016年本刊刊出论文的编排格式将按照中华医学会的要求进行较多调整,希望作者在投稿和修改稿件时予以特别关注和配合。

白血病淋巴瘤杂志论著
重组人血管内皮抑素治疗复发难治性多发性骨髓瘤的效果264-269

摘要:目的 观察重组人血管内皮抑素(rhES)联合VD方案、常规方案(VCMP方案、VAD方案、MP方案)治疗复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析25例接受rhES联合VD方案、22例接受沙利度胺(Tha)联合VD方案、32例接受rhES联合常规方案、32例接受Tha联合常规方案治疗RRMM患者的临床资料,比较四组患者的总反应率(ORR)、无进展生存(PFS)、总生存(OS)及不良反应发生率.结果 rhES联合VD方案组、Tha联合VD方案组的ORR分别为76%(19/25)、59%(13/22),差异无统计学意义(x 2=1.540,P=0.215).rhES联合常规方案组、Tha联合常规方案组的ORR分别为44%(14/32)、34%(11/32),差异无统计学意义(x2=0.591,P=0.442).所有患者中21例死亡,3例失访,中位随访时间7.5个月(0.4~ 27.6个月).rhES联合VD方案组中位PFS和中位OS时间分别为6.9个月(0.5~ 17.3个月)、15.7个月(0.5~27.6个月),Tha联合VD方案组中位PFS和中位OS时间分别为5.2个月(0.5~14.6个月)、13.4个月(0.5~24.9个月),两组PFS差异有统计学意义(P=0.031),OS差异无统计学意义(P=0.129).rhES联合常规方案组中位PFS和中位OS时间分别为5.1个月(0.6 ~ 11.7个月)、6.3个月(0.6~ 18.6个月),Tha联合常规方案组中位PFS和中位OS时间分别为2.7个月(0.4~8.0个月)、3.4个月(0.4~15.7个月),两组PFS差异有统计学意义(P=0.017),OS差异无统计学意义(P=0.123).患者常见的不良反应为骨髓抑制所致的感染和便秘,但组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 rhES可作为RRMM治疗方案的有效补充,可延长PFS,改善患者的生命质量.

弥漫大B细胞淋巴瘤中c-myc、Bmi-1、胰岛素样生长因子-Ⅰ及胰岛素样生长因子结合蛋白-3的表达及其意义270-274

摘要:目的 检测弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中c-myc、Bmi-1、胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)及胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的表达,分析其与患者临床分期、疗效及预后的关系.方法 选择102例初发DLBCL患者(DLBCL组)及60例同期住院或体检者(对照组),用免疫组织化学方法检测淋巴瘤石蜡样本中c-myc、Bmi-1的表达,应用化学发光免疫分析法检测DLBCL组和对照组血清IGF-Ⅰ、IGFBP-3水平,并分析两组间的表达差异,比较不同分型、临床分期、国际预后指数(IPI)分组及化疗前后DLBCL患者的表达差异.结果 c-myc和Bmi-1在DLBCL组织中阳性表达率分别为71.6%(73/102)及61.8 %(64/102),非生发中心B细胞(non-GCB)组[c-myc:80.0%(48/60);Bmi-1:71.7%(43/60)]的表达高于生发中心B细胞(GCB)组[c-myc:59.5%(25/42);Bmi-1:50.0%(21/42)](均P< 0.01);IPI评分越高,二者的表达均越强;Ⅲ~Ⅳ期组与Ⅰ~Ⅱ期组二者表达差异均无统计学意义(均P> 0.01).c-myc或Bmi-1基因异常患者与基因正常患者3年无进展生存(PFS)率及总生存(OS)率差异均有统计学意义(均P<0.05);两基因同时异常患者的3年PFS率及OS率更低,为独立预后指标.DLBCL组血清IGF-Ⅰ及IGFBP-3水平均低于对照组(均P< 0.01);患者化疗前血清IGF-Ⅰ及IGFBP-3水平低于化疗后(均P<0.01);non-GCB组血清IGF-Ⅰ及IGFBP-3水平与GCB组差异均无统计学意义(均P>0.01);Ⅳ期DLBCL患者及高危组DLBCL患者血清IGF-Ⅰ及IGFBP-3水平较其他组均降低(均P<0.01).c-myc或Bmi-1基因异常患者与基因正常患者的血清IGF-Ⅰ及IGFBP-3水平差异均无统计学意义(均P> 0.01),两基因同时异常患者的血清IGF-Ⅰ及IGFBP-3水平低于基因正常患者.结论 DLBCL患者c-myc和Bmi-1的表达与其生物学特性有关,对预测预后具有一定的意义;血清IGF-Ⅰ及IGFBP-3水平与患者的临床分期有�

减低剂量去甲氧柔红霉素或高三尖杉酯碱联合阿糖胞苷治疗初治急性髓系白血病效果观察281-284

摘要:目的 比较减低剂量去甲氧柔红霉素(IDA)联合阿糖胞苷(Ara-C)(IA)与减低剂量高三尖杉酯碱(HHT)联合Ara-C(HA)两种化疗方案对初治急性髓系白血病(AML)的诱导缓解疗效及患者不良反应.方法 回顾性分析2012年1月1日至2015年6月30日收治的采用减低剂量IA方案(低剂量IA组)或减低剂量HA方案(低剂量HA组)治疗的初治AML(除外急性早幼粒细胞白血病)患者的病例资料,比较两组患者的疗效及不良反应.结果 诱导治疗2个疗程后,低剂量IA组67例患者中46例达完全缓解(CR),CR率为68.7%,低剂量HA组20例患者中8例达CR,CR率为40.0%,两组差异有统计学意义(x 2=5.372,P=0.020).两组总有效率(ORR)分别为77.6%(52/67)和60.0%(12/20),差异无统计学意义(P>0.05).两组患者的血液学不良反应主要均为骨髓抑制,但除中性粒细胞绝对计数<1×109/L的中位持续时间差异有统计学意义(Z=-3.023,P=0.003)外,其余差异均无统计学意义(均P> 0.05);非血液学不良反应两组差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 对于初治AML患者,低剂量IA方案的疗效优于低剂量HA方案,但不良反应较低剂量HA方案严重.

慢性NK细胞淋巴增殖性疾病13例免疫表型及临床特征分析285-289

摘要:目的 探索慢性NK细胞淋巴增殖性疾病(NK-CLPD)的免疫表型及临床特征.方法 回顾性分析2012年2月至2015年7月间收治的13例NK-CLPD患者的临床资料,流式细胞术分析CD2、CD3、CD5、CD7、CD16、CD56、CD57及杀伤免疫球蛋白样受体(KIR)的表达.结果 患者外周血NK细胞占淋巴细胞比例增高,中位值66.1%,所有患者均不表达CD3、CD5,表达CD2、CD7,其中1例患者CD7部分缺失.CD56强表达、弱表达及不表达各有4例;CD16强表达、弱表达及不表达分别有5例、6例、1例;1例患者CD56、CD16荧光表达强度资料缺失.12例患者检测了CD57,其中3例不表达,9例部分表达.6例患者检测了KIR的表达,其中2例呈现单型表达.结论 NK-CLPD临床多呈惰性过程,诊断仍以形态学为主,流式细胞术免疫分型技术有可能成为NK-CLPD诊断的有力补充.

骨髓增生异常综合征转化的急性髓系白血病52例临床观察290-294

摘要:目的 探讨骨髓增生异常综合征(MDS)转化的急性髓系白血病(AML)的临床特征、疗效及影响因素.方法 回顾性分析52例MDS转化的AML患者转化时间、临床特点、MDS转化的AML亚型、疗效及其影响因素等临床资料.结果 52例患者转化为AML的中位时间为6.75个月.单因素分析显示,按中位年龄分层,≥46岁组转化为AML时间短于<46岁组;男性短于女性;修订国际预后积分系统(IPSS-R)核型预后差组短于预后好组.多因素分析显示,年龄≥46岁、IPSS-R核型预后差为MDS较早转化为AML的独立危险因素.MDS转化的AML亚型为M2 35例(67.31%),M56例(11.54%),M4、M6各5例(9.62%),M1 1例(1.92%).髓外浸润发生率为32.69%(17/52),主要部位为肝、脾、淋巴结、牙龈、消化道及扁桃体.转化为AML后白细胞计数、中性粒细胞计数较初诊MDS时明显增高(P<0.05).MDS转化的AML治疗完全缓解(CR)率为33.3%(8/24).结论 年龄大、IPSS-R核型预后差为MDS向AML转化的危险因素.MDS转化的AML临床亚型主要为M2,髓外浸润表现不少见,其治疗缓解率低,治疗相关死亡率高,预后差.

白血病淋巴瘤杂志调查报告
多发性骨髓瘤文献在我国期刊中的分布295-297

摘要:目的 分析我国多发性骨髓瘤文献的期刊分布,从中找出该学科领域核心期刊.方法 检索万方医学网期刊全文数据库2008年1月至2014年12月收录的题目含多发性骨髓瘤的期刊文献,采用文献计量学方法对其从年代、期刊分布作了初步统计分析.结果 共有456种期刊登载有关“多发性骨髓瘤”的文献,其中前10位的期刊载文量均在30篇以上,占全部文献量的27.00%,是高效核心期刊.前3位的期刊载文量均在100篇以上,占全部文献量的15.59%.《白血病·淋巴瘤》载文量最多,达到187篇,占6.43%.结论 刊载量大的期刊是从事多发性骨髓瘤研究的医务人员信息选择的重要来源,也是该领域文献投稿选择合适期刊的重要依据,是从事基础及临床科研教学必需的参考工具.

白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者
本刊有关著作权事项的要求297-297

摘要:(1)作者对来稿的真实性及科学性负责。依照《中华人民共和国著作权法》有关规定,本刊可对来稿做文字修改、删节。凡有涉及原意的修改,则提请作者考虑。(2)来稿一经接受刊登,按照“中华医学会系列杂志论文投送介绍信及授权书”的有关约定,该论文的专有使用权即归中华医学会所有;中华医学会有权以电子期刊、光盘版、APP终端、微信等其他方式出版刊登论文,

白血病淋巴瘤杂志短篇论著
原发性卵巢伯基特淋巴瘤一例并文献复习298-300

摘要:目的 探讨原发性伯基特淋巴瘤(BL)的临床病理和免疫表型特征.方法 对1例散发性卵巢BL患者肿瘤组织进行病理形态学、免疫组织化学检测,并结合临床特征进行临床病理分析.结果 患者,36岁.光学显微镜下BL瘤细胞呈弥漫一致的中等大细胞,伴有“星空现象”和多量的核碎片,易见核分裂象.免疫表型示瘤细胞CD20+和(或)CD79a+、Ki-67+++,bcl-2、TdT和MPO均阴性.结论 BL属高度恶性淋巴瘤,主要应与淋巴母细胞性淋巴瘤、髓系白血病及非淋巴造血系统小细胞恶性肿瘤等相鉴别.

以低血糖昏迷为首发表现的不典型慢性粒细胞白血病伴der(22)t(1;22)(q21;p13)核型一例并文献复习300-303

摘要:目的 探讨不典型慢性粒细胞白血病(aCML)患者的临床和实验室特点.方法 应用骨髓穿刺术、骨髓活组织检查术、流式细胞术、染色体G显带技术、实时定量聚合酶链反应技术(RQ-PCR)、等位基因特异性聚合酶链反应技术(AS-PCR)等方法对1例aCML患者的骨髓形态学、骨髓组织学、免疫表型、染色体核型、融合基因、JAK2基因V617F点突变等进行检测.结果 患者临床表现为低血糖昏迷,白细胞和血小板轻度增高,肝脏轻度大,脾脏中度大.骨髓粒系增生极度活跃,以中晚幼粒细胞及以下阶段细胞为主,粒系、红系及巨核系不同程度病态造血.染色体分析示der(22)t(1;22) (q21;p13)核型.bcr-abl融合基因阴性,JAK2基因V617F点突变阴性.应用羟基脲治疗29个月后,患者双足皮肤出现顽固性溃疡,湿敷粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子等对症治疗8周痊愈.结论 aCML的临床表现缺乏特异性,正确诊断需结合骨髓形态学、细胞遗传学和分子生物学检查,预后差.

急性早幼粒细胞白血病缓解期并发粒细胞肉瘤一例并文献复习303-305

摘要:目的 提高对急性早幼粒细胞白血病(APL)缓解期并发粒细胞肉瘤(GS)的认识.方法 对1例APL缓解期并发GS患者的临床资料进行分析,结合文献进行讨论.结果 患者肿块行病理检查示:淋巴造血系恶性肿瘤;免疫组织化学示:MPO+++,末端脱氧核苷酸载移酶(TDT)++,CD117+,Ki-67+,CD34-,CD20-,CD3-;荧光原位杂交(FISH)检测PML-RARα融合基因阳性,予以维甲酸及亚砷酸联合治疗后肿块消失.结论 APL缓解期出现肿块的患者应警惕GS的可能,必要时需行肿块病理、免疫组织化学或FISH检测,以避免因检查不足而延误诊断及治疗.

静脉输注甲氨蝶呤致严重急性神经系统损害一例并文献复习305-308

摘要:目的 探讨静脉输注甲氨蝶呤(MTX)后引起严重急性神经系统损害的机制及救治措施.方法 报道1例42岁男性鼻型NK/T细胞非霍奇金淋巴瘤患者,接受第4次化疗、经外周静脉泵入MTX 1.1 g时(11h)出现尿潴留、感觉减退和肌力下降.为明确原因,更好地救治患者,在静脉输注MTX后22~143 h内的6个时间点,同时监测脑脊液及外周血MFX的药物浓度,并记录脑脊液常规及神经系统表现的变化情况.给予亚叶酸钙解救、大剂量甲泼尼龙冲击、丙种球蛋白输注、脑脊液置换及水化、碱化尿液等积极治疗措施.结果 6个时间点上,患者外周血与脑脊液中的MTX浓度基本一致,呈快速下降的趋势,但神经系统的损害逐渐加重,感觉受损平面逐渐上升至胸椎(T)1水平,直至不能行走、构音障碍、饮水呛咳、嗜睡和呼吸困难.经积极治疗,在用药98h后血药浓度降低至0.1 μmol/L,患者深、浅感觉及前臂肌力略有恢复,但其他症状无明显好转.2个月后因重症感染于重症监护室内死亡.结论 静脉输注常规剂量的MTX也可能引起急性严重神经系统损害,危及生命.该病可能与血脑屏障广泛受损等相关,具体机制不明.目前尚缺乏有效治疗方法,需要引起重视.

白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者
本刊对来稿中统计学处理的有关要求308-308

摘要:1.统计研究设计:应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究);实验设计(应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等);临床试验设计(应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等)。主要做法应围绕4个基本原则(随机、对照、重复、均衡)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。

白血病淋巴瘤杂志病例报告
弥漫大B细胞淋巴瘤治疗相关急性单核细胞白血病二例309-310

摘要:患者1女性,42岁.2011年4月因鼻塞伴额部疼痛来我院就诊,行扁桃体活组织检查,免疫组织化学示:CK-、Vim+、CK56-、CD20+,CD3-、CD79a+、CD43-、CD5-、CD10-、bcl-6-、Mum-1+、CD30-、CD56-、Ki-67+约40%,行各项检查诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),非生发中心型,ⅡA期.给予CHOP-E方案(环磷酰胺750 mg/m2第1天,长春新碱2 mg第1天,吡柔比星45 mg/m2第2天,泼尼松100 mg第1天至第5天,依托泊苷100 mg第1天至第3天)化疗6个周期,局部放疗1个周期.复查CT,病情缓解.

双重打击淋巴瘤一例310-311

摘要:患者 男性,48岁.因腹部发现肿物10d余,于2014年2月入我院.无发热、盗汗、体质量下降、中枢神经系统等症状.既往体健.查体:一般情况尚好,肝、脾、浅表淋巴结不大.白细胞计数8.5×109/L,血红蛋白154 g/L,血小板计数232×109/L,肝肾功能、心电图(ECG)正常,乳酸脱氢酶(LDH)225 U/L,β2微球蛋白(β2-MG) 1.5 mg/L.腹部彩色超声示:腹腔及腹膜后肿物直径> 10 cm.外科行剖腹探查术,术中见肿块巨大,与胃壁、胰腺、腹主动脉、下腔静脉等重要脏器联系紧密,取部分组织送检.

白血病淋巴瘤杂志综述
阿扎胞苷治疗老年人急性髓系白血病的研究进展312-314

摘要:阿扎胞苷是一种新型去甲基化抗肿瘤药物,国外临床研究认为阿扎胞苷对于身体状况较差、不能耐受常规化疗的老年急性髓系白血病(AML)患者的治疗可能是一种毒副作用小的有效治疗手段.文章就阿扎胞苷治疗老年人AML的研究进展进行综述.