白血病淋巴瘤杂志 部级期刊

白血病淋巴瘤 2011年第02期杂志 文档列表

白血病淋巴瘤杂志会议速递

第52届美国血液学年会霍奇金淋巴瘤研究进展67-68

摘要：霍奇金淋巴瘤（HL）是恶性淋巴瘤中的一个特殊类型，其特点为：（1）临床上病变往往始于从一个或一组淋巴结，并逐渐由邻近的淋巴结向远处扩散。原发于结外淋巴组织的少见。（2）瘤组织成分多样，但都含有独特的Reed—Sternberg（R—S）细胞，R—s细胞来源于B淋巴细胞。HL在欧美各国发病率高，

急性早幼粒细胞白血病的治疗选择：来自201O年美国血液学年会的报道69-70

摘要：2010年美国血液学年会（ASH）会议中，与急性早幼粒细胞白血病（APL）治疗相关的文章共有17篇：以全反式维甲酸（ATRA）＋常规化疗为主的4篇，以ATRA＋三氧化二砷（ATO）为主的2篇，以ATO为主的6篇，与造血干细胞移植相关的3篇，与中枢神经系统白血病相关的2篇。

白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者

医学论文中有关实验动物描述的要求75-75

摘要：在医学论文的描述中，凡涉及实验动物者，在描述中应符合以下要求：（1）品种、口系描述清楚，（2）强调来源，（3）遗传背景，（4）微生物学质量，（5）明确体质量，（6）明确等级，（7）明确饲养环境和实验环境，（8）明确性别，（9）有无质量合格证，（10）有对饲养的描述（如饲料类型、营养水平、照明方式、温度、湿度要求），（11）所有动物数量准确，（12）详细描述动物的健康状况，（13）对动物实验的处理方式有单独清楚的交代，（14）全部有对照，部分可采用双因素方差分析。

白血病淋巴瘤杂志论著

雷公藤红素体外抑制人类急性髓系白血病细胞的实验研究76-78

摘要：目的研究雷公藤红素体外对人类急性髓系白血病（AML）细胞的体外抑制作用。方法应用四甲基偶氮唑蓝（MTr）法和流式细胞术（FCM）等方法研究雷公藤红素对人类AML细胞的影响。结果MTr实验显示，与空白组比较，培养不同时间后不同浓度组雷公藤红素的细胞增殖抑制率均明显升高，差异有统计学意义（P〈0．01）。FCM检测结果显示，1μmol／L以上浓度雷公藤红素作用不同时间，AML细胞均可出现凋亡现象，凋亡率明显高于不加药物的对照组（P〈0．01）。结论雷公藤红素对AML有明显的抑制作用，其作用可能与其诱导细胞凋亡有关。

硼替佐米联合异环磷酰胺、甲泼尼龙、沙利度胺方案治疗多发性骨髓瘤79-81

摘要：目的观察硼替佐米联合异环磷酰胺、甲泼尼龙、沙利度胺（V-CMPT方案）治疗多发性骨髓瘤（MM）的临床疗效和患者不良反应。方法回顾性分析应用V—CMPT方案进行治疗的24例初治和复发难治MM患者资料，3周为1个周期，治疗2个周期。应用骨髓细胞学检查、M蛋白鉴定以及其他血液学指标评价病情及疗效。结果初治的9例患者中，完全缓解（CR）3例、部分缓解（PR）5例、轻微缓解（MR）1例；复发难治的15例患者中，CR2例、接近完全缓解（nCR）2例、PR3例、MR6例、无变化（NC）2例；两组间总缓解率（ORR）（P=0．511）及CR／nCR率（P=1．000）差异无统计学意义。总的CR／nCR率29．2％（7／24），ORR达到91．7％（22／24）。2个周期V—CMPT化疗后，患者的血红蛋白、血清清蛋白及血清8：微球蛋白得到明显改善。不良反应包括胃肠道反应、血小板减少、周围神经病变等，经对症处理或间歇期停药多好转，不影响化疗的继续进行。结论V—CMPT方案对初治和复发难治性MM临床疗效明显，能够明显改善血液学指标，药物耐受性良好。

沙利度胺联合MP方案治疗多发性骨髓瘤的疗效评价82-85

摘要：目的比较沙利度胺联合美法仑＋泼尼松方案（MPT）与美法仑＋泼尼松方案（MP）治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效与患者不良反应。方法采用回顾性分析，MPT组26例，美法仑每天9mg／ITI。口服，第1天至第4天，泼尼松60mg／Ill。，第1天至第4天，或者美法仑每天4mg／m2口服，第1天至第7天；泼尼松每天40mg／m^2口服，第1天至第7天，28d为1个疗程，沙利度胺自化疗开始持续给药，100～200mg／d，每4周为1个疗程，MP组21例，美法仑及泼尼松用法用量同MPT组，6个疗程后评价总疗效。结果MPT组的总有效率（ORR）为65．4％，明显高于MP组的42．9％（P〉0．05）；MPT组中位反应时间为2个月，MP组为3个月；MPT组患者治疗后血红蛋白及清蛋白升高明显高于MP组（P〈0．05）；MPT组不良反应的发生率高于MP组（P〈0．05），但两组3度以上的不良反应差异无统计学意义；MPT组中位无进展生存时间（PFS）为11个月，2年PFS为66．18％。结论与MP方案相比，MPT方案可以提高MM患者的有效率，改善生活质量，延长生存时间，耐受性良好。

恶性淋巴瘤患者凝血纤溶指标变化的意义86-88

摘要：目的探讨恶性淋巴瘤患者凝血纤溶指标的变化，提高对恶性淋巴瘤患者合并血栓的认识。方法应用全自动血凝分析仪对20名健康对照及71例恶性淋巴瘤患者的血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原定量（FIB）及凝血酶时间（TT）进行检测，用免疫散射比浊法测定两组血浆D-二聚体（D—DI）的含量。结果71例恶性淋巴瘤患者APTT（30．44±1．43）s、FIB（3．28±0．20）g／L、D—DI（297．05±56．59）μg／L均高于健康对照组的（23．72±0.76）s、（2．57±0．22）μg／L、（94．50±26．07）μg／L，差异有统计学意义（19〈0．05）。Ⅰ、Ⅱ期淋巴瘤患者各项凝血纤溶指标较健康对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。llI、IV期淋巴瘤患者APTF延长，FIB增高，与健康对照组及Ⅰ、Ⅱ期组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。合并静脉血栓患者7例，该组与Ⅰ、Ⅱ期患者相比FIB及D—DI均高，与Ⅲ、Ⅳ期患者相比D-DI明显升高。结论恶性淋巴瘤患者存在凝血纤溶指标的异常，需定期动态检测，化疗后易发生静脉血栓，需及早预防，延长患者生存期。

白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者

本刊关于支付稿酬的启事88-88

摘要：本刊入编美国《化学文摘》、荷兰《医学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、波兰《哥白尼索引》、美国《乌利希期刊指南》、“万方数据”、“中国期刊网”、“中国生物医学文献数据库”、“中国生物学文献数据库”和“中国核心期刊（遴选）数据库”等。作者著作权使用费与本刊稿酬一次性给付。稿件一经刊登，即付稿酬并赠当期杂志1册。

白血病淋巴瘤杂志论著

CAG预激方案联合左旋门冬酰胺酶和泼尼松诱导治疗复发难治性前体淋巴细胞白血病／淋巴瘤89-91

摘要：目的寻找复发难治性前体淋巴细胞白血病／淋巴瘤诱导缓解的有效方法。方法以CAG预激方案联合左旋门冬酰胺酶（L-Asp）和泼尼松（PDN）诱导治疗6例复发难治性前体淋巴细胞白血病／淋巴瘤和1例急性杂合细胞白血病。结果6例患者完全缓解（CR），1例部分缓解（PR），总有效率100％（7／7），cR率85．7％（6／7）。患者不良反应轻，均可耐受。结论CAG联合L-Asp和PDN是复发难治性前体淋巴细胞白血病／淋巴瘤值得尝试的诱导化疗方案。

伊马替尼联合粒细胞集落刺激因子治疗慢性粒细胞白血病11例92-94

摘要：目的研究伊马替尼（IM）联合粒细胞集落刺激因子（G—CSF）降低单药IM疗效欠佳的慢性粒细胞白血病（CML）残留病的疗效。方法采用IM联合G-CSF治疗11例IM治疗后Ph染色体转阴率≥35％的CML患者。起始治疗量为IM400或600mg／d，G—CSF5μg·kg^-1·d^-1，皮下注射。白细胞计数≥30×10^9／L者，延迟或间断使用G—CSF直至白细胞〈20×10^9／L。治疗过程中定期检测外周血bcr—ahl转录水平，治疗6个月后转录水平降低未超过0．5个对数（10g）者，停用G—CSF。bcr-abl转录水平持续下降但仍未获得完全分子生物学缓解者，继续使用该方案治疗1～6个月。结果11例患者中9例出现bcr—abl转录水平的明显下降（包括7例下降〉1个对数和2例下降〉O．5个对数），2例出现bcr-abl转录水平的下降小于0．5个对数。7例下降〉1个对数者，其中2例获得完全分子生物学缓解，5例原为部分细胞遗传学缓解的患者获得完全细胞遗传学缓解。所有患者均能耐受，未出现因不良反应中断治疗和治疗相关性死亡病例。结论IM联合G—CSF方案治疗单药IM治疗反应欠佳的CML患者有效、安全。

白血病淋巴瘤杂志启事

第十二届中国抗癌协会全国淋巴瘤学术大会暨2011年CCMO淋巴瘤高峰会议征文通知97-97

摘要：为进一步深人掭讨淋巴次瘤的治疗机制、诊断标准、治疗方法，提高淋巴肿瘤的诊治水平，由中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会、中国癌症基金会丰办，山西省肿瘤医院、中国医学科学院肿瘤医院、中华医学会白血病·淋巴瘤杂志社承办的第十二届中国抗癌协会全同淋巴瘤学术大会暨2011年CCMO淋巴瘤高峰会议将于2011年5月13口至17日在山西省太原市举行.

白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者

本刊已启用稿件远程管理系统102-102

摘要：为顺应当今期刊网络化、数字化发展趋势，更好地为广大作者、读者提供高质量的服务，我刊已正式启用稿件远程管理系统。该系统包括作者在线投稿、在线查稿、专家在线审稿、编委在线定稿、总编办公、远程编辑等功能，实现作者、编辑、审稿专家的一体化在线协作处理功能，从而构建成为一个协作化、网络化、角色化的编辑稿件业务处理平台。

白血病淋巴瘤杂志论著

双表型急性白血病流式细胞术免疫分型检测结果103-104

摘要：目的应用流式细胞术（FCM）检测双表型急性白血病（BAL）的免疫表型。方法采用四色FCM检测23例（BAL）患者的免疫表型。结果23例BAL患者中有10例（43．4％）表达cCD3，16例（69．6％）表达cCD79，20例（87．0％）表达cMPO，14例（60．9％）表达TdT，19例（82．6％）表达CD34，20例（87．0％）表达CD117，同时表达髓系和B系抗原者13例（56．5％），均共同表达cCD79和cMPO；同时表达髓系和T系抗原者7例（30．4％），均共同表达cCD3和cMPO；同时表达T系和B系抗原者3例（13．04％），均共同表达cCD，和cCD79。结论cCD3、cCD79、cMPO为系列特异性抗原标志，对诊断及鉴别BAL具有重要意义，FCM是日前诊断BAL特异可靠的方法，在临床白血病治疗和预后方面有重要的指导意义。

白血病淋巴瘤杂志短篇论著

IA方案治疗急性髓系白血病四例105-106

摘要：目的探讨1A办粢清疗急性髓系白血病（AML）的疗效及安全性。方法对2009年8月至2010年4月采用去甲氧柔红霉素（IDA）联合阿糖胞苷（Ara—C）的IA方案治疗的4例AML患者的临床癸料进行回顾分析。结果4例患者经1A方案治疗后达持续缓解。结论1A方案适用于初发、缓解后AM1的治疗，可作为首选力案，安全性较好。

成年人噬血细胞综合征四例并文献复习106-108

摘要：目的研究成年人噬血细胞综合征（HPS）的临床特征、国际最新HPS-04治疗方案及其与预后的关系。方法回顾性分析经临床特征、骨髓穿刺结果证实的4例成年HPS患者的治疗经过和临床效果。结果4例成年HPS患者虽经积极规范治疗，但皆病情恶化。结论HPS患者病情凶险，进展快，应提高警觉，争取较好疗效。

VD方案联合自体造血干细胞移植治疗难治性不分泌型多发性骨髓瘤一例并文献复习108-110

摘要：目的观察硼替佐米＋地塞米松（VD）方案联合自体造血心田胞移植（ASCT）治疗一例难治性不分泌型多发性骨髓瘤（MM）患者的疗效。方法通过对1例难治性不分泌型MM患苦给予VD方案化疗4个周期，在疾病得到有效控制、临床体征改善后，进行ASCT（预处理方案为美法仑200mg／m^2），并对国内外相关文献复习.结果患者经过化疗达到接近完全缓解（nCR），之后联合ASCT后达到完全缓解（CR）。结论VD方案联合ASCT可明显改善难治性小分泌型MM患者的临床预后。

重组人白细胞介素-11治疗恶性血液病化疗相关性血小板减少30例111-112

摘要：目的观察重组人白细胞介素-11（rhIL．-11，商品名：巨和粒）治疗恶性血液病化疗相关性血小板减少的疗效及安全性.方法随机选取确诊的常规化疗的恶性血液病30例，化疗后加用rhIL-11作为治疗组，并随机选取同期化疗的恶性m液病患者35例作为对照组，分析比较两组病例血小板减少程度、血小板≤100×10^9／L，的持续天数、血小板输注次数及其不良反应。结果治疗组在化疗结束时血小板计数为（41．22±23．67）×10^9／L，化疗后1周及2周时血小板计数分别为（82．22±46．72）×10^9／L及（119．67±34．12）×10^9／L；治疗组化疗期间输注血小板例数7例；治疗组在化疗结束后第7天及第14天时，血小板计数恢复正常（≥100X10^9／I．）分别为12例（40．00％）和26例（86．67%），与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。且治疗组治疗过程中不良反应轻微，有良好的耐受性和安全性。结论rhIL-11治疗细胞毒药物化疗所致血小板减少安全、有效，值得在恶性血液病的治疗中推广使用.

花瓣核瘤细胞骨髓瘤一例114-115

摘要：目的加强对瘤细胞形态特殊的骨髓瘤的认识。方法报告1例花瓣核瘤细胞骨髓瘤病例。结果1例患者骨髓涂片中发现花瓣核瘤细胞，经免疫电泳等检查证实为单克隆浆细胞增生，确诊为多发性骨髓瘤。结论多发性骨髓瘤瘤细胞形态变异较大，应引起重视。