蚌埠医学院学报杂志 统计源期刊

蚌埠医学院学报 2019年第01期杂志 文档列表

蚌埠医学院学报杂志基础医学

过表达Periostin蛋白对内皮前体细胞功能影响的实验研究1-5

人HNA-3a基因的克隆及其在HEK-293细胞的表达6-8

摘要：目的:构建人HNA-3a基因全长的真核表达载体,探索一种检测抗人HNA-3a抗体的实验方法,观察HNA-3a蛋白表达情况。方法:参照GeneBank中人HNA-3a基因序列,设计并合成引物,采用RT-PCR方法反转录HNA-3a基因外显子片段全长,定向克隆到pEGFP-N3载体中,然后采用Lipofectamine TM 2000试剂将含目的基因的pEGFP-N3表达载体转染至HEK-293细胞中进行稳定表达,并以免疫荧光和蛋白质免疫印迹法(WB)鉴定目的基因的表达情况。结果:免疫荧光和免疫印迹结果显示,目的基因在HEK-293细胞中获高效表达。结论:成功构建了高效表达HNA-3a蛋白的真核表达载体,为检测人血浆中抗HNA-3a抗体奠定了基础。

IL-33预处理对小鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用9-13

山莨菪碱预处理对大鼠肝缺血再灌注诱发肺损伤的影响14-17

二氧化钛涂层外固定支架钛螺钉预防钉道感染的实验研究18-22

蚌埠医学院学报杂志临床医学

血管生成拟态在直肠腺癌中的临床病理意义23-25

不同消化道重建方式对腹腔镜胃癌术后反流的影响26-28

摘要：目的:分析腹腔镜胃癌术后胃肠反流的相关因素并探讨具体的诊疗措施。方法:回顾分析1 835例行腹腔镜胃癌术后病人的临床资料,其中实施胃十二指肠吻合(毕Ⅰ式)386例,胃空肠吻合(毕Ⅱ式)1 002例,胃空Roux-en-Y吻合412例,三角吻合35例。结果:毕Ⅰ式术后发生Ⅰ级反流13例,Ⅱ级反流21例,Ⅲ+Ⅳ级反流5例。毕Ⅱ式术后发生Ⅰ级反流39例,Ⅱ级反流67例,Ⅲ+Ⅳ级反流71例。胃空Roux-en-Y吻合术后发生Ⅰ级反流9例,Ⅱ级反流7例,Ⅲ+Ⅳ级反流3例。三角吻合术后发生Ⅰ级反流1例,无Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级反流者。结论:三角吻合在腹腔镜胃癌手术中具有较为明显抗反流的优势。

妊娠晚期产前出血对母婴结局的影响分析28-30

高泌乳素血症中巨泌乳素筛查方法的研究31-33

^131I治疗分化型甲状腺癌肺转移的疗效及影响因素分析34-36

经皮胆道支架联合^125I粒子腔内置入治疗恶性梗阻性黄疸的疗效分析37-40

反应性嗜血细胞综合征临床特征分析41-44

摘要：目的:总结反应性嗜血细胞综合征(RHS)的临床特征、实验室资料、治疗及预后。方法:分析22例诊断为RHS病人的临床特点、实验室检查和治疗方案。同时以骨髓细胞学证实发生嗜血细胞与否分组,比较2组之间的异同情况。结果:主要临床特征为高热发生率95.5%,肝脾、淋巴结肿大发生率81.8%,血液系统受累、贫血发生率72.7%,血小板减少50.0%,RHS发生时WBC(19.5±8.1)×10 9/L,血红蛋白(95.2±14.4)g/L,白蛋白(26.1±4.4)g/L,三酰甘油(3.2±2.1)mmol/L,纤维蛋白原(1.5±0.7)g/L。经骨髓细胞学明确见到嗜血现象11例,嗜血组和非嗜血组病人实验室检查各项指标阳性率差异均无统计学意义(P>0.05)。50.0%(11/22)病人经治疗后缓解出院(其中1例失访),病死10例,其中成人Still病5例,淋巴瘤1例,皮肌炎1例,抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎1例,系统性红斑狼疮1例,肠系膜脂膜炎1例。呼吸衰竭是主要死因。结论:风湿性疾病导致的RHS以成人still病多见,其他RHS最常见的为淋巴瘤,该病预后差,死亡发生率较高,呼吸衰竭为主要死因。抓住实验室相关指标的动态变化有助于RHS的早期识别。激素联合环磷酰胺可控制疾病的进程。

新辅助放化疗对直肠癌病人术后临床效果及预后研究45-47

颈部巨大甲状腺癌术后负压封闭引流技术疗效分析48-50

湿性老年性黄斑变性病人视网膜血流的变化对预后判定的指导价值51-53

术后低剂量丙泊酚维持麻醉对声带息肉摘除术病人血流动力学及苏醒期躁动影响54-57

经皮微创气管切开术对喉癌病人临床疗效及应激指标的影响58-62

肺Castleman病1例误诊并文献复习63-67

摘要：目的:提高临床医生对Castleman病的认识,减少误诊。方法:回顾性分析1例肺Castleman病误诊为肺门淋巴结结核病人的临床诊治资料,并结合误诊文献复习分析其常见误诊疾病,为临床诊断、鉴别诊断提供新思路。结果:该病易误诊为淋巴结结核、肺癌、结节病、淋巴瘤、骨髓瘤、腹部恶性肿瘤及风湿性疾病等。确诊有赖于病理组织学检查,必要时需结合免疫组织化学检查。该病例最终诊断为Castleman病(浆细胞型),予以CHOP方案化疗,病情稳定,短期随访未见复发。结论:Castleman病为一种慢性的巨大淋巴结增生的少见病,在临床表现、实验室检查及影像学检查均缺乏特征性,易误诊为多种临床常见病,应引起临床医生重视。确诊有赖于淋巴结活检和病理学检查,治疗主要是手术和化疗。