白血病淋巴瘤杂志

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白血病淋巴瘤杂志 部级期刊

Journal of Leukemia & Lymphoma

  • 11-5356/R 国内刊号
  • 1009-9921 国际刊号
  • 0.33 影响因子
  • 1个月内下单 审稿周期
白血病淋巴瘤是中华医学会;山西省肿瘤研究所;山西省肿瘤医院主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1992年创刊,目前已被上海图书馆馆藏、维普收录(中)等知名数据库收录,是中华人民共和国国家卫生健康委员会主管的国家重点学术期刊之一。白血病淋巴瘤在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:专题综论、论著、短篇论著、综述

白血病淋巴瘤 2010年第05期杂志 文档列表

白血病淋巴瘤杂志专论
淋巴细胞输注与淋巴瘤和白血病免疫治疗257-259

摘要:进入21世纪以来,淋巴细胞输注在淋巴瘤、白血病,特别是淋巴细胞增殖病的治疗方面取得了令人瞩目的 成就.供者淋巴细胞输注或动员后淋巴细胞输注(DLI/DSI)为移植后复发患者提供了再次缓解的契机,CIK/DC-CIK细胞免疫治疗有非MHC限制性抗肿瘤活性,人工合成肿瘤抗原激活的"CTL"细胞治疗有肿瘤特异性靶向杀伤效应,TCR转基因制备抗肿瘤淋巴细胞为治疗提供了新途径.作者建立的母体淋巴细胞输注(NIMA)疗法既发挥抗瘤/病毒活性,又避免了HLA不合的免疫屏障.

重视老年人贫血的诊断和治疗260-261

摘要:WHO对65岁以上老年人贫血的诊断标准为:男子血红蛋白低于130g/L,女子低于120g/L.65岁以上老年人贫血的发病率为9.2%~23.9%(男)及8.1%~24.7%(女).65岁以上老年人贫血多是比较轻的.仅〈1%的患者血红蛋白低于100g/L,85岁以上老年人贫血的发生率可高达30%左右.老年贫血患者男性多于女性.引起老年人贫血的病因有造血原料缺乏、非造血原料缺乏、恶性肿瘤、药物引起的贫血、不能解释的贫血等.老年人的贫血不少见,且常为某些重要疾病的先导信号,故应重视其诊断治疗,不应以年事已高而忽视之.

白血病淋巴瘤杂志专家讲坛
开展以遗传学类型分类骨髓增生异常综合征的针对性治疗研究262-264

摘要:骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干(祖)细胞的克隆性异质性疾患,其异质性不仅表现在外周血和骨髓象上,也表现在细胞遗传学、病程、转归和对治疗的反应上.MDS遗传学分型应是一种能反映疾病本质的分型方法 .国内应开展MDS遗传学分型的生物学特征研究,以MDS遗传学分型指导MDS的临床分型治疗,提高其临床疗效.

白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者
本刊已启用稿件远程管理系统264-264

摘要:为顺应当今期刊网络化、数字化的发展趋势,更好地为广大作者、读者提供高质量的服务,我刊已正式启用稿件远程管理系统。

本刊对来稿中统计学处理的有关要求268-268

摘要:1统计研究设计:应交代统计研究设计的名称和主要方法。如调查设计(分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究);实验设计(应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等);临床试验设计(应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等)。主要方法应围绕4个基本原则(随机、对照、重复、均衡)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响。

白血病淋巴瘤杂志论著
低剂量粒细胞集落刺激因子动员健康供者造血干细胞的研究269-271

摘要:目的 探讨低剂量(5μg·kg^-1·d^-1)粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对健康供者CD34^+细胞动员的效果及造血干细胞最佳采集时间.方法 对2006年2月至2009年4月108例健康供者给予G-CSF 5μg·kg^-1·d^-1,在动员后的第4天至第6天收集标本,检测相应时间点的外周血白细胞(WBC)计数、采集物单个核细胞(MNC)计数、采集物中CD34^+细胞的比例、粒-巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)培养.结果 动员后采集物中第4天至第6天CD34^+细胞比例分别为(0.71±0.08)%、(1.09±0.09)%、(057±0.08)%.第4天至第6天CFU-GM产率分别为:(93.33±44.51)/105MNC、(124.61±57.85)/105MNC和(80.25±49.24)/105MNC.CD34+细胞比例和CFU-GM产率均在第5天达到峰值(P〈0.05),第4天次之(P〈0.05).第6天再次之(P〈0.05).动员后采集物中第4天至第6天CD34^+细胞量分别为(3.33±1.36)×10^6/kg、(4.14 4±1.67)×10^6/kg、(2.79±1.47)×10^6/kg,第5天达到峰值(P〈0.05),第4天次之(P〈0.05),第6天再次之(P〈0.05).108例供者采集2次(第4天、第5天)均可满足移植标准.所有供者均无严重不良反应发生.结论 单一低剂量G-CSF能够有效动员健康供者造血干细胞.动员后于第4、第5天行干细胞采集优于第5、第6天.

白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者
本刊对文稿中法定计量单位书写的要求271-271

摘要:本刊法定计量单位具体使用参照1991年中华医学会编辑出版部编辑的《法定计量单位在医学上的应用》一书。注意单位名称与单位符号不可混合使用,如ng·kg^-1·天^-1应改为ng·k^-1·d^-1;组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时,应采用负数幂的形式表示,如ng/kg/min应采用ng·kg^-1·min^-1的形式;

白血病淋巴瘤杂志论著
B细胞淋巴瘤中促凋亡基因MAPK10异常甲基化的研究272-275

摘要:目的 探讨促凋亡基因MAPK10启动子区CpG岛异常甲基化引起的表达沉默在B细胞淋巴瘤中的意义.方法 提取7个B细胞淋巴瘤细胞株的总RNA和基因组DNA.分别用半定量反转录PCR(RT-PCR)和甲基化特异性PCR(MSP)检测细胞株中MAPK10基因的mRNA表达水平和启动子甲基化状态.用MSP检测了24例弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、15例滤泡性淋巴瘤(FL)和12例淋巴结反应性增生(LRH)中MAPK10甲基化状态.并进一步用亚硫酸氢盐-基因组测序法(BGS)验证了部分细胞株和组织标本中MAPK10的甲基化状态.结果 MAPK10在大部分B细胞淋巴瘤细胞株中存在表达沉默现象,并与其启动子区高甲基化密切相关.MAPK10基因高甲基化在DLBCL和FL中的频率分别为71%(17/24)及100%(15/15),而未在LRH标本中检出(0/12).BGS检测结果 证实了上述结果 .结论 MAPK10基因在B细胞淋巴瘤中存在高频甲基化,由其所致的基因沉默可能在B细胞淋巴瘤发生发展中起重要作用.MAPK10基因的肿瘤特异性甲基化可作为一个良好的肿瘤分子诊断标志物.

白血病淋巴瘤杂志读者·作者·编者
本刊对论文中化学元素与核素符号书写的要求275-275

摘要:根据国家标准GB3100~3102—1993《量和单位》,本刊对论文中化学元素与核素符号的书写规定如下: (1)化学元素符号使用罗马(正)体,首字母大写,在符号后不加圆点。

白血病淋巴瘤杂志论著
华氏巨球蛋白血症的骨髓病理特点与鉴别281-283

摘要:目的 探讨华氏巨球蛋白血症(WM)的骨髓病理特点、诊断与鉴别.方法 19例WM患者行骨髓穿刺(BMA)及骨髓活组织检查(BMB)进行形态学观察,用流式细胞术(FCM)及免疫组织化学(IHC)方法 进行免疫表犁分析.结果 11例BMA示浆细胞样淋巴细胞增生.BMB示19例均见瘤细胞侵犯,其中17例主要为小淋巴细胞增生,2例主要为浆细胞样淋巴细胞增生.4例未见典型的浆细胞样淋巴细胞.骨髓侵犯呈弥漫型12例,结节型4例,间质型3例.FCM示14例瘤细胞CD19^+、CD20^+、CD22^+、CD5^-、CD10^-.IHC示小淋巴细胞及浆细胞样淋巴细胞CD20^+、Pax5^+,浆细胞CD38^+、CD138^+、CD20^-、Pax5^-.结论 小淋巴细胞增生伴有浆细胞样分化是WM的典型骨髓病理组织学改变,IHC有利于识别淋巴细胞及浆细胞两种不同的细胞成分.形态学与FCM、IHC相结合有助于WM的诊断与鉴别.

非霍奇金淋巴瘤患者血清CA125和VEGF水平与骨髓浸润的相关性研究284-286

摘要:目的 评价CA125和血管内皮生长因子(VEGF)作为预测非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者骨髓浸润的血清学指标的价值.方法 97例经病理确诊的初治NHL患者,其中50例经骨髓活检或骨穿检查证实有骨髓浸润,46例骨髓正常者作为对照组.采用ELISA方法 分别于化疗前检测血清CA125和VEGF水平.结果 97例NHL患者中,骨髓浸润者占51.5%(50例),骨髓正常者占45.5%(47例).有骨髓浸润组其血清CA125和VEGF水平明显高于无骨髓浸润组(P〈0.05).VEGF水平与骨髓中肿瘤细胞所占百分比呈正相关(r=0.498,P=0.01),CA125水平与其无明显相关.结论 NHL骨髓浸润者血清CA125和VEGF明显升高,而且VEGF水平与骨髓浸润程度呈正相关.

急性白血病患者黑色素瘤特异性抗原基因的表达及其与FLT3基因比较的临床意义287-289

摘要:目的 探讨黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)基因在急性白血病(AL)患者中的表达及其临床意义.方法 应用基于TaqMan探针的RT-PCR技术榆测119例AL患者骨髓中PRAME mRNA的表达,包括急性髓细胞性白血病(AML)97例,急性淋巴细胞性白血病(ALL)22例,并与FLT3 mRNA的表达相比较.结果 AML患者PRAME阳性表达为50例(51.5%),ALL患者PRAME阳性表达为8例(36.4%).11例健康对照及17例非血液病患者骨髓细胞中有5例PRAME mRNA呈微量表达.AL患者中AML 33例和ALL 5例患者PRAME和FLT3均阳性,AML 17例和ALL 3例患者PRAME阳性而FLT3阴性.短期观察,9例PRAME、FLT3均阳性的患者经化疗达完全缓解后,PRAME表达均有不同程度地下降.结论 PRAME基因在AL中阳性表达,其有望成为AL微小残留监测的标志性基因.

恶性淋巴瘤1126例临床特点分析290-292

摘要:目的 分析恶性淋巴瘤患者住院的临床特点.方法 从该院病案数据库提取2005年1月至2009年12月住院恶性淋巴瘤患者的资料,剔除未能明确病理分型及重复入院的病例,从年龄、性别、病理类型、肿瘤起病部位及分期等方面进行分析、总结.结果 住院的恶性淋巴瘤患者1126例,男女比例为1.94:1.霍奇金淋巴瘤(HL)患者年龄集中在20~40岁,以混合细胞型(64.16%)、结节硬化型(29.48%)为主.非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者年龄以50~70岁为多,发病率位于前10位的为弥漫大B细胞淋巴瘤(53.31%)、结外NK/T细胞淋巴瘤(7.35%)、套细胞淋巴瘤(6.40%)、B细胞慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(4.30%)、间变性大细胞淋巴瘤(4.09%)、前T细胞淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(3.88%)、外周T细胞淋巴瘤(非特指)(3.46%)、血管免疫母细胞型淋巴瘤(3.04%)、滤泡性淋巴瘤(2.94%)、伯基特淋巴瘤(2.52%).两者起病部位均以颈部淋巴结常见.结论 HL和NHL发病存在性别、年龄、病理类型、起病部位等差异.

反义寡核苷酸对K562细胞增殖和端粒酶活性的影响293-296

摘要:目的 研究靶向封闭端粒酶反转录酶(hTERT)mRNA的反义硫代寡核苷酸(ASPSODN)对K562细胞目的 基因的抑制及其对端粒酶活性及细胞增殖周期和凋亡的影响.方法 ASPSODN转染到人类红白血病细胞株K562,采用MTT法、酶联免疫吸附(ELISA)法和流式细胞术(FCM)检测K562细胞的增殖、端粒酶活性、细胞凋亡和细胞周期的改变,RT-PCR检测hTERT mRNA的表达.结果 0.6μmol/L的ASPSODN(0.42±0.16)能明显下调hTERT表达(P〈0.05),端粒酶相对活性降至52%;MTT法检测显示明显抑制K562细胞增殖活性;FCM显示细胞凋亡率为10.31%,PI染色显示细胞被阻止在G1/G0期,S期及G2/M期的细胞减少,但无特征性的凋亡峰.结论 ASPSODN靶向hTERT能特异性抑制K562细胞hTERT mRNA的表达,明显下调端粒酶活性,抑制K562细胞增殖,并通过降低细胞的端粒酶活性而诱发细胞凋亡.

急性淋巴细胞白血病小鼠甲氨蝶呤化疗后血及脑组织药物浓度的对比研究297-300

摘要:目的 探索急性淋巴细胞白血病小鼠不同剂量甲氨蝶呤(MTX)化疗后血和脑组织药物浓度的关系.方法 4周龄清洁级普通昆明小鼠80只:建立急性淋巴细胞白血病小鼠模型,随机抽取20只小鼠经股骨取骨髓行骨髓细胞学检查作模型验证;依据MTX化疗剂量与标本采取时间点的不同将余60只急性淋巴细胞白血病小鼠分为六组,每组10只,分别为A、B、C、D、E、F组;各组均取0.5ml血液及0.4 g脑组织,血液离心,脑组织匀浆后离心,取上清用荧光偏振免疫方法 检测药物浓度.结果 A、B、C、D、E、F六组平均MTX血药浓度分别为(39.08±5.18)μmol/L、(15.86±1.02)μmol/L、(8.67±5.43)μmol/L、(68.29±5.19)μmol/L、(29.55±6.22)μmol/L、(13.98±1.12)μmol/L,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);各组脑组织平均MTX浓度依次为:(1.05±0.26)μmol/L、(0.61±0.25)μmol/L、(0.48±0.25)μmol/L、(2.07±0.35)μmol/L、(1.27±0.21)μmol/L、(0.59±0.69)μmol/L,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);六组血与脑组织药物浓度相关系数依次为:0.82、0.75、0.19、0.81、0.55、0.43.结论 急性淋巴细胞白血病小鼠经大剂量MTX(HD-MTX)方案化疗后,于0.5 h出现血及脑组织药物浓度峰值,5g/m^2较3g/m^2能更好地透过血脑屏障使脑组织药物浓度达到有效治疗浓度.

荧光原位杂交技术在检测慢性淋巴细胞白血病ATM基因缺失中的应用301-303

摘要:目的 探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中ATM基因缺失情况及其与临床分期的相关性.方法 以骨髓涂片档案片为标本,运用荧光原位杂交(FISH)技术和SpectrumOrange^TM标记的位于11q22.3的序列特异性DNA探针ATM对28例初诊的CLL患者进行了ATM缺失的检测,临床分期按照Binet分期方法 ,采用Fisher确切概率法分析ATM基因缺失与患者初诊时临床特征间的关系.结果 FISH分析中,28例CLL患者中有4例(14.3%)检出ATM基因缺失,9例Binet A期患者中1例(11.1%)存在del(ATM)异常;8例Binet B期患者中1例(12.5%)存在异常;11例Binet C期患者中2例(18.2%)存在异常.Fisher确切概率法分析显示ATM基因缺失与年龄、性别、临床分期无明显相关性(P〉0.05).结论 以骨髓涂片档案片为样本进行FISH检测,方法 简便,结果 可靠,便于血液系统克隆性疾病的回顾性遗传学分析,ATM基因缺失是CLL患者常见的细胞遗传学改变,其对中国CLL患者的预后预测价值有待进一步深入研究.

白血病淋巴瘤杂志短篇论著
急性髓细胞性白血病核型与预后相关性分析305-306

摘要:目的 评价染色体核型在急性髓细胞性白血病(AML)预后评估中的意义.方法 对形态学及免疫分型诊断为AML的病例,取骨髓细胞行吉姆萨显带核型检测,进一步诊断、系统化疗,并回顾性分析核型与疗效的关系.结果 62例患者中,36例(58.06%)患者出现核型异常.具有t(8;21)、t(15;17)或del(16)的患者的总体完全缓解率(86.96%)显著高于其他异常核型(46.15%)和正常核型者(65.30%).结论 骨髓细胞核型可作为AML预后评估的指标,同时有助于AML的疗效判断及指导治疗.

异常复杂核型改变的骨髓增生异常综合征——难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多一例309-311

摘要:目的 探讨细胞遗传学在骨髓增生异常综合征(MDS)中的重要意义.方法 对1例应用骨髓细胞形态学诊断为MDS-RAS的患者分别进行常规染色体反带核型分析和白血病细胞分化抗原检测.结果 患者原始粒细胞占0.03.红系有明显的病态造血,环形铁粒幼细胞占0.20;流式细胞术检测原始细胞群占0.036,CD34、CD33、cD117阳性,CD13部分阳性;染色体分析为44,XX,der(5)add(5)(q33),del(7)(q22),add(9)(p23),der(10)add(10)(q21),del(12)(p12),add(16)(q23),-17,-22[14]/46,XX[6].结论 该病例具有异常复杂的核型改变,在MDS-RAS中尚属少见,且在国际预后评分系统(IPSS)中占较大的分值,提示细胞遗传学检查对MDS的诊断和治疗具有重要意义.染色体的异常可能要早于骨髓形态学和白细胞表面分化抗原的变化,能及早监测疾病的进展和转变.