白血病淋巴瘤杂志

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白血病淋巴瘤杂志 部级期刊

Journal of Leukemia & Lymphoma

  • 11-5356/R 国内刊号
  • 1009-9921 国际刊号
  • 0.33 影响因子
  • 1个月内下单 审稿周期
白血病淋巴瘤是中华医学会;山西省肿瘤研究所;山西省肿瘤医院主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1992年创刊,目前已被上海图书馆馆藏、维普收录(中)等知名数据库收录,是中华人民共和国国家卫生健康委员会主管的国家重点学术期刊之一。白血病淋巴瘤在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:专题综论、论著、短篇论著、综述

白血病淋巴瘤 2011年第10期杂志 文档列表

白血病淋巴瘤杂志会议速递
聚焦卢加诺第11届世界淋巴瘤大会:关于侵袭性淋巴瘤的临床研究新信息577-579

摘要:由世界著名淋巴瘤专家——瑞士的Cavalli教授和美国的Armitage教授发起的每3年1次的世界淋巴瘤大会,从20世纪80年代开始举办到现在已经是第11届。每届都在风光旖旎的瑞士南部小镇卢加诺举办,目前已经成为最有影响力的世界淋巴瘤基础和临床研究的盛会。

第11届卢加诺世界淋巴瘤大会:关于惰性淋巴瘤的诊治新进展579-581

摘要:第11届世界淋巴瘤大会于2011年6月15日至18日在瑞士卢加诺召开,大会内容精彩纷呈,新进展层出不穷,令人耳目一新。现将惰性淋巴瘤的一些重要进展介绍如下。

聚焦卢加诺第11届世界淋巴瘤大会:T细胞淋巴瘤研究新进展581-582

摘要:每3年1届的世界淋巴瘤大会于2011年6月15日至18日在风景如画的瑞士南部小镇卢加诺(Lugano)举行。本次会议仍是人头攒动,讨论热烈,内容涉及淋巴瘤基础和临床研究的方方面面,其中不乏亮点和共识。现就本次盛会关于T细胞淋巴瘤方面的研究进展做一简要介绍。

2011年卢加诺世界淋巴瘤大会:B细胞淋巴瘤基因组学最新研究动向583-583

摘要:随着分子遗传学研究技术的不断改进,基因组学已成为B细胞非霍奇金淋巴瘤病因学研究的热点,第11届世界淋巴瘤大会上,多位学者报道了恶性淋巴瘤基因组学研究方面的最新成果。

白血病淋巴瘤杂志专家讲坛
人类疱疹病毒与肿瘤584-586

摘要:人类疱疹病毒(HHV)在全世界广泛传播,以潜伏感染的方式长期存在于人体内,再激活后与肿瘤等多种疾病的发生、发展有关。尤其是EB病毒的致病作用引起临床和研究者越来越多的关注。经过近半个世纪的研究,逐步阐明了1-HHV的致癌机制。近10年来发现其他HHV可能有肿瘤调节作用。

白血病淋巴瘤杂志论著
三磷酸腺苷生物荧光法体外药敏试验指导复发或难治性非霍奇金淋巴瘤化疗的临床研究590-593

摘要:目的探讨三磷酸腺苷生物荧光法(ATP—TCA)体外药敏试验在复发或难治非霍奇金淋巴瘤(NHL)治疗中的临床应用价值。方法应用ATP—TCA技术对复发或耐药淋巴瘤患者术后新鲜组织标本共34例进行体外药敏试验,观察用敏感药物化疗疗效。结果淋巴瘤标本的药物敏感性具有个体差异性,不同化疗药物的体外抑瘤活性不同。药敏试验组总有效率(RR)为82.4%(28/34),完全缓解(CR)率为52.9%(18/34);DICE化疗组RR为60.0%(18/30),CR率为33.3%(10/30);GDP化疗组RR为62.3%(33/53),CR率为26.4%(14/53)。药敏试验组的RR与DICE组及GDP组相比,差异有统计学意义(x2=3.93,P=0.047;x2=3.98,P=0.046)。结论ATP—TCA体外药敏检测结果与临床治疗反应有很好的相关性,是开展肿瘤个体化化疗的一种重要的体外药物筛选方法。

EB病毒阳性老年人弥漫大B细胞淋巴瘤二例并文献复习594-596

摘要:目的分析我国老年人EB病毒(EBV)阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的临床特点,提高对该病的认识。方法报道2例老年人EBV阳性DLBCL患者临床、实验室资料及治疗经过。结果老年人EBV阳性DLBCL高发年龄70~79岁,患者主要表现为全身淋巴结肿大,可伴结外器官受累,可出现巨脾和免疫性溶血性贫血,多伴有发热、体质量减轻等B症状,病理表现为多形性大细胞浸润,伴不同程度的反应性细胞,特别是T细胞增殖。结论老年EBV阳性DLBCL患者肿瘤细胞CD20或CD79a阳性,EBV编码的小RNA(EBER)阳性。疾病进展快,对标准化疗反应差。利妥昔单抗对CD20阳性病例短期有效,但疗效有限。患者的生存期短。死亡原因主要是感染所致的呼吸衰竭。

原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床特征分析597-601

摘要:目的分析原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的临床特征,探讨影响疾病的预后因素,并对不同的治疗方案进行评价。方法回顾性分析初发PCNSL患者的临床资料、治疗经过及随访结果,应用Log—rank进行单因素分析,应用COX回归模型进行生存资料的多因素分析。结果共收集PCNSL初发病例64例,中位年龄54.9岁,男性多于女性,肿瘤单发62%(40/64),深部病变占54%(33/61)。在我科诊治的具有完整治疗资料的患者26例,其中19例患者初始治疗为单纯化疗,6例为全颅放疗(WBRT)后1个月进行化疗,1例患者初治时仅行WBRT。中位生存时间为17个月,血红蛋白≥9g/L患者的生存时间长于血红蛋白〈9g/L患者。年龄〉60岁、性别、体能状态、病变部位等因素对预后无明显影响。应用含大剂量甲氨蝶呤(HD—MTX)或替尼泊苷的方案化疗者的预后优于未使用者,化疗联合放疗可能有助于改善患者的预后(X2=3.24,P=0.07),应用CHOP方案(环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松)、利妥昔单抗、鞘内注射化疗药物等与预后关系不大;多因素分析提示HD—MTX是影响PCNSL患者生存时间的独立有利因素,颅内病灶部位、病灶的多少、是否联合放化疗等均不是影响预后的独立因素。结论PCNSL预后较差,应用HD—MTX、替尼泊苷等药物可改善患者的预后,贫血尤其中重度贫血患者预后不良。

套细胞淋巴瘤23例临床特征及免疫表型分析606-607

摘要:目的探讨套细胞淋巴瘤的临床特征和免疫表型特点。方法回顾性分析23例套细胞淋巴瘤患者的临床资料。对患者的年龄、性别、临床分期、淋巴结及结外病变、骨髓活检、血清乳酸脱氢酶和免疫表型等进行分析。结果患者中位年龄62岁(44~74岁),≥60岁者15例(65.2%)。男女比例为4.8:1。Ann Arbor临床分期Ⅲ期12例,Ⅳ期9例。首发症状为浅表淋巴结肿大20例(87.0%),以颈部最多;伴有腹腔内淋巴结肿大13例(56.5%)。病程早期发热者9例(39.1%),15例行骨髓穿刺患者中骨髓有肿瘤细胞浸润10例(66.6%)。血清乳酸脱氢酶增高11例(47.8%)。免疫表型CD,阳性14例(60.9%),CD20阳性21例(913%)。Cyclin D1过度表达19例(82.6%)。结论套细胞淋巴瘤主要发生在男性老年人群,初诊时多为晚期,多有骨髓浸润。首发症状为浅表淋巴结肿大,结外病变明显。免疫表型检测显示套细胞淋巴瘤有成熟B细胞(CD20+)抗原,同时兼有T细胞(CD5+)的抗原。免疫组织化学呈现CvclinD1讨席表弑可为诊断套细朐淋巴瘤的余标准.

survivin、环氧化酶-2及bcl-2在非霍奇金淋巴瘤中的表达及其相关性608-611

摘要:目的研究survivin、环氧化酶-2(COX-2)及bcl-2在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达及其临床意义并初步探讨二三者的相关性。方法用免疫组织化学MaxVision法检测44例NHL和同期20例反应性淋巴样增生(RH)组织中survivin、COX-2及bcl-2蛋白的表达。结果smwivin、COX-2、bcl-2在NHL中的阳性表达率分别为70.45%(31/44)、68.18%(30/44)、63.64%(28/44);RH中分别为40.00%(8/20)、40.00%(8/20)和20.00%(4/20),差异有统计学意义(均P〈0.05)。NHL组织中,COX-2与survivin(r=0.306,P=0.043)、survivin与bcl-2(r=0.339,P=0.040)的表达均呈正相关。结论COX-2、survivin、bcl-2在NHL组织中呈高表达;survivin、bcl-2作为分子标志可能对淋巴瘤的诊断、分型具有一定的价值;COX-2和survivin、survivin和bcl-2在NHL的发生和发展中可能具有协同作用.

新疆维吾尔自治区乌鲁木齐地区466例非霍奇金淋巴瘤临床病理特征分析612-615

摘要:目的探讨新疆维吾尔自治区乌鲁木齐地区不同民族非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床病理特点。方法收集466例NHL标本,复查HE和免疫组织化学染色结果,重新诊断、分型。结果466例中B细胞性NHL369例(79.2%),T细胞性NHL97例(20.8%);结内193例(41.4%),结外273例(58.6%);最常见组织学类型为弥漫大B细胞淋巴瘤、小淋巴细胞淋巴瘤/慢性淋巴细胞白血病、黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤、NK/T细胞淋巴瘤、外周T细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤。维吾尔族T淋巴母细胞淋巴瘤(T—LBL)和间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)比例分别为7.5%(9/120)和4.2%(5/120),高于汉族的1.3%(4/308)和2.3%(7/308)(x2=11.276,P=0.001;x2=1.137,P=0.286)。而汉族结外NK/T细胞淋巴瘤比例为7.1%(22/308),高于维吾尔族的3.3%(4/120),差异无统计学意义(x2=2.196,P=0.138)。其余各亚型在不同民族间差异皆无统计学意义(均P〉0.05)。结论乌鲁木齐地区NHL结外发病高于结内,B细胞性淋巴瘤的发病明显高于我国内地。维吾尔族和汉族B—NHL发病构成在整体上差别不大,但是在T细胞NHL中,维吾尔族T—LBL和ALCL高于汉族,而汉族结外NK/T细胞淋巴瘤高于维吾尔族,这些差异是否与新疆维吾尔自治区的民族与地域差异有关,还需要进一步的研究证实。

白血病淋巴瘤杂志简讯·启事
第八届全国难治性白血病学术研讨会暨血液肿瘤诊疗继续医学教育学习班征文通知615-615

摘要:为深入探讨白血病及其他血液系统恶性肿瘤的诊断与治疗机制,提高我国血液肿瘤的防治水平,由中华医学会白血病·淋巴瘤杂志社主办的“第八届全国难治性白血病学术研讨会暨血液肿瘤诊疗继续医学教育学习班”拟于2012年5月在江苏省南京市召开。会议将邀请国际、国内知名专家就白血病及其他血液肿瘤目前国际上最为关注的问题作专题报告,并进行学术交流。

白血病淋巴瘤杂志短篇论著
神经淋巴瘤病一例并文献复习616-617

摘要:目的提高对神经淋巴瘤病(NL)的认识。方法报道1例NL患者的临床表现和诊治经过,并对NL的发病机制、临床表现、诊断和治疗进行文献复习。结果以NL为首发症状者临床罕见,易被误诊,该例患者虽经积极治疗,最终仍因病情进展而死亡。结论NL少见,临床表现无特异性,早期诊断需综合患者的临床表现、影像学、神经组织或非神经组织及脑脊液的病理学资料。

结外侵犯的儿童霍奇金淋巴瘤二例并文献复习618-619

摘要:目的提高对结外侵犯的儿童霍奇金淋巴瘤(HL)的认识。方法分析2例结外侵犯的儿童HL患者临床资料并进行文献复习。结果2例HL患儿均以结外器官受累起病,并伴有EB病毒感染及明显的B症状。1例以椎骨破坏为主要表现,另1例病灶原发于肺部,以呼吸道症状起病。结论原发于8市部、骨骼等结外器官侵犯且伴有B症状的儿童HL较为少见,易与感染性疾病相混淆,临床诊断困难,易误诊,确诊应行病理检查,必要时应重复行病理检查。

原发性骨淋巴瘤23例620-621

摘要:目的探讨原发性骨淋巴瘤(PBL)的治疗及预后。方法对经病理证实的23例PBL患者资料进行回顾性分析。结果23例患者中,弥漫大B细胞性淋巴瘤18例,淋巴浆细胞样淋巴瘤1例,套细胞淋巴瘤1例,外周T细胞性淋巴瘤2例,间变大细胞性淋巴瘤1例,I Ea期9例,I Eb期2例,Ⅱ Ea期6例,Ⅱ Eb期3例,Ⅲ Ea期1例,Ⅲ Eb期2例。治疗总体反应率91.3%(21/23),完全缓解(CR)率为65.2%(15/23)。3年总体生存率为783%(18/23),5年生存率为56.5%(13/23)。结论PBL临床表现无明显特异性,早期诊断、综合治疗有潜在治愈的可能。IPI评分有可能是其预后的重要指标之一。

Hyper-CVAD/MA方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤20例621-622

摘要:目的评价Hyper—CVAD/MA方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的安全性和有效性。方法回顾性分析用此方案治疗的20例侵袭性NHL的疗效及安全性。结果20例NHL患者的总有效率(RR)达60%,完全缓解(CR)率达33.3%,巩固化疗的CR率达23%。最常见的不良反应是骨髓抑制,尤其是用MA方案化疗时,75%患者需要输注血小板,其他如消化道反应、肝肾毒性轻微,死亡率5%。结论Hyper—CVAD/MA方案是治疗侵袭性NHL较有前景的方案,但需要临床大样本、多中心观察。

慢性淋巴细胞白血病伴发系统性奴卡菌病一例并文献复习623-624

摘要:目的探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)伴发系统性奴卡菌病的临床特点、诊断、治疗及预后。方法临床诊断1例CLL伴发系统性奴卡菌病病例,进行相关文献复习。结果对该患者进行皮肤分泌物及痰培养,明确奴卡菌感染,根据药敏试验结果进行敏感抗生素治疗后,感染得到控制。结论CLL患者合并感染需重视各种机会性微生物的侵袭,积极寻找病原学证据对控制感染极为重要。

小剂量甲氨蝶呤治疗原发皮肤CD30+淋巴细胞增殖性疾病三例624-625

摘要:目的观察小剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗原发皮肤CDE淋巴细胞增殖性疾病(CLPD)的疗效和安全性。方法经皮肤结节活组织检查确诊的2例原发皮肤间变大T细胞淋巴瘤和1例淋巴瘤样丘疹病患者,给予MTX15mg/d,1次/周,持续口服,根据疗效和不良反应调整维持剂量,并进行长期随访。结果2例患者达完全缓解(CR),1例达部分缓解(PR);MTX起效迅速,2周内出现明显疗效,2个月内达到最佳疗效。达CR的2例患者,分别随访8个月和21个月,均未见肿瘤复发。除1例患者出现Ⅱ度白细胞减少外,未发现明显不良反应。结论小剂量MTX口服治疗CLPD疗效确切,毒副作用轻微。