白血病淋巴瘤杂志社
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白血病淋巴瘤杂志

《白血病.淋巴瘤》杂志在全国影响力巨大,创刊于1992年,公开发行的月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:论著、实验研究、临床研究、调查报告、计座、综述、专论、短篇及个案报告等。
  • 主管单位:中华人民共和国国家卫生健康委员会
  • 主办单位:中华医学会;山西省肿瘤研究所;山西省肿瘤医院
  • 国际刊号:1009-9921
  • 国内刊号:11-5356/R
  • 出版地方:山西
  • 邮发代号:22-107
  • 创刊时间:1992
  • 发行周期:月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:0.33
  • 综合影响因子:0.256
期刊级别: 部级期刊
相关期刊
服务介绍

白血病淋巴瘤 2015年第03期杂志 文档列表

白血病淋巴瘤杂志简讯·启事

2015全国淋巴瘤临床病理研讨会暨部级继续医学教育学习班通知

摘要:由中国抗癌协会肿瘤病理专业委员会主办,山西省抗癌协会肿瘤病理专业委员会、山西省肿瘤医院、中华医学会《白血病·淋巴瘤》杂志社承办的“2015全国淋巴瘤临床病理研讨会暨部级继续医学教育学习班”定于2015年5月8日至9日在山西省太原市召开,会议将邀请WHO淋巴瘤分类的领导者、美国NIH的Elaine Jaffe教授作《最新WHO淋巴瘤分类》的报告和美国MD Andson癌症中心的Ken Yang教授作《有关淋巴瘤靶向治疗的最新研究进展》的报告。会议期间还开展疑难病例的临床、病理讨论。
131-131
白血病淋巴瘤杂志国际进展速递

骨髓增生异常综合征和再生障碍性贫血患者异基因造血干细胞移植的时机选择:第56届美国血液学会年会报道

摘要:介绍第56届美国血液学会(ASH)年会关于骨髓增生异常综合征(MDS)和再生障碍性贫血(AA)患者进行异基因造血干细胞移植的时机选择的报道.同种异体造血干细胞移植(HSCT)治疗MDS是疾病治愈的有效途径,但病死率也很高.对于低危和中危-Ⅰ MDS患者,应尽量延后HSCT的应用时间.但是对中危-Ⅱ和高危MDS患者,在确诊后应尽快进行HSCT,其生存期明显优于延后HSCT的患者.HSCT前的预处理方案可以选择阿扎胞苷、白血病形式的诱导化疗或联合以上2种治疗.HSCT已被证实可以治愈重型AA,但新诊断的患者中HLA相合的同胞供者仅占1/4.总之,HLA匹配的相关和无关供者HSCT会成为大多数高危MDS和初发重型AA的治疗选择.
132-134
白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者

本刊关于论文优先发表的启事

摘要:为了感谢广大订户对我们工作的支持和厚爱,凡2015年订阅本刊的作者,向我刊投稿时可凭邮局发票复印件,免交稿件处理费。稿件发表时版面费适当减免。凡自然基金资助、科研项目立项等课题论文,提交证明者,可优先发表。
134-134
白血病淋巴瘤杂志国际进展速递

创新引领未来:从第56届美国血液学会年会展望淋巴瘤的治疗前景

摘要:一年一度的美国血液学会(ASH)年会是国际血液学领域最重要的学术会议,2014年ASH会议上有关淋巴瘤诊治进展的报道众多.brentuximab vedotin用于霍奇金淋巴瘤(HL)患者自体干细胞移植后的维持治疗,无进展生存(PFS)率获得显著改善;PD-1抑制剂nivolumab在Ⅰ期临床研究中治疗高度复发难治性HL患者的总有效率为87%,并因此获得FDA批准.BTK抑制剂、PI3K抑制剂、新型抗CD20单抗、bcl-2抑制剂、来那度胺(lenalidomide)均在复发难治性慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤中取得了良好疗效,如何更好地选择和应用这些药物并与化疗方案联合进一步推向一线治疗是临床面临的困惑.针对CD19、CD30、CD20、CD138等表面抗原的各型嵌合型抗原受体基因修饰的T细胞(CAR-T细胞)免疫治疗在淋巴瘤中也展现了一定前景,值得关注.
135-137

单倍体相合造血干细胞移植相关研究进展:第56届美国血液学会年会报道

摘要:单倍体相合造血干细胞移植(Haplo-HSCT)已经成为人类白细胞抗原相合(HLA)同胞供者以外的另一重要干细胞来源,其成功临床应用使得人人都有移植供者.文章介绍了第56届美国血液学会(ASH)年会上有关Haplo-HSCT的相关进展.
138-141

基于嵌合抗原受体修饰T细胞的血液肿瘤过继性免疫治疗新进展:第56届美国血液学会年会报道

摘要:靶向识别特异抗原的嵌合抗原受体修饰T细胞(CAR-T细胞)已成为治疗恶性血液病的有效手段.临床研究涉及多种多样的CAR设计、不同的生产工艺及研究群体等.CAR-T细胞治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和急性淋巴细胞白血病(ALL)已取得了令人瞩目的疗效,这将有可能改变所有类型血液系统恶性肿瘤的治疗模式.第56届美国血液学会(ASH)年会中关于CAR-T细胞的研究结果鼓舞了人们对这类新型治疗策略的信心.文章介绍CAR-T细胞治疗的临床研究结果和应用前景.虽然CAR-T细胞治疗恶性血液病还存在着许多有待解决的问题,但其治疗的高反应率促使开展了更多的临床研究.
142-146

骨髓增殖性肿瘤发病机制及风险分层研究进展:第56届美国血液学会年会报道

摘要:近年,关于bcr-abl阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN),无论在发病机制、诊断、风险分层还是靶向治疗等方面,都有了长足进步.文章就2014年第56届美国血液学会年会上展示的关于bcr-abl阴性MPN的发病机制、诊断及风险分层研究进展进行介绍.
147-151
白血病淋巴瘤杂志简讯·启事

2015全国淋巴瘤临床病理研讨会暨部级继续医学教育学习班回执

151-151
白血病淋巴瘤杂志国际进展速递

治疗复发、难治多发性骨髓瘤的新药:第56届美国血液学会年会报道

摘要:复发、难治多发性骨髓瘤(RRMM)是当前临床治疗的主要难点,2014年第56届美国血液学会(ASH)年会就RRMM的最新治疗药物和方案作了详细阐述,包括药物联合应用、新型药物的临床研究,其有效性及安全性令人欣喜.文章着重介绍新型药物的作用机制、方法及毒副作用.
152-156

白血病基因突变研究和应用进展:第56届美国血液学会年会报道

摘要:近十几年来对白血病基因突变的研究取得了很多进展,为认识各种白血病的生物学本质和发展规律带来了革新性的改变.基因突变的研究还改变着白血病的诊断、分类、预后、靶向治疗药物的研发和治疗方案的改进,显著改善了多种白血病的临床治疗效果.在2014年的第56届美国血液学会(ASH)年会上,相关主题学术报告依然占据了很大比重.文章结合近年来的相关研究进展、该次会议的报告内容以及笔者所在医院的工作经验作以介绍.
157-160
白血病淋巴瘤杂志论著

初诊急性髓系白血病患者十种常见突变基因的突变组分析

摘要:目的 探讨初诊急性髓系白血病(AML)患者中最常见的10种突变基因的突变组合规律.方法 选取AML患者129例,基因测序法检测初诊时骨髓样本中ASXL1、CEBPA、DNMT3A、FLT3、IDH1/2、KIT、NPM1、PHF6和TET2基因突变.结果 68.99%(89/129)患者上述基因突变阳性,30.23%(39/129)同时有多种基因突变.激酶类基因FLT3和KIT突变互斥,不同时出现.FLT多与其他基因伴随突变,而KIT突变多单独出现.转录因子基因CEBPA、NPM1和PHF6可相互伴随突变.表观遗传调控基因ASXL1、DNMT3A、IDH1/2和TET2的突变多与上述两组基因突变同时出现,但该组基因之间较少伴随突变.结论 首次对初诊AML中的突变组按基因的功能和分类进行谱型分析,显示基因突变的组合具有一定的规律,与基因的功能和分类相关.
161-164

不同方法转染人外周血淋巴细胞效率比较

摘要:目的 采用不同方法转染原代人外周血淋巴细胞,以寻找一种简便、高效的淋巴细胞转染方法.方法 采用聚蔗糖-泛影葡胺(Ficoll-Hypaque)分离法从健康人外周血中分离出单个核细胞,锥虫蓝检测细胞存活率.单个核细胞在6孔板内培养2h后吸出悬浮的淋巴细胞至24孔板中继续培养.分别采用电穿孔介导载体质粒(PEGFP-N1)转染活化的淋巴细胞、慢病毒(LVGFP)单次感染及慢病毒重复感染方法分别转染静息或活化的淋巴细胞,在荧光显微镜下观察感染后不同时间点细胞绿色荧光蛋白(GFP)表达情况,同时收集细胞用流式细胞术检测GFP阳性细胞的比例,比较不同条件下慢病毒感染淋巴细胞的效率.结果 通过Ficoll-Hypaque分离的单个核细胞的纯度可达95%,其活细胞率>95%,获得的淋巴细胞占90%~ 95%,形态较均一.“2 100V、10 ms、1个脉冲”电穿孔淋巴细胞后可见散在荧光,但随着时间推移荧光逐渐减弱,72 h基本看不到荧光.慢病毒单次感染静息期淋巴细胞48 h后无绿色荧光,流式细胞术检测GFP阳性细胞<1%.慢病毒单次感染增殖期淋巴细胞可见绿色荧光,且随着病毒浓度增大,荧光逐渐增强,GFP阳性细胞在1%~5%之间.慢病毒重复感染增殖期淋巴细胞可见较强绿色荧光,GFP阳性细胞在5%~10%左右,随着时间推移荧光逐渐增强.结论 慢病毒重复感染增殖期淋巴细胞,能有效地将外源基因导入淋巴细胞内稳定表达.
165-168

人真核细胞翻译起始因子4E在急性髓系白血病中表达的研究

摘要:目的 比较人真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)在急性髓系白血病(AML)与非肿瘤对照组之间、不同AML亚型之间和诱导治疗前后的表达差异,以及eIF4E表达与AML其他分子生物学异常的相互关系.方法 采集155例初诊AML患者及20例非肿瘤对照者骨髓标本,应用反转录聚合酶链反应(PCR)法检测eIF4E的表达.所有AML患者均进行基因突变检测.结果 155例初诊AML患者中,101例(65.2%)eIF4E阳性表达.进入诱导治疗的132例中,95例(72.0%)经诱导治疗达完全缓解,其中12例(17.6%)eIF4E由阳性转为阴性.非肿瘤对照者eIF4E均阴性.亚型分析中,M4、M5型AMLeIF4E阳性率分别为75.0%(15/20)和80.8%(21/26),高于其他亚型AML(59.6%,65/109),但差异无统计学意义(P>0.05).初诊AML患者中,26例FLT3-ITD基因突变阳性,eIF4E表达与FLT3-ITD基因突变无相关性(P>0.05).结论 多数初诊AML患者eIF4E阳性,诱导治疗达完全缓解后部分AML患者eIF4E转阴.各亚型间eIF4E表达无差异.eIF4E与FLT3-ITD分子指标无相关性.
169-172
白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者

医学论文中有关实验动物描述的要求

摘要:在医学论文的描述中,凡涉及实验动物者,在描述中应符合以下要求:(1)品种、品系描述清楚,(2)强调来源,(3)遗传背景,(4)微生物学质量,(5)明确体质量,(6)明确等级,(7)明确饲养环境和实验环境,(8)明确性别,(9)有无质量合格证,(10)有对饲养的描述(如饲料类型、营养水平、照明方式、温度、湿度要求),(11)所有动物数量准确,(12)详细描述动物的健康状况,(13)对动物实验的处理方式有单独清楚的交代,(14)全部有对照,部分可采用双因素方差分析。
172-172
白血病淋巴瘤杂志论著

不同类型淋巴瘤438例EB病毒分布特点

摘要:目的 探讨不同类型淋巴瘤中EB病毒(EBV)的分布特点.方法 选用免疫组织化学EnVision法标记ALK1、CD3、CD5、CD7、CD10、CD15、CD20、CD23、CD30、CD38、CD43、CD56、CD68、CD79、CD99、CyclinD1、EMA、TdT与EBV潜伏膜蛋白(LMP-1),原位杂交技术标记EBV编码的RNA(EBER).按照2008年WHO淋巴造血系统肿瘤分类标准对存档的438例淋巴瘤组织标本重新分类.结果 在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)、NK/T细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤(HL)中EBER阳性率分别是5.4%(14/261)、16.5%(19/115)和59.7%(37/62),LMP-1阳性率分别为5.4%(14/261)、5.2%(6/115)和59.7%(37/62).弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中,EBER在60岁以上组中的阳性率(13.2%,7/53)明显高于60岁及以下组(1.2%,1/81)(P<0.05);在NK/T细胞淋巴瘤中LMP-1蛋白表达与EBER表达具有不一致性,EBER阳性率明显高于LMP-1(P<0.05);5例鼻型NK/T细胞淋巴瘤中全部表达EBER;在HL淋巴瘤中LMP-1蛋白表达与EBER表达具有一致性.结论 EBV感染与淋巴瘤类型相关,EBV在鼻型NK/T细胞淋巴瘤中表达率高,HL次之.鉴于EBER与LMP-1在HL中的一致性表达,出于经济学考虑,LMP-1可代替EBER用作EBV的检测.EBV可能在鼻型NK/T细胞淋巴瘤、HL等的发生、发展中有重要作用.
173-177
白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者

本刊有关著作权事项的要求

摘要:(1)作者对来稿的真实性及科学性负责。依照《中华人民共和国著作权法》有关规定,本刊可对来稿做文字修改、删节。凡有涉及原意的修改,则提请作者考虑。(2)来稿一经接受刊登,按照“中华医学会系列杂志论文投送介绍信及授权书”的有关约定,该论文的专有使用权即归中华医学会所有;中华医学会有权以电子期刊、光盘版、APP终端、微信等其他方式出版刊登论文,未经中华医学会同意,该论文的任何部分不得转载他处。(3)确认稿件刊载后需按通知数额付相关发表费用。要求刊印彩图者需另付彩图印制工本费。稿件刊登后酌致稿酬(已含其他形式出版稿酬),赠送当期杂志1册。
177-177
白血病淋巴瘤杂志论著

miR-128在急性淋巴细胞白血病中的表达

摘要:目的 探讨miR-128在急性淋巴细胞白血病(ALL)中的表达及其意义.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应法对62例ALL患者和20例骨髓正常患者骨髓单个核细胞miR-128的相对表达量进行检测,并与患者的临床资料进行相关性分析.结果 miR-128在ALL患者中的相对表达量高于健康对照组(P<0.05),但其在急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)及急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)中的表达水平差异无统计学意义(P>0.05),miR-128的表达与是否存在bcr-abl融合基因及其mRNA的表达水平均无相关性(均P> 0.05).结论 miR-128在ALL患者中表达上调,可作为临床诊断ALL的潜在分子标志物,bcr-abl融合基因的表达对miR-128在ALL中的表达无明显影响.
178-180

染色体1q21扩增对多发性骨髓瘤预后及治疗效果的影响

摘要:目的 探讨1q21扩增在新诊断的多发性骨髓瘤(MM)患者中对治疗效果的影响和预后价值.方法 收集2008年6月至2010年6月收治的52例初治MM患者,利用荧光原位杂交(FISH)技术对其进行1q21扩增的检测,并分析其与患者临床特征、疗效及预后的关系.结果 在52例初治MM患者中,30例(57.7%)伴有1q21扩增,其临床特征(性别、恶性胸腔积液、髓外浆细胞瘤、骨质破坏、β 2-微球蛋白、清蛋白、血红蛋白、血钙、浆细胞数、分型及临床分期等)与不伴有1q21扩增的患者比较,差异均无统计学意义(均P> 0.05).52例患者被分为1q21扩增组(30例)和1q21未扩增组(22例),分别接受4个疗程硼替佐米联合地塞米松方案化疗,两组治疗总有效率差异无统计学意义[80.0%(24/30)比81.8%(18/22),P> 0.05].扩增组与未扩增组中位总生存期分别为26个月(6~50个月)和30个月(12~ 85个月),差异无统计学意义(P=0.409);两组中位无进展生存期分别为8个月(1~31个月)和20个月(3~ 48个月),差异有统计学意义(P=0.019).多因素分析结果显示,纳入因素中仅含1q21扩增同时伴有2个以上的复杂染色体核型是疗效的独立影响因素(P=0.031).结论 1q21扩增是影响MM患者的一个不良预后因素,1q21扩增阳性的患者接受硼替佐米的治疗效果与阴性的患者无明显差异.但1q21扩增阳性患者的中位PFS较阴性患者明显缩短,复发较快.
184-187