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摘要:1《白血病·淋巴瘤》杂志是由中华医学会主办的中华医学会系列杂志,是以白血病、淋巴瘤为主的血液系统恶性肿瘤学科的专业学术期刊。办刊宗旨为"促进我国血液肿瘤防治事业发展,临床与基础并举,但侧重于临床;提高与普及兼顾,但侧重于提高。"主要栏目有:专述、基础研究、临床研究、临床经验、专题论坛、综述、讲座、调查报告、短篇及个案报告等。读者对象为从事
摘要:目的探讨WT1反义寡核苷酸(WT1-ASO)对白血病细胞生长抑制作用。方法合成一段与WT1基因转录本翻译起始序列互补的、含18个碱基的WT1反义寡聚核苷酸序列,以200μg/ml与白血病细胞系K562和U937共培养,同时设立WT1-SO组及单纯培养基对照组,锥虫蓝拒染实验确定活细胞数,测定细胞生长曲线,观察WT1-ASO对白血病细胞生长抑制作用,实时定量RT-PCR技术检测相应细胞系中WT1基因表达水平变化。结果WT1-ASO能够特异性抑制WT1表达的K562细胞的生长,与WT1-SO组及对照组相比差异有统计学意义(P<0.01),而WT1-ASO对WT1低表达的U937细胞生长无明显抑制作用,WT1-ASO能够特异性下调K562细胞中WT1基因表达水平。结论WT1-ASO能够特异性抑制表达WT1基因的白血病细胞生长,下调其WT1基因表达,可以应用于白血病治疗。
摘要:目的比较Sokal和Hasford积分系统在研究慢性粒细胞白血病(CML)中的临床意义。方法204例患者按治疗方案与两种积分系统分别进行分组,比较干扰素两种积分系统对慢性期CML患者生存期的影响,并在不同危险度组内观察干扰素对患者生存期的影响。结果干扰素、Sokal和Hasford积分系统对CML患者的预后均有显著影响(P均<0.001),但多变量分析发现仅有Hasford积分是影响预后的独立因素。在Hasford中高危组与Sokal高危组内,干扰素并不能明显延长患者的生存时间。结论Sokal和Hasford积分系统能较好地预测CML患者的预后,对确定高危组患者后者更为准确。按预后评分系统将患者分组,有利于治疗方案的合理选择。
摘要:目的观察抑癌基因p16、Rb在急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的蛋白表达水平,探索其在ALL发病中的临床意义。方法应用Western Blot及SP免疫组织化学染色技术检测抑癌基因p16、Rb在ALL患者白血病细胞中的蛋白表达水平。结果32.14%ALL患者p16蛋白表达缺失,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);免疫组织化学染色白血病细胞阳性率降低为11.3%,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);28.57%ALL患者pRb蛋白表达缺失,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);免疫组织化学染色白血病细胞阳性率降低为41.6%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);ALL患者p16与pRb蛋白表达水平经等级相关分析呈负相关(r_s=-0.9247,P<0.001)。结论p16、Rb基因的异常表达在ALL的发生及演变过程中有重要意义,两者之间可能存在着负反馈调节机制。
摘要:为进一步探讨淋巴瘤及多发性骨髓瘤的发病机制、诊断标准和治疗方法,提高临床诊治水平,由中华医学会白血病·淋巴瘤杂志社主办的"第一届全国难治性淋巴瘤学术研讨会暨第二届多发性骨髓瘤学术研讨会"拟于2007年8月在青海省西宁市召开。会议将邀请国内知名专家,就淋巴瘤及多发性骨髓瘤研究中,目前国际上最为关注的问题作专题报告,并进行学术交流。本次会议列
摘要:目的观察纤溶酶相关蛋白t-PA、u-PA、su-PAR、PAI-1、PAI-2在急性白血病中的表达并探讨其临床意义。方法选择25例急性白血病患者作为研究组,22例非白血病患者为对照组。采用ELISA法检测血浆和骨髓液中t-PA、u-PA、su-PAR、PAI-1、PAI-2的水平。结果研究组血浆和骨髓液u-PA、su-PAR、PAI-1、PAI-2均高于健康对照组;研究组血浆t-PA高于对照组,而骨髓液中t-PA指标与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组血液及骨髓液中PAI-1、PAI-2均无差异。治疗后研究组血液和骨髓液中u-PA、su-PAR、PAI-1、PAI-2均有所降低(P<0.05)。将患者按治疗效果不同分为CR、PR、NR三组,预后越差者,u-PA、su-PAR、PAI-1、PAI-2越高。结论急性白血病患者存在纤溶酶系统表达紊乱。检测u-PA、su-PAR、PAI-1、PAI-2对于急性白血病的诊断、疗效及预后判断具有重要意义。
摘要:目的探讨survivin、p53和bcl-2蛋白在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中的表达与肿瘤细胞凋亡和预后的关系。方法应用TdT介导的dUTP缺口末端标记(TUNEL)技术和免疫组织化学SP法,检测82例NHL和17例良性淋巴结病变中细胞凋亡和survivin、p53和bcl-2蛋白的表达水平。结果40.2%(33/82)NHL表达survivin,在BCL、TCL的表达阳性率分别为46.5%、33.3%,而仅在11.8% (2/17)良性淋巴结病变中弱阳性表达,二者差异有统计学意义(P<0.05),但与NHL的免疫表型无关(P>0.1)。NHL中survivin的表达与突变型p53蛋白积聚(P<0.05)和肿瘤细胞凋亡的下降相关(P<0.001),但与bcl-2蛋白表达无关(P>0.1),且阳性表达患者的平均生存时间明显短于无表达患者(P<0.05)。结论survivin基因可能通过其凋亡抑制功能在NHL的发生、发展中有一定作用,且其与突变型p53蛋白的积聚显著相关,但与bcl-2蛋白表达无关;并可能是NHL的一个新的预后不良因子。
摘要:目的探讨伊马替尼(商品名:格列卫)联合其他化疗方案治疗Ph~+急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效和并发症。方法回顾性分析了6例住院Ph~+ALL患者的治疗情况。除1例单用VDLP方案诱导缓解治疗外,其余5例均采用伊马替尼联合其他化疗方案诱导缓解治疗。结果3例经伊马替尼联合其他化疗方案后获完全缓解(CR);1例获部分缓解(PR)。2例治疗后bcr-abl基因转阴性。化疗后都发生了不同程度的感染,以呼吸道和肛周感染为主。结论伊马替尼联合其他化疗方案治疗Ph(+)ALL有较高的缓解率,但缓解后治疗对长期生存同样重要。