白血病淋巴瘤杂志 部级期刊

白血病淋巴瘤 2011年第12期杂志 文档列表

白血病淋巴瘤杂志会议速递

第53届美国血液学年会热点和重要进展报道705-707

摘要：第53届美国血液学年会于2011年12月10日至13日在加利福尼亚州圣地亚哥会议中心召开。来自世界各地的2万多名血液学领域的临床医生和科研学者参加了本次盛会，他们以各种形式汇报了各自在本领域最新的研究突破和临床进展。现选取其中一部分热点以飨读者。

白血病淋巴瘤杂志论著

FBXW7在小鼠急性T淋巴细胞白血病模型中的表达709-711

摘要：目的探讨抑癌基因FBXW7在Notch1诱导的小鼠白血病发展中的表达变化规律。方法采用Notch1过表达小鼠急性T淋巴细胞白血病移植模型，在发病不同阶段分离骨髓单个核细胞，并在发病晚期用流式细胞术分选CD45.2^GFP＋白血病细胞。实时定量PCR方法检测FBXW7的表达变化。结果对照组和白血病组小鼠骨髓细胞均表达FBXW7。Notchl过表达导致的小鼠白血病发展过程中，FBXW7在对照小鼠中表达水平逐渐升高；而在白血病小鼠中，随着白血病发展，表达水平逐渐下降，第12天降至对照组的1／60分选后的CD45.2＋GFP＋白血病细胞低表达FBXW7。结论FBXW7在小鼠白血病模型中低表达，提示FBXW7介导的泛素化降解途径异常可能与Notchl诱导小鼠白血病发生、发展相关。

HAG方案促白血病细胞株凋亡的机制712-715

摘要：目的探讨HAG方案对白血病细胞株HL．60和U937的体外作用效果及机制，为临床急性白血病治疗提供指导。方法以HL-60及U937为实验模型，体外分为单药组，阿糖胞苷联合高三尖杉酯碱组（HA）和以粒细胞集落刺激因子（G-CSF）为预激的HAG三药组，分别作用24、48h后收集细胞，进行细胞计数、细胞形态观察，CCK-8法检测不同药物的组合对两种细胞株的生长抑制率，流式细胞术检测细胞凋亡标志AnnexinV和PI、细胞分化抗原cD11b、线粒体膜电位JC-1及Caspase．3。结果G．CSF预激24h后，S期细胞明显增多（P〈0．05）。经HAG作用48h后，HL-60和U937细胞数量明显减少，形态观察显示凋亡小体增多，早期凋亡标志AnnexinV明显增高，三药联合组与单药组及两药联合组比较差异有统计学意义（P〈0．05），且对U937细胞株凋亡作用优于HL-60细胞株。CD11b在三组间表达差异无统计学意义（P〉0．05）。药物作用后HL-60和U937线粒体膜电位崩塌的细胞比例增加，三药组显著高于单药组及对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；药物作用后Caspase．3被激活，三药组及单药组与对照组相比，Caspase．3的荧光强度显著升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论HAG的体外研究证实该方案主要通过降低线粒体膜电位途径从而起到诱导肿瘤细胞凋亡的作用。

急性白血病p27基因表达的临床意义716-718

摘要：目的探讨急性白血病（AL）p27基因mRNA的表达及临床意义。方法采用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测65例初治AL和41例造血系统非恶性肿瘤患者（对照组）骨髓单个核细胞中p27基因mRNA表达水平，分析p27mRNA表达与AL患者的年龄、性别、外周血白细胞计数和髓外浸润临床特征的相关性。结果AL中p27基因mRNA表达的阳性率为36．9％（24／65），显著低于对照组的87．8％（36／41），差异有统计学意义（P〈0．05），急性髓系白血病（AML）组和急性淋巴细胞白血病（ALL）组分别为34．2％（13／38）和37．5％（9／24），均低于对照组，差异有统计学意义（均P〈0．05），但AML组和ALL组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。p27mRNA表达年龄≥14岁组（52例）和〈14岁组（13例）比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；男性组（34例）和女性组（31例）比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；外周血白细胞计数≥20X10。／L组（31例）和〈20×109／L组（34例）比较，p27mRNA表达与白细胞计数呈负相关（r=-0．284，P〈0．05）；有髓外浸润组（37例）和无髓外浸润组（28例）比较，p27mRNA表达与髓外浸润呈负相关（r=-0．300，P〈0．05）。结论AL存在p27基因mRNA的表达缺失，缺失同时存在于AML和ALL中，缺失与患者外周血白细胞计数、髓外浸润呈负相关，这可能是AL发生、发展的机制之一。

硫氧还蛋白在急性髓系白血病中的表达及其抑制剂体外对急性髓系白血病细胞促凋亡作用的初步研究719-722

摘要：目的探讨急性髓系白血病（AML）细胞中硫氧还蛋白（Trx）的表达及其与AML患者临床特点及预后的相关性，观察Trx抑制剂二酰胺体外诱导白血病细胞凋亡的作用，为临床治疗AML提供一定的理论依据。方法选择20例AML患者和10名健康人，抽取其骨髓，分离单个核细胞。用Westernblot法分析单个核细胞中Trx的表达，应用四甲基偶氮唑蓝比色（MTT）法检测不同浓度二酰胺对单个核细胞增殖的影响，应用形态学、琼脂糖凝胶电泳观察二酰胺对细胞凋亡的诱导作用。结果AML患者Trx的表达率为75％（15／20），在健康人中不表达。Trx与患者的白细胞计数显著相关（X2=9．375，P〈0．05）。MTT法检测显示二酰胺对细胞具有细胞毒作用，且呈时间和剂量依赖性，24、48和72h的‰值分别为98．26、47．53、8．34mg／ml。形态学观察二酰胺作用于AML细胞后可见凋亡小体，琼脂糖凝胶电泳观察可见典型的DNA梯形条带出现。结论AML细胞Trx含量明显高于健康人，二酰胺干预后AML细胞生长受抑甚至发生凋亡，其可能成为AML治疗的新药。

白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者

本刊常用缩写词汇722-722

摘要：2012年本刊对一些大家都比较熟悉的常用词汇将允许直接用缩写，即第一次出现时，可以不标注中文，它们是：

白血病淋巴瘤杂志论著

白血病细胞表面乙酰肝素酶及其相关蛋白的表达723-725

摘要：目的观察白血病细胞表面乙酰肝素酶（HPA）及其相关蛋白表达，研究白血病细胞表面止血平衡改变。方法研究组为白血病患者40例，对照组为缺铁性贫血患者20例。流式细胞术检测骨髓白血病细胞表面HPA、组织因子（TF）、组织因子途径抑制物（TFPI）、尿激酶纤溶酶原激活物受体（uPAR）的表达。结果与对照组相比，急性髓系白血病（AML）组、慢性粒细胞白血病（CML）组、急性淋巴细胞白血病（ALL）组、慢性淋巴细胞白血病（CLL）组及完全缓解后急性白血病（CRAL）组患者骨髓中白血病细胞表面TF、UPAR、HPA的表达均显著升高，差异均有统计学意义（t值分别为3．289、3．507、2．701，均P〈0．05；t值分别为2．498、0．802、3．090，均P〈0．05；t值分别为2．642、3．308、2．696，均P〈0．05；t值分别为3．417、3．434、2．382，均P〈0．05；t值为2．193、2．272、2．263，均P〈0．05），TFPI的表达与对照组相比差异无统计学意义（均P〉0．05）。初发白血病中，AML组TF、UPAR、HPA表达均高于CML、ALL及CLL组（t值分别为2．463、2．179、2．276，均P〈0．05；t值分别为2．637、2．402、2．095，均P〈0．05；t值分别为2．548、2．425、2．412，均P〈0．05）。AML中地、M4、地的表达较其他类型组高，差异均有统计学意义（均P〈0．05），三者之间比较差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论白血病细胞表面HPA、TF、UPAR表达增高；不同类型白血病表达水平不同，急性白血病，尤其是AML中M3、M4、M5表达更加明显。TF、UPAR、HPA影响白血病细胞表面止血平衡．不同类型白血病细胞表面止血平衡改变不同。

磁性纳米铁联合多柔比星对Raji细胞的影响730-733

摘要：目的探讨磁性纳米Fe3O4颗粒（Fe，OrMNP）联合多柔比星（ADM）对Raji细胞的影响。方法采用MTT法检测细胞的增殖，锥虫蓝染色计数细胞的活性，流式细胞术检测细胞凋亡情况，Westemblot检测p53和NF．KB的表达水平。结果ADM及Fe，04-MNP—ADM对Raji细胞的生长抑制率与药物浓度、作用时间呈正相关（r=0．412，P=0．027；r=0．523，P=0．014）；12、24、48h细胞凋亡率二者分别为8．76％比14．85％、35．08％比44．50％、44．00％比69．40％，差异有统计学意义（t值分别为-9．137、-4．808、-6．337，P值分别为0．012、0．041、0．024）；Western blot检测示ADM组与Fe304-MNP—ADM组NF．KB蛋白的灰度条带与内参比较分别为4．22-4-0．32、3．31-4-0．28，p53蛋白的条带灰度值分别为1．042±0．114、1．270±0．091，差异具有统计学意义（t=-54．416，P=0．035；t=33．963，P=0．047）。结论Fe30，MNP联合ADM能够有效抑制Raji细胞增殖并诱导其凋亡，作用机制可能与增强p53蛋白活化、抑制NF—KB通路的激活有关。

白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者

本刊对来稿中统计学处理的有关要求733-733

摘要：1．统计研究设计：应交代统计研究设计的名称和主要做法。如调查设计（分为前瞻胜、回顾性或横断面调查研究）；实验设计（应交代具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等）；临床试验设计（应交代属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等）。主要做法应围绕4个基本原则（随机、对照、重复、均衡）概要说明，尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。

白血病淋巴瘤杂志论著

塞来昔布联合三氧化二砷对慢性粒细胞白血病原代细胞bcr—abl蛋白及信号转导的影响738-741

摘要：目的探讨塞来昔布联合三氧化二砷（As2O3）对慢性粒细胞白血病（CML）原代细胞bcr-abl融合基因mRNA表达、bcr-abl蛋白即p210蛋白表达、蛋白质酪氨激酶（PTK）活性以及对下游增殖信号转导途径的影响。方法用塞来昔布（40μmol／L）、As2O3（2μmol／L）单独以及二者联合干预CML患者骨髓单个核细胞36h，进行实时荧光定量反转录聚合酶链反应（RQ-RT-PCR）、Western印迹和PTK活性检测，分析bcr—abl融合基因mRNA的表达、p210蛋白表达以及PTK活性的变化，以Western印迹检测STATl、STAT5、磷酸化STAT1（P-STAT1）、磷酸化STAT5（p-STAT5）以及IDl的表达变化。结果RQ-RT-PCR结果显示，对照组、塞来昔布组、As2O3组和塞来昔布联合As2O3组的mRNA水平分别为（5．97±0．53）％、（5．74±0．46）％、（5．94±O．57）％和（3．06±0．41）％，仅塞来昔布联合As203组与对照组的比较差异有统计学意义（t=28．35，P=0．00）。p210蛋白表达量化分析显示，塞来昔布与Asn均可下调p210蛋白，而塞来昔布联合As20。则显著下调p210蛋白。PTK活性检测显示，对照组、塞来昔布组、As203组和塞来昔布联合As203组吸光度（A450）值分别为1｜17±0．11、1．14±0．19、1．16±0．21和0．83±0．15，塞来昔布联合As2O3组与对照组比较差异有统计学意义（t=4．38，P=0．04）。Western印迹检测显示，塞来昔布联合As2O3可更显著下调STATl、STAT5、p-STATl、P—STATS和IDI蛋白表达。结论塞来昔布联合As，0，对下调CML原代细胞bcr-ablmRNA和蛋白表达、抑制PTK活性、抑制STAT及IDl信号转导通路具有协同作用。

国产去甲氧柔红霉素和进口柔红霉素治疗急性白血病的疗效及安全性比较747-749

摘要：目的对比国产去甲氧柔红霉素（IDA）和进口柔红霉素（DNR）在急性白血病治疗中的的疗效和安全性。方法68例急性白血病患者按随机数字表法分为IDA组35例和DNR组33例。IDA组35例患者中，急性髓细胞白血病用IA（国产IDA、阿糖胞苷）方案治疗，急性淋巴细胞白血病用VICLP（长春新碱、国产IDA、环磷酰胺、左旋门冬酰胺酶和泼尼松）方案治疗；同期DNR组33例患者中，急性髓细胞白血病用DA（进口DNR、阿糖胞苷）方案治疗，急性淋巴细胞白血病用VDCLP（长春新碱、进口DNR、环磷酰胺、左旋门冬酰胺酶和泼尼松）方案治疗。结果IDA组完全缓解21例，部分缓解5例，总缓解率74．2％（26／35），DNR组完全缓解16例，部分缓解4例，总缓解率52．3％（20／33），两组总缓解率差异无统计学意义（x2=0．89，P=0．50）；IDA组缓解时间超过一年者占完全缓解患者的80％（17／21），而DNR组为37．5％（6／15），两组差异有统计学意义（X2=5．56，P=0．02）。结论国产IDA治疗急性白血病缓解率及长期缓解率均优于进口DNR，是疗效确切、安全可靠的抗白血病药物。

白血病淋巴瘤杂志短篇论著

全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病疗效分析750-751

摘要：目的比较全反式维甲酸（ArrRA）联合三氧化二砷（As2O3）双诱导与ATRA单药诱导治疗初发急性早幼粒细胞白血病（APL）的临床疗效。方法对收治的APL患者51例，分别采用ATRA联合As2O3双诱导、ATRA单药诱导治疗方案治疗4周以上，比较两组患者的完全缓解（cR）率和达cR的时间。结果ATRA联合As2O3双诱导组和ATRA单药诱导组的CR率分别为83．3％（20／24）和96．3％（26／27），差异无统计学意义（X2=1．44，P〉0．05）。ATRA联合As2O3双诱导组达到cR的时间[（36．8±6．12）d]明显短于ATRA单药诱导组的时间[（45．1±8．14）d]，差异有统计学意义（t=4．075，P〈0．05），且不良反应少，更易于控制。结论ATRA联合As2O3双诱导方案能缩短APL患者达到CR的时间，较ATRA单药诱导治疗具有更好疗效。

伴有Ph样染色体的急性白血病二例并文献复习751-753

摘要：目的了解核型中具有Ph样染色体的急性白血病患者的临床特点。方法回顾性分析2例核型中具有Ph样染色体的急性白血病患者的诊断及治疗情况，并对相关文献进行总结。结果例1患者诊断为急性粒细胞白血病，核型为：47，XY，＋8，t（12；22）（p13；q11）[20]，t（12；11）产生一个Ph样染色体。患者明确诊断后放弃治疗。例2患者诊断为B细胞急性淋巴细胞白血病，染色体核型为：48，XY，t（11：14）（p11；q32），＋12，t（14；22）（q32；q11），de~20），＋ar[20]，其中t（14；22）产生一个Ph样染色体。给予长春新碱、阿糖胞苷、泼尼松联合化疗，未取得缓解，患者于入院后15d出现意识模糊，昏迷，遂放弃治疗。2例患者荧光原位杂交均未检测到bcr—abl融合基因。结论在恶性血液肿瘤患者中，可存在Ph样染色体，与Ph＋急性淋巴细胞白血病或慢性粒细胞白血病的遗传学本质不同。

恶性肿瘤骨髓转移的诊断和细胞形态学分析753-755

摘要：目的分析恶性肿瘤骨髓转移的诊断及癌细胞形态学特征。方法回顾性分析34例恶性肿瘤骨髓转移患者的资料并进行骨髓涂片和活组织检查。结果骨髓涂片34例，阳性29例（85．1％）。骨髓活组织检查11例，阳性10例（90．9％）。在外周血涂片中10例可见幼稚红细胞和幼稚粒细胞，提示骨髓分类可能不正常。骨髓活组织检查后还可行免疫组织化学检查，有助于转移癌细胞的再分类。结论骨髓涂片和活组织同步双标本检测诊断恶性肿瘤骨髓转移的阳性率高，二者可互补。

白血病淋巴瘤杂志综述

不同克隆类型骨髓增生异常综合征治疗方法的选择759-762

摘要：骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于造血干（祖）细胞的克隆性异质性疾病。大约40％～60％的MDS患者具有染色体异常克隆。对MDS患者进行克隆分析，不仅有助于诊断和判断预后，而且针对克隆类型选择治疗方法更有助于提高疗效。

滤泡性淋巴瘤新药研究进展762-765

摘要：滤泡性淋巴瘤（FL）是一种起源于B淋巴细胞的非霍奇金淋巴瘤（NHL），临床自然病程较长，表现惰性，初始治疗后易复发，传统的治疗方案多难以治愈。因此选择合适的治疗方案是延长患者生存时间的关键。利妥昔单抗、放射免疫治疗、苯达莫司汀等已被应用于FL的治疗。一些具有前景的新药如ofatumumab、依帕珠单抗（epratuzumab）、雷利度胺、硼替佐米、ABT-263等目前正在进行临床试验，这些新药将会为FL的治疗增加更多的选择。

原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤治疗进展766-768

摘要：胃肠道是原发结外非霍奇金淋巴瘤（NHL）最常见的侵犯部位。与原发结内的NHL相比，原发胃肠道非霍奇金淋巴瘤（PGI-NHL）的治疗有很大的特殊性。目前对于弥漫性病变首选联合化疗，手术仅被用于病变的局部控制预防和局部并发症治疗，放射治疗被用于残留病变及严重的局部病变的治疗。对于幽门螺杆菌阳性的患者，均应进行抗幽门螺杆菌的治疗。针对PGI-NHL的治疗方法及进展进行综述。

中华医学会《白血病·淋巴瘤》杂志稿约I0001-I0001

摘要：1《白血病·淋巴瘤》杂志是由中华医学会主办的中华医学会系列杂志，是以白血病、淋巴瘤为主的血液系统恶性肿瘤学科的专业学术期刊。办刊宗旨为“促进我国血液肿瘤防治事业发展，临床与基础并举，但侧重于临床；提高与普及兼顾，但侧重于提高。”主要栏目有：专述、论著、短篇论著、专题论坛、综述、讲座、调查报告、短篇及个案报告等。读者对象为从事血液病研究和临床工作的中、高级医务人员。编委会由国内外著名血液学专家、学者组成。