白血病淋巴瘤杂志 部级期刊

白血病淋巴瘤 2010年第01期杂志 文档列表

白血病淋巴瘤杂志专论

细胞死亡的分类和意义1-3

摘要：细胞死亡与细胞增殖是对立面，是机体的基本细胞生物学机制之一。近年来报道的越来越多的细胞死亡方式令人困惑。最近细胞死亡命名委员会（NCCD）的细胞死亡分类建议书梳理了相关的研究进展，使概念更清晰。文章概述其主要精神，补充一些文献资料，并探讨细胞死亡研究的意义。

骨髓增殖性疾病的研究进展：后JAK2突变时代的几个临床问题4-7

摘要：系统复习了骨髓增殖性疾病（MPD）研究领域JAK2V617F突变的相关进展，认同JAK2V617F突变的发现在MPD研究中具有重要意义。着重讨论了后JAK2突变时代几个敏感的问题，表达了初步看法：接受世界卫生组织（WHO）2008年推荐的对MPD诊断标准的建议；对MPD／骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasm, MPN）的命名有不同的解读，建议采用MPD，而不采纳MPN的称谓；提出了对MPD（不含CML）治疗的建议：在有效的靶向JAK2V617F抑制剂应用于MPD治疗之前，针对其骨髓过度增殖可短期使用羟基脲（HU），推荐同时较长疗程应用干扰素-α（IFN-α），及时采用低剂量阿司匹林，以预防血栓形成等并发症。

第二届血液国际高峰论坛（骨髓衰竭性疾病）暨全国继续教育学习班通知7-7

摘要：中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所主办、《中华血液学杂志》协办的第二届血液国际高峰论坛（骨髓衰竭性疾病）暨全国继续教育学习班定于2010年5月5至8日在美丽的滨海城市——天津举办。

白血病淋巴瘤杂志论著

硼替佐米体外抑制耐全反式维甲酸白血病细胞株NB4-R2的增殖8-11

摘要：目的探讨硼替佐米（Bortezomib）在体外对耐全反式维甲酸（ATRA）的急性早幼粒细胞白血病（APL）细胞株NB4-R2增殖、凋亡的影响，为用Bortezomib治疗耐ATRA的APL提供新的理论依据。方法体外用不同浓度的Bortezomib处理NB4-R2细胞株48h后，用四甲基偶氮唑蓝染色法（MTT）观察细胞增殖活力、Hoechst33342染色法观察细胞凋亡形态、流式细胞术检测细胞凋亡百分率以及Westernblotting蛋白印迹检测剪切多聚ADP．核糖聚合酶（cleavedPARP）和Caspase-3凋亡蛋白的表达水平。结果体外Bortezomib能明显抑制NB4-R2细胞增殖，在质量浓度1～5pg／L的范围内，细胞的抑制作用和Bortezomib浓度呈剂量依赖关系，当质量浓度为5μg／L时，细胞增殖抑制率可达74．9％；在质量浓度1～5μg／L的Bortezomib范围内，NB4-R2细胞增殖受抑主要表现为细胞凋亡增加，凋亡百分率可达78．7％，且以晚期凋亡为主；Westernblotting证实Bortezomib处理后的NBrR2细胞中，cleavedPARP和Caspase-3蛋白表达明显增强。结论体外Bortezomib可通过诱导细胞凋亡来抑制NB，R2细胞的增殖。

第七届全国难治性白血病学术研讨会、第二届全国难治性淋巴瘤学术研讨会暨第三届全国多发性骨髓瘤学术研讨会（全国血液肿瘤继续教育学习班）征文通知11-11

摘要：为进一步深入探讨白血病、淋巴瘤及多发性骨髓瘤的发病机制、诊断标准、治疗方法，提高我国血液系统恶性肿瘤的临床诊治水平，由中华医学会白血病·淋巴瘤杂志社主办的“第七届全国难治性白血病学术研讨会、第二届全国难治性淋巴瘤学术研讨会暨第三届全国多发性骨髓瘤学术研讨会”定于2010年4月9日至4月13日在贵州省贵阳市召开。会议将邀请国内知名专家就白血病、淋巴瘤及多发性骨髓瘤研究中目前国际上最为关注的问题作专题报告，

婆罗双树样基因4shRNA干扰载体的构建及其对THP-1细胞的转染12-15

摘要：目的构建针对婆罗双树样基因4（SALIA）的特异性shRNA干扰载体，并转染THP-1细胞，以期为更深入了解SALIA对白血病的作用，为后续研究提供实验工具。方法设计4条针对不同靶点的SALIA特异性siRNA和-条阴性干扰siRNA，分子克隆方法构建pGPU6／GFP／Neo／SALIA-shRNA干扰载体，转染THP-1细胞，比较未转染细胞、阴性干扰转染细胞和4条SALIAshRNA转染细胞的SALIA表达情况，找出干扰效果最好的SALIAshRNA。结果4种SALIAshRNA均能有效转染THP-1细胞，实时定量PCR（RT—PCR）与Westernblotting结果均显示针对靶点mRNA-1122的pGPU6／GFP／Neo／SALIAshRNA—B干扰效果最佳，SALIA表达减少量最多（P〈O．05）。结论成功构建SALIAsiRNA干扰载体，可选择SALL4shRNA—B载体进-步完成对SALIA基因功能的研究工作。

VLA-4抗体联合依托泊苷对儿童白血病细胞凋亡的影响16-19

摘要：目的研究细胞黏附分子VLA-4抗体联合化疗药物依托泊苷（VP16）对儿童白血病细胞凋亡的影响，探讨骨髓基质细胞（BMSC）对儿童白血病细胞的保护作用及其可能的机制。方法分离儿童白血病骨髓单个核细胞，以BMSC＋白血病细胞组为对照，在此基础上分别加入VLA-4抗体和VP16组成抗体组、药物组及抗体加药物组等三个实验组，采用流式细胞术检测各组白血病细胞的凋亡率；采用RT—PCR方法检测各组白血病细胞Survivin、bcl-2基因的表达。结果与对照组比较，三个实验组12h及24h的早期凋亡率及总凋亡率均显著增高（P〈0．05）；抗体加药物组白血病细胞早期凋亡率及总凋亡率最高（P〈0．05）；除对照组，三个实验组白血病细胞24h的早期凋亡率及总凋亡率均显著高于12h（P〈0．01）。三个实验组Survivin、bcl-2基因的表达均有不同程度的降低，抗体加药物组降低最明显。结论BMSC对白血病细胞具有保护作用，VLA-4抗体能够抑制白血病BMSC与白血病细胞间的黏附，促进白血病细胞的凋亡，并且增强白血病细胞对VP16诱导凋亡的敏感性。

第八届全国血液病实验诊断与治疗学术会议暨2010年浙江省血液学年会征文通知19-19

摘要：第八届全国血液病实验诊断与治疗学术会议暨2010年浙江省血液学年会将于2010年6月初在杭州召开。会议由中华医学会血液学分会实验诊断学组主办，浙江省医学会、浙江省医学会血液学分会承办。会议将邀请国内血液病临床及实验诊断专家讲授血液病实验诊断及治疗新进展，同时向全国征文，欢迎广大临床血液学、血液检验工作者及科研人员踊跃投稿，交流在血液病实验诊断及临床治疗领域的工作经验和研究成果。

甲状腺原发恶性淋巴瘤的临床特点及预后因素分析23-25

摘要：目的探讨甲状腺原发恶性淋巴瘤（PTL）的临床特点及预后因素。方法回顾性分析44例PTL患者的临床特点，将相关因素纳入单因素分析，单因素分析中有统计学意义的指标纳入多因素分析。结果单因素分析显示，ECOGPS评分、结外侵犯数、AnnArbor分期、国际预后指数评分（IPI）、B症状、治疗前血红蛋白（Hb）浓度、乳酸脱氢酶（LDH）及β2-微球蛋白（β2-MG）水平、治疗模式、病理类型、肿块大小与PTL患者的生存期有关。多因素分析显示，PS评分、IPI评分、LDH及HGB水平、病理类型、肿块大小是PTL患者生存期的独立影响因素。结论PS评分、IPI评分、LDH及HGB水平、病理类型、肿块大小是PTL的独立预后因素。

非霍奇金淋巴瘤环氧合酶-2和血管内皮生长因子蛋白的表达及其相关性26-28

摘要：目的探讨环氧合酶-2（COX-2）和血管内皮生长因子（VEGF）在非霍奇金淋巴瘤（NHL）的表达及其相关性。方法用免疫组织化学法检测28例NHL患者COX-2和VEGF的表达，以22例良性淋巴结病变标本作为对照。结果COX-2和VEGF在NHL中的阳性表达率分别为82．1％（23／28）和78．6％（22／28），明显高于对照组（P〈0．01）。COX．2和VEGF在NHL中的表达呈正相关（x2=10．50，P〈0．01）。结论COX-2和VEGF在NHL组织高表达且正相关，表明二者可能具有共同的作用途径，COX．2抑制剂有望成为新的治疗药物。

POEMS综合征四例并文献复习29-31

摘要：目的探讨POEMS综合征的临床特征及治疗方法。方法对4例POEMS综合征患者临床资料、相关检查及治疗方法进行回顾性分析。结果4例患者均有多发性神经病、异常球蛋白血症及内分泌异常，其他症状还有浆膜腔积液、肝脾大等。患者均给予激素、环磷酰胺及沙利度胺治疗及应用人血免疫球蛋白静脉滴注等。结论POEMS综合征是一种少见的多脏器损害疾病，较难诊断。临床上对可疑病例需进行密切观察及必要的检查，以免误诊。治疗并无特效药物，尚处于探讨阶段。

白血病淋巴瘤杂志第51届美国血液学年会速递

临床血液学的重大进展：2009年美国血液学年会的最大亮点35-35

摘要：华法林（warfarin）在临床上已使用了数十年，并且是唯一的口服抗凝剂，但是它的不足之处是需要频繁的血液监测和剂量调整。一个国际研究组的首席研究员Schulman博士，在2009年美国血液学年会（ASH）上报告了他们的最新研究成果——口服凝血酶直接抑制剂达比加群（dabiga／ran）与华法林相比较的非劣效性（non—inferiority）研究，这是一个由2539例患者参加的随机、

2009年美国血液学年会白血病靶向治疗和血小板相关治疗亮点简介38-40

摘要：第51届美国血液学年会（ASH）于2009年12月5至8日在美国南部城市新奥尔良的Ernest NMorial会议中心举行。本届年会续演ASH50年华诞的精彩，聚集了来自全球68个国家的约2万名血液学临床医生和学者，可谓盛况空前。本届大会共收到论文4097篇，涵盖血液系统疾病的各个领域，而白血病的靶向治疗和血小板相关疾病治疗仍是本届大会的最大的亮点，现仅就主要内容作简要介绍。

非霍奇金淋巴瘤诊治最新进展：第51届美国血液学年会专题报道42-43

摘要：在美国南部城市新奥尔良举行的一年一度的第51届美国血液学年会（ASH）刚刚落下帷幕。本次大会作为全美和全球血液学界的顶级盛会，聚集了来自全球68个国家的2万余名血液学临床医生和学者，会议内容异彩纷呈，学术交流自由热烈。现就本届ASH年会关于非霍奇金淋巴瘤（NHL）的最新分类、主要研究进展、创新药物及研究趋势进行了总结报道。

基因修饰T细胞的抗病毒和抗肿瘤治疗进展：来自第51届美国血液学年会的报道45-47

摘要：自从20年前有了第一个基因治疗报道以来，由于治疗途径的复杂性，经历了许许多多的挫折，进展缓慢，随着转导载体的一些缺陷问题被克服以及对遗传学疾病和肿瘤的细胞和分子生物学的深入了解，目前，逐步建立了比较成功和实质性的基因治疗方案。在第51届美国血液学年会（ASH）上，特别设了一个讨论基因治疗新进展的专题，主要介绍了三个方面的内容：

Notchl信号在T细胞-急性淋巴细胞白血病预后的评价和靶向治疗价值的探讨：第51届美国血液学年会简介47-48

摘要：鉴于T细胞．急性淋巴细胞白血病（T—ALL）的临床疗效较差，复发率高和预后差，寻找新的治疗策略尤其是寻找靶向药物治疗的可能途径是有希望克服T-ALL治疗难题的一个方向。在2009年第51届美国血液学年会（ASH）上，在急性淋巴细胞白血病的专题中，特别讨论了Notchl基因及其信号通路在T-ALL中的变化特点以及作为发展靶向治疗靶点的可能性。大会论文报告和板报交流上也有系列文章，报道了Notchl基因突变等与临床预后的相关性等情况。

白血病淋巴瘤杂志短篇论著

红皮病型皮肤T细胞淋巴瘤六例49-50

摘要：目的探讨红皮病型皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的临床特点。方法回顾分析该院2006年5月至2009年3月收治的6例晚期CTCL患者的临床资料，并结合文献进行讨论。结果6例患者中男1例，女5例，平均年龄50岁，临床主要表现为皮肤瘙痒、弥漫潮红、脱屑、皲裂、渗出，起病初期全部诊断为皮肤疾病，病程中逐渐出现浅表淋巴结肿大，经病理确诊，从发病到确诊的时间为12。96个月，治疗主要包括外用药物和联合化疗，无一例达完全缓解，病情易复发或反复，且多局限于皮肤，3例并发严重感染，其中1例感染死亡，其余5例分别生存17—242个月。结论CTCL是少见的低恶度T细胞性淋巴瘤，确诊需病理学支持，晚期化疗效果欠佳，易并发感染，病情进展缓慢，生存期较长。

国产两性霉素B治疗恶性血液病并发侵袭性真菌感染36例50-52

摘要：目的观察国产两性霉素B对血液系统恶性肿瘤患者并发侵袭性真菌感染（In）的临床疗效并评价其安全性。方法血液系统恶性肿瘤并发IFI患者36例使用国产两性霉素B，剂量2．5～25mg／d，疗程3～49d，中位20d，并对用药前后患者肝、肾功能及电解质进行监测。结果国产两性霉素B治疗IFI总有效率72．7％（24／33），不良反应发生率为低钾血症63．8％（23／36），畏寒、寒战、高热27．8％（10／36），肾功能损害19．4％（7／36），静脉炎36．1％（13／36）。结论国产两性霉素B抗菌谱广，抗菌作用强，且价格便宜，虽其毒副作用较为多见，只要合理用药，密切监测肝肾功能、电解质，并采取一定防治措施，临床应用空间很大。