摘要：以君子兰试管苗叶片为试材,研究了不同培养基、叶片不同部位、增殖代数等因素对其植株再生的影响。结果表明：君子兰试管苗叶片基部再生能力最强,其最佳诱导分化培养基为MS＋ZT 1.5mg/L＋KT 0.5mg/L＋NAA 0.5mg/L;组织培养增殖1～7代试管苗叶片的再生能力较强,随之培养再生能力减弱,10代后再生能力最弱;培养基1/2MS＋IBA 1.0mg/L为试管苗生根最适宜的培养基,生根率达98%以上。