摘要:以兰州百合为研究对象,通过鳞片离体培养、抗生素筛选以及离子束处理等,建立了稳定高效的基因转化受体系统.结果表明:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L是不定芽诱导的适宜培养基,1/2MS+NAA0.2mg/L+0.1%活性炭是较为适宜的生根壮苗培养基.抗生素敏感性试验表明,卡那霉素和头孢霉素选择压分别以125mg/L和300mg/L较为适宜.运用能量为30keV的低能氮离子束注入百合鳞片,发现8×1014N+/cm2的剂量对不定芽的诱导具有明显的刺激和促进作用.
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